Melanotan 2 (MT-2) là gì?
Velanotan 2 (MT-2) là phiên bản svnthetic của con người alpha-melanocvte-kích thíchHormone (A-MSH). LT ban đầu được phát triển vào những năm 1980, tại Đại học Arizona. Sau đó, người ta thấy rằng A-MSH gây ra sự hưng phấn tình dục ở loài gặm nhấm cũng như làm tối da. Được thiết kế ban đầu như một tùy chọn thuộc da không có ánh nắng, MT-2 cuối cùng đã được tìm thấy một loạt các hiệu ứng như:
Tăng kích thích tình dục, thúc đẩy thuộc da hoặc sắc tố da, giảm hành vi bắt buộc, kiểm soát nghiện, chống đói, giảm sản xuất glucagon và các đặc điểm của bệnh tự kỷ.

Cấu trúc peptide Melanotan 2
Trình tự peptide: NLE-ASP (1) -HIS-D-Phe-ARG-TRP-LYS (1)
Công thức phân tử: C50H69N1509
Trọng lượng phân tử: 1024.198 g/mol
PubChem CLD: 92432
Số CAS: 121062-08-6

Nghiên cứu Melanotan 2
Tín hiệu melanotan 2 và melanocortin
Melanotan 2 tạo ra tác dụng của nó bằng cách liên kết với các thụ thể melanocortin. Có năm thụ thể melanocortin được biết đến, mỗi thụ thể có chức năng khác nhau. MT-2 được biết là liên kết với MC-4R và MC-1R, nhưng cũng liên kết yếu với MC-3R
MC-1R: Được tìm thấy trên melanocytes, sự kích thích của MC-1R gây ra sự tối tăm của tóc skinand.
MC-2R: Được tìm thấy trong các tuyến thượng thận, liên kết MC-2R thúc đẩy sự bài tiết của adrenalhormone, như cortisol.
, MC-3R: MC-3R có liên quan đến việc kiểm soát sự thèm ăn và điều chỉnh năng lượng, nhưng ít người khác biết về thụ thể này.
MC-4R: Kích thích MC-4R gây ra những thay đổi trong việc cho ăn và hành vi tình dục. LT cũng có chức năng cương dương nam và cân bằng nội môi năng lượng.
MC-5R: MC-5R được thể hiện trên các tuyến mồ hôi và các tế bào đảo tụy.

Melanotan 2 và tự kỷ
Phát hiện nghiên cứu mới nhất cho MT-2 chỉ ra rằng peptide có thể đảo ngược các đặc điểm nhất định trong một mô hình chuột thường được sử dụng của rối loạn phổ tự kỷ (ASD) không có điều trị nào cho tình trạng này, nhưng gần đây đã chỉ ra rằng liệu pháp oxytocinther có thể hữu ích trong việc giảm thiểu một số vấn đề về hành vi liên quan đến. Sử dụng một mô hình chuột về kích hoạt miễn dịch của mẹ được biết đến dẫn đến tự kỷ, các nhà nghiên cứu đã điều tra xem liệu MT2, được biết là kích thích giải phóng oxytocin, có thể chống lại ASD hay làm giảm các hành vi ASD phổ biến. Nghiên cứu của họ cho thấy rằng việc kiểm soát MT-2 đảo ngược sự giảm liên lạc giảm, suy yếu hoạt động xã hội và hành vi lặp đi lặp lại liên quan đến tự kỷ trong mô hình cụ thể này. Nguyên vẹn, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng chính quyền MT-2 đã làm tăng biểu hiện của oxytocinreceptors trong các phần cụ thể của não, cho thấy mối tương quan trực tiếp giữa oxytocinsignal trong các khu vực đó và các hành vi đặc hiệu của ASD [1].

Những phát hiện này không chỉ cho thấy các con đường tiềm năng để phát triển một phương pháp điều trị cho ASDThey đã giúp xác định một con đường não cụ thể có thể là không thể thiếu đối với sự phát triển của ASD ngay từ đầu. Những phát hiện này có thể giúp các nhà khoa học phát triển mô hình ASD hoàn toàn và do đó cả hai phương pháp điều trị và các biện pháp phòng ngừa.

Melanotan 2 và đói
Có bằng chứng tốt cho thấy MT-2 có thể làm giảm các mô hình động vật lưu trữ chất béo và hành vi đói. Các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng thụ thể melanocortin-4 (MC-4R) đóng vai trò trong sở thích và lượng thức ăn và MT-2 là chất chủ vận mạnh mẽ của MC-4radministration của MT-2 thành chuột gây ra sự giảm đáng kể trong lượng thực phẩm, nhưng cũng thay đổi ưu tiên cho thực phẩm béo. Chuột được cho MT-2 bỏ qua các loại chất béo, mà chúng sẽ thích. Tương tự, chuột không có thực phẩm béo thụ thể MC-4R gần như độc quyền và miễn nhiễm với tác dụng của MT-2 [2].
Tác dụng của MT-2 tương tự như của leptin hormone, đôi khi được gọi là hormone điều trị vì nó làm giảm cảm giác thèm ăn và lượng thức ăn. Leptin, tuy nhiên, không bao giờ hữu ích trong điều trị béo phì, ngay cả ở những người bị thiếu leptin. Điều này là không đáng kể bởi vì có hai con đường cho cảm giác no, được gọi là con đường phụ thuộc leptin và độc lập leptin. Nghiên cứu cho thấy MT-2 có hiệu quả hơn trong việc kích thích cả hai trường hợp và do đó có thể là một phương pháp điều trị ngoại sinh hiệu quả hơn để giảm đói [3], [4]. Phát hiện thứ hai này đã được củng cố bởi phát hiện ra rằng biểu hiện gen releasinghormone (TRH) của thyrotropin, từ lâu đã được biết là đóng vai trò trong con đường chính trị leptin, cũng bị ảnh hưởng bởi kích thích MC-4R [5]. Cả MT-2 và leptin đều gây ra sự gia tăng biểu hiện TRH trong nhân paraventricular của thehypothalamus, một khu vực của não liên quan đến cảm giác no và lượng thức ăn, nhưng chỉ có MT-2 đi vào hệ thần kinh Centra ở nồng độ hiah enouah có biểu hiện TRH hiệu ứng.

Melanotan 2 và bệnh tiểu đường
Cơ chế bệnh sinh của bệnh tiểu đường được xác định bởi lượng đường trong máu cao, quá mức củaglucagon và sản xuất các cơ thể ketone. Nó đã được biết đến trong một thời gian đó, đó là các yếu tố này bằng cách tăng sự hấp thu của glucose, ức chế sản xuất và can thiệp vào con đường dẫn đến thông tin cơ thể ketone. Những hành động này không phụ thuộc vào insulin và do đó tín hiệu leptin đang được nghiên cứu một cách chủ động như một phương tiện thay thế để bệnh tiểu đường được điều trị
Nghiên cứu đã tiết lộ rằng các tác dụng của leptin đối với lượng đường trong máu được điều chỉnh thông qua các thụ thể molanocortin và MT-2 tạo ra các hiệu ứng tương tự [7]. Điều này có ý nghĩa vì leptin có tác dụng chính trong não nhưng không vượt qua máu não dễ dàng như MT-2. Do đó, leptin được quản lý ngoại sinh không đạt được số lượng đáng kể, một thực tế làm giảm hiệu quả của nó như là một loại thuốc và lợi thế thuận lợi cho MT-2 mặc dù tác dụng của hai peptide đối với melanocortinreceptors gần như giống hệt nhau.

Melanotan 2, kiểm soát LMPulse và uống rượu
Để phù hợp với ý tưởng rằng MT-2 có thể ảnh hưởng đến tín hiệu oxytocin và do đó hành vi INASD, nghiên cứu cũng tiết lộ rằng thụ thể MC-4R có thể đóng một vai trò trong các nghiên cứu kiểm soát xung lực ở chuột đã chỉ ra rằng việc sử dụng MT-2 làm giảm lượng rượu và tăng lượng nước uống ngay cả ở chuột thích rượu [8]. Gần đây, nghiên cứu đã kết nối rằng Melanotan-2 hoạt động hiệp đồng (tăng hiệu quả hơn bảy lần) với naltrexone để tiêu thụ ethanol giống như cùn ở chuột [9].

Những phát hiện này cho thấy rằng MT-2 có thể không chỉ là một phương pháp điều trị hiệu quả trong các rối loạn rượu vang, mà peptide đang khai thác vào một quá trình cơ bản hơn và mong muốn trong não động vật có vú. Nghiên cứu này có thể mở ra các con đường để hiểu được sự hiểu biết không chỉ về lạm dụng rượu và đói, mà còn là vai trò của hành vi vô tư oxytocin. LT thậm chí có thể giúp các nhà nghiên cứu xác định các con đường khao khát và thúc đẩy sự hiểu biết của bạn về động lực của con người trong các khía cạnh của cuộc sống từ các mối quan hệ công việc.

Melanotan 2 và rối loạn cương dương
Rối loạn chức năng cương dương (ED) thường được quy cho các vấn đề mạch máu và có thể được điều trị hiệu quả ở phần lớn nam giới thông qua sildenafil (Viagra) và các loại thuốc khác giúp cải thiện lưu lượng máu giảm kháng mạch máu. Tuy nhiên, không phải tất cả các vấn đề về mạch máu, và sosildenafil và các loại thuốc tương tự đều không hiệu quả trong một tỷ lệ nhỏ nam giới và trong sự rộng lớn của những phụ nữ mắc chứng rối loạn ham muốn tình dục. Từ lâu, người ta đã biết rằng MT-2 là một phương pháp điều trị hiệu quả cho ED, nhưng nghiên cứu cho thấy rằng nó có thể sử dụng ứng dụng trên phạm vi rộng hơn so với các loại thuốc như sildenafil do hành động của nó trong hệ thống trung tâm. Trong một nghiên cứu về những người đàn ông đã thất bại điều trị bằng Viagra, tám mươi phần trăm được điều trị bằng MT-2 [1O]. MT-2 đã được tích cực điều tra trong quá khứ là sự tàn bạo cho cả rối loạn ham muốn tình dục nam và nữ.

Melanotan 2 lmpacts thức dậy
Chúng tôi không hiểu rất nhiều về giấc ngủ và kích thích, ngoại trừ việc điều chỉnh ý thức là một phần phức tạp của chức năng não cao hơn. Tuy nhiên, nghiên cứu đã tiết lộ rằng một số quần thể tế bào thần kinh khác nhau trong não là rất quan trọng đối với các loại khác nhau của kích thích như khởi phát giấc ngủ, độ sâu của ý thức, thời gian ngủ và hơn. Hạt nhân paraventricular của vùng dưới đồi là một lĩnh vực của não điều chỉnh kích thích kích thích để đáp ứng với căng thẳng, tương tác xã hội, cho ăn và các tín hiệu khác.
Nghiên cứu sử dụng chuột cho thấy rằng sự kích thích với melanotan 2 làm tăng sự kích thích thông qua các sợi thần kinh của nhân paraventricular. Trên thực tế, việc kích thích đường này có thể dẫn đến sự chuyển đổi ngay lập tức sang sự tỉnh táo từ cả NREM và Remsle ngủ [13]. Nghiên cứu sâu hơn trong lĩnh vực này có thể khám phá cách cải thiện giấc ngủ và tăng cường tập trung thông qua hệ thống melanocortin, làm cho các peptide như tiềm năng Melanotan 2 tiềm năng.

Melanotan 2 và bệnh Alzheimer
Nghiên cứu trong quá khứ đã chỉ ra rằng việc kích hoạt các pro-opiomelanocortin (POMC) có thể giải cứu được một số rối loạn chức năng synap được gây ra bởi các rối loạn nguyên chất (amyloid) phát sinh trong bệnh Alzheimer. Có nguồn gốc POMC có thể được kích hoạt bởi các thụ thể melanocortin, do đó, các mô hình chuột đã được triển khai để điều tra xem liệu Melanotan 2 có thể hữu ích trong cài đặt này hay không. ThisResearch cho thấy Melanotan 2 làm giảm đáng kể sự tích lũy amyloid và giảm phân nhóm A1 của tế bào hình sao phản ứng. Thực tế thứ hai này rất quan trọng vì các tế bào hình sao Al được cho là động lực chính của độc tính thần kinh và thần kinh trong bệnh Alzheimer [14]. Những phát hiện này cho thấy rằng kích hoạt melanocortin là một mục tiêu điều trị tiềm năng trong bệnh Alzheimer. Điều này đại diện cho một đường truyền mới để điều tra điều trị bệnh Alzheimer và có thể cung cấp tương tự các loại nhiễm độc thần kinh trong các bệnh thoái hóa não khác.

Nghiên cứu MT-2
MT-2 là một peptide được nghiên cứu nhiều, đặc biệt liên quan đến hành vi của con người, tình dục và kiểm soát xung lực. Các peptide, dưới nhiều hình thức khác nhau, đã được điều tra các thử nghiệm bao gồm, mặc dù các vấn đề với các tuyến chính quyền đã buộc các nhà khoa học trở lại bảng vẽ. Có nghiên cứu tích cực và liên tục về lợi ích của đặc biệt này.
MT-2 thể hiện các tác dụng phụ tối thiểu đến trung bình, khả dụng dưới da thấp và khả dụng dưới da tuyệt vời ở chuột. Mỗi liều kg ở chuột không mở rộng cho con người. MT-2 để bán tại các bậc thầy peptide chỉ giới hạn trong nghiên cứu giáo dục và khoa học, không phải để tiêu thụ humanconsing. Chỉ mua MT-2 nếu bạn là nhà nghiên cứu được cấp phép.

Tác giả bài báo
Các tài liệu trên đã được nghiên cứu, chỉnh sửa và tổ chức bởi Tiến sĩ Logan, M.D. Tiến sĩ Logankeep có bằng tiến sĩ của Trường Y khoa Đại học Case Western Reserve Anda B.S.in Sinh học phân tử.

JournaAuthor khoa học
Tiến sĩ Wessells là giáo sư UW, chủ tịch của Bộ tiết niệu, và đã phục vụ các ủy ban chính phủ và chuyên nghiệp quốc gia và quốc tế, bao gồm các cuộc tham vấn quốc tế về rối loạn cương dương và rối loạn tình dục, một nhóm làm việc NLDDK về các biến chứng tiểu đường của bệnh tiểu đường và hội nghị chuyên đề NLH. Ông là Asurgeon, nhà nghiên cứu và chuyên gia về chấn thương urogenital và rối loạn cương dương. Các nghiên cứu lâm sàng của ông bao gồm phẫu thuật tái tạo đường sinh dục, quản lý chấn thương cấp tính và phẫu thuật phức tạp cho rối loạn chức năng tình dục nam. Lợi ích nghiên cứu của ông trong dịch tễ học và quản lý chấn thương niệu sinh dục; sinh lý học và sinh lý học của rối loạn cương dương; Phẫu thuật tái tạo; Cơ học chấn thương tai nạn và biến chứng tiết niệu của bệnh tiểu đường. Một chất chủ vận melanocortin proerectil được phát triển Bydr. Wessells và các cộng tác viên của ông tại Đại học Arizona đang trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị rối loạn cương dương.
Tiến sĩ Wessells đang được giới thiệu là một trong những nhà khoa học hàng đầu liên quan đến sự phát triển của Melanotan 2. Không có cách nào là bác sĩ/nhà khoa học này tán thành việc mua, bán hoặc sử dụng sản phẩm này vì bất kỳ lý do gì. Không có mối quan hệ liên kết, ngụ ý hay nói cách khác, giữa các bậc thầy peptide và bác sĩ này. Mục đích của việc trích dẫn bác sĩ là thừa nhận, công nhận và ghi nhận các nỗ lực nghiên cứu và phát triển của người dùng thuốc được thực hiện bởi các nhà khoa học nghiên cứu peptide này. Drwessell được liệt kê trong [11] và [12] theo các trích dẫn được tham chiếu.

Trích dẫn được tham chiếu
1.E, Minakova et al .. Hồi Melanotan-L đảo ngược các đặc điểm tự kỷ trong mô hình chuột miễn dịch của người mẹ về tự kỷ, Hồi PLOS ONE, Vol. 14, không. 1, tháng 1 năm 2019. [PubMed]
2.A. Van der Klaauw et al .. Vai trò của melanocortin sianaling trong sở thích của các chất dinh dưỡng đa lượng ở con người, Hồi Lancet Lond. Anh, tập. 385 SUP 1, P.S12.Feb.2015. [PubMed]
3.H.Shimizu, K. Inoue, và M. Mori, Hệ thống tín hiệu phụ thuộc leptin và-Indepentalmelanocortin: Điều chỉnh cho ăn và chi tiêu năng lượng, J. J. 2007 [Cổng nghiên cứu]
4.C.Bigrbaek và A.N. Hollenberg, leptin leptin và melanocortin siqnaling trong Thehypothalamus, Hồi Vitam.horm., Vol.65, tr.281-311.2002. [PubMed]
5.f. Guo, K. Battle, Y, Minokoshi, và A.N, Helenberg, Hồi Leptin Sianing nhắm vào người quảng bá gen hormone giải phóng thethyropin in vivo, Nội tiết, vol. 145.No.5, tr.2221-2227, tháng 5 năm 2004. [PubMed]
6.y. H. Lee, M.-Y. Wang, X.-X. Yu và R. H. Unger, Hồi Glucagon là yếu tố chính trong sự phát triển của bệnh tiểu đường, Hồi Diabologia, Vol.59, số 7, tr.1372-1375, 2016 [PubMed]
7.C. Toda và cộng sự, Tác dụng khác biệt của leptin và một thụ thể melanocortin đã đưa vào các hạt nhân vùng dưới đồi trung gian trên sự hấp thu glucose trong các mô ngoại vi, tiểu đường, vol.58, số 12, tr.2757-2765, tháng 12.2009.
8.D.A. York, S. Boghossian và M. Park-York, hoạt động của Melanocortin trong Theamygdala ảnh hưởng đến lượng rượu, theo Pharmacol. Sinh hóa. Behaver .. Vol. 98. Không, 1pp.112-119, tháng 3 năm 2011. [PubMed]
9.m. Navarro, F. Carvajal, J.M. Lerma-Cabrera, l. Cubero, M. J. Picker, và T. E.Thiele, Bằng chứng cho thấy chất chủ vận thụ thể melanocortin Melanotan-LL hợp tác với khả năng của naltrexone để cùn giống như ethanol ở chuột malec57bl/6J, rượu. Clin.Exp.Res., Tập. 39, số 8, tr.1425-1433, tháng 8 năm 2015. [PubMed]
10. Peptide tổng hợp melanotropic khởi đầu cương cứng ở những người đàn ông bị erectiledysfunters tâm lý: mù đôi, nghiên cứu chéo được kiểm soát giả dược.-PubMed-ncbl.
11. Biên niên sử của Học viện Khoa học New York, 994: 90-95.doi: 10.1111/I.1749-6632.2003.TB03166.x
12.Wessells, H. (1998)
13.M.T. Lslam et a. Biol. CB, PPS0960-9822 (22) 01121-6, tháng 7 năm 2022, doi: 10.1016/i.cub.2022.07.020. [PubMed]
14.J.K. Y. Lau et a/. Rep.vol.11, số 1, tr.4359, tháng 2 năm 2021, doi: 10.1038/s41598-021-83932-4. [PubMed]

Tất cả các bài viết và thông tin sản phẩm được cung cấp trên trang web này chỉ là mục đích thông tin và giáo dục.
Các sản phẩm được cung cấp trên trang web này chỉ được cung cấp cho các nghiên cứu trong ống nghiệm. Các nghiên cứu trong ống nghiệm (Latin: trong thủy tinh) được thực hiện bên ngoài cơ thể. Những sản phẩm này không phải là thuốc ordrug và chưa được FDA chấp thuận để ngăn ngừa, điều trị hoặc chữa khỏi bất kỳ điều kiện y tế, bệnh tật hoặc bệnh tật, đưa ra bất kỳ loại nào cho con người hoặc động vật bị cấm theo luật.