AICAR là gì?
AICAR, viết tắt của ribonucleoside 5-aminoimidazole-4-carboxamide, là peptide ngắn đóng vai trò trong cân bằng nội môi năng lượng và một số con đường trao đổi chất. AICAR đóng một vai trò trong việc điều chỉnh các thụ thể insulin và cách các tế bào cơ hoạt động liên quan đến insulin. AICAR đang được điều tra tích cực cho các đặc tính chống ung thư và khả năng bảo vệ mô tim/tim mạch. AICAR là một trình kích hoạt AMP kinase (AMPK).

AICAR là dạng hoạt hóa của các học viện xuất hiện tự nhiên, hiện đang được sử dụng trong điều trị bệnh bạch cầu lymphblastic cấp tính. Nghiên cứu cho thấy các học viện, như AICAR, có đặc tính chống ung thư. Nó cũng đã được tìm thấy để đóng một vai trò trong việc ức chế chức năng tiểu cầu và do đó trong việc ngăn ngừa các giai đoạn đầu của đông máu.

Cấu trúc AICAR
Nguồn: PubChem

Trình tự: 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside
Công thức phân tử: C9H15N4O8P
Trọng lượng phân tử: 338.213 g/mol
PubChem CID: 65110
Số CAS: 3031-94-5
Từ đồng nghĩa: Aica ribonucletotide, z-nucleotide

Hiệu ứng AICAR
Kháng AICAR và insulin
Nghiên cứu trên chuột cho thấy AICAR, ngay cả ở liều thấp, làm giảm viêm trong mô mỡ. Viêm trong chất béo có liên quan đến tăng kháng insulin và giảm viêm dẫn đến cải thiện cân bằng nội môi glucose và tăng độ nhạy insulin ngay cả khi không có bất kỳ thay đổi nào về trọng lượng cơ thể. Tôi xuất hiện rằng AICAR có một số con đường mặc dù nó ảnh hưởng đến tình trạng viêm trong mô mỡ, với ít nhất một trong những con đường liên quan đến SIRT1 và đại thực bào [1].

Tác động của AICAR đối với viêm mỡ là không bất ngờ. AMPK đã được tìm thấy để làm giảm các phản ứng viêm trong các rối loạn trao đổi chất ở cả chuột khỏe mạnh và tiểu đường. Trong nghiên cứu trên chuột, kích hoạt AMPK, như được gây ra bởi AICAR, đã được tìm thấy để cải thiện độ nhạy insulin, cân bằng nội môi năng lượng, chuyển hóa lipid và các dấu hiệu viêm [].

Tập thể dục làm tăng số lượng thụ thể insulin GLUT-4 có mặt trên bề mặt của các tế bào cơ. Đây là một trong những phương tiện hiệu quả nhất để tăng sự hấp thu glucose của các tế bào cơ và làm giảm hiệu quả cả nồng độ glucose và kháng insulin. Nó chỉ ra rằng AICAR bắt chước các tác động của việc tập thể dục rất chính xác và việc sử dụng AICAR lặp đi lặp lại có các tác động tương tự như bài tập dài hạn [3].

Nghiên cứu AICAR và Ung thư
AMPK đóng một vai trò phức tạp trong sự tăng trưởng và di căn của ung thư, cả chậm lại và đẩy nhanh sự tăng trưởng của các khối u trong các trường hợp khác nhau. Nhìn chung, nghiên cứu chỉ ra rằng việc kích hoạt enzyme kéo dài cuối cùng dẫn đến chết tế bào ung thư bằng cách làm chậm quá trình chuyển hóa tế bào ung thư và làm cho các tế bào ung thư dễ bị xúc phạm môi trường. Điều này đã được chứng minh cả trong nuôi cấy tế bào và ở chuột [4, p. 5], [5]. Các nhà khoa học đang điều tra khả năng của AICAR để làm việc song song với các tác nhân hóa trị liệu khác để tăng hiệu quả. Ý nghĩ là AICAR có thể:

giảm tác dụng phụ,
cho phép sử dụng thuốc hóa trị liệu thấp hơn và
Cải thiện kết quả trong các khối u kháng hóa trị [6].

AICAR ức chế sự phát triển vô tính của u thần kinh đệm (C6) và tế bào tuyến tiền liệt.
Nguồn: Tạp chí Hóa học sinh học

Nghiên cứu trong các tế bào ung thư tuyến giáp chỉ ra rằng AICAR cũng có thể hoạt động bằng cách gây ra apoptosis (chết tế bào được lập trình). Dường như hoạt động này được trung gian thông qua việc gây ra sự tích lũy p21 và kích hoạt cuối cùng của caspase 3. Hiệu quả tổng thể là ức chế sự tăng sinh và sống sót của tế bào ung thư [7].

Các chất kích hoạt AMPK, giống như AICAR, ảnh hưởng đến một số con đường có thể ảnh hưởng đến sự tăng trưởng ung thư.
Nguồn: PubMed

Đặc tính chống viêm AICAR
Các chất kích hoạt AMPK đã được chứng minh là đóng một vai trò quan trọng trong viêm ở cấp độ tế bào. Nghiên cứu về metformin, một loại thuốc tiểu đường phổ biến và được sử dụng lâu dài, chỉ ra rằng ít nhất một phần lý do thuốc có hiệu quả là nó làm giảm viêm và tăng cường chức năng của tuyến tụy. AICAR có tác dụng tương tự, đóng vai trò bảo vệ trong các tình trạng viêm như chuột phổi cấp tính, hen suyễn, viêm đại tràng, xơ vữa động mạch và viêm gan [8].

Có nghiên cứu liên tục về việc sử dụng AICAR để làm trung gian cho tác dụng của các bệnh tự miễn dịch và các tình trạng viêm khác. Ví dụ, các nghiên cứu trên chuột chỉ ra rằng aciar có thể có hiệu quả trong việc giảm viêm trong viêm đại tràng. Dường như AICAR hoạt động như một chất ức chế trung tâm của các phản ứng miễn dịch trong môi trường này bằng cách giảm kích hoạt NF-Kappab trong các đại thực bào cũng như các cytokine loại Th1- và Th17 [9].

Nghiên cứu AICAR và trái tim
Phần lớn bệnh tim có liên quan đến viêm. Khả năng kiểm soát viêm có thể làm giảm sự tiến triển của bệnh mạch máu, bao gồm cả xơ vữa động mạch. Nghiên cứu trong các mô hình thỏ của chứng xơ vữa động mạch chỉ ra rằng sự ức chế cơ trơn mạch máu AICAR. Đây không chỉ là một thành phần quan trọng của bệnh tim mạch, mà còn là một trong những lý do khiến stent tim thất bại theo thời gian. Kiểm soát viêm mạch máu có thể làm giảm cả biến chứng ngắn hạn và dài hạn của vị trí đặt stent mà không cần thuốc làm tăng nguy cơ chảy máu [10].

Nghiên cứu cũng cho thấy rằng kích hoạt AMPK có thể ức chế một số phản ứng miễn dịch dẫn đến xơ vữa động mạch. Sự tích tụ của LDL, thường được gọi là cholesterol xấu, dẫn đến sự tăng sinh đại thực bào. Quá trình này là không thể thiếu đối với sự hình thành của các mảng mà cuối cùng có thể dẫn đến đau tim [11]. Bất cứ điều gì có thể giảm thiểu sự tăng sinh này đều có khả năng giảm bệnh tim và thậm chí cả tỷ lệ mắc bệnh đau tim.

Nghiên cứu và khả năng sinh sản của AICAR
Rất nhiều nghiên cứu AICAR đã xoay quanh khả năng của peptide để cải thiện khả năng vận động của tinh trùng, chuyển hóa năng lượng và khả năng bón phân. Nghiên cứu ở cả mèo, dê và gà chỉ ra rằng các chất kích hoạt AMPK như AICAR có thể cải thiện khả năng vận động của tinh trùng bằng cách cải thiện chuyển hóa năng lượng [12]. Dường như AICAR điều chỉnh hoạt động của các enzyme năng lượng trong tinh trùng và do đó tác động đến khả năng thụ tinh tổng thể [13].

AICAR thể hiện các tác dụng phụ tối thiểu, khả dụng sinh học dưới da thấp và khả dụng dưới da tuyệt vời ở chuột. Mỗi liều kg ở chuột không mở rộng cho con người. AICAR để bán tại Peptide Gurus chỉ giới hạn trong nghiên cứu giáo dục và khoa học, không phải cho tiêu dùng của con người. Chỉ mua AICAR nếu bạn là một nhà nghiên cứu được cấp phép.

Tác giả bài báo
Các tài liệu trên đã được nghiên cứu, chỉnh sửa và tổ chức bởi Tiến sĩ Logan, M.D. Tiến sĩ Logan có bằng tiến sĩ của Trường Y khoa Case Western Reserve và bằng B.S. Trong sinh học phân tử.

Tạp chí khoa học tác giả
Spencer Gaskin, M.D., Ph.D. là một hội đồng khoa nội khoa của Mỹ được chứng nhận bác sĩ tim mạch và bác sĩ y khoa. Chuyên môn của ông về các nguồn nội khoa và tim mạch từ tim mạch UT Tây Nam, tim mạch can thiệp của Đại học Washington và Viện Tim mạch Trung Mỹ. Tiến sĩ Gaskin đã dẫn đầu một nghiên cứu kiểm tra việc ngăn ngừa tăng bạch cầu sau khi kết dính và độ bám dính thông qua điều kiện tiên quyết với AICAR.

Spencer Gaskin, M.D., Ph.D. đang được tham khảo là một trong những nhà khoa học hàng đầu tham gia vào nghiên cứu và phát triển AICAR. Không có cách nào là bác sĩ/nhà khoa học này chứng thực hoặc ủng hộ việc mua, bán hoặc sử dụng sản phẩm này vì bất kỳ lý do gì. Không có liên kết hoặc mối quan hệ, ngụ ý hay nói cách khác, giữa các bậc thầy peptide và bác sĩ này. Mục đích của việc trích dẫn bác sĩ là thừa nhận, công nhận và ghi nhận các nỗ lực nghiên cứu và phát triển toàn diện được thực hiện bởi các nhà khoa học nghiên cứu peptide này. Tiến sĩ Gaskin được liệt kê trong [14] theo các trích dẫn được tham chiếu.

Trích dẫn được tham chiếu
Z. Yang và cộng sự, Tăng công suất đầy đủ của AICAR để giảm viêm do béo phì và kháng insulin đòi hỏi myeloid SIRT1, PLO PLOS ONE, Vol. 7, không. 11, tr. E49935, 2012.
K. Môi trường. Saf., Tập. 179, trang 290 Từ300, tháng 9 năm 2019.
N. Jessen, R. Pold, E. S. Buhl, L. S. Jensen, O. Schmitz, và S. Lund, Tác dụng của AICAR và tập thể dục đối với sự hấp thu glucose được kích thích bằng insulin, tín hiệu và hàm lượng GLUT-4 trong cơ chuột, J. J. Appl. Physiol. Bethesda MD 1985, tập. 94, không. 4, trang 1373 Từ1379, tháng 4 năm 2003.
J. Zhuge, Sự biểu hiện quá mức của CYP2E1 gây ra cái chết của các tế bào HepG2 bởi chất kích hoạt AMP kinase 5 Hồi-aminoimidazole-4-carboxamide-1-beta-d-ribofuranoside (AICAR), tế bào Biol Biol. Toxicol., Tập. 25, không. 3, trang 253 Từ263, tháng 6 năm 2009.
R. Rattan, S. Giri, A. K. Singh và I. Singh, Hồi 5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-beta-d-ribofuranoside ức chế sự tăng sinh tế bào ung thư trong ống nghiệm và in vivo thông qua protein kinase hoạt hóa AMP, J. J. Biol. Hóa học, tập. 280, không. 47, trang 39582 Từ39593, tháng 11 năm 2005.
M. M. H. Yung, H. Y. S. Ngân và D. W. Chan, Nhắm mục tiêu tín hiệu AMPK trong việc chống ung thư buồng trứng: cơ hội và thách thức, Act Acta Biochim. Biophys. Tội lỗi, tập. 48, không. 4, trang 301 Từ317, tháng 4 năm 2016.
W. G. Kim, H.-J. Choi, T. Y. Kim, Y. K. Shong và W. B. Kim, Hồi Tác dụng của 5-aminoimidazole-4-carboxamide-ribonucleoside đã được trung gian bởi con đường truyền tín hiệu protein kinase hoạt hóa của p38 trong các tế bào ung thư tuyến giáp. Med., Tập. 29, không. 4, trang 474 Từ481, tháng 7 năm 2014.
X.-W. Peng, H.-H. Zhou, J. Dai và L. Zhang, Hồi [Những tiến bộ về tác dụng chống viêm và bảo vệ của các chất kích hoạt AMPK], Hồi Sheng Li Xue Bao, Vol. 71, không. 2, trang 319 Từ326, tháng 4 năm 2019.
A. Bai và cộng sự, hành động chống viêm tiểu thuyết của ribonucleoside 5-aminoimidazole-4-carboxamide có tác dụng bảo vệ trong dextran sulfate natri do viêm đại tràng cấp tính và mãn tính, J. J. Pharmacol. Exp. Ther., Tập. 333, không. 3, trang 717 Từ725, tháng 6 năm 2010.
M. Igata và cộng sự, protein kinase được kích hoạt monophosphate adenosine monophosphate ức chế sự tăng sinh tế bào cơ trơn mạch máu thông qua việc ức chế sự tiến triển của chu kỳ tế bào, Circ Circ. Res., Tập. 97, không. 8, trang 837 Từ844, tháng 10 năm 2005.
M. Sakai, S. Kobori, A. Miyazaki và S. Horiuchi, tăng sinh đại thực bào trong chứng xơ vữa động mạch, Hồi Curr. Opin. Lipidol., Tập. 11, không. 5, trang 503 Từ509, tháng 10 năm 2000.
P. Thuwanut, P. Comizzoli, K. Pruksananonda, K. Chatdarong, và N. Songsasen, Kích hoạt adenosine monophosphate kích hoạt protein kinase (AMPK) giúp tăng cường chuyển hóa năng lượng, vận động và thụ tinh. Sinh sản. Genet., Tháng 5 năm 2019.
Z. Zhu và cộng sự, Protein kinase được kích hoạt 5 5-AMP điều chỉnh các chức năng của tinh trùng dê thông qua chuyển hóa năng lượng trong ống nghiệm, tế bào. Physiol. Sinh hóa. Int. J. Exp. Tế bào. Physiol. Sinh hóa. Pharmacol., Tập. 47, không. 6, trang 2420 Từ2431, 2018.
F. Spencer Gaskin, Kazuhiro Kamada, Mozow Yusof, William Durante, Garrett Gross & Ronald J. Korthuis (2009) AICAR Preconditioning Prevents Postischemic Leukocyte Rolling and Adhesion: Role of KATP Channels and Heme Oxygenase, Microcirculation, 16:2, 167-176, DOI: 10.1080/10739680802355897
Tất cả các bài viết và thông tin sản phẩm được cung cấp trên trang web này chỉ dành cho mục đích thông tin và giáo dục.

Các sản phẩm được cung cấp trên trang web này chỉ được cung cấp cho các nghiên cứu trong ống nghiệm. Các nghiên cứu trong ống nghiệm (Latin: trong thủy tinh) được thực hiện bên ngoài cơ thể. Những sản phẩm này không phải là thuốc hoặc thuốc và chưa được FDA chấp thuận để ngăn ngừa, điều trị hoặc chữa khỏi mọi tình trạng y tế, bệnh tật hoặc bệnh tật. Việc giới thiệu cơ thể của bất kỳ loại nào vào người hoặc động vật đều bị cấm theo luật pháp.