MIỄN PHÍ (1) 30 ml nước vi khuẩn
với các đơn đặt hàng đủ điều kiện$ 500 USD.
(Không bao gồm các sản phẩm viên nang, peptide mỹ phẩm, mã khuyến mãi và vận chuyển)
KPV là một peptide chống viêm mạnh đã cho thấy lời hứa trong một số tình trạng bệnh. Nghiên cứu tích cực nhất là trong điều trị bệnh viêm ruột nơi peptide đã cho thấy lời hứa đáng kể. KPV đã được chứng minh trong các nghiên cứu trên động vật là an toàn và hiệu quả khi dùng bằng miệng, tiêm tĩnh mạch, dưới da và xuyên da. Nghiên cứu về chữa lành vết thương cũng cho thấy KPV và các dẫn xuất alpha-MSH khác có thể mang lại một loạt các lợi ích giúp chữa lành vết thương, giảm nhiễm trùng, chống viêm và dẫn đến kết quả thẩm mỹ tốt hơn. KPV và các peptide tương tự có thể trở thành trụ cột không chỉ trong việc chữa lành vết thương, mà còn giảm sẹo sau phẫu thuật.
Sử dụng sản phẩm:Sản phẩm này chỉ nhằm mục đích hóa chất nghiên cứu.Chỉ định này cho phép sử dụng các hóa chất nghiên cứu hoàn toàn cho thử nghiệm in vitro và thử nghiệm trong phòng thí nghiệm. Tất cả thông tin sản phẩm có sẵn trên trang web này chỉ dành cho mục đích giáo dục. Việc giới thiệu cơ thể của bất kỳ loại nào vào người hoặc động vật đều bị cấm theo luật pháp. Sản phẩm này chỉ nên được xử lý bởi các chuyên gia được cấp phép, có trình độ. Sản phẩm này không phải là một loại thuốc, thực phẩm, hoặc mỹ phẩm và có thể không bị sai lệch, sử dụng sai hoặc sai là thuốc, thực phẩm hoặc mỹ phẩm.
KPV là đoạn peptide đầu C của hormone kích thích alpha-melanocyte (alpha-mSh). Đây là một trong nhiều dẫn xuất peptide ngắn của alpha-MSH đã được thử nghiệm để xác định xem chúng có giữ lại các đặc tính bảo vệ quang tương tự, hoạt động chống thiếu máu cục bộ, tác dụng tình dục hay lợi ích đối với hành vi cho ăn và cân bằng nội môi năng lượng. KPV, được tạo thành từ Lysine-Proline-Valine hóa ra có tác dụng chống viêm đáng kể [1]. Các peptide đang được nghiên cứu tích cực như một liệu pháp điều trị tiềm năng trong điều trị bệnh viêm ruột. Nó đã cho thấy bằng chứng về hoạt động chống viêm mạnh trong hệ thống thần kinh trung ương, đường GI, phổi, hệ thống mạch máu và khớp. Bởi vì KPV là một peptide nhỏ, nó có thể được quản lý theo nhiều cách bao gồm các tuyến đường uống, tiêm tĩnh mạch và xuyên da.
Có lẽ khám phá quan trọng nhất phát sinh từ nghiên cứu KPV là phát hiện rằng peptide làm giảm viêm ruột. Trong các mô hình chuột của bệnh viêm ruột (IBD), KPV cho thấy kết quả mạnh mẽ, giảm thâm nhiễm viêm, hoạt động MPO và bằng chứng mô học tổng thể của viêm. Chuột được điều trị bằng KPV trong nghiên cứu đã phục hồi nhanh hơn và tăng cân rõ rệt hơn so với chuột được điều trị bằng giả dược [2].
Nghiên cứu sâu hơn về các cơ chế phân phối cho KPV đã tiết lộ rằng việc tải KPV lên các hạt nano có chức năng hóa bằng axit hyaluronic giúp hướng các tác dụng viêm của peptide đến các vị trí thích hợp trong ruột. Điều này dẫn đến việc chữa lành niêm mạc tăng tốc và giảm viêm thông qua sự điều chỉnh mạnh mẽ của TNF-alpha trong các mô hình chuột [3]. Theo nhiều cách, KPV là một phương tiện hiệu quả hơn và được nhắm mục tiêu hơn để giảm viêm trong IBD mà không ảnh hưởng đến TNF-alpha ở các vị trí khác trong cơ thể. Lợi ích của việc sửa đổi KPV là trong việc cải thiện khả dụng của peptide. Điều này không làm tăng hiệu quả của peptide, nhưng có tác động đến tiềm năng và do đó tổng liều yêu cầu để đạt được hiệu quả.
Nghiên cứu cho thấy rằng TNF-alpha không phải là người hòa giải viêm duy nhất mà KPV có tác động. Peptide cũng làm giảm hoạt động của protein kinase NF-Kappab và Mitogen. Những ảnh hưởng này hoạt động song song với sự ức chế TNF-alpha để giảm những thay đổi viêm ở ruột. Chuột được điều trị bằng KPV có thâm nhiễm đại tràng ít hơn và độ dài đại tràng bình thường so với đối chứng [4].
Nguồn:Pubch
Sự quan tâm đến biểu đồ trên là thực tế KPV dường như chỉ có tác dụng trong việc gây viêm quá mức. Nó hầu như không có tác dụng trong mô bình thường. Ít nhất một phần lý do cho điều này là KPV xâm nhập vào các tế bào đại tràng thông qua một chất vận chuyển không được kiểm soát trong môi trường viêm. Điều này cho thấy KPV có thể là một loại thuốc phòng ngừa hoặc bảo trì hiệu quả trong môi trường của IBD. Nó có thể được thực hiện một cách an toàn ngay cả trong thời gian không hoạt động vì nó không có tác dụng. Nó được thực hiện thường xuyên, sau đó peptidewill có sẵn khi cần thiết và đơn giản là bài tiết khác. Giáo sư Didier Merlin, người đã dẫn đầu rất nhiều nghiên cứu về lợi ích GI tiềm năng của KPV, gần đây đã phát hiện ra rằng peptide xâm nhập vào các tế bào đại tràng thông qua PEPT1, một kênh protein chỉ được thể hiện ở bất kỳ số lượng thực sự nào trong ruột trong các trạng thái viêm. Điều này giúp giải thích lý do tại sao KPV hiệu quả hơn trong các cài đặt đã bị viêm. Nó cũng gợi ý một chế độ phân phối thuốc mới có thể áp dụng cho một số điều kiện. Bằng cách nhắm mục tiêu các protein bị thay đổi trong tình trạng bệnh, ngay cả khi chúng không gây bệnh trực tiếp, có thể tập trung hoạt động của thuốc ở một số khu vực nhất định. Điều này có thể cho phép giảm liều thuốc với các tác dụng phụ nghiêm trọng và sự phát triển của các loại thuốc, trong khi không có khả năng tự mình, là điều trị đáng gờm trong việc thiết lập trạng thái bệnh phù hợp.
Cho đến năm 1984, nghiên cứu ở thỏ tiết lộ rằng KPV là một chất giảm viêm và giảm sốt mạnh mẽ (chống pyretic). Tuy nhiên, trong cài đặt này, KPV có tiềm năng thấp hơn so với phân tử alpha-msh đầy đủ. Điều này gợi ý cho các nhà khoa học tại thời điểm KPV thiếu một phần của phân tử alpha-MSH cần thiết cho hoạt động chống pyretic đầy đủ [5]. Những gì xảy ra sau đó là nhiều thập kỷ nghiên cứu điều tra các hình thức Alpha-MSH được sửa đổi khác nhau.
Có lẽ bài học lớn nhất rút ra từ các xét nghiệm này là Alpha-MSH và một số tương tự của nó đều làm giảm viêm trong nhiều loại bệnh. Cho đến nay, các phân tử đã được thử nghiệm trong sốt, viêm da tiếp xúc kích thích và dị ứng, viêm mạch máu, xơ hóa, viêm khớp và viêm mắt, não, phổi và đường tiêu hóa. Trong mọi trường hợp, Alpha-MSH là chất chống viêm hiệu quả nhất. Thật không may, nó bị một tác dụng phụ chính - nó gây ra sắc tố da. KPV, mặt khác, không có tác dụng phụ này. Và mặc dù KPV không mạnh bằng Alpha-MSH nguyên vẹn, nhưng sự thiếu tác dụng phụ của nó có nghĩa là việc tăng mức độ để đạt được các hiệu ứng mục tiêu mong muốn là về mặt lý thuyết trong hầu hết các trường hợp [6].
Sự khác biệt về tiềm năng đã được tìm thấy là tối thiểu, tốt nhất, vì phần lớn các tác dụng chống viêm của alpha-MSH, trên thực tế, là do phần KPV. Tuy nhiên, điều thú vị là phân tử cha mẹ dường như tốt hơn trong việc ngăn chặn phản ứng viêm giai đoạn muộn. Ví dụ, trong trường hợp viêm da tiếp xúc, Alpha-MSH thực hiện tốt hơn trong việc ngăn ngừa phản ứng viêm dị ứng sau 2 tuần sau khi tiếp xúc ban đầu. Điều này cho thấy rằng alpha-MSH có thể ảnh hưởng đến một số khía cạnh của điều chế miễn dịch tách biệt với phản ứng viêm ngay lập tức [7]. Công việc vẫn đang được thực hiện để xác định quá trình này là gì.
Biểu đồ cho thấy sưng tai do viêm da tiếp xúc sau 24 giờ (trái) và 2 tuần (phải). Lưu ý rằng việc đồng quản trị KPV với chất gây kích ứng cũng có hiệu quả như đồng quản trị alpha-MSH với chất kích thích sau 24 giờ. Tuy nhiên, sau 2 tuần, việc tiếp xúc với kích thích mà không cần đồng quản trị các peptide cho thấy ít sưng hơn với alpha-MSH so với KPV.
Chữa lành vết thương là một quá trình sinh lý phức tạp. Các nhà khoa học đã xác định ba giai đoạn chung trong quá trình chữa lành vết thương: viêm, tăng sinh và tu sửa. Mỗi pha được đặc trưng bởi sự khác biệt trong quần thể tế bào và nồng độ cytokine và đại diện cho một môi trường hóa học/sinh lý độc đáo cho can thiệp tiềm năng. Nghiên cứu cho thấy rằng mặc dù mỗi giai đoạn của quá trình chữa lành vết thương được đặc trưng bởi các phân nhóm tế bào da khác nhau, phần lớn các tế bào này biểu hiện thụ thể melanocortin 1 (MC1R) liên kết với hormone kích thích alpha-melanocyte. Tất nhiên, điều này cũng có nghĩa là các loại tế bào này liên kết các chất tương tự alpha-MSH như KPV và KDPT [6].
Bởi vì các dẫn xuất alpha-MSH này giữ lại một số tính chất của alpha-MSH, nhưng thiếu những người khác, chúng mang lại lợi ích tiềm năng trong việc chữa lành vết thương. Ví dụ, KPV cung cấp các đặc tính viêm của alpha-MSH, nhưng thiếu hoạt động gây sắc tố của peptide cha mẹ của nó. Điều này làm cho KPV trở thành một ứng cử viên tốt để cải thiện khả năng chữa lành vết thương trong khi tránh các đặc điểm thay đổi da thường liên quan đến sự hình thành sẹo tự nhiên (một hiện tượng ảnh hưởng không tương xứng đến những người có làn da sẫm màu).
Một trong những lý do khiến KPV chống viêm là vì nó tham gia vào phản ứng miễn dịch bẩm sinh đối với hai mầm bệnh da phổ biến. Nghiên cứu cho thấy KPV ức chế sự phát triển của cả Staphylococcus aureus và Candida albicans. Những lợi ích này xảy ra ở nồng độ sinh lý, có nghĩa là KPV có thể cung cấp một phương tiện hiệu quả để ngăn ngừa nhiễm trùng trong việc thiết lập các vết thương nghiêm trọng như bỏng. Lợi ích này của KPV trái ngược với các loại thuốc chống viêm khác thực sự ức chế khả năng của cơ thể để chống lại nhiễm trùng. Do đó, KPV kết hợp hoạt động chống viêm với hoạt động kháng khuẩn [8].
KPV thực sự phục vụ như một mô hình cấu trúc trong nghiên cứu gần đây đang tìm cách tái tạo các tác dụng chống nấm của peptide trong phương pháp trị liệu mới. Ý tưởng là cấu trúc 3D của KPV là điều khiến nó trở thành một loại thuốc chống nấm hiệu quả và việc sao chép cấu trúc này có thể cho phép các nhà nghiên cứu phát triển các hợp chất có cùng hoạt động chống nấm nhưng các tác động khác nhau đối với các quá trình sinh học khác [9].
Theo các lợi ích đã biết của KPV trong giai đoạn đầu (viêm) của chữa lành vết thương, nghiên cứu cũng đã điều tra vai trò của mình trong hai giai đoạn chữa lành vết thương khác. Có vẻ như KPV có thể làm giảm loại viêm mãn tính dẫn đến hình thành sẹo phì đại (ví dụ, sẹo lồi). Loại sẹo này được đặc trưng bởi sự xâm nhập của đại thực bào rộng rãi, miễn dịch TNF và sự phong phú của bạch cầu trung tính. Quản lý alpha-MSH trong cài đặt này dẫn đến các vết sẹo nhỏ hơn và phản ứng viêm ít quyết liệt hơn [10]. Hiệu ứng tương tự đã được ghi nhận trong các mô khác như phổi và tim. Những phát hiện này làm tăng hy vọng rằng KPV có thể hữu ích trong việc ngăn chặn loại sẹo nhìn thấy với các tác nhân hóa trị nhất định [11] - [13]. Điều này sẽ không chỉ làm giảm tác dụng phụ của điều trị ung thư, mà có thể cho phép sử dụng tăng nồng độ của các loại thuốc này và do đó kết quả tốt hơn trong điều trị ung thư.
Theo Tiến sĩ Didier Merlin, ít nhất là một phần lợi ích của KPV trong việc giảm sự nổi bật về vết sẹo dường như phát sinh từ khả năng điều chỉnh quá trình chuyển hóa collagen. Alpha-MSH và các chất tương tự của nó ức chế bài tiết IL-8, ức chế sản xuất collagen loại 1. Điều này rất quan trọng trong giai đoạn cuối cùng của việc chữa lành vết thương, tu sửa, vì người ta đã chứng minh rằng mọi người dễ bị hình thành sẹo lồi và sẹo phì đại có biểu hiện mRNA MC1R ít hơn trên nguyên bào sợi da [14].
Mặc dù alpha-MSH là phân tử mạnh hơn của cả hai, nhưng nó có một bất lợi nghiêm trọng khi so sánh với KPV-nó gây ra sắc tố da. Chỉ riêng tác dụng phụ này đã đủ để ngăn cản nghiên cứu thêm về alpha-MSH nguyên vẹn như một chất chống viêm tiềm năng. KPV được ưa chuộng vì nó giữ lại hầu hết các đặc tính chống viêm của alpha-MSH nhưng không có tác dụng phụ. KPV cũng đặc biệt dễ sản xuất và do đó cũng có lợi từ quan điểm chi phí và hậu cần [15]. Tiến sĩ Thomas Luger, một bác sĩ da liễu nổi tiếng và chuyên gia về các bệnh viêm da, đã xuất bản trên KPV rộng rãi. Công việc của ông chứng minh rằng peptide có đặc tính chống viêm mạnh với một vài tác dụng phụ.
Cũng cần lưu ý rằng các tác dụng chống viêm của KPV dường như được trung gian thông qua một cơ chế khác với các cơ chế của alpha-MSH. Trong khi alpha-MSH liên kết với các thụ thể melanocortin cụ thể, thì KPV thì không. Bằng chứng về điều này xuất phát từ các nghiên cứu chuột trong đó chặn các thụ thể MC3/4, làm trung gian cho các tác dụng chống viêm của alpha-MSH, không có tác động đến tác dụng chống viêm của KPV. Cụ thể, chặn các thụ thể này không ngăn chặn các hiệu ứng di chuyển bạch cầu gây ra bởi KPV [16].
Một khía cạnh hấp dẫn khác của KPV là sự dễ dàng mà peptide có thể được sử dụng. Nghiên cứu trong các mô hình động vật đã chỉ ra rằng KPV có thể được sử dụng cả bằng miệng, dưới da và thông qua tiêm (ngoại vi hoặc trung tâm) mà không có tác dụng phụ nghiêm trọng. Gần đây, nghiên cứu tương tự cho thấy KPV có thể được quản lý truyền thống với thành công [17]. Khả năng quản lý thuốc thông qua nhiều tuyến đường không chỉ là vấn đề thuận tiện. Các tuyến khác nhau của quản trị ảnh hưởng đến cách hoạt động của peptide và nơi các tác dụng chống viêm của nó được nhắm mục tiêu. Khả năng thay đổi phương pháp giao hàng giúp các nhà khoa học có thể nhắm mục tiêu các khu vực khác nhau trong cơ thể để điều trị.
KPV là một peptide chống viêm mạnh đã cho thấy lời hứa trong một số tình trạng bệnh. Nghiên cứu tích cực nhất là trong điều trị bệnh viêm ruột nơi peptide đã cho thấy lời hứa đáng kể. KPV đã được chứng minh trong các nghiên cứu động vật là an toàn và hiệu quả khi dùng đường uống, tiêm tĩnh mạch, dưới da qua da. Nghiên cứu về chữa lành vết thương cũng cho thấy KPV và các dẫn xuất alpha-MSH khác có thể mang lại một loạt các lợi ích giúp chữa lành vết thương, giảm nhiễm trùng, chống viêm và dẫn đến kết quả thẩm mỹ tốt hơn. KPV và các peptide tương tự có thể trở thành trụ cột không chỉ trong việc chữa lành vết thương, mà còn giảm sẹo sau phẫu thuật.
KPV thể hiện tác dụng phụ tối thiểu, khả dụng sinh học dưới da thấp và xuất sắc ở chuột. Mỗi liều kg ở chuột không mở rộng cho con người. KPV để bán tại
Peptidegurus là nhà cung cấp hàng đầu các peptide nghiên cứu do Mỹ sản xuất, cung cấp các sản phẩm chất lượng hàng đầu với giá cả cạnh tranh. Tập trung vào sự xuất sắc và dịch vụ khách hàng, họ đảm bảo một quy trình đặt hàng an toàn và thuận tiện với vận chuyển toàn cầu.
CONTACT
