PT-141 là gì?
PT-141, còn được gọi là bremelanotide, đôi khi được gọi là phụ nữ thông qua peptide trước đây đã được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng ở người LLB để điều trị rối loạn ham muốn tình dục tình dục giảm hoạt động của phụ nữ (HSDD). PT-141 là một melanocortinthat liên kết chủ yếu với thụ thể melanocortin 4 (MC-4R) và MC-1R, vào năm 2009. PT-141 Wasalso được nghiên cứu như một phương pháp điều trị xuất huyết cấp tính. PT-141 là một dẫn xuất của melanocortin anothynthetic, Melanotan 2 (MT-2)

Cấu trúc phân tử PT-141

Trình tự: AC-NLE-ASP (1) -HIS-D-Phe-ARG-TRP-Lys (1) Công thức phân tử: CSOHSN14O10M phân tử trọng lượng: 1025.182 G/Molpubchem CLD: 9941379CAS Số: 189691-06-3

Nghiên cứu PT-141
PT-141 và AROUSA tình dục
PT-141 là một peptide duy nhất ở chỗ nó kích thích MC-4R, được biết đến là sự kích thích sản xuất trong hệ thống thần kinh trung ương và ảnh hưởng đến hành vi tình dục, 2. Điều trị các rối loạn kích thích tình dục ở cả hai và phụ nữ xuất phát từ các nguyên nhân khác ngoài việc giảm lưu lượng máu đến bộ phận sinh dục.
Một nghiên cứu về những người đàn ông bị rối loạn chức năng cương dương (ED), những người không đáp ứng với sildenafil (Viagra) cho thấy khoảng một phần ba có kinh nghiệm cương cứng đầy đủ để quan hệ tình dục với-141 (quản lý qua bình xịt mũi). Ngoài ra còn có một phản ứng phụ thuộc liều mạnh trong thử nghiệm, chỉ ra rằng PT-141 thực sự có hiệu quả trong một số trường hợp nhất định. Điều này mà PT-141 có thể cung cấp cái nhìn sâu sắc về việc sửa chữa ED trong các thiết lập nơi Sildenafil đã có và có thể cung cấp cái nhìn sâu sắc về các nguyên nhân trung tâm của ham muốn tình dục giảm hoạt động.

Thật thú vị, PT-141 đã được rút ra khỏi các thử nghiệm lâm sàng trước khi nó được phê duyệt để sử dụng inwomen bị HSDD. Điều này mặc dù có dấu hiệu cho thấy thuốc tăng số lượng các sự kiện tình dục không thỏa mãn mỗi tháng và giảm điểm số đau khổ tình dục của phụ nữ theo cách có ý nghĩa về mặt thị trường mà không có bất kỳ tác dụng phụ đáng kể nào [5]. Nhiều chuyên gia bị rối loạn chức năng tình dục nữ (FSD) đã mất tinh thần khi thấy peptide không được tăng cường mặc dù có kết quả tích cực. Họ chỉ ra việc thiếu các điểm cuối đã được thiết lập cho các thử nghiệm FSD và các thành kiến ​​về văn hóa xã hội đối với phụ nữ Sức khỏe tình dục như là những người phụ nữ đang ức chế sự chấp thuận của những gì họ thấy là nhiều liệu pháp cần thiết. Các phương pháp điều trị dược lý đã được chứng minh kết hợp với các phương tiện điều trị rối loạn chức năng tình dục khác vì họ tin rằng sự kết hợp có thể chứng minh hiệp đồng và các peptide như PT-141 có thể phù hợp để khắc phục các rào cản ban đầu và các phương thức điều trị tâm lý bắt đầu
Trong năm 2017, một phần để đối phó với sự phản đối chống lại việc chấm dứt các thử nghiệm trước đó, các thử nghiệm llreconnect đã được đưa ra bằng cách sử dụng tiêm PT-141 dưới da cho FSD. Phiên bản Thenewest của PT-141, được gọi là Rekynda, có thể sớm có sẵn để sử dụng tại Unitedstates. LT sẽ là hợp pháp để sử dụng nhãn PT-141 ngoài nhãn hiệu, tại thời điểm đó, để điều trị cả rối loạn chức năng tình dục nam và nam. Những thử nghiệm mới này đã dựa vào loại điểm sửa đổi mà các chuyên gia trong FSD đã chào mời có lợi khi thấy các loại điều trị được phê duyệt.
PT-141 và xuất huyết
Năm 2009, PT-141 đã được sửa đổi một chút và được điều tra như là một điều trị tiềm năng gây sốc. Bởi vì PT-141 liên kết với cả MC-1R và MC-4R, nên nó giảm và bảo vệ các mô chống lại việc cung cấp máu không đầy đủ trong việc gây sốc về giảm âm (xuất huyết). Thuốc, khi được tiêm tĩnh mạch, không tạo ra các tác dụng phụ đáng kể. LT là lần cuối cùng trong các thử nghiệm LLB giai đoạn. Phiên bản sửa đổi của PT-141 được gọi là PL-6983.
PT-141 và nhiễm trùng
MC-1R đã được tìm thấy, trong một mô hình chuột của một bệnh nhiễm nấm cụ thể, để sở hữu các đặc tính chống nấm và chống viêm và chống viêm [9]. Điều này có tầm quan trọng đặc biệt vì các loại thuốc chống ung thư hiện tại bị hạn chế về cơ chế hoạt động của chúng và Allpromb sản xuất các tác dụng phụ nghiêm trọng và hạn chế điều trị ở một số bệnh nhân. Có chất tương tự để sử dụng trong điều trị nhiễm nấm có thể làm giảm đáng kể tỷ lệ mắc bệnh và đặc biệt là ở những bệnh nhân bị thỏa hiệp miễn dịch.
PT-141 và ung thư
Thụ thể MC-1R là một kích thích quan trọng của các con đường sửa chữa DNA và do đó là sự quan tâm trong điều trị và phòng ngừa ung thư [1O]. Nghiên cứu cho thấy những người có biến thể MC-1R có nguy cơ tăng đối với cả tế bào cơ bản và ung thư biểu mô tế bào vảy [10]. PT-141 đã có thể khắc phục các vấn đề gặp phải do kết quả của điều trị này và ngăn ngừa hoặc điều trị các bệnh ung thư này.

Hướng dẫn nghiên cứu
Right now, PT-141 has received widespread and intense attention as a treatment forsexual dysfunction. There is, however, a great deal of potential research outside of sexualdysfunction and hemorrhage that PT-141 could be applied to. For instance, MC-4R iswell-known to be defective or missing in certain cases of obesity and may account for asmuch as 6% of all cases of early-onset obesity. PT-141 offers a unique means ofexploring this particular cause of obesity and potentially illustrating a pathway forintervention. MC-1R plays roles in both pain and inflammation as well as kidneypathology and the spread of infection, There is a plethora of available research that PT.141 could help to shed light on.
PT-141 thể hiện tác dụng phụ tối thiểu, chuột sinh học dưới da thấp và xuất sắc. Mỗi liều kg ở chuột không mở rộng cho con người. PT-141 để bán tại peptidescatic chỉ giới hạn trong nghiên cứu giáo dục và khoa học, không phải để tiêu thụ humancons tiêu thụ. Chỉ mua PT-141 nếu bạn là nhà nghiên cứu được cấp phép.

Tác giả bài báo
Các tài liệu trên đã được nghiên cứu, chỉnh sửa và tổ chức bởi Tiến sĩ Logan, M.D. Tiến sĩ Logarkeeps Một bằng tiến sĩ của Đại học Y khoa Case Western Reserve Anda B.S. Trong sinh học phân tử.

Tạp chí khoa học tác giả
Tiến sĩ Sheryl A. Kingsberg là Trưởng phòng Y học Hành vi tại Trung tâm Casemedical của Đại học và Giáo sư Sinh học Sinh sản và Tâm thần học tại Đại học Case Westernreserve. Các lĩnh vực chuyên môn lâm sàng của cô bao gồm y học tình dục, rối loạn nữ giới, tâm lý trị liệu hành vi nhận thức, mãn kinh, rối loạn tâm trạng mang thai andpostpartum, các khía cạnh tâm lý của vô sinh, và các khía cạnh tâm lý và tâm lý của ung thư. Lợi ích nghiên cứu chính của Tiến sĩ Kingsberg, là trong các phương pháp điều trị rối loạn tình dục và các khía cạnh tâm lý của vô sinh và mãn kinh. Đã che chắn một thử nghiệm tìm liều ngẫu nhiên, kiểm soát giả dược cho PT-141. Cô có nhiều công bố trong nhiều tạp chí trong nước và quốc tế, nằm trong ban biên tập và là tác giả của nhiều chương về các chủ đề bao gồm tình dục perimenopauseand, quyên góp OOCVTE, vô sinh và lão hóa, điều trị cương cứng tâm sinh lý và tình dục sau ung thư. Bác sĩ Kingsberg đã nhận bằng tiến sĩ từ Đại học Nam Florida ở Tampa và hoàn thành đồng nghiệp của mình trong Trung tâm Y tế Bệnh viện Y học Tình dục Auniversity, cô là thành viên tích cực trong một số tổ chức quốc tế và quốc tế bao gồm Hiệp hội Tâm lý Hoa Kỳ và Hiệp hội Y học Sinh sản Hoa Kỳ. Cô hiện đang ngồi trong hội đồng quản trị của Hiệp hội mãn kinh Bắc Mỹ, và đóng vai trò là thủ quỹ hiện tại của Hiệp hội các công nghệ hỗ trợ sinh sản. Tiến sĩ Kingsberg là một cựu chủ tịch của Hiệp hội quốc tế về nghiên cứu về sức khỏe tình dục của phụ nữ.
Tiến sĩ Sheryl A. Kingsberg đang được giới thiệu là một trong những nhà khoa học hàng đầu liên quan đến nghiên cứu và phát triển PT-141, không có cách nào là bác sĩ/nhà khoa học này chứng thực việc mua sắm, bán, hoặc sử dụng sản phẩm này vì bất kỳ lý do gì, không có mối quan hệ liên kết nào, ngụ ý hoặc khác, giữa các chuyên gia peptide và bác sĩ này. Mục đích của việc trích dẫn bác sĩ là thừa nhận, tái phạm và ghi nhận các nỗ lực nghiên cứu và phát triển của người dân được thực hiện bởi các nhà khoa học nghiên cứu peptide này. Drkingsbera được liệt kê trong [12L theo các trích dẫn được tham chiếu.

Tham chiếuCitations
1.M.Sandrock, A.Schulz, C.Merkwitz, T.Schüneberg, K.Spanel-Borowski, và A.Ricken, Giảm số lượng Lutea Lutea ở chuột bị thiếu hụt melanocortin-4, sinh sản. Biol. Endocrinol.rbe, vol.7. tr.24, tháng 3 năm 2009.
2.R.C.Rosen, L.E.Diamond, D.C.earle, a. M. Shadiason, và P. B. Molinoffevalination về sự an toàn, dược động học và tác dụng dược động học của PT-141, một chất chủ vận thụ thể melanocortin, trong các đối tượng chăm sóc sức khỏe và ở những bệnh nhân bị phản ứng phá hủy với Viagra. Vol.16, số 2, tr.135-142, tháng 4 năm 2004. [PubMed]
3.H.Wessells, V .. Hruby, J.Hackett, G. Han, P. Balse-Srinivasan, và T. W.Vanderah, Hồi AC-NLE-C [Asp-His-Dphe-Arg-Trp-Lys] 118, không. 3, tr.755-762.2003. [PubMed]
4.a.-S. Rössler, J.G. Pfaus, H. K. Kia, J. Bernabé, L.Alexandre, và F, Giuliano.
5.M.R.Safarinejad và S.Y, Hosseini, Cứu hộ của các thất bại của sildenafil với bremelanotide: một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược, J. J. Urol., Vol.179, số 3, tr.1066-1071
6.A. H.
7.M.K. Miller, J.R. Smith, J.J. Norman, và A. H. Clayton, Ý kiến ​​chuyên gia về việc phát triển và phát triển thuốc để điều trị rối loạn chức năng tình dục nữ, chuyên gia Opin.emerg.drugs, vol.23, số 3, tr.223-230.2018. [PubMed]
8. Dược phẩm AMAG AMAG và công nghệ Palatin tham gia vào việc cấp phép độc quyền cho các quyền Bắc Mỹ đối với Rekyndatm (Bremelanotide), một điều trị tiềm năng cho một rối loạn tình dục phụ nữ phổ biến -MAG Dược phẩm. [MarketWatchL]
9.H. Ji và cộng sự, Hồi Các melanocortin tổng hợp (CKPV) 2 tác dụng chống nấm và chống viêm.
10.V. Maresca, E. Flori và M. Picardo, Photototype: Một viễn cảnh mới, Melanoma Res.
11.L. Feller, R. a. G. Khammissa, B. Kramer, M. Altini và J. Lemmer, tế bào cơ bản, ung thư biểu mô tế bào vảy và khối u ác tính của đầu và mặt. Headface Med., Vol.12, tr.11, tháng 2 năm 2016. [PubMed]
11.Clayton AH, Althof SE, Kingsberg S, et al. Bremelanotide cho các loại tình dục nữ ở phụ nữ tiền mãn kinh: một thử nghiệm liều lượng ngẫu nhiên, kiểm soát giả dược.
12.T.R. McMillan, M.A. M. Forster, L.L. Short, A. P. Rudecki, D.L. Cline, và S. L.Gray, Melanotan LL, một chất chủ vận melanocortin, giải cứu một phần khả năng suy giảm khả năng của tuyến yên adenylate cyclase-hoạt hóa polypeptide, exp.physiol., Vol.106, số.
13lc. Spana, R. Jordan và S. Fischkoff, Tác dụng của bremelanotide đối với trọng lượng cơ thể của phụ nữ oobese: dữ liệu từ hai thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát giai đoạn 1, bệnh tiểu đường béo phì., Vol.24, số 6, tr.1084-1093, tháng 6 năm 20

Tất cả các bài viết và thông tin sản phẩm được cung cấp trên trang web này chỉ là mục đích thông tin và giáo dục.
Các sản phẩm được cung cấp trên trang web này chỉ được cung cấp cho các nghiên cứu trong ống nghiệm. Các nghiên cứu trong ống nghiệm (Latin: trong thủy tinh) được thực hiện bên ngoài cơ thể. Những sản phẩm này không phải là thuốc ordrug và chưa được FDA chấp thuận để ngăn ngừa, điều trị hoặc chữa khỏi bất kỳ điều kiện y tế, bệnh tật hoặc bệnh tật. Đưa cơ thể giới thiệu bất kỳ loại nào vào người hoặc động vật bị cấm theo luật pháp.