Nghiên cứu đã chỉ ra rằng việc đạt được sự giải phóng hormone tăng trưởng tự nhiên tối đa (GH) bằng tuyến yên trước có thể được thực hiện, nói chung, bằng cách kết hợp một hormone hormone tăng trưởng (GHRH) với chất chủ vận thụ thể hormone tăng trưởng (GHSR). Có nhiều kết hợp có thể thực hiện mục tiêu này, bao gồm kết hợp GRF được sửa đổi với ipamorelin. Tất nhiên, đôi khi mục tiêu có thể là đạt được các hiệu ứng cụ thể hơn ngoài việc phát hành GH tối đa. Nói cách khác, bằng cách tìm ra các loại chất chủ vận GHRH và chất chủ vận GHSR được sử dụng, có thể có thể tạo ra kết quả nhắm mục tiêu.
Trong trường hợp GRF đã sửa đổi, một chất tương tự GHRH mạnh, các hiệu ứng vượt ra ngoài chỉ đơn giản là tăng cường phát hành GH. Các peptide đã được chỉ ra, trong các nghiên cứu trên động vật, có lợi ích viêm nội tạng, chức năng tim và chữa lành vết thương1, [2], [3]
Bằng cách thêm IPamorelin vào hỗn hợp với GRF đã sửa đổi, giải phóng GH được xung hóa vào mức tối đa của nó. Lpamorelin, được biết đến với tính đặc hiệu của nó trong việc tăng GH với một vài hiệu ứng bổ sung, được liên kết với sự tái sinh xương và ổn định ma trận. Những hiệu ứng này dường như bổ sung vào lợi ích xương của việc giải phóng GH tăng cường [4], [5].
Cuối cùng, có thể tăng cường đốt cháy chất béo mục tiêu, một thứ mà cả GRF Andipamorelin đã sửa đổi ở một mức độ hạn chế, với sự trợ giúp của đoạn 176-191. Trong khi chất chủ vận GHRH kỹ thuật, đoạn 176-191 đã được chứng minh trong các mô hình động vật là một chất kích thích chính của quá trình dị hóa tế bào mỡ (đốt cháy chất béo). Các peptide là thứ tự mạnh hơn so với hầu hết các chất chủ vận GHRH trong việc kích thích chuyển hóa chất béo và do đó đôi khi được gọi là đoạn lipolytic. Thêm đoạn 176-191 vào hỗn hợp isa cách tăng cường đốt cháy chất béo, đặc biệt là trong môi trường giải phóng GH tăng cường và chuyển đổi chuyển đổi sang sự tích tụ của khối lượng cơ thể nạc [8].

Về tác giả
Các tài liệu trên đã được nghiên cứu, chỉnh sửa và tổ chức bởi Tiến sĩ Logan, M.D. Tiến sĩ Logarkeeps Một bằng tiến sĩ của Đại học Y khoa Case Western Reserve ANCA B.S.in Sinh học phân tử.

JournaAuthor khoa học
Được liệt kê là một nhà hóa học đáng chú ý, nhà nghiên cứu bởi Marquis, người mà Jan Lzdebski Hasmaster của Khoa học từ Đại học Warsaw, Ba Lan, 1959 và là một người. Ông đã đạt được một Tiến sĩ Philosoph, Đại học Warsaw, Ba Lan, 1965, cùng với một Tiến sĩ Khoa học, Đại học Warsaw, Oland, 1979. Ông đã nghiên cứu cách GRF 1-29 chống lại sự suy giảm toenzymatic và điều đó ảnh hưởng đến thời gian bán hủy của nó như thế nào.
Tiến sĩ Jan Lzdebski được đề cập là một trong những nhà khoa học hàng đầu liên quan đến nghiên cứu và phát triển của GRF 1-29. Trong không có cách nào là bác sĩ/nhà khoa học này tán thành việc truyền tải việc hợp nhất, bán hoặc sử dụng sản phẩm này vì bất kỳ lý do gì. Không có mối quan hệ liên kết, cản trở hay nói cách khác, giữa các bậc thầy peptide và bác sĩ này. Mục đích của việc trích dẫn thedoctor là thừa nhận, nhận ra và ghi nhận những nỗ lực toàn diện được thực hiện bởi các nhà khoa học nghiên cứu peptide này. Dr.Research và Devel Jan Lzdebski là Listein [9] dưới các trích dẫn được tham chiếu.

Tài nguyên
1.T. LTO và cộng sự, tác dụng phụ của GL GL của một chất tương tự GRF điều trị có thể có ở khỉ có khả năng do hoạt động chủ vận thụ thể VLP, Peptide, Vol. 22, số 7, trang 1139-1151.Jul. 2001. [PubMed]
2.M.Waelbroeck, P.Robberecht, D.H. Coy, J.-C.Camus, P. D. Neef, và J.Christophe, Tương tác của yếu tố giải phóng hormone tăng trưởng (GRF) và 14 grfanalog với peptide đường ruột (VP) của (N-AC-TYR1, D-PHE2) -GRF (1-29) -NH2 như một chất đối kháng VLP, Nội tiết, Vol.116, số 6, tr.2643-2649, tháng 6 năm1985. [PubMed]
3.A.V. Schally, X.Zhang, R.CAI, J.M.Hare, R. Granata, và M. Bartoli, hành động và các ứng dụng điều trị tiềm năng ot arowth hormone-releasina hormoneacists, Nội tiết. [PubMed]
4.N.B.Andersen, K.Malmlöf, P.B. Johansen, t. T. Andreassen, G. 2001 [PubMed]
5.Svensson và cộng sự, Hồi GH Secretagogues IPamorelin và GH giải phóng peptide-6 tăng cường hàm lượng xương ở chuột cái trưởng thành, Hồi J. Endocrinol .. Vol. 165. Không. 3.pp.569-577, tháng 6 năm2000. [PubMed]
6.M. Heffernan và cộng sự, Tác động của mảnh Lipolytic GH và LTS của con người (AOD9604) đối với chuyển hóa lipid sau khi điều trị mãn tính ở chuột béo phì và chuột bị loại ngoài AR, Nội tiết, vol. 142, số 12, tr.5182-5189, tháng 12.2001. [PubMed]
7.R. Ferrer-Lorente, C. Cabot, J.-A. Fernández-López, và M. Alemany, kết hợp của OLEOY-estrone và chất chủ vận adrenergic beta3 (CL316,243) trên lipid của chuột Wistar nam quá nặng do chế độ ăn kiêng, Life Life Sci., Vol. 77, không. 16, tr.2051-2058, tháng 9 năm 2005. [PubMed]
8.f. M. Ng, J.Sun, L. Sharma, R. Libinaka, W. J. Jiang, và R. Gianello, Hồi chuyển hóa của một miền lipolytic tổng hợp (AOD9604) của hormone tăng trưởng của con người, horm.res.
9.izdebski, J., et al. Các chất tương tự HGH-RH kháng trypsin mạnh. Journa/ Of Peptide Gurus: Một ấn phẩm chính thức của Hiệp hội Peptide châu Âu, 200410.1002/ PSC.563. [Học giả ngữ nghĩa]

Tất cả các bài viết và thông tin sản phẩm được cung cấp trên trang web này chỉ là mục đích thông tin và giáo dục.
Các sản phẩm được cung cấp trên trang web này chỉ được cung cấp cho các nghiên cứu trong ống nghiệm. Các nghiên cứu trong ống nghiệm (Latin: trong thủy tinh) được thực hiện bên ngoài cơ thể. Những sản phẩm này không phải là thuốc ordrug và chưa được FDA chấp thuận để ngăn ngừa, điều trị hoặc chữa khỏi bất kỳ điều kiện y tế, bệnh tật hoặc bệnh tật. Đưa cơ thể giới thiệu bất kỳ loại nào vào người hoặc động vật bị cấm theo luật pháp.