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Descripción general de Humanin
Estructura humana
Fuente: Pubchem Secuencia: Met-Ala-Pro-Arg-Gly-Phe-Ser-Cys-Leu-Leu-Leu-Leu-Thr-Ser-Glu-Ile-Asp-Leu-Pro-Val-Lys-Arg-Arg-Ala Fórmula molecular: C119H204N34O32S2
Peso molecular: 2687.3 g/mol
PubChem SID: 16131438
Número CAS: 330936-69-1
Sinónimos: formil humanina, proteína HNGF6A
Investigación humana
¿Qué es un micropéptido??
A diferencia de los péptidos y proteínas estándar, que se producen mediante modificación postraduccional de péptidos más grandes, Los micropéptidos se producen por corto, marcos de lectura abiertos (SORF) y no sufren modificaciones una vez producidos. Que varían en tamaño desde 100-150 aminoácidos de longitud, Los investigadores originalmente pasaron por alto los sORF porque estaban convencidos de que todos los péptidos se producían mediante el mismo proceso de ADN a ARN, de proteína a proteína modificada.. Nadie consideró que el último paso, modificación, podría ignorarse por completo.
En humanos, Se han identificado varios sORF.. Sus funciones van desde mejorar el procesamiento del ARNm hasta ayudar a reparar el daño del ADN e interactuar con otras proteínas para crear macroproteínas complejas.. Humano, uno de los micropéptidos más pequeños conocidos hasta la fecha, es solo 24 aminoácidos de longitud. Interactúa con la proteína X asociada a Bcl2. (bax) para regular la apoptosis, bloquear la función de Bax cuando sea necesario para preservar las células que de otro modo serían destruidas.
Neuroprotección
La investigación en ratas indica que la humanina protege no sólo contra la apoptosis, sino contra la muerte celular programada en situaciones específicas. En particular, Se ha demostrado que el micropéptido protege las neuronas en el contexto de la enfermedad de Alzheimer., prevenir la muerte celular inducida por la acumulación de placa beta-amiloide[3]. La investigación muestra que el péptido protege contra la muerte neuronal excitotóxica en experimentos que utilizan pulsos de NMDA[1].
Se obtuvieron resultados similares a los experimentos anteriores al investigar la muerte neuronal secundaria a una enfermedad priónica.[4]. Existe la esperanza de que esta función de la humanina pueda aprovecharse para frenar o incluso detener enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer y otras formas de demencia.. Aunque no ataca el núcleo de las condiciones (p.ej. la formación de placas amiloides en la enfermedad de Alzheimer) La humanina podría ser fundamental para alterar el delicado equilibrio fisiológico que se produce en estas condiciones., favoreciendo la suspensión de la apoptosis[5].
Humanin parece proteger las neuronas a través de dos mecanismos diferentes, ambos tienen la función final de evitar que las mitocondrias activen la vía de la apoptosis. En circunstancias normales, la familia de proteínas Bcl-2 señala la liberación de proteínas de la membrana mitocondrial, que a su vez activan las caspasas que coordinan la destrucción y el reciclaje ordenado de una célula.[6]. Este proceso es realmente útil en muchos entornos., como durante la invasión viral, cuando la destrucción de un puñado de células puede prevenir un daño tisular generalizado. Desafortunadamente, El proceso puede desregularse en ciertas enfermedades y el resultado es desenfrenado., muerte celular generalizada. La humanina se une a las proteínas estimulantes de Bcl-2 Bid y tBid y bloquea su función, cerrando así la vía de la apoptosis en su origen[7].
Una investigación de vanguardia realizada en Argentina ha descubierto que los astrocitos liberan humanina para proteger las sinapsis en las neuronas del hipocampo.[8]. Como ocurre con muchos procesos regulatorios naturales., Se cree que la función humana puede disminuir con la edad., permitiendo así la pérdida de memoria relacionada con la edad y el aumento de la prevalencia de enfermedades neurodegenerativas.. Algunos investigadores especulan que la suplementación con humanina puede desempeñar un papel en los adultos mayores y un medio para compensar las disminuciones normales relacionadas con la edad en la producción de este micropéptido crítico..
Niveles de humanina en relación con la edad.. Se observa una disminución significativa en los niveles de humanina en personas mayores..
Fuente: PubMed
Humanin interactúa con IGF-1
Una investigación reciente de la Universidad del Sur de California ha revelado que la humanina interactúa con el factor de crecimiento similar a la insulina. 1 (IGF-1). De hecho, Los dos péptidos interactúan entre sí., con humanina disminuyendo los niveles circulantes de IGF-1 y el IGF-1 influyendo en los niveles de humanina. Aunque el mecanismo de esta interacción aún no se ha dilucidado por completo., Los científicos encuentran evidencia convincente de que la humanina es un actor nuevo y potencialmente importante en la señalización del IGF-1.. Los péptidos tienen efectos sinérgicos de varias maneras y trabajan juntos para inhibir la apoptosis., aumentar la sensibilidad a la insulina, reducir la inflamación, y proteger contra ciertas formas de enfermedades cardíacas. En otros casos, Los péptidos desempeñan papeles antagonistas.. Se necesita más investigación para dilucidar las formas exactas en que el IGF-1 y la humanina se influyen mutuamente, pero que lo hagan es un hecho establecido[9].
Cardiopatía
Investigación de la Clínica Mayo, La principal institución sanitaria de Estados Unidos, revela que la humanina se expresa en las paredes de la vasculatura humana y ayuda a proteger los vasos sanguíneos de los efectos del LDL oxidado. (malo) colesterol. En particular, La humanina interfiere con la producción de especies reactivas de oxígeno. (radicales libres) en respuesta a la oxidación de LDL. Al hacerlo, Reduce las especies reactivas de oxígeno en la vasculatura al 50% y reduce la apoptosis por 50% también[10].
Ya se ha establecido que los niveles de humanina disminuyen con la edad., pero una nueva investigación sugiere que el micropéptido también puede verse afectado por ciertas enfermedades. Los investigadores en cardiología han buscado durante mucho tiempo encontrar marcadores sanguíneos que puedan usarse para cuantificar la eficacia con la que funcionan las mitocondrias en el contexto de una enfermedad cardiovascular.. Esta es una medida crítica de la salud en pacientes con enfermedades cardíacas porque proporciona una buena estimación de cuán isquémico es el tejido y cuán avanzada está la enfermedad y puede ser útil para decidir cuándo es necesaria una intervención.. Una investigación realizada en Rusia muestra que los niveles de humanina pueden ser un buen marcador en este contexto, ya que la disminución es proporcional a la gravedad de la enfermedad cardiovascular.[11]. en esta causa, La humanina puede servir como marcador de diagnóstico y como tratamiento potencial para la misma afección, ya que es probable que la suplementación con humanina proteja las mitocondrias ya estresadas..
Investigación Humanina y Enfermedades de la Retina
El epitelio pigmentario de la retina. (EPR) Es una capa de la retina que recubre y nutre las células responsables de la visión.. Desempeña un papel en la absorción y dispersión de la luz., Filtrar los componentes sanguíneos que llegan a la retina interna., y establece, entre otras cosas, la naturaleza inmune privilegiada del ojo interior. El daño al EPR se observa en la degeneración macular relacionada con la edad, así como en la retinopatía diabética y algunos otros síntomas comunes., enfermedades graves de los ojos. Las investigaciones ahora indican que la humanina es un componente importante en el EPR y que disminuye el estrés oxidativo en este tejido.. Suplementación con humanina, en cultivo celular, mejora la función del EPR y aumenta la resistencia del tejido a la apoptosis [12]. Existe la esperanza de que esto pueda ayudar a los científicos a establecer tratamientos y estrategias preventivas más eficaces para enfermedades de la retina como la degeneración macular..
Salud ósea
La pérdida ósea es una afección grave que afecta a muchas personas., particularmente mujeres, a medida que envejecen. También es consecuencia de una serie de estados patológicos e incluso es causada por determinadas intervenciones médicas.. En esta última categoría, glucocorticoides utilizados para tratar la inflamación grave (p.ej. inflamación autoinmune) son el jugador más notorio y se sabe que causan una pérdida ósea extrema cuando se usan en dosis altas o durante períodos prolongados de tiempo.. Investigadores de Suecia y Corea han descubierto que la humanina puede ser beneficiosa para los huesos de dos maneras diferentes. Primero, Se ha descubierto que el micropéptido previene la muerte de los condrocitos. (las células que producen la matriz de colágeno sobre la que se construye el hueso) sin interferir con los efectos antiinflamatorios de los glucocorticoides como la dexametasona[13]. Este efecto ayuda a aumentar las tasas de crecimiento de huesos y cartílagos., compensar parte de la pérdida ósea acelerada causada por los glucocorticoides. Al mismo tiempo que la humanina favorece el desarrollo de condrocitos, parece reducir la formación de osteoclastos. Los osteoclastos son las células responsables de la degradación y remodelación ósea.. Aunque es útil e importante para la función fisiológica normal, La sobreactivación de estas células en estados patológicos conduce a una pérdida ósea grave.. Previniendo la formación de osteoclastos., La humanina ayuda a reducir la remodelación y la pérdida excesiva de hueso.[14].
Humanin exhibe efectos secundarios mínimos, baja biodisponibilidad oral y excelente subcutánea en ratones. La dosis por kilogramo en ratones no se ajusta a la de los humanos. Humanin a la venta en
Autor del artículo
La literatura anterior fue investigada, editado y organizado por el Dr.. logan, MARYLAND. Dr. Logan tiene un doctorado de Facultad de Medicina de la Universidad Case Western Reserve y una licenciatura. en biología molecular.
Autor de revista científica
Pinchas Cohen, Maryland, es el decano de la Escuela de Gerontología Leonard Davis de la USC, directora ejecutiva del Centro de Gerontología Ethel Percy Andrus, y titular de la Cátedra Decana de Gerontología William y Sylvia Kugel. Es experto en el estudio de los péptidos mitocondriales y sus posibles beneficios terapéuticos para la diabetes., Alzheimer, y otras enfermedades relacionadas con el envejecimiento. La investigación actual de Cohen se centra en la ciencia emergente de los péptidos derivados de las mitocondrias., que descubrió. Estos péptidos incluyen humanina., un péptido de 24 aminoácidos codificado a partir del ARNr mt-16S. es una novela, Sensibilizador de insulina de acción central y factor metaboloprotector que representa un nuevo objetivo terapéutico y de diagnóstico en la diabetes y enfermedades relacionadas.. Otros péptidos mitocondriales de interés incluyen MOTS-c, un segundo péptido codificado a partir de un pequeño ORF en la región 12S del cromosoma mitocondrial que tiene un potente efecto antidiabetes y antiobesidad y actúa como un mimético del ejercicio., y SHLP2, un péptido codificado a partir de la cadena ligera de la región mt-16S-rRNA cuyos niveles se correlacionan con el cáncer de próstata.
Dr. Alfonso Eirin ha recibido su doctorado en 2004 de la Universidad de la República en Montevideo Uruguay. Actualmente, Trabaja como investigador principal en la División de Nefrología e Hipertensión de Mayo Clinic., rochester, Minnesota. Dr. La investigación de Eirin se centra en comprender la patogénesis de la lesión renal y cardíaca debida a la enfermedad renovascular aterosclerótica. (ARVD) y el desarrollo de estrategias de tratamiento para mejorar la presión arterial y los resultados renales después de la revascularización en estos pacientes.
Dr. Pinchas Cohen y el Dr.. Se hace referencia a Alfonso Eirin como científicos líderes involucrados en la investigación y el desarrollo de Humanin.. De ninguna manera estos médicos/científicos respaldan o defienden la compra, venta, o uso de este producto por cualquier motivo. No hay afiliación o relación., implícito o no, entre
Citas referenciadas
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