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Tesamorelina, es un análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH) que se utiliza clínicamente para el tratamiento de la lipodistrofia (deposición disfuncional de grasa) asociada al VIH. También se está investigando por su capacidad para mejorar la salud de los nervios periféricos, ralentizar la progresión del deterioro cognitivo leve y reducir la masa grasa.

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¿Qué es la tesamorelina?

Tesamorelin es un análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH) que consiste en GHRH estándar a la que se le ha agregado un grupo de ácido trans-3-hexanoico adicional. Producido por Theratechnologies de Canadá, Tesamorelin se convirtió en el fármaco más nuevo aprobado por la FDA para su uso en la lipodistrofia asociada al VIH en 2010. El péptido también ha sido investigado por su capacidad para mejorar la regeneración de los nervios periféricos y como una posible intervención para el deterioro cognitivo leve. (DCL), el precursor de la demencia.

Estructura de tesamorelina

Estructura del péptido tesamorelinaSecuencia (letra única):Unk-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln- Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu
Fórmula molecular:C223h370norte72oh69S
Peso molecular:5195,908 g/mol
CID de PubChem: 44147413
Número CAS:901758-09-6

Investigación sobre tesamorelina

como unGHRHanálogo, tesamorelin tiene los mismos efectos que GHRH y análogos de GHRH comosermorelinaGRF (1-29)CJC-1295, etc. La adición de ácido trans-3-hexanoico a la tesamorelina la hace más estable en el plasma humano y, por lo tanto, aumenta su vida media. A pesar de este aumento en la vida media, la tesamorelina, como CJC-1295, preserva la acción fisiológica de la GHRH y, por lo tanto, tiene menos efectos secundarios que moléculas similares que anulan la liberación pulsátil normal de la hormona del crecimiento (GH).

Tesamorelina y lipodistrofia

El uso principal de tesamorelina es el tratamiento de la lipodistrofia asociada al VIH, que surge como consecuencia de la infección por VIH y como efecto secundario de la terapia antirretroviral. En la lipodistrofia la grasa se acumula en exceso tanto en el abdomen como en otras zonas del cuerpo. El mecanismo fisiológico responsable de esto no se comprende claramente, pero se cree que los inhibidores de proteasa comúnmente utilizados desempeñan un papel importante en la patogénesis de la lipodistrofia.[1].

Patients suffering from lipodystrophy initially had diet, exercise, and a handful of ineffective medications to rely on for treatment. If those did not work, surgery was a last-ditch, often ineffective, and frequently complicated solution. In 2010, however, the FDA approved tesamorelin specifically for the treatment of HIV-associated lipodystrophy. The drug has been found to reduce adiposity by nearly 20% in this population [1]. Las investigaciones sugieren que la tesamorelina es aproximadamente 4 veces más eficaz para reducir la adiposidad que todas las demás terapias disponibles combinadas.[2].

Tesamorelina investigada en enfermedades cardíacas

Las personas con VIH tienen un mayor riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares (ECV), en parte debido a la deposición anormal de grasa y en parte debido a las acciones de los propios medicamentos antirretrovirales. La prevención de las enfermedades cardiovasculares en personas VIH positivas se considera la intervención médica más importante para el bienestar a largo plazo, después, por supuesto, de la terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA). Hasta hace poco, las estatinas han sido la piedra angular del tratamiento médico en esta población.

Research shows that tesamorelin, in addition to decreasing lipodystrophy, also reduces triglyceride levels, total cholesterol levels, and non-HDL-C levels in HIV-positive patients. A 15% reduction in visceral adipose tissue by tesamorelin correlates with a 50 mg decrease in trigylceride levels[3], [4].

Cambios en los niveles de triglicéridos de pacientes VIH positivos que responden a tesamorelina.Cambios en los niveles de triglicéridos de pacientes VIH positivos que responden a tesamorelina.
Fuente:PubMed

Vale la pena señalar que el depósito ectópico de grasa, como se observa en la lipodistrofia, se asocia con inflamación. La inflamación de cualquier tipo es un factor de riesgo de ECV. El tejido adiposo visceral, la grasa hepática y la grasa epicárdica se asocian de forma independiente con un mayor riesgo de ECV. Al reducir la deposición de grasa ectópica, la tesamorelina disminuye directamente la inflamación y el riesgo individual de sufrir enfermedades cardiovasculares.

Deficiencia de la hormona del crecimiento y VIH

La evidencia reciente sugiere que HAART está asociada con una serie de problemas endocrinos y metabólicos, incluida la deficiencia de la hormona del crecimiento (GH). Parece que la glándula pituitaria está alterada en la infección por VIH y, como consecuencia, aproximadamente un tercio de los pacientes con VIH que toman TARGA tienen deficiencia de GH.[5]. Esto puede, hasta cierto punto, explicar por qué la lipodistrofia es tan común en personas con VIH y también por qué la tesamorelina es un tratamiento tan eficaz. Tesamorelin es una forma más segura y eficaz de elevar los niveles de GH que la administración de GH exógena, especialmente en personas VIH positivas.

Tesamorelina para el daño a los nervios periféricos

El daño a los nervios periféricos puede ser consecuencia de una lesión, diabetes o incluso intervenciones quirúrgicas. A menudo resulta en problemas debilitantes con la función motora y sensorial en el área afectada, pero es poco lo que se puede hacer para corregir el problema porque las células nerviosas son notoriamente difíciles de regenerar. Sin embargo, la investigación sugiere que las terapias basadas en la manipulación de la hormona del crecimiento pueden mejorar la lesión del nervio periférico y aumentar tanto la tasa como el grado de curación.[6]. Tesamorelin es actualmente el principal candidato para dicha intervención, en parte porque ya cuenta con la aprobación de la FDA.

Tesamorelin investigado en la demencia

Ahora hay evidencia que sugiere que los análogos de GHRH, como la tesamorelina, son eficaces para mejorar la cognición en pacientes que padecen las primeras etapas de demencia. Un gran estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington, llevado a cabo durante veinte semanas, sugiere que la tesamorelina y otros análogos de GHRH pueden afectar la demencia al aumentar los niveles de ácido gamma-aminobutírico (GABA) en el cerebro y disminuyendo los niveles de mioinsoitol (MI)[7]. Estos hallazgos abren un camino para el uso de tesamorelina en el tratamiento de la demencia, pero también sugieren nuevas áreas para que los científicos exploren mientras buscan una cura o un preventivo.

Tesamorelin mejora tanto la función ejecutiva como la memoria verbal en pacientes que padecen deterioro cognitivo leve.Tesamorelin mejora tanto la función ejecutiva como la memoria verbal en pacientes que padecen deterioro cognitivo leve.
Fuente:PubMed

Investigación sobre tesamorelina

Debido a que está aprobado por la FDA para su uso en humanos, la tesamorelina es un péptido atractivo para la investigación clínica en curso. Actualmente se está revisando su capacidad para reducir las enfermedades cardiovasculares en el VIH, mejorar la curación de los nervios periféricos después de una lesión y retardar la progresión de la demencia. Ya se están realizando ensayos clínicos en varias áreas diferentes.

Tesamorelin exhibe efectos secundarios mínimos, baja biodisponibilidad oral y subcutánea excelente en ratones. La dosis por kg en ratones no se ajusta a la de los humanos. Tesamorelina a la venta en

Gurús de péptidosse limita únicamente a la investigación educativa y científica, no al consumo humano. Sólo compre Tesamorelin si es un investigador autorizado.

Autor del artículo

La literatura anterior fue investigada, editada y organizada por el Dr. Logan, M.D. El Dr. Logan tiene un doctorado deFacultad de Medicina de la Universidad Case Western Reservey un B.S. en biología molecular.

Citas referenciadas

  1. Informe de revisión clínica: Tesamorelin (Egrifta). Ottawa (ON): Agencia Canadiense de Medicamentos y Tecnologías en Salud, 2016.
  2. A. Mangili, J. Falutz, J.-C. Mamputu, M. Stepanians y B. Hayward, “Predictores de la respuesta al tratamiento con tesamorelina, un análogo del factor liberador de hormona de crecimiento, en pacientes infectados por el VIH con exceso de grasa abdominal”, PloS One, vol. 10, núm. 10, pág. e0140358, 2015. [PubMed]
  3. J. Falutz et al., “Efectos metabólicos de un factor liberador de hormona de crecimiento en pacientes con VIH”, N. Engl. J. Med., vol. 357, núm. 23, págs. 2359–2370, diciembre de 2007. [NEJM]
  4. T. L. Stanley et al., "La reducción de la adiposidad visceral se asocia con un perfil metabólico mejorado en pacientes infectados por el VIH que reciben tesamorelina", Clin. Infectar. Dis. Apagado. Publ. Infectar. Dis. Soc. Soy., vol. 54, núm. 11, págs. 1642-1651, junio de 2012. [PubMed]
  5. V. Rochira y G. Guaraldi, “Deficiencia de la hormona del crecimiento y virus de la inmunodeficiencia humana”, Best Pract. Res. Clínico. Endocrinol. Metab., vol. 31, núm. 1, págs. 91-111, 2017. [PubMed]
  6. S. H. Tuffaha et al., “Aumento terapéutico del eje de la hormona del crecimiento para mejorar los resultados después de una lesión del nervio periférico”, Expert Opin. Ahí. Objetivos, vol. 20, núm. 10, págs. 1259-1265, octubre de 2016. [PubMed]
  7. S. D. Friedman et al., “Efectos de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento en los niveles cerebrales de ácido γ-aminobutírico en el deterioro cognitivo leve y el envejecimiento saludable”, JAMA Neurol., vol. 70, núm. 7, págs. 883–890, julio de 2013. [PubMed]

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