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FOX04-DRI (Retro-Reversa) es un sintetico, versión ligeramente modificada de la proteína estándar FOXO4. La modificación prolonga la vida media de la proteína y le permite interferir con la función normal de FOXO4.. Se ha demostrado en investigaciones que FOXO4-DRI previene la unión normal de FOXO4 a p53, permitiendo así la eliminación de las células senescentes., función mejorada del órgano, y la “edad biológica” del tejido más joven. FOXO4-DRI afecta la señalización de la insulina, regulación del ciclo celular, y vías de señalización del estrés oxidativo.. FOXO4-DRI es un péptido que penetra en las células y se ha demostrado que induce selectivamente la apoptosis de células senescentes, revirtiendo así los efectos del envejecimiento en estudios con animales..
Uso del producto: Este PRODUCTO ESTÁ DISEÑADO ÚNICAMENTE COMO QUÍMICO DE INVESTIGACIÓN. Esta designación permite el uso de productos químicos de investigación estrictamente para pruebas in vitro y experimentación de laboratorio únicamente.. Toda la información del producto disponible en este sitio web es solo para fines educativos.. La introducción corporal de cualquier tipo en personas o animales está estrictamente prohibida por la ley.. Este producto sólo debe ser manipulado por personal autorizado., profesionales cualificados. Este producto no es un medicamento., alimento, o cosmético y no puede estar mal etiquetado, mal utilizado o mal etiquetado como droga, comida o cosmética.
¿Qué es FOXO4-D-Retro-Inverso? (DRI)?
FOXO4 D-Retro-Inverso es idéntico al producto proteico del gen FOXO4, pero los aminoácidos L normales se han cambiado por aminoácidos D. El resultado es que FOXO4-DRI tiene una susceptibilidad reducida a los mecanismos de eliminación fisiológicos normales y, por lo tanto, permanece en el cuerpo durante períodos de tiempo más prolongados.. La proteína modificada todavía es capaz, sin embargo, de afectar la transcripción y las vías celulares. En general, la proteína FOXO4-DRI interfiere con la función normal de FOXO4.
De mayor interés en términos de envejecimiento y senescencia es la capacidad de FOXO4-DRI para interferir con la señalización normal de FOXO4 en el ciclo celular al impedir la unión de FOXO4 a p53.. La proteína p53 es un importante regulador de la progresión a lo largo del ciclo celular, así como de la muerte celular programada. (apoptosis). Cuando FOXO4-DRI se une a p53, evita que FOXO4 se una y permite que p53 se una al ADN. Este, Sucesivamente, Permite que la célula continúe con el proceso de apoptosis y muera.. Curiosamente, FOXO4-DRI parece solo Tiene este efecto en las células senescentes., Células que ya no son funcionales o son disfuncionales como resultado del envejecimiento.[2]. Al atacar estas células disfuncionales, FOXO4-DRI ayuda a eliminar del tejido las células que no son más que peso muerto. Este, Sucesivamente, permite un mejor funcionamiento de los tejidos y ayuda a estimular el crecimiento y la diferenciación de los más jóvenes, células más sanas. El resultado neto es una mejor función biológica y, por tanto, una disminución de la "edad biológica"..
Explicación de los péptidos retro inversos “DRI”
Explicación de los péptidos DRI-Retro Inverso Los péptidos retro-inversos son péptidos lineales cuya secuencia de aminoácidos se invierte y la quiralidad del centro α de las subunidades de aminoácidos también se invierte.. Generalmente, Estos tipos de péptidos están diseñados incluyendo D-aminoácidos en secuencia inversa para ayudar a mantener una topología de cadena lateral similar a la del péptido L-aminoácido original y hacerlos más resistentes a la degradación proteolítica.. Otros sinónimos reportados para estos péptidos en la literatura científica son: Péptidos retro-inversos, Péptidos All-D-Retro, Péptidos Retro-Enantio, Análogos retro-inversos, Análogos retro-inversos, Derivados inversos hacia atrás, e isómeros retro-inversos. Los D-aminoácidos representan imágenes especulares conformacionales de los L-aminoácidos naturales que se encuentran en las proteínas naturales presentes en los sistemas biológicos.. Los péptidos que contienen D-aminoácidos tienen ventajas sobre los péptidos que solo contienen L-aminoácidos. En general, Estos tipos de péptidos son menos susceptibles a la degradación proteolítica y tienen un tiempo efectivo más prolongado cuando se usan como productos farmacéuticos.. Además, la inserción de D-aminoácidos en regiones de secuencia seleccionadas como bloques de secuencia que contienen solo D-aminoácidos o L-aminoácidos intermedios permite el diseño de fármacos basados en péptidos que son bioactivos y poseen una mayor biodisponibilidad además de ser resistentes a la proteólisis.. Además, si está correctamente diseñado, Los péptidos retroinversos pueden tener características de unión similares a los péptidos L.. Los péptidos retroinversos son candidatos útiles para el estudio de las interacciones proteína-proteína mediante el diseño de peptidomiméticos que imitan la forma de los epítopos peptídicos., proteína-proteína, o interfaces proteína-péptido. Los péptidos retroinversos son alternativas atractivas a los péptidos L utilizados como productos farmacéuticos. Se ha informado que estos péptidos provocan respuestas inmunogénicas más bajas en comparación con los péptidos L..
Estructura del péptido FOXO4-DRI
Fuente: Uniprot
Secuencia: H-D-Leu-D-Thr-D-Leu-D-Arg-D-Lys-D-Glu-D-Pro-D-Ala-D-Ser-D-Glu-D-Ile-D-Ala-D- Gln-D-Ser-D-Ile-D-Leu-D-Glu-D-Ala-D-Tyr-D-Ser-D-Gln-D-Asn-D-Gly-D-Trp-D-Ala- D-Asn-D-Arg-D-Arg-D-Ser-D-Gly-D-Gly-D-Lys-D-Arg-D-Pro-D-Pro-D-Pro-D-Arg-D- Arg-D-Arg-D-Gln-D-Arg-D-Arg-D-Lys-D-Lys-D-Arg-D-Gly-OH
Fórmula molecular: C228H388N86O64
Peso molecular: 5358.05
Sinónimos: Proteína de caja Forkhead O4, Proxofim, FOXO4a, AFX, AFX1, MLLT7
FOXO4-DRI Envejecimiento y Senescencia
La relación entre FOXO4 y el envejecimiento es compleja y aún no se comprende completamente. Hay, sin embargo, buena evidencia que ayuda a dilucidar los mecanismos por los cuales la proteína tiene sus efectos. Investigación en el nematodo bien estudiado. C. elegantes muestra que FOXO4 afecta la señalización del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina y, por lo tanto, el control de la vida celular, resistencia al estrés, y regulación genética[3]. También parece que FOXO4 interactúa con la proteína p53 para regular el ciclo celular..
Natural FOXO4 en realidad protege las células senescentes manteniendo p53, un regulador del ciclo celular, secuestrado e incapaz de inducir apoptosis. FOXO4-DRI altera el mecanismo normal de FOXO4/p53 y permite que esta última proteína induzca la apoptosis en células senescentes. El resultado es una mejora de la pérdida de homeostasis tisular asociada a la senescencia.[4], [5]. Los científicos llaman a esto rejuvenecimiento mediante la eliminación terapéutica de células senescentes.. El proceso no es tan diferente al de podar un árbol frutal.. Eliminando ramas muertas y dañadas. (células senescentes), la energía se redirige a las partes más sanas del árbol y, por tanto, a la producción y el crecimiento de los frutos.. Este mismo proceso ocurre a nivel de órganos y tejidos cuando se eliminan las células que contribuyen al funcionamiento no saludable en general., permitiendo que los recursos se concentren en células sanas.
Fuente: Revista de biología celular
Esta imagen muestra qué factores contribuyen a la senescencia y cuáles son los resultados de la senescencia.. Tenga en cuenta que eliminar una célula senescente no alivia el agotamiento de las células madre, pero puede ralentizarlo. Lo hace, sin embargo, ayudar a reducir la inflamación crónica, un factor bien establecido de una serie de afecciones como las enfermedades cardíacas, ataque, etc..
Daño irreparable, es decir, daño celular que está más allá de la capacidad del cuerpo para reparar, Es una de las principales limitaciones de la duración de la salud.. Lapso de la salud, El período de tiempo durante el cual un organismo permanece sano y funcionando de manera óptima., generalmente es más corto que la vida útil. Una disminución en la esperanza de vida se manifiesta como envejecimiento. La capacidad de ampliar la duración de la salud puede no dar como resultado más años de vida, pero puede resultar en vivir los años que nos corresponden con mayor salud y mejor funcionamiento.. En modelos de ratón, Se ha demostrado que FOXO4 mejora la salud en ratones ancianos, lo que lleva a un aumento en la condición física, densidad del pelaje, y funcionamiento renal. Los ratones no necesariamente viven más, pero tienen mayor salud, incluso en la vejez, lo que se traduce en menos discapacidad y menos afecciones relacionadas con la edad, como enfermedades cardíacas, disfunción musculoesquelética, etc.[2].
Imágenes que muestran una mejor condición física, como lo indica la densidad del pelaje, en un ratón tratado con FOXO4-DRI después de haber sido sometido a agentes quimiotóxicos utilizados para modelar el envejecimiento:
Fuente: Pubmed.
Investigación FOXO4-DRI
1. Señalización de insulina
Desde hace tiempo se entiende que las proteínas FOXO son importantes reguladores de la señalización de la insulina., pero que actúan aguas abajo de la propia insulina, así como de los factores de crecimiento similares a la insulina.. La investigación en modelos animales indica que FOXO media los efectos inhibidores de la insulina y el factor de crecimiento similar a la insulina en el metabolismo celular., crecimiento, diferenciación, estrés oxidativo, y más. Las mutaciones en FOXO están relacionadas con cambios patológicos en la señalización de la insulina y el desarrollo de enfermedades metabólicas y cáncer.. En diabéticos, Las alteraciones de la señalización FOXO conducen a hiperglucemia e hiperlipidemia en ayunas.[6]. Este último es uno de los aspectos más preocupantes de la diabetes, ya que provoca muchas de las complicaciones de la enfermedad, como el daño renal., ataque, infarto de miocardio, cicatrización de heridas deteriorada, y más. La capacidad de regular la señalización FOXO en la diabetes podría proporcionar soluciones más específicas., métodos más eficaces para prevenir algunas de las complicaciones graves de la enfermedad. No está claro cómo FOXO4-DRI afecta la señalización de la insulina, pero se cree que la proteína puede mejorar los efectos posteriores de la insulina al reducir los niveles de azúcar en sangre en ayunas..
2. Cardiopatía
La edad es un factor de riesgo de enfermedad cardiovascular.. Este riesgo parece estar mediado por la disminución de la actividad del proteosoma en el corazón.. Los proteosomas se encargan de eliminar proteínas oxidadas y otras proteínas que la célula ha marcado como “dañadas” o disfuncionales. La investigación en ratas muestra que la edad está inversamente correlacionada con la actividad del proteasoma y, por lo tanto, aumenta los niveles de proteínas dañadas en el corazón.[7].
Las proteínas FOXO median la autofagia y la actividad del proteasoma. Los aumentos en los niveles de FOXO4 conducen a aumentos en la actividad del proteosoma y, por lo tanto, a una disminución de los niveles de oxidación y daño proteico dentro de tejidos específicos.. Es posible que FOXO4-DRI o una variante del mismo pueda usarse para estimular las funciones domésticas naturales del corazón y así reducir los cambios en la función cardiovascular relacionados con la edad.[8].
3. Enfermedad neurodegenerativa
Los cambios en la función cognitiva relacionados con la edad tienen una etiología compleja. Incluso enfermedades relativamente comunes, como la enfermedad de Alzheimer, no son completamente comprendidos por la comunidad médica. Hay alguna evidencia, sin embargo, para apoyar la noción de que los cambios en la actividad del proteasoma pueden provocar o exacerbar enfermedades neurodegenerativas subyacentes. No está claro si la actividad alterada del proteasoma es una causa principal o un contribuyente secundario a enfermedades como la enfermedad de Alzheimer., pero se ha encontrado deterioro de los sistemas en la enfermedad de Parkinson., Alzheimer, Huntington, y enfermedad priónica. También hay deterioro de la función del proteosoma en la esclerosis lateral amiotrófica. (ELA o enfermedad de Lou Gehrig) [9].
Parece que las proteínas FOXO se modifican en el sistema nervioso central, un hallazgo que ha llevado a los investigadores a explorar la idea de que la proteína FOXO exógena puede ser útil en el tratamiento o prevención de trastornos neurodegenerativos.. Por lo menos, Existe la esperanza de que FOXO4-DRI y otras proteínas FOXO modificadas puedan ser útiles para frenar la implacable progresión de los trastornos neurodegenerativos. [10].
Resumen
Se ha demostrado claramente que FOXO4-DRI estimula la apoptosis en células que se han vuelto senescentes., lo que conduce a una mejor función tisular y una mejor salud general en modelos animales. Queda por ver cuán extensos son los efectos de FOXO4-DRI, pero existe la esperanza de que la proteína pueda revelar información sobre afecciones relacionadas con la edad, como la demencia., cardiopatía, y pérdida general de función causada por la senescencia celular.
FOXO4-DRI presenta efectos secundarios mínimos, baja biodisponibilidad oral y excelente subcutánea en ratones. La dosis por kg en ratones no se aplica a los humanos. FOXO4-DRI a la venta en
Peptide Gurus se limita únicamente a la investigación científica y educativa, no apto para consumo humano. Solo compre FOXO4-DRI si es un investigador autorizado.
Autor del artículo
La literatura anterior fue investigada, editado y organizado por el Dr.. logan, MARYLAND. Dr. Logan tiene un doctorado de Facultad de Medicina de la Universidad Case Western Reserve y una licenciatura. en biología molecular.
Autor de revista científica
El objetivo de Dr. Pedro el EmperadorEl objetivo del grupo es desentrañar los mecanismos moleculares que hacen que las células se vuelvan senescentes e identificar cómo estas células impulsan el envejecimiento y las enfermedades relacionadas con la edad.. El papel de la senescencia en el cáncer resistente a la terapia en etapa avanzada es un componente importante de esta investigación.. La investigación tiene un fuerte componente traslacional y el objetivo del grupo es desarrollar métodos para atacar los efectos nocivos de las células cancerosas senescentes y similares., por ejemplo, eliminándolos por completo. En 2004, Peter obtuvo su Maestría en Ciencias Biomoleculares en la Universidad de Utrecht.. La parte final de su formación la realizó en la Escuela de Medicina de Harvard. / Hospital General de Massachusetts en Boston, EE.UU. Aquí, se centró en el glioblastoma resistente a la terapia, la forma más letal de cáncer cerebral, algo que ahora es una de las áreas de enfoque del grupo. En 2009, Peter obtuvo su doctorado en la UMC Utrecht sobre la regulación de las proteínas FOXO en condiciones de estrés y su papel en la supresión de tumores..
Dr. Se hace referencia a Peter de Keizer como uno de los principales científicos involucrados en la investigación y el desarrollo de FOXO4-DRI.. De ninguna manera este médico/científico respalda o defiende la compra, venta, o uso de este producto por cualquier motivo. No hay afiliación o relación., implícito o no, entre
Los péptidos gurús y este médico. El propósito de citar al médico es reconocer, reconocer, y damos crédito a los exhaustivos esfuerzos de investigación y desarrollo realizados por los científicos que estudian este péptido.. Dr. Peter de Keizer figura en [2] bajo las citas referenciadas.
Citas referenciadas
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- baar, Marjolein P, et al. "La apoptosis dirigida de células senescentes restaura la homeostasis del tejido en respuesta a la quimiotoxicidad y el envejecimiento". Celúla, volumen. 169, No. 1, 2017, páginas. 132-147.e16, www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28340339, 10.1016/j.cell.2017.02.031.
- A. T.-Y. Chen et al., “Genes de longevidad revelados mediante análisis integrativo de mutantes daf-16/FoxO específicos de isoformas de Caenorhabditis elegans," Genética, volumen. 201, No. 2, páginas. 613–629, Oct. 2015.
- PAG. Krimpenfort y A.. Berna, “Rejuvenecimiento mediante eliminación terapéutica de células senescentes," Celúla, volumen. 169, No. 1, páginas. 3–5, 23 2017.
- “Senescencia y envejecimiento: Causas, consecuencias, y vías terapéuticas | JCB”. [En línea]. Disponible: http://jcb.rupress.org/content/217/1/65. [Accedido: 17-noviembre-2019].
- S. Lee y H.. h. Polla, “Integración FoxO de la señalización de la insulina con el metabolismo de la glucosa y los lípidos.," j. endocrinol., volumen. 233, No. 2, páginas. R67–R79, 2017.
- ALABAMA. Bulto, l. I. sueco, y B. friguet, “Disminuciones dependientes de la edad en la actividad del proteasoma en el corazón," Arco. bioquímica. Biofísica., volumen. 397, No. 2, páginas. 298–304, Ene. 2002.
- GRAMO. Murtaza, A. k. Kan, R. Rashid, S. Muneer, S. METRO. F. hasán, y j. Chen, “Factores transcripcionales FOXO y vida a largo plazo," óxido. Con. Celúla. Longev., volumen. 2017, 2017.
- A. Ciechanover y P.. Brundin, “El sistema proteasoma ubiquitina en enfermedades neurodegenerativas: a veces el pollo, a veces el huevo," Neurona, volumen. 40, No. 2, páginas. 427–446, Oct. 2003.
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