Nguồn:Pubch Sự liên tiếp: Met-ala-pro-arg-gly-phe-ser-cys-leu-le-le-thu-thser-glu-glu-asp-ly-val-lys-arg-alaCông thức phân tử:C119H20NN34O32S2
Trọng lượng phân tử:2687.3 g/mol
PubChem Sid: 16131438
Số CAS:330936-69-1
Từ đồng nghĩa:formyl humanin, protein hngf6a

Một peptide vi mô là gì?

Không giống như các peptide và protein tiêu chuẩn, được sản xuất thông qua sửa đổi hậu biến của các peptide lớn hơn, peptide vi mô được sản xuất bởi các khung đọc ngắn, mở (SORF) và không trải qua sửa đổi một khi chúng được sản xuất. Khác với kích thước từ 100-150 axit amin chiều dài, SORF ban đầu bị các nhà nghiên cứu bỏ qua thuyết phục rằng tất cả các peptide được sản xuất bởi cùng một quá trình DNA thành RNA thành protein để biến đổi protein. Không ai cho rằng bước cuối cùng, sửa đổi, có thể bị coi thường hoàn toàn.

Ở người, một số SORF đã được xác định. Các chức năng của chúng bao gồm từ tăng cường xử lý mRNA đến giúp sửa chữa tổn thương DNA và tương tác với các protein khác để tạo ra các protein macro phức tạp. Humanin, một trong những peptide vi mô nhỏ nhất được biết đến cho đến nay, chỉ có chiều dài 24 axit amin. Nó tương tác với protein X liên quan đến BCL2 (BAX) để điều chỉnh apoptosis, ngăn chặn chức năng của Bax khi cần thiết để bảo tồn các tế bào sẽ bị phá hủy.

Bảo vệ thần kinh

Nghiên cứu ở chuột chỉ ra rằng con người bảo vệ không chỉ chống lại apoptosis, mà còn chống lại sự chết tế bào được lập trình trong các tình huống cụ thể. Cụ thể, peptide vi mô đã được chứng minh là bảo vệ các tế bào thần kinh trong bối cảnh bệnh Alzheimer, ngăn ngừa sự chết tế bào được gây ra bởi sự tích tụ mảng beta-amyloid [3]. Nghiên cứu cho thấy peptide bảo vệ chống lại sự chết nơ -ron kích thích trong các thí nghiệm sử dụng xung NMDA [1].

Kết quả tương tự với các thí nghiệm trên đã thu được khi nghiên cứu chết tế bào thần kinh xảy ra thứ phát sau bệnh prion [4]. Có hy vọng rằng chức năng này của con người có thể được khai thác để làm chậm hoặc thậm chí ngăn chặn các bệnh thoái hóa thần kinh như bệnh Alzheimer và các dạng mất trí nhớ khác. Mặc dù nó không tấn công vào trung tâm của các điều kiện (ví dụ: sự hình thành các mảng amyloid trong bệnh Alzheimer,) con người có thể rất quan trọng trong việc vượt qua sự cân bằng sinh lý tinh tế diễn ra trong các điều kiện này, ủng hộ việc đình chỉ apoptosis [5].

Humanin dường như bảo vệ các tế bào thần kinh thông qua hai cơ chế khác nhau, cả hai đều có chức năng cuối cùng là ngăn chặn ty thể kích hoạt con đường apoptosis. Trong trường hợp bình thường, họ protein Bcl-2 báo hiệu sự giải phóng protein từ màng ty thể, từ đó kích hoạt các caspase phối hợp phá hủy và tái chế một tế bào có trật tự [6]. Quá trình này thực sự hữu ích trong nhiều cài đặt, chẳng hạn như trong quá trình xâm lấn virus, khi việc phá hủy một số ít tế bào có thể ngăn ngừa tổn thương mô lan rộng. Thật không may, quá trình này có thể bị điều hòa trong một số điều kiện bệnh nhất định với kết quả là không bị hạn chế, chết tế bào lan rộng. Humanin liên kết với Bcl-2 kích thích các protein đấu thầu và TBID và chặn chức năng của chúng, do đó đóng cửa con đường apoptosis ở nguồn gốc của nó [7].

Nghiên cứu tiên tiến ra khỏi Argentina đã phát hiện ra rằng con người thực sự được giải phóng bởi các tế bào hình sao để bảo vệ các khớp thần kinh trong các tế bào thần kinh vùng đồi thị [8]. Cũng như nhiều quá trình điều tiết tự nhiên, có một số suy nghĩ rằng chức năng của con người có thể suy giảm theo tuổi tác, do đó cho phép mất trí nhớ liên quan đến tuổi và tỷ lệ mắc bệnh thoái hóa thần kinh tăng lên. Một số nhà nghiên cứu suy đoán rằng có thể có vai trò bổ sung cho con người ở người lớn tuổi và một phương tiện để bù đắp sự suy giảm liên quan đến tuổi bình thường trong việc sản xuất peptide vi mô quan trọng này.

Mức độ con người liên quan đến tuổi. Một sự suy giảm đáng kể về mức độ con người được nhìn thấy ở những người lớn tuổi.
Nguồn:PubMed

Giao diện người với IGF-1

Nghiên cứu gần đây từ Đại học Nam California đã tiết lộ rằng con người tương tác với yếu tố tăng trưởng giống như insulin 1 (IGF-1). Trên thực tế, hai peptide tương tác với nhau, với mức độ lưu hành của con người IGF-1 và IGF-1 ảnh hưởng đến mức độ của con người. Mặc dù cơ chế của tương tác này vẫn chưa được làm rõ hoàn toàn, các nhà khoa học thấy bằng chứng thuyết phục rằng con người là một người chơi mới và có khả năng quan trọng trong tín hiệu IGF-1. Các peptide có tác dụng hiệp đồng theo một số cách và phối hợp với nhau để ức chế apoptosis, tăng cường độ nhạy cảm với insulin, giảm viêm và bảo vệ chống lại một số dạng bệnh tim. Trong các trường hợp khác, các peptide đóng vai trò đối kháng. Cần nhiều nghiên cứu hơn để làm sáng tỏ các cách chính xác trong đó IGF-1 và con người ảnh hưởng lẫn nhau, nhưng chúng làm là một thực tế được thiết lập [9].

Bệnh tim

Research out of the Mayo Clinic, America’s premiere healthcare institution, reveals that humanin is expressed in the walls of human vasculature and helps to protect blood vessels from the effects of oxidized LDL (bad) cholesterol. In particular, humanin interferes with the production of reactive oxygen species (free radicals) in response to LDL oxidation. In so doing, it reduces reactive oxygen species in the vasculature by 50% and reduces apoptosis by 50% as well[10].

Nó đã được xác định rằng mức độ của con người suy giảm theo tuổi tác, nhưng nghiên cứu mới cho thấy rằng peptide vi mô cũng có thể bị ảnh hưởng bởi các trạng thái bệnh nhất định. Các nhà nghiên cứu về tim mạch từ lâu đã tìm kiếm các dấu hiệu máu có thể được sử dụng để định lượng mức độ hiệu quả của ty thể đang hoạt động trong môi trường bệnh tim mạch. Đây là một thước đo quan trọng về sức khỏe ở bệnh nhân mắc bệnh tim vì nó đưa ra ước tính tốt về việc do thiếu máu cục bộ như thế nào và bệnh tiến triển như thế nào và có thể hữu ích trong việc quyết định khi cần can thiệp. Nghiên cứu ra khỏi Nga cho thấy mức độ của con người có thể là một dấu hiệu tốt trong môi trường này vì sự suy giảm tỷ lệ thuận với mức độ nghiêm trọng của bệnh tim mạch [11]. Trong nguyên nhân này, con người có thể đóng vai trò là một dấu hiệu chẩn đoán vừa là phương pháp điều trị tiềm năng cho tình trạng tương tự như bổ sung với người có khả năng bảo vệ ty thể đã bị căng thẳng.

Nghiên cứu của con người và bệnh võng mạc

Biểu mô sắc tố võng mạc (RPE) là một lớp của võng mạc các lớp phủ và nuôi dưỡng các tế bào chịu trách nhiệm về thị lực. Nó đóng vai trò trong việc hấp thụ và tán xạ ánh sáng, lọc các thành phần máu đến võng mạc bên trong và thiết lập bản chất đặc quyền miễn dịch của mắt bên trong trong số những thứ khác. Thiệt hại cho RPE được thấy trong thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi cũng như bệnh võng mạc tiểu đường và một số ít các bệnh phổ biến, nghiêm trọng khác của mắt. Nghiên cứu bây giờ chỉ ra rằng con người là một thành phần quan trọng trong RPE và nó làm giảm căng thẳng oxy hóa trong mô này. Bổ sung với con người, trong nuôi cấy tế bào, cải thiện chức năng RPE và tăng khả năng kháng mô đối với apoptosis [12]. Có hy vọng rằng điều này có thể giúp các nhà khoa học thiết lập các chiến lược điều trị và phòng ngừa hiệu quả hơn cho các bệnh võng mạc như thoái hóa điểm vàng.

Sức khỏe xương

Mất xương là một tình trạng nghiêm trọng ảnh hưởng đến người có thể, đặc biệt là phụ nữ, khi họ già đi. Nó cũng là hậu quả của một số tình trạng bệnh và thậm chí còn được gây ra bởi các can thiệp y tế nhất định. Trong loại thứ hai, glucocorticoids được sử dụng để điều trị viêm nghiêm trọng (ví dụ: viêm tự miễn) là người chơi khét tiếng nhất và được biết là gây mất xương cực độ khi được sử dụng với liều cao hoặc trong thời gian dài. Các nhà nghiên cứu ở Thụy Điển và Hàn Quốc đã phát hiện ra rằng con người có thể có lợi cho xương theo hai cách khác nhau. Đầu tiên, peptide vi mô đã được tìm thấy để ngăn chặn cái chết của tế bào sụn (các tế bào tạo ra ma trận collagen mà xương được chế tạo) mà không can thiệp vào tác dụng chống viêm của glucocorticoids như dexamethasone [13]. Hiệu ứng này giúp tăng tốc độ tăng trưởng xương và sụn, bù đắp cho một số mất xương tăng tốc do glucocorticoids gây ra. Đồng thời mà con người thúc đẩy sự phát triển chondrocyte, nó dường như làm giảm sự hình thành xương. Osteoclasts là các tế bào chịu trách nhiệm cho sự cố xương và tu sửa. Mặc dù hữu ích và quan trọng trong chức năng sinh lý bình thường, kích hoạt quá mức các tế bào này ở các trạng thái bệnh lý dẫn đến mất xương nghiêm trọng. Bằng cách ngăn chặn sự hình thành xương, con người giúp giảm tái tạo xương và mất quá nhiều [14].

Con người thể hiện tác dụng phụ tối thiểu, khả dụng sinh học dưới da thấp và khả dụng dưới da tuyệt vời ở chuột. Liều lượng mỗi kg ở chuột không mở rộng cho con người. Humanin để bán tại

Các tài liệu trên đã được nghiên cứu, chỉnh sửa và tổ chức bởi Tiến sĩ Logan, M.D. Tiến sĩ Logan có bằng tiến sĩ từTrường hợp Đại học Y khoa Đại học Dự trữ phương Tâyvà một B.S. Trong sinh học phân tử.

Cohen Pinches, MD, là trưởng khoa của Trường Lão khoa USC Leonard Davis, giám đốc điều hành của Trung tâm Lão khoa Ethel Percy Andrus, và là người giữ chức chủ tịch William và Sylvia Kugel Dean. Ông là một chuyên gia trong nghiên cứu về các peptide ty thể và lợi ích điều trị có thể của chúng đối với bệnh tiểu đường, Alzheimer, và các bệnh khác liên quan đến lão hóa.Chen, tập trung vào khoa học mới nổi của các peptide có nguồn gốc ty thể, mà ông đã phát hiện ra. Những peptide này bao gồm người, peptide axit 24-amino được mã hóa từ MT-16S-RRNA. Nó là một yếu tố nhạy cảm insulin và chất chuyển hóa hoạt động tập trung, tập trung đại diện cho một mục tiêu chẩn đoán và điều trị mới trong bệnh tiểu đường và bệnh liên quan. Các peptide quan tâm của ty thể khác bao gồm MOTS-C, một peptide thứ hai được mã hóa từ một ORF nhỏ ở vùng 12S của nhiễm sắc thể ty thể có khả năng chống tiểu đường mạnh mẽ và chống ung thư và hoạt động như vậy

Tiến sĩ Eyr's Alfonsođã nhận được MD của mình vào năm 2004 từ Đại học Cộng hòa ở Montevideo Uruguay. Hiện tại, ông đang làm việc như một nghiên cứu viên cao cấp trong Bộ phận Chân và Tăng huyết áp tại Mayo Clinic, Rochester, MN. Nghiên cứu của Tiến sĩ Eirin, tập trung vào việc tìm hiểu sinh bệnh học của chấn thương thận và tim do bệnh cải tạo xơ vữa động mạch (ARVD) và phát triển các chiến lược điều trị để cải thiện huyết áp và kết quả thận sau khi tái thông mạch ở những bệnh nhân này.

Tiến sĩ Pinchas Cohen và Tiến sĩ Alfonso Eirin đang được đề cập là các nhà khoa học hàng đầu tham gia vào nghiên cứu và phát triển của con người. Không có cách nào là các bác sĩ/nhà khoa học này chứng thực hoặc ủng hộ việc mua, bán hoặc sử dụng sản phẩm này vì bất kỳ lý do gì. Không có liên kết hoặc mối quan hệ, ngụ ý hoặc cách khác, giữa

Tất cả các bài viết và thông tin sản phẩm được cung cấp trên trang web này chỉ dành cho mục đích thông tin và giáo dục.

Các sản phẩm được cung cấp trên trang web này chỉ được cung cấp cho các nghiên cứu trong ống nghiệm. Các nghiên cứu trong ống nghiệm (Latin: trong thủy tinh) được thực hiện bên ngoài cơ thể. Những sản phẩm này không phải là thuốc hoặc thuốc và chưa được FDA chấp thuận để ngăn ngừa, điều trị hoặc chữa khỏi mọi tình trạng y tế, bệnh tật hoặc bệnh tật. Việc giới thiệu cơ thể của bất kỳ loại nào vào người hoặc động vật đều bị cấm theo luật pháp.