Semglutidelà một dẫn xuất của GLP-1 tự nhiên, một peptide được biết là làm giảm lượng đường trong máu và tăng cường bài tiết insulin. Nghiên cứu cho thấy semaglutide cũng có thể cải thiện chức năng tim, gan và phổi trong khi giúp làm chậm hoặc ngăn ngừa tác dụng của bệnh Alzheimer. Semaglutide đã được chứng minh là làm giảm đáng kể sự thèm ăn bằng cách trì hoãn việc làm trống dạ dày và giảm vận động đường ruột. Tương tự peptide-1 (GLP-1) giống như glucagon (GLP-1) được thể hiện để kích thích insulin và ức chế bài tiết glucagon theo cách phụ thuộc glucose.
MIỄN PHÍ (1) 30 ml nước vi khuẩn
với các đơn đặt hàng đủ điều kiện$ 500 USD.
(Không bao gồm các sản phẩm viên nang, peptide mỹ phẩm, mã khuyến mãi và vận chuyển)
Semglutidelà một dẫn xuất của GLP-1 tự nhiên, một peptide được biết là làm giảm lượng đường trong máu và tăng cường bài tiết insulin. Nghiên cứu cho thấy semaglutide cũng có thể cải thiện chức năng tim, gan và phổi trong khi giúp làm chậm hoặc ngăn ngừa tác dụng của bệnh Alzheimer. Semaglutide đã được chứng minh là làm giảm đáng kể sự thèm ăn bằng cách trì hoãn việc làm trống dạ dày và giảm vận động đường ruột. Tương tự peptide-1 (GLP-1) giống như glucagon (GLP-1) được thể hiện để kích thích insulin và ức chế bài tiết glucagon theo cách phụ thuộc glucose.
Sử dụng sản phẩm:Sản phẩm này chỉ nhằm mục đích hóa chất nghiên cứu.Chỉ định này cho phép sử dụng các hóa chất nghiên cứu hoàn toàn cho thử nghiệm in vitro và thử nghiệm trong phòng thí nghiệm. Tất cả thông tin sản phẩm có sẵn trên trang web này chỉ dành cho mục đích giáo dục. Việc giới thiệu cơ thể của bất kỳ loại nào vào người hoặc động vật đều bị cấm theo luật pháp. Sản phẩm này chỉ nên được xử lý bởi các chuyên gia được cấp phép, có trình độ. Sản phẩm này không phải là một loại thuốc, thực phẩm, hoặc mỹ phẩm và có thể không bị sai lệch, sử dụng sai hoặc sai là thuốc, thực phẩm hoặc mỹ phẩm.
GLP-1, ngắn cho peptide giống như glucagon-1 là một hormone peptide ngắn, tự nhiên chỉ có chiều dài 30-31 axit amin. Chức năng sinh lý chính của nó là giảm lượng đường trong máu bằng cách tăng cường bài tiết insulin tự nhiên. Nó cũng đóng vai trò trong các cửa hàng insulin tế bào beta bảo vệ bằng cách thúc đẩy phiên mã gen insulin và có liên quan đến các tác dụng thần kinh trong não và hệ thần kinh trung ương. Trong hệ thống GI, GLP-1 đã được chứng minh là làm giảm đáng kể sự thèm ăn bằng cách trì hoãn việc làm trống dạ dày và giảm vận động đường ruột. Nghiên cứu sơ bộ đã cho thấy tác động của GLP-1 ở tim, chất béo, cơ bắp, xương, gan, phổi và thận.
Trọng tâm chính của nghiên cứu GLP-1 là trong lĩnh vực điều trị/phòng ngừa bệnh tiểu đường cũng như ức chế sự thèm ăn. Nghiên cứu thứ cấp tập trung vào các lợi ích tim mạch tiềm năng của peptide. Gần đây hơn, và do đó, nghiên cứu ít mạnh mẽ hơn, tập trung vào khả năng của GLP-1 để ngăn chặn bệnh thoái hóa thần kinh. Mặc dù lĩnh vực nghiên cứu sau này là mới nhất, nhưng đây cũng là khu vực phát triển nhanh của nghiên cứu GLP-1 bây giờ mà peptide đã được tiết lộ để làm chậm hoặc ngăn chặn sự tích lũy của các mảng beta amyloid trong môi trường bệnh Alzheimer.
Sự liên tiếp: Hxegtftsdvssylegqaak-oh.steric diacid-efiawlvrgrg
Công thức phân tử: C187H291N45O59
Trọng lượng phân tử: 4113.64g/mol
PubChem Cid: 56843331
Số CAS: 910463-68-2
Từ đồng nghĩa: Semaglutide, Oxempic, Rybelsus, NN9535
Có lẽ hiệu ứng quan trọng nhất mà GLP-1 có, theo Tiến sĩ Holst, được gọi là hiệu ứng incretin. Incretin là một nhóm các hormone trao đổi chất, được giải phóng bởi đường GI, gây ra sự giảm lượng đường huyết (đường). GLP-1 đã được chứng minh là một trong hai hormone quan trọng nhất (còn lại là GIP) để kích thích hiệu ứng incretin trong các mô hình gặm nhấm. Mặc dù GIP lưu thông ở mức cao hơn khoảng 10 lần so với GLP-1, nhưng có bằng chứng cho thấy GLP-1 mạnh hơn trong hai phân tử, đặc biệt là khi mức đường huyết khá cao.
A GLP-1 receptor has been identified on the surface of pancreatic beta cells, making it clear that GLP-1 directly stimulates the exocytosis of insulin from the pancreas. When combined with sulfonylurea drugs, GLP-1 has been shown to boost insulin secretion enough to cause mild hypoglycemia in up to 40% of subjects[1]. Tất nhiên, tăng bài tiết insulin có liên quan đến một số tác dụng chiến lợi phẩm bao gồm tăng tổng hợp protein, giảm sự phân hủy protein và tăng sự hấp thu của axit amin bằng cơ xương.
Nghiên cứu trong các mô hình động vật cho thấy rằng GLP-1 có thể kích thích sự tăng trưởng và tăng sinh của các tế bào beta tuyến tụy và nó có thể kích thích sự biệt hóa của các tế bào beta mới hình thành các tổ tiên trong biểu mô ống tụy. Nghiên cứu cũng chỉ ra rằng GLP-1 ức chế apoptosis tế bào beta[1]. Được thực hiện bằng tổng số, những tác động này cho thấy sự cân bằng thông thường của sự tăng trưởng tế bào beta và cái chết đối với sự tăng trưởng, cho thấy rằng peptide có thể hữu ích trong việc điều trị bệnh tiểu đường và bảo vệ tuyến tụy chống lại sự xúc phạm gây hại cho các tế bào beta.
Trong một thử nghiệm đặc biệt hấp dẫn, GLP-1 đã được chứng minh là ức chế cái chết của các tế bào beta gây ra bởi mức độ tăng cường của các cytokine gây viêm. Trên thực tế, các mô hình chuột của bệnh tiểu đường loại 1 đã tiết lộ rằng GLP-1 bảo vệ các tế bào Islet khỏi sự phá hủy và trên thực tế, có thể là một phương tiện hữu ích để ngăn chặn sự khởi phát của bệnh tiểu đường loại 1[2].
Nghiên cứu trong các mô hình chuột cho thấy rằng việc sử dụng GLP-1 và người anh em họ GLP-1 tương tự của nó, vào não của chuột có thể làm giảm ổ đĩa để ăn và ức chế lượng thức ăn[3]. Có vẻ như GLP-1 thực sự có thể tăng cường cảm giác no, giúp các cá nhân cảm thấy đầy đủ hơn và giảm đói một cách gián tiếp. Các nghiên cứu lâm sàng gần đây đã chỉ ra ở chuột rằng việc sử dụng hai lần chất chủ vận thụ thể GLP-1 gây ra giảm cân dần dần, giảm cân tuyến tính. Trong một thời gian dài, việc giảm cân này có liên quan đến sự cải thiện đáng kể các yếu tố nguy cơ tim mạch và giảm mức độ hemoglobin A1c, sau này là một dấu hiệu proxy cho mức độ nghiêm trọng của bệnh tiểu đường và chất lượng kiểm soát đường trong máu đạt được thông qua điều trị[4].
Bây giờ người ta biết rằng các thụ thể GLP-1 được phân phối khắp tim và hành động để cải thiện chức năng tim trong một số cài đặt nhất định bằng cách tăng nhịp tim và giảm áp lực tâm chủ tâm thất trái[5]. Loại thứ hai có vẻ không giống như vậy, nhưng tăng áp lực cuối tự trị LV có liên quan đến phì đại LV, tái tạo tim và suy tim cuối cùng.
Bằng chứng gần đây thậm chí còn cho rằng GLP-1 có thể đóng vai trò trong việc giảm tổng thể bị tổn thương do đau tim. Dường như peptide cải thiện sự hấp thu glucose của cơ tim, do đó giúp các tế bào cơ tim thiếu máu cục bộ gặp khó khăn để có được dinh dưỡng mà họ cần để tiếp tục hoạt động và tránh chết tế bào được lập trình. Sự gia tăng sự hấp thu glucose trong các tế bào này dường như độc lập với insulin[6].
Truyền lớn GLP-1 vào chó đã được chứng minh là cải thiện hiệu suất LV và giảm sức đề kháng mạch máu toàn thân. Hiệu ứng thứ hai có thể giúp giảm huyết áp và làm giảm căng thẳng cho tim[7]. Điều này, đến lượt nó, có thể giúp giảm hậu quả lâu dài của huyết áp cao như tái tạo LV, dày mạch máu và suy tim. Theo Tiến sĩ Holst, việc sử dụng GLP-1 sau chấn thương tim đã liên tục tăng hiệu suất cơ tim cả trong các mô hình động vật thí nghiệm và ở bệnh nhân.
Có một số bằng chứng cho thấy rằng GLP-1 có thể cải thiện việc học và giúp bảo vệ các tế bào thần kinh chống lại các bệnh thoái hóa thần kinh như bệnh Alzheimer. Trong một nghiên cứu, GLP-1 đã được chứng minh là tăng cường học tập liên kết và không gian ở chuột và thậm chí để cải thiện sự thiếu hụt học tập ở chuột bị khiếm khuyết gen cụ thể. Ở những con chuột xuất hiện quá mức thụ thể GLP-1 ở một số vùng nhất định của não, việc học tập và trí nhớ đều tốt hơn đáng kể so với trong các biện pháp kiểm soát bình thường của chúng[8].
Nghiên cứu bổ sung ở chuột đã chỉ ra rằng GLP-1 có thể giúp bảo vệ chống lại tổn thương tế bào thần kinh kích thích, bảo vệ hoàn toàn các mô hình thoái hóa thần kinh chống lại sự apoptosis do glutamate gây ra. Các peptide thậm chí có thể kích thích sự phát triển thần kinh trong các tế bào nuôi cấy. Các nhà nghiên cứu hy vọng rằng nghiên cứu bổ sung về GLP-1 sẽ tiết lộ làm thế nào nó có thể được sử dụng để ngăn chặn hoặc đảo ngược các bệnh thoái hóa thần kinh nhất định[9].
Điều thú vị là, GLP-1 và exendin-4 tương tự của nó đã được thể hiện trong các mô hình chuột để giảm mức độ amyloid-beta trong não cũng như protein tiền chất beta-amyloid được tìm thấy trong các tế bào thần kinh. Beta amyloid là thành phần chính của các mảng được quan sát thấy trong bệnh Alzheimer, các mảng, trong khi không nhất thiết phải được biết là nguyên nhân, có liên quan đến mức độ nghiêm trọng của bệnh. Vẫn còn phải xem nếu ngăn ngừa sự tích lũy beta amyloid có thể bảo vệ chống lại tác dụng của bệnh Alzheimer, nhưng ít nhất là nghiên cứu này[10].
GLP-1 thể hiện các tác dụng phụ tối thiểu đến trung bình, khả dụng sinh học dưới da thấp và khả dụng dưới da tuyệt vời ở chuột. Mỗi liều kg ở chuột không mở rộng cho con người. GLP-1 để bán tại
Các tài liệu trên đã được nghiên cứu, chỉnh sửa và tổ chức bởi Tiến sĩ Logan, M.D. Tiến sĩ Logan có bằng tiến sĩ từ trường Đại học Western Reserve của Trường Medicineand A B.S. Trong sinh học phân tử.
Năm 1986, Giáo sư Juul Holstdisco đã phát hiện ra hormone GLP-1 liên quan đến công việc của ông về phẫu thuật loét dạ dày. Kể từ khi phát hiện ra, Novo Nordisk đã sử dụng nghiên cứu để phát triển thành công các sản phẩm để điều trị bệnh tiểu đường và béo phì. Hormone GLP-1 có thể được sử dụng để điều chỉnh lượng đường trong máu và cảm giác no. Nó không chỉ điều trị béo phì và tiểu đường có thể, nó còn được chứng minh là phòng ngừa hữu ích thông qua chẩn đoán sớm cho những công dân có nguy cơ mắc bệnh tiểu đường và béo phì. Vào năm 2015, Jens Juul Holst đã nhận được giải thưởng Fernström quốc tế uy tín cho nghiên cứu của mình về GLP-1. Ông là một trong những nhà nghiên cứu được trích dẫn nhiều nhất ở châu Âu, với hơn 1.200 bài báo và trích dẫn được xuất bản trong hơn 3.500 bài báo hàng năm.
Giáo sư Jens Juul Holst đang được giới thiệu là một trong những nhà khoa học hàng đầu tham gia vào nghiên cứu và phát triển của GLP-1. Không có cách nào là bác sĩ/nhà khoa học này chứng thực hoặc ủng hộ việc mua, bán hoặc sử dụng sản phẩm này vì bất kỳ lý do gì. Không có liên kết hoặc mối quan hệ, ngụ ý hoặc cách khác, giữa
Tất cả các bài viết và thông tin sản phẩm được cung cấp trên trang web này chỉ dành cho mục đích thông tin và giáo dục.
Các sản phẩm được cung cấp trên trang web này chỉ được cung cấp cho các nghiên cứu trong ống nghiệm. Các nghiên cứu trong ống nghiệm (Latin: trong thủy tinh) được thực hiện bên ngoài cơ thể. Những sản phẩm này không phải là thuốc hoặc thuốc và chưa được FDA chấp thuận để ngăn ngừa, điều trị hoặc chữa khỏi mọi tình trạng y tế, bệnh tật hoặc bệnh tật. Việc giới thiệu cơ thể của bất kỳ loại nào vào người hoặc động vật đều bị cấm theo luật pháp.
Peptidegurus là nhà cung cấp hàng đầu các peptide nghiên cứu do Mỹ sản xuất, cung cấp các sản phẩm chất lượng hàng đầu với giá cả cạnh tranh. Tập trung vào sự xuất sắc và dịch vụ khách hàng, họ đảm bảo một quy trình đặt hàng an toàn và thuận tiện với vận chuyển toàn cầu.
CONTACT
