Бесплатно (1) 30 мл Бактериостатическая вода
с квалифицированными заказами более $500 доллар США.
(исключает капсульные продукты, косметические пептиды, промокоды и доставка)
FOX04-DRI (Ретро-реверс) является синтетическим, слегка модифицированная версия стандартного белка FOXO4. Модификация продлевает период полураспада белка и позволяет ему мешать нормальной функции FOXO4.. Исследования показали, что FOXO4-DRI предотвращает нормальное связывание FOXO4 с p53., тем самым позволяя устранить стареющие клетки, улучшение функции органов, и более молодой тканевый «биологический возраст». FOXO4-DRI влияет на передачу сигналов инсулина, регуляция клеточного цикла, и сигнальные пути окислительного стресса. FOXO4-DRI — это проникающий в клетки пептид, который, как было показано в исследованиях на животных, избирательно индуцирует апоптоз стареющих клеток, тем самым обращая вспять эффекты старения..
Использование продукта: НАСТОЯЩИЙ ПРОДУКТ ПРЕДНАЗНАЧЕН ТОЛЬКО В качестве ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ХИМИКАТА.. Это обозначение позволяет использовать исследовательские химикаты исключительно для испытаний in vitro и лабораторных экспериментов.. Вся информация о продуктах, доступная на этом сайте, предназначена только для образовательных целей.. Телесное введение любого вида в организм человека или животного строго запрещено законом.. С этим продуктом должны обращаться только лицензированные, квалифицированные специалисты. Этот продукт не является лекарством, еда, или косметическое средство и не может иметь неверную маркировку, неправильно использовался или ошибочно маркировался как наркотик, еда или косметика.
Что такое FOXO4-D-Retro-Inverso (ДРИ)?
FOXO4 D-Retro-Inverso идентичен белковому продукту гена FOXO4., но нормальные L-аминокислоты были заменены на D-аминокислоты.. В результате FOXO4-DRI снижает восприимчивость к нормальным механизмам физиологического клиренса и, таким образом, остается в организме в течение более длительных периодов времени.. Модифицированный белок все еще способен, однако, влияния на транскрипцию и клеточные пути. В общем, белок FOXO4-DRI мешает нормальной функции FOXO4.
Наибольший интерес с точки зрения старения и старения представляет способность FOXO4-DRI вмешиваться в нормальную передачу сигналов FOXO4 в клеточном цикле, предотвращая связывание FOXO4 с p53.. Белок p53 является важным регулятором клеточного цикла, а также запрограммированной гибели клеток. (апоптоз). Когда FOXO4-DRI связывается с p53, он предотвращает связывание FOXO4 и позволяет p53 связываться с ДНК. Этот, по очереди, позволяет клетке продолжить процесс апоптоза и умереть. интересно, FOXO4-DRI, по-видимому, только имеют этот эффект на стареющие клетки, клетки, которые больше не функционируют или дисфункциональны в результате старения[2]. Нацеливаясь на эти дисфункциональные клетки, FOXO4-DRI помогает избавить ткани от клеток, которые представляют собой не что иное, как мертвый груз.. Этот, по очереди, обеспечивает лучшее функционирование тканей и помогает стимулировать рост и дифференцировку более молодых, более здоровые клетки. Конечным результатом является улучшение биологической функции и, следовательно, снижение «биологического возраста»..
Объяснение ретро-инверсо-пептидов «DRI»
Объяснение DRI-ретро-инверсо-пептидов Ретро-инверсо-пептиды представляют собой линейные пептиды, аминокислотная последовательность которых обращена на обратную, а также инвертирована хиральность α-центра аминокислотных субъединиц.. Обычно, Эти типы пептидов созданы путем включения D-аминокислот в обратную последовательность, чтобы помочь сохранить топологию боковой цепи, аналогичную топологии исходного пептида L-аминокислот, и сделать их более устойчивыми к протеолитическому расщеплению.. Другие известные синонимы этих пептидов в научной литературе:: Ретро-обратные пептиды, All-D-ретро пептиды, Ретро-энантио пептиды, Ретро-инверсные аналоги, Ретро-инверсо аналоги, Обратно-обратные производные, и ретро-инверсо-изомеры. D-аминокислоты представляют собой конформационное зеркальное отображение природных L-аминокислот, встречающихся в природных белках, присутствующих в биологических системах.. Пептиды, содержащие D-аминокислоты, имеют преимущества перед пептидами, содержащими только L-аминокислоты.. В общем, эти типы пептидов менее подвержены протеолитическому расщеплению и имеют более длительное время эффективного действия при использовании в качестве фармацевтических препаратов.. Более того, вставка D-аминокислот в выбранные области последовательности в виде блоков последовательности, содержащих только D-аминокислоты или промежуточные L-аминокислоты, позволяет создавать препараты на основе пептидов, которые являются биоактивными и обладают повышенной биодоступностью в дополнение к устойчивости к протеолизу.. Более того, если правильно спроектировано, ретро-инверсо-пептиды могут иметь характеристики связывания, аналогичные L-пептидам.. Ретро-инверсные пептиды являются полезными кандидатами для изучения белок-белковых взаимодействий путем разработки пептидомиметиков, имитирующих форму пептидных эпитопов., белок-белок, или белково-пептидные интерфазы. Ретро-инверсопептиды являются привлекательной альтернативой L-пептидам, используемым в фармацевтических препаратах.. Сообщалось, что эти пептиды вызывают более низкие иммуногенные ответы по сравнению с L-пептидами..
Структура пептида FOXO4-DRI
Источник: Юнипрот
Последовательность: H-D-Leu-D-Thr-D-Leu-D-Arg-D-Lys-D-Glu-D-Pro-D-Ala-D-Ser-D-Glu-D-Ile-D-Ala-D- Глн-Д-Сер-Д-Иль-Д-Лей-Д-Глу-Д-Ала-Д-Тир-Д-Сер-Д-Глн-Д-Асн-Д-Гли-Д-Трп-Д-Ала- D-Asn-D-Arg-D-Arg-D-Ser-D-Gly-D-Gly-D-Lys-D-Arg-D-Pro-D-Pro-D-Pro-D-Arg-D- Arg-D-Arg-D-Gln-D-Arg-D-Arg-D-Lys-D-Lys-D-Arg-D-Gly-OH
Молекулярная формула: C228H388N86O64
Молекулярная масса: 5358.05
Синонимы: Белок коробки вилки O4, Проксофим, FOXO4a, АФХ, AFX1, МЛЛТ7
FOXO4-DRI Старение и старение
Взаимосвязь между FOXO4 и старением сложна и до сих пор не до конца изучена.. Есть, однако, хорошие доказательства, которые помогают выяснить механизмы, посредством которых белок оказывает свое воздействие. Исследования на хорошо изученных нематодах С. Элеганс показывает, что FOXO4 влияет на передачу сигналов рецептора инсулиноподобного фактора роста и, таким образом, на контроль продолжительности жизни клеток., стрессоустойчивость, и регуляция генов[3]. Также оказывается, что FOXO4 взаимодействует с белком p53, регулируя клеточный цикл..
Натуральный FOXO4 фактически защищает стареющие клетки, сохраняя p53., регулятор клеточного цикла, секвестрирован и не способен индуцировать апоптоз. FOXO4-DRI нарушает нормальный механизм FOXO4/p53 и позволяет последнему белку индуцировать апоптоз в стареющих клетках.. Результатом является улучшение связанной со старением потери тканевого гомеостаза.[4], [5]. Ученые называют это омоложением путем терапевтического устранения стареющих клеток.. Этот процесс мало чем отличается от обрезки фруктового дерева.. Путем удаления мертвых и поврежденных ветвей (стареющие клетки), энергия перенаправляется на более здоровые части дерева и, следовательно, на производство и рост плодов.. Тот же процесс происходит на уровне органов и тканей, когда клетки, которые способствуют общему нездоровому функционированию, удаляются., позволяя сосредоточить ресурсы на здоровых клетках.
Источник: Журнал клеточной биологии
На этом изображении показано, какие факторы способствуют старению и каковы последствия старения.. Обратите внимание, что удаление стареющих клеток не уменьшает истощение стволовых клеток., но может замедлить это. Оно делает, однако, помогают уменьшить хроническое воспаление, хорошо зарекомендовавший себя фактор ряда заболеваний, таких как болезни сердца, гладить, и т. д..
Непоправимый ущерб, то есть повреждение клеток, которое организм не в состоянии исправить., является одним из основных ограничений продолжительности жизни. Продолжительность здоровья, продолжительность времени, в течение которого организм остается здоровым и функционирует оптимально, обычно короче продолжительности жизни. Снижение продолжительности здоровья проявляется в старении. Возможность продлить продолжительность жизни может не привести к увеличению прожитых лет., но это может привести к тому, что мы проживем отведенные нам годы с лучшим здоровьем и лучшим функционированием.. В моделях мышей, Было показано, что FOXO4 улучшает продолжительность жизни пожилых мышей, что приводит к повышению физической подготовки, плотность меха, и функционирование почек. Мыши не обязательно живут дольше, но у них больше здоровья, даже до старости, что приводит к меньшему количеству инвалидности и возрастным заболеваниям, таким как болезни сердца., скелетно-мышечная дисфункция, и т. д.[2].
Изображения, демонстрирующие улучшение физической формы, на что указывает плотность меха, у мышей, получавших FOXO4-DRI после воздействия химиотоксических агентов, используемых для моделирования старения:
Источник: Опубликовано.
FOXO4-DRI Исследования
1. Сигнализация инсулина
Уже давно стало понятно, что белки FOXO являются важными регуляторами передачи сигналов инсулина., но они действуют после самого инсулина, а также инсулиноподобных факторов роста.. Исследования на животных моделях показывают, что FOXO опосредует ингибирующее действие инсулина и инсулиноподобного фактора роста на клеточный метаболизм., рост, дифференциация, окислительный стресс, и более. Мутации в FOXO связаны с патологическими изменениями в передаче сигналов инсулина и развитием метаболических заболеваний, а также рака.. У диабетиков, изменения передачи сигналов FOXO приводят к гипергликемии и гиперлипидемии натощак.[6]. Последнее является одним из наиболее тревожных аспектов диабета, поскольку оно приводит ко многим осложнениям заболевания, таким как повреждение почек., гладить, острое сердечно-сосудистое заболевание, нарушение заживления ран, и более. Способность регулировать передачу сигналов FOXO при диабете может обеспечить более целенаправленное воздействие., более эффективные методы предотвращения некоторых серьезных осложнений заболевания. Неясно, как FOXO4-DRI влияет на передачу сигналов инсулина., но считается, что белок может улучшить последующие эффекты инсулина за счет снижения уровня сахара в крови натощак..
2. Сердечное заболевание
Возраст – фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний. Этот риск, по-видимому, опосредован снижением активности протеасом в сердце.. Протеасомы отвечают за удаление окисленных белков и других белков, которые клетка пометила как «поврежденные» или дисфункциональные.. Исследования на крысах показывают, что возраст обратно коррелирует с активностью протеасом и, следовательно, увеличивает уровень поврежденных белков в сердце.[7].
Белки FOXO опосредуют аутофагию и активность протеасом.. Увеличение уровней FOXO4 приводит к увеличению активности протеасом и, следовательно, к снижению уровня окисления и повреждения белков в определенных тканях.. Вполне возможно, что FOXO4-DRI или его вариант можно использовать для усиления естественных домашних функций сердца и, таким образом, уменьшения возрастных изменений сердечно-сосудистой функции.[8].
3. Нейродегенеративные заболевания
Возрастные изменения когнитивных функций имеют сложную этиологию.. Даже относительно распространенные заболевания, как болезнь Альцгеймера, не до конца понятны медицинскому сообществу. Есть некоторые доказательства, однако, поддержать идею о том, что изменения в активности протеасом могут привести к основным нейродегенеративным состояниям или усугубить их.. Неясно, является ли нарушение активности протеасом основной или вторичной причиной таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера., но нарушение систем было обнаружено при болезни Паркинсона., болезнь Альцгеймера, Хантингтона, и прионовая болезнь. Также наблюдается нарушение функции протеасом при боковом амиотрофическом склерозе. (БАС или болезнь Лу Герига) [9].
Похоже, что белки FOXO модифицируются в центральной нервной системе., открытие, которое побудило исследователей изучить идею о том, что экзогенный белок FOXO может быть полезен при лечении или профилактике нейродегенеративных заболеваний.. По крайней мере, есть надежда, что FOXO4-DRI и другие модифицированные белки FOXO могут быть полезны для замедления неуклонного прогрессирования нейродегенеративных заболеваний. [10].
Краткое содержание
Было четко продемонстрировано, что FOXO4-DRI усиливает апоптоз в клетках, которые стали стареющими., что приводит к улучшению функции тканей и улучшению общего состояния здоровья на животных моделях. Еще неизвестно, насколько обширны эффекты FOXO4-DRI., но есть надежда, что этот белок поможет понять суть возрастных состояний, таких как деменция., сердечное заболевание, и общая потеря функции, вызванная старением клеток.
FOXO4-DRI имеет минимальные побочные эффекты., низкая биодоступность при пероральном приеме и отличная подкожная биодоступность у мышей. Дозировка на кг для мышей не масштабируется для людей.. FOXO4-DRI продается по адресу
Peptide Gurus ограничивается только образовательными и научными исследованиями., не для потребления человеком. Покупайте FOXO4-DRI только в том случае, если вы являетесь лицензированным исследователем..
Автор статьи
Вышеуказанная литература была исследована, отредактировано и организовано доктором. Логан, доктор медицинских наук. Доктор. Логан получил докторскую степень в Медицинский факультет Университета Кейс Вестерн Резерв и степень бакалавра наук. в молекулярной биологии.
Автор научного журнала
Цель Доктор. Петр ИмператорЦелью группы доктора является разгадать молекулярные механизмы, которые заставляют клетки стареть, и определить, как эти клетки вызывают старение и возрастные заболевания.. Роль старения в поздней стадии резистентного к терапии рака является основным компонентом этого исследования.. Исследование имеет сильный трансляционный компонент, и целью группы является разработка методов борьбы с пагубным воздействием стареющих и стареющих раковых клеток., например, полностью исключив их. В 2004, Питер получил степень магистра биомолекулярных наук в Утрехтском университете.. Заключительная часть его обучения прошла в Гарвардской медицинской школе. / Массачусетская больница общего профиля в Бостоне, США. Здесь, он сосредоточился на резистентной к терапии глиобластоме, самая смертельная форма рака мозга, что-то, что сейчас находится в центре внимания группы. В 2009, Питер получил докторскую степень в UMC Utrecht по регуляции белков FOXO в условиях стресса и их роли в подавлении опухолей..
Доктор. Питера де Кейзера называют одним из ведущих ученых, занимающихся исследованиями и разработками FOXO4-DRI.. Ни в коем случае этот врач/ученый не одобряет и не пропагандирует покупку, распродажа, или использование этого продукта по любой причине. Нет никакой принадлежности или родства, подразумеваемый или иной, между
Пептидные гуру и этот врач. Цель цитирования врача – признание, распознавать, и отдайте должное исчерпывающим исследованиям и разработкам, проведенным учеными, изучающими этот пептид.. Доктор. Питер де Кайзер внесен в список [2] по указанным цитатам.
Ссылочные цитаты
- Вт. Лю, Да. Песня, Дж. Ван, ЧАС. Сяо, Да. Чжан, и Б. Луо, «Нарушение регуляции транскрипционных факторов FOXO при карциноме желудка, связанной с вирусом Эпштейна-Барра».,» Вирус Рес., п. 197808, ноябрь. 2019.
- Баар, Маржолейн П, и другие. «Направленный апоптоз стареющих клеток восстанавливает гомеостаз тканей в ответ на химиотоксичность и старение». Клетка, том. 169, нет. 1, 2017, пп. 132-147.e16, www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28340339, 10.1016/j.cell.2017.02.031.
- А. Т.-Ю. Чен и другие., «Гены долголетия, выявленные с помощью интегративного анализа изоформ-специфичных мутантов daf-16/FoxO Caenorhabditis elegans,» Генетика, том. 201, нет. 2, пп. 613–629, октябрь. 2015.
- п. Кримпенфорт и А.. Бернс, «Омоложение путем терапевтического устранения стареющих клеток»,» Клетка, том. 169, нет. 1, пп. 3–5, 23 2017.
- «Старение и старение: Причины, последствия, и терапевтические пути | Джей СиБи». [В сети]. Доступный: http://jcb.rupress.org/content/217/1/65. [Доступ: 17-ноябрь 2019 г.].
- С. Ли и Х.. ЧАС. Донг, «Интеграция FoxO передачи сигналов инсулина с метаболизмом глюкозы и липидов.,» Дж. Эндокринол., том. 233, нет. 2, пп. Р67–Р79, 2017.
- А.-Л. Балт, л. я. швед, и Б. Фриге, «Возрастное снижение активности протеасом в сердце,» Арка. Биохимия. Биофиз., том. 397, нет. 2, пп. 298–304, Ян. 2002.
- г. Муртаза, А. К. Хан, р. Рашид, С. Муниер, С. М. Ф. Хасан, и Дж.. Чен, «Транскрипционные факторы FOXO и долгосрочная жизнь»,» Оксид. С. Клетка. Лонгев., том. 2017, 2017.
- А. Чехановер и П.. Брундин, «Убиквитиновая протеасомная система при нейродегенеративных заболеваниях».: иногда курица, иногда яйцо,» Нейрон, том. 40, нет. 2, пп. 427–446, октябрь. 2003.
- Вт. Ху и другие., «Роли вилочной коробки O (ФоксО) Транскрипционные факторы при нейродегенеративных заболеваниях: Панорамный вид,» Прога. Нейробиол., том. 181, п. 101645, октябрь. 2019.
ВСЕ СТАТЬИ И ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКЦИИ, ПРЕДОСТАВЛЕННЫЕ НА ЭТОМ ВЕБ-САЙТЕ, ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ИНФОРМАЦИОННЫХ И ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ЦЕЛЕЙ..
Продукты, предлагаемые на этом сайте, предназначены только для исследований in vitro.. Исследования in vitro (латинский: в стекле) выполняются вне тела. Эти продукты не являются лекарствами или лекарствами и не были одобрены FDA для предотвращения, лечить или вылечить любое заболевание, недуг или болезнь. Телесное введение любого вида в организм человека или животного строго запрещено законом..
