ПНК-27 5мг

PNC-27 — это синтетически созданный пептид, предназначенный для целенаправленного воздействия и уничтожения раковых клеток.. Он входит в набор исследуемых белков PNC, предназначенных для прикрепления к деформированным (раковый) клеток и вызывают их гибель в результате некроза клеток, все при выходе нормально, здоровые клетки целы и невредимы.

Пептид PNC-27 содержит связывающий домен HDM-2, соответствующий остаткам 12-26 p53 и трансмембранный домен. Было обнаружено, что это позволяет пептиду связываться и убивать раковые клетки посредством мембранолиза., или нарушение клеточной мембраны.

Благодаря исследованиям и исследованиям на животных, Было показано, что пептид PNC-27 очень эффективен при избирательном воздействии на широкий спектр конкретных форм рака., включая рак поджелудочной железы, рак молочной железы, лейкемия, меланома, и дополнительные линии рака.

Молекулярная формула: C188H293N53O44S
Молярная масса: 4031.7

Белки PNC были впервые теоретически сформулированы и созданы в 2000 от доктора. Мэтью Пинкус и Джозеф Михл в Медицинском центре SUNY Downstate в Нью-Йорке. Хотя изначально они предназначались для борьбы с ВИЧ., PNC-27 продемонстрировал замечательную способность связываться с раковыми клетками, заставив их умереть, оставляя здоровые клетки неповрежденными.

Раковый пептид PNC-27 представляет собой нетоксичное соединение, вызывающее гибель только раковых клеток., оставляя все остальные здоровые клетки незатронутыми. Он способен сделать это, прикрепляясь к мембранам отдельных раковых клеток., создавая дыры в этих мембранах. В результате дыр, происходит быстрый взрыв, что приводит к быстрой гибели клеток из-за разницы осмотического давления внутри и. вне опухолевых клеток.

PNC-27 достигает этого благодаря своей способности связываться с белком HDM-2.. Раковые клетки содержат HDM-2 в своих клеточных мембранах. При введении пептида PNC-27, он немедленно попадает в HDM-2, расположенный в мембранах раковых клеток.. Привязываясь к ним, он создает поры или отверстия в клеточной мембране, вызывая «мембранолиз,или гибель клеточной мембраны. Это, в свою очередь, приводит к разрушению раковой клетки..

В статье, опубликованной Американской ассоциацией исследований рака в 2010, Доктора. Эхсан Сарафраз-Язди и др.. подробно раскрыли, как раковый пептид PNC-27 оказывает свое воздействие и какое значение его новый механизм действия имеет для области исследований рака.[5] Авторы статьи сообщили, что механизм действия пептида обусловлен образованием олигомерных пор в плазматической мембране опухолевых клеток.. Одновременно, олигомерные поры не образуются в нетрансформированных, или неопухолевый, клетки. Дальше, они отметили, что было показано, что MDM2 в качестве нацеливающей молекулы приводит к селективности PNC-27 по отношению к раковым клеткам из-за его неправильной локализации на плазматических мембранах раковых клеток.[5]

Исследователи пришли к выводу, что эти результаты описывают уникальную локализацию вариантов MDM2 в плазматических мембранах раковых клеток.[5] Дальше, они заявили, что эти знания могут указывать на большие перспективы пептида PNC-27 в качестве будущего противоракового препарата, ожидающего клинических испытаний.[5]

Исследовательский пептид PNC-27 даже стал предметом увлекательного выступления на Ted Talk.. Его можно увидеть под руководством доктора. Сарафраз-Язди, доцент кафедры гинекологической онкологии Государственного университета Нью-Йорка (СУНИ).

Когда пептид PNC-27 вводят в исследованиях на животных, были отмечены определенные аспекты успешных результатов. Исследователи отметили, что уровень боли субъективно снижается в среднем примерно за неделю.. Посредством 3 отметка недели, У животных часто наблюдаются гриппоподобные симптомы., вероятный индикатор того, что иммунная система субъектов реагирует на гибель раковых клеток.

В 6 недели, Уровни лактатдегидрогеназы и билирубина обычно повышаются.. Существенное разрушение опухоли в успешных результатах исследований часто наблюдается примерно на 10 отметка недели. В это время, отмечается, что опухоли становятся мягче и податливее.

В это время можно отметить некоторое увеличение размеров самой опухоли.. Однако, это часто происходит из-за воспаления из-за реакции иммунной системы.. К концу 3 месяцы, Исследователи часто замечают, что испытуемые на животных демонстрируют повышенный уровень энергии и уменьшение симптомов, связанных с раком..

Побочные эффекты PNC-27 наблюдались в исследованиях на животных.. К ним относятся воспаления кожи и носа., слезящиеся глаза, сухая кожа, повышенное артериальное давление, головная боль, боль в спине, носовое кровотечение, ректальное кровотечение, изменение вкуса, и слишком много белка в моче.

В 2009 изучать, исследователи обнаружили, что ранее установленные 3 Размерная структура остатков p53 PNC-27 напрямую накладывалась на структуру тех же остатков, связанных с HDM-2.[1] Это привело исследователей к выводу, что PNC-27 может нацеливаться на HDM-2 в мембранах раковых клеток..

Примечательно, раковые клетки имеют значительные уровни HDM-2 в своих мембранах, в то время как нетрансформированные или нераковые клетки не имеют значительных уровней HDM-2. Это позволяет пептиду PNC-27 избирательно воздействовать на раковые клетки., оставляя неповрежденными здоровые окружающие ткани.[1]

При дальнейших экспериментах, было обнаружено, что при имплантации нетрансформированных клеток, не чувствительных к PNC-27, HDM-2, содержащего сигнал мембранной локализации, эти клетки затем стали восприимчивы к PNC-27.. Как результат, это стало еще одним доказательством того, что пептид PNC-27 способен избирательно воздействовать на HDM-2 в мембранах раковых клеток и разрушать их посредством мембранолиза., и все это, оставляя здоровые клетки невредимыми.[1]

Дальше, в 2010 исследование опубликовано в журнале Cancer Chemotherapy and Pharmacology, Исследователи определили, что PNC-27 оказывает разрушающее действие на раковые клетки как целостный пептид., не фрагменты.[2] Зная, что пептид образует трансмембранные поры в мембране раковых клеток., исследователи намеревались определить, были ли эти поры созданы частями пептида. (фрагменты) или самим пептидом.

Во время эксперимента, было показано, что действительно весь пептид оказывает свое воздействие на клеточную мембрану раковых клеток.[2] Дальше, было замечено, что другие нетрансформированные, или нераковый, клетки вокруг раковых клеток «остались жизнеспособными».[2] По результатам эксперимента, Исследователи выяснили, что раковый пептид PNC-27 воздействует на специфические маркеры в мембранах раковых клеток.. Также, по этому механизму действия, Срок службы PNC-27 увеличен.[2]

В 2006 исследование, опубликованное в Международном журнале рака, исследователи обнаружили, что PNC-28, предшественник пептида PNC-27, очень похожего по своей структуре и эффектам., смог избирательно ингибировать рост клеток рака поджелудочной железы in vivo.[4] Наблюдатели исследования отметили, что пептид вызывал некроз., но не апоптоз, в различных линиях опухолевых клеток, включая ras-трансформированную линию клеток ацинарной карциномы поджелудочной железы крыс, известную как BMRPA1.[4] Кроме того, пептид не оказывал влияния на нетрансформированные (нормальный) клетки. Как результат, Исследователи пытались определить, может ли пептид, убивающий рак, блокировать рост раковых клеток поджелудочной железы in vivo..

Удивительно, исследователи заметили, что при введении пептида, убивающего рак,, он вызвал полную блокаду любого роста опухоли в течение 2-недельного периода введения и 2 недели после лечения. За этим следовал слабый рост опухоли, который стабилизировался при небольших размерах опухоли по сравнению с ростом опухоли в присутствии контрольного пептида.[4]

Дальше, когда пептид PNC-27, убивающий рак, вводили после того, как рост опухоли произошел на удаленном от опухоли участке, наблюдалось уменьшение размера опухоли с последующим медленным увеличением роста опухоли, которое было «значительно медленнее, чем рост в присутствии контрольного пептида».[4] Следовательно, Исследователи пришли к выводу, что пептид, убивающий рак, может быть эффективен при лечении рака, особенно если его вводили непосредственно в саму опухоль.[4]

В более недавнем исследовании, проведенном в 2014 и опубликовано в журнале Annals of Clinical & Лабораторная наука, исследователи пришли к выводу, что «противораковый пептид, ПНК-27, индуцирует некроз опухолевых клеток низкодифференцированной линии клеток нетвердой ткани лейкоза млекопитающих, что зависит от экспрессии HDM-2 в плазматической мембране этих клеток».[3]

По сути, Исследователи опирались на знания, полученные в результате более ранних экспериментов, о том, что пептид PNC-27 способен разрушать опухолевые клетки твердых тканей путем связывания с белками HDM-2 в их клеточных мембранах., эффект, не зависящий от активности р53 в этих клетках. Ученые стремились определить, будет ли пептид PNC-27 столь же эффективен против опухолевых клеток нетвердых тканей..

Этот эксперимент позволит определить, действительно ли такие опухолевые клетки нетвердых тканей экспрессируют HDM-2 в своих мембранах. (поскольку было обнаружено, что клетки твердых тканей), и выяснить, может ли PNC-27 вызывать гибель этих клеток посредством того же механизма связывания HDM-2..

Невероятно, было замечено, что эти несолидные опухолевые клетки действительно экспрессируют HDM-2 в клеточных мембранах.[3] Также, возможно, даже важнее, было обнаружено, что пептид PNC-27 может вызывать некроз клеток посредством мембранолиза посредством того же механизма связывания HDM-2, что и в опухолевых клетках солидных тканей., независимо от пути р53.[3]

PNC-27 имеет минимальные побочные эффекты., низкая биодоступность при пероральном приеме и отличная подкожная биодоступность у мышей. Дозировка на кг для мышей не масштабируется для людей.. ПНК-27 продается по адресу

Вышеуказанная литература была исследована, отредактировано и организовано доктором. Логан, доктор медицинских наук. Доктор. Логан получил докторскую степень в Медицинский факультет Университета Кейс Вестерн Резерв и степень бакалавра наук. в молекулярной биологии..

Уилбур Б.. Боун, доктор медицинских наук, FACS, — доцент кафедры хирургической онкологии и клеточной/молекулярной биологии Медицинского колледжа Университета Дрекселя. (ДЮКОМ). Он является лауреатом премии Американской ассоциации исследований рака. (ААКР) Молодой исследователь и награда за научные исследования факультета Американского колледжа хирургов за исследования рака поджелудочной железы.. Доктор. Лабораторные исследования Боуна сосредоточены на разработке новых противораковых таргетных методов лечения, направленных против регуляции онкопротеина и клеточного цикла при раке поджелудочной железы.. Он широко публикуется более чем 130 рецензируемые статьи, рефераты, и главы книг. Он получил множество наград за выдающуюся службу, превосходство преподавания, выдающиеся навыки и приверженность клиническому уходу за пациентами. Доктор. Боун и его коллеги разработали систему оценок для повышения безопасности пациентов при операциях на поджелудочной железе, разработанную на основе Национальной программы улучшения хирургического качества Американского колледжа хирургов. (АСУ НСКИП). Доктор. Боун очень гордится тем, что является членом многопрофильной онкологической команды DUCOM, которая лечит самые сложные ситуации с пациентами, независимо от обстоятельств или характера заболевания..

Доктор. Уилбур Б.. Боун, доктор медицинских наук. упоминается как один из ведущих ученых, занимающихся исследованиями и разработками FOXO4-DRI.. Ни в коем случае этот врач/ученый не одобряет и не пропагандирует покупку, распродажа, или использование этого продукта по любой причине. Нет никакой принадлежности или родства, подразумеваемый или иной, между

.

1. http://www.pnas.org/content/107/5/1918.full
2. Рак Химиотер Фармакол. 2010 июль;66(2):325-31. дои: 10.1007/s00280-009-1166-7. Электронная публикация 2010 февраль 25. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20182728
3. Энн Клин Лаборатория Науки. 2014 Лето;44(3):241-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25117093
4. Int. Дж. Рак: 119, 1577–1585 (2006)
5. Публикации AACR. 10.1158/1538-7445.AM10-5770 Опубликовано в апреле 2010

ВСЕ СТАТЬИ И ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКЦИИ, ПРЕДОСТАВЛЕННЫЕ НА ЭТОМ ВЕБ-САЙТЕ, ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ИНФОРМАЦИОННЫХ И ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ЦЕЛЕЙ..

Продукты, предлагаемые на этом сайте, предназначены только для исследований in vitro.. Исследования in vitro (латинский: в стекле) выполняются вне тела. Эти продукты не являются лекарствами или лекарствами и не были одобрены FDA для предотвращения, лечить или вылечить любое заболевание, недуг или болезнь. Телесное введение любого вида в организм человека или животного строго запрещено законом..