Melanotan2 (MT-2) nedir?
Velanotan 2 (MT-2), insan alfa-melanosit-stimulatinahormonun (A-MSH) svntetik bir versiyonudur. LT başlangıçta 1980'lerde geliştirildi, Arizonaafter Üniversitesi'nde A-MSH'nin kemirgenlerde cinsel uyarılmaya ve cildin kararmasına neden olduğu bulundu. Başlangıçta güneşsiz bir bronzlaşma seçeneği olarak tasarlanan MT-2, sonunda Tonave gibi çok çeşitli efektler bulundu:
artan seks arousa
Bronzlaşma veya cilt pigmentasyonunu teşvik etmek,
Kompulsif davranışın azaltılması.
Bağımlılığı Kontrol Etme.
Açlık Dövüşü,
glukagon üretimini azaltmak ve
Otizmin ters özellikleri.

Melanotan 2 peptit yapısı
Peptit sekansı: NLE-ASP (1) -His-D-Phe-Arg-Trp-Lys (1)
Moleküler Formül: C50H69N1509
Moleküler ağırlık: 1024.198 g/mol
Pubchem CLD: 92432
CAS Numarası: 121062-08-6

Melanotan 2Araştırma
Melanotan 2 ve melanokortin sinyali
Melanotan 2, melanokortin reseptörleri ile bağlanarak etkilerini üretir. Her biri farklı fonksiyona sahip bilinen beş melanokortin reseptörü vardır. MT-2'nin MC-4R ve MC-1R'ye bağlı olduğu bilinmektedir, ancak aynı zamanda MC-3R'ye zayıf bir şekilde bağlanır
MC-1R: Melanositlerde bulunur, MC-1R'nin uyarılması deri ve saçların kararmasına neden olur.
MC-2R: Adrenal bezlerde bulunan MC-2R bağlanması, kortizol gibi adrenalhormonların salgılanmasını teşvik eder.
MC-3R: MC-3R iştah kontrol ve enerji yeniden qülasyonunda yer alır, ancak bu reseptör hakkında çok az şey bilinmemektedir.
MC-4R: MC-4R'nin uyarılması beslenme ve cinsel davranışlarda değişikliklere neden olur. Ayrıca erkek erektil fonksiyon ve enerji homeostazını
MC-5R: MC-5R ter bezlerinde ve pankreatik adacık hücrelerinde eksprese edilir

Melanotan 2 ve otizm
MT-2 için en yeni araştırma bulgusu, peptidin yaygın olarak kullanılan otizm spektrum bozukluğunun (ASD) fare modelinde cuteautistik özellikleri tersine çevirebileceğini göstermektedir, ancak son arama, oksitosintherapinin ASOSD ile ilişkili davranış problemlerinin bazılarını azaltmada yararlı olabileceğini göstermiştir. Otizme yol açtığı bilinen bir fare maternal bağışıklık aktivasyonu modelini kullanarak, araştırmacılar oksitosin salınımını uyardığı bilinen MT2'nin ASD'ye karşı koyabileceği veya ortak ASD behviyolarını azaltabileceğini araştırdılar. Araştırmaları, MT-2'nin uygulanmasının azalmış iletişimi, bozulmuş sosyal etkileşimi ve bu özel modelde otizmle ilişkili tekrarlayan davranışları tersine çevirdiğini ortaya koydu. INFACT, araştırmacılar MT-2 uygulamasının beynin belirli bölgelerinde oksitosinreseptörlerin ekspresyonunu arttırdığını ve bu alanlarda oksitokinjenalasyon ve ASD'ye özgü davranışlar arasında doğrudan bir korelasyon olduğunu gösterdi [1].

Bu bulgular, sadece bir tedavi geliştirmek için potansiyel yolların, ASD'nin ilk etapta geliştirilmesinin ayrılmaz bir parçası olabilecek belirli bir beyin yolunu tanımlamaya yardımcı olduğunu göstermekle kalmıyor. Bu bulgular, bilim adamlarının AASD ve dolayısıyla hem tedaviler hem de önleyici tedbirler geliştirmelerine yardımcı olabilir.

Melanotan 2 ve Açlık
MT-2'nin hayvan modellerinde yağ depolamasını ve açlığı azaltabileceğini gösteren iyi kanıtlar vardır. Araştırmacılar, melanokortin-4 reseptörünün (MC-4R) gıda tercihlerinde ve alımında rol oynadığını ve MT-2'nin MC-4R'nin güçlü bir agonisti olduğunu bulmuşlardır. MT-2 verilen fareler, aksi takdirde tercih edecekleri Fattyfoods'u görmezden gelir. Benzer şekilde, MC-4R reseptorundan yoksun fareler neredeyse tamamen yağlı gıdaları tüketir ve MT-2'nin etkilerine karşı bağışıktır [2].
MT-2'nin etkileri, bazen bu hormon olarak adlandırılan hormon leptinin etkilerine benzer, çünkü istekleri ve gıda alımını azaltır. Bununla birlikte, leptin, leptin eksikliği olan bireylerde bile obezite tedavisinde yararlı değildir. Bu iskili çünkü leptin bağımlı ve leptin bağımsız yollar adı verilen tokluk için iki yol var. Araştırmalar, MT-2'nin bothpathway'lerin uyarılmasında daha etkili olduğunu ve bu nedenle açlığı azaltmak için daha etkili bir eksojen tedavi olabileceğini düşündürmektedir [3], [4]. Bu son bulgu, uzun zamandır leptin-salma yolunda rol oynadığı bilinen tirotropin salgılama hormonu (TRH) gen ekspresyonunun da MC-4R stimülasyonundan etkilendiği keşfi ile desteklenmiştir [5]. Hem MT-2 hem de leptin, beynin tokluk ve gıda alımı ile ilişkili bir bölgesi olan the hypothalamus'un paraventriküler çekirdeğinde TRH ekspresyonunda bir artışa neden olduğu ortaya çıktı, ancak sadece MT-2, bir Efekton TRH ekspresyonuna sahip olacak kadar yüksek konsantrasyonlarda merkezi sinir sistemine geçiyor.

Melanotan 2 ve diyabet
Diyabet patogenezi yüksek kan şekeri seviyeleri, glukagon hipersekretasyonu ve keton cisimlerinin üretimi ile tanımlanır [6]. LT, bir süredir glikoz alımını artırarak ve keton vücut formuna yol açan yola müdahale ederek bu faktörlere karşı koyar. Bu eylemler insüline bağlı değildir ve bu nedenle leptin sinyali, diyabetin tedavi edilebileceği alternatif bir araç olarak araştırılmaktadır.
Araştırmalar, leptin kan şekeri üzerindeki etkilerinin emelanokortin reseptörleri ile düzenlendiğini ve MT-2'nin benzer etkiler ürettiğini ortaya koymuştur [7]. Bu anlamlıdır, çünkü leptinin beyindeki birincil etkileri vardır, ancak kan beyin çubuğunu MT-2 kadar kolay geçmez. Bu nedenle, eksojen olarak uygulanan leptin, iki peptitin melanokortinreseptörler üzerindeki etkileri neredeyse aynı olsa da, MT-2'ye bir ilaç ve el avantajı olarak etkinliğini azaltan bir gerçek.

Melanotan 2, dürtü kontrolü ve alkol alımı
MT-2'nin oksitosin sinyalini ve dolayısıyla INASD davranışı etkileyebileceği fikrine uygun olarak, araştırmalar ayrıca MC-4R reseptörünün sıçanlarda dürtü kontrolü çalışmalarında rol oynayabileceğini ortaya koyuyor. Daha yakın zamanlarda, Melanotan-2'nin sinerjik olarak çalıştığını araştırmıştır (farelerde tıkınırcası benzeri etanol alımını köreltmek için yedi kattan fazla naltreksondan fazla etkinliği arttırmıştır [9].

Bu bulgular, MT-2'nin sadece alkolle ilişkili bozukluklarda etkili bir tedavi olabileceğini değil, aynı zamanda peptidin memeli beyninde daha temel bir kırılma ve arzu sürecine girdiğini göstermektedir. Bu araştırma, sadece alkol kötüye kullanımı ve açlığın değil, oksitosin infülsif davranışının rolünü de aşamaya yönelik yollar açabilir. Hatta araştırmacıların özlem yollarını belirlemelerine ve iş torelasyonlarından değişen yaşamın yönlerinde insan motivasyonunun anlayışını ilerletmelerine yardımcı olabilir.

Melanotan 2 ve erektil disfonksiyon
Erektil disfonksiyon (ED) genellikle vasküler sorunlara atfedilir ve sildenafil (viagra) ve vasküler direnci azaltan kan akışını iyileştiren diğer ilaçlar yoluyla erkeklerin çoğunda etkili bir şekilde tedavi edilebilir. Bununla birlikte, tüm ED vasküler sorunlardan kaynaklanmaz ve Sosildenafil ve benzeri ilaçlar, erkeklerin küçük bir yüzdesinde ve hipoaktif cinsel arzu bozukluğundan muzdarip kadınların vastmajelisinde etkisizdir. MT-2'nin ED için etkili bir tedavi olduğu uzun zamandır bilinmektedir, ancak araştırmalar, merkezci sistemdeki eylemleri nedeniyle sildenafil gibi ilaçlardan daha geniş kapsamlı bir uygulamaya sahip olabileceğini düşündürmektedir. Viagra ile tedavi başarısız olan erkeklerin bir çalışmasında, seksen yüzde MT-2 tedavisine karşılık geldi [1O]. MT-2, geçmişte hem erkek hem de kadın cinsel arzu bozuklukları için aktif olarak araştırılmıştır.

Gelecek MT-2research
MT-2, özellikle insan davranışı, cinselDesire ve impulsecontrol ile ilgili ağır yeniden araştırılmış bir peptittir. Peptit, çeşitli şekillerde, eğimsel çalışmalarda araştırılmıştır, ancak uygulama yollarından kaynaklanan problemler, bilim adamlarını bu özel çizim tahtasının faydaları üzerine aktif ve devam eden araştırmalara zorlamıştır.
MT-2, farelerde minimal ila orta yan etkiler, düşük oral ve mükemmel subkutanbioavilasyon sergiler. Kg başına farelerde dozaj insanlara ölçeklenmez. Peptide gurularında satılık MT-2, sadece eğitim ve bilimsel araştırmalarla sınırlıdır, mizah tüketimi için değil, sadece lisanslı bir araştırmacıysanız MT-2 satın alın.

Makale yazarı
Yukarıdaki literatür, Dr. Logan, M.D. Dr. Logarhold tarafından Case Western Reserve Üniversitesi Tıp Fakültesi'nden bir doktora Dearee ve Moleküler Biyoloji'de Doktora Dearee'yi araştırdı, düzenlendi ve düzenlendi.

Bilimsel yolculuk
Dr. Wessells, UW profesörü, Üroloji Bölümü başkanıdır ve erektil ve cinsel dsyfonksiyon üzerine uluslararası istişareler, diyabetin ürolojik komplikasyonları üzerine bir niddk çalışma grubu ve diyabet üzerinde nlh sempozyum, üreces ve uzman, ürecik üzerinde bir nLH sempozyum, nLH sempozyumuna hizmet etmiştir, o da argüman, Klinikerestler, genitoüriner sistemin rekonstrüktif cerrahisi, akut iniurymanemation ve erkek cinsel dvsfonksiyonu için karmaşık cerrahi, araştırma ilgisini ürogenital travma epidemiyolojisi ve yönetiminde; erektil disfonksiyonun fizyolojisi ve patofizyolojisi; rekonstrüktif cerrahi; Kaza iniury mekaniği ve diyabetin ürolojik komplikasyonları. Bydr geliştirilen proerektil bir melanokortin agonisti. Wessells ve Arizona Üniversitesi'ndeki işbirlikçileri erektil disfonksiyonun ortaya çıkması için klinik çalışmalarda.
Dr. Wessells, Melanotan 2'nin araştırma ve geliştirilmesinde yer alan önde gelen bilim adamlarından biri olarak atıfta bulunmaktadır. Hiçbir şekilde bu ürünün satın alınmasını, satışını veya kullanımını herhangi bir nedenle destekleyen bu doktor/bilim adamı değildir. Peptit guruları ve bu doktor arasında ima edilen veya başka türlü bir ilişki yoktur. Doktora atıfta bulunmanın öngörüsü, bu peptidi inceleyen bilim adamları tarafından yürütülen egzersiz ve geliştirme çabalarını kabul etmek, tanımak ve kredi vermektir. Dr.Wessells, referans alınan alıntılar altında [11l ve [12L [12L'de listelenmiştir.

Referans alınan alıntılar
1.E. Minakova ve ark., “Melanotan-L, anne immünyaktivasyon fare otizm modelinde otistik özellikleri tersine çevirir,” Plos One, cilt. 14, No.1, Ocak 2019.
2.A. Van der Klaauw ve ark., “İnsanlarda Melanokortin Sinyalinin Tercihinde Melanokortin Sinyalinin Rolü” Lancet Lond. Engl., Cilt. 385 Ek 1, P.S12.Feb.2015.
3.H, Shimizu, K, Lnoue ve M, Mori, “Leptin bağımlı ve-bağımlı emelanokortin sinyal sistemi: beslenme ve enerji harcamalarının düzenlenmesi,” J.endocrinol., Cilt.193, no.1, s.1-9, nis. 2007.
4.C.Bjgrbaek ve A.N. Hollenberg, “TheHypothalamusta Leptin ve Melanokortin Sinyali,” Vitam.horm., Cilt 65, s.281-311,2002.
5.F. Guo, K. Bat, Y, Minokoshi ve A.N. Hollenberg, “Leptin Sinyali Hedefleme Hedefi Vivo'da Thethyropin Sallandıran Hormon Gen Promotörü,” Endocrinology, cilt. 145no.5, s.2221-2227, Mayıs
6.Y. H. Lee, M.-Y. Wang, X.-X. Yu ve R.H. Unger, “Glukagon, Diyabetin Gelişiminde Anahtar Faktörüdür,” Diabetologia, Cilt 59, No.7, s.1372-1375,2016
7.C. Toda ve ark., “Leptin ve bir melanokortin reseptörünün medial hipotalamik çekirdeklere periferik dokularda glikoz alımına verilen farklı etkileri, diyabet, cilt 58, no12, s.2757-2765, Aralık2009.
8.D.A. York, S. Boghossian ve M. Park-York, “Teamygdala'daki melanokortin aktivitesi alkol alımını etkiler,” Pharmacol. Biyokem. Davranış, cilt. 98, hayır. 1.p.112-119, Mart 2011.
9.m Navarro, F. Carvajal, J. M. Lerma-Cabrera, l. Cubero, M.J. Picker ve T. Ethiele, “Melanokortin reseptör agonisti melanotan-ll sinerjistic olarak naltreksonun Malec57BL/6JMice'de tıkınıre benzeri etanol alımını köreltme yeteneğinin” alkol. Clin.Exp.Res., Cilt 39, No.8, s.1425-1433, Ağustos2015.
10.*Sentetik melanotropik peptit, psikojenik erektiledysfonksiyonlu erkeklerde ereksiyonları başlatır: çift kör, plasebo kontrollü çapraz çalışma. -PubMed-NCBL. ”[Çevrimiçi].
11. Wessells, H., Hruby, V.J., Hackett, J., Han, G., Balse-Srinivasan, P. ve Vanderah, T.W. (2003), MT-LL, beyin ve spinalmekanizmalar yoluyla penil ereksiyonu indükler. New York Bilimler Akademisi Annals, 994: 90-95.
12. Wessells, H. (1998). Synthic melanotropik peptit, psikojenik erektil disfonksiyonlu erkeklerde ereksiyonları başlatır: çift kör plasebo kontrollü crossover crossover.com.ailable:
13.m.t. Lslam et a/., “Lateral hipotalamik oreksin nöronları yoluyla paraventriküler hipotalamuspromot uyanıklıkta vazopressin nöronları” Curr, Bio. CB, PPS0960-9822 (22) 01121-6, Jul.2022, doi: 10.1016/j.cub.2022.07.020.
14.J. K. Y. Lau ve ark., “Melanokortin reseptör aktivasyonu, bir Alzheimer hastalığı transgenik fare modelinde amiloid patolojisini ve glial reaktiviteyi hafifletir,” Sci. Rep.vol.11, No.1, s.4359, Şubat.2021, doi: 10.1038/s41598-021-83932-4.

Bu web sitesinde verilen tüm makaleler ve ürün bilgileri sadece bilgilendirme ve eğitim amaçlıdır.
Bu web sitesinde sunulan ürünler sadece vitro çalışmalar için döşenmiştir. Vücudun dışında in vitro çalışmalar (Latin: camda) yapılır. Bu ürünler ilaç ordrugları değildir ve herhangi bir tıbbi koşul, rahatsızlık veya hastalığı önlemek, tedavi etmek veya tedavi etmek için FDA tarafından onaylanmamıştır. Herhangi bir tür insana veya hayvanlara bedensel olarak giriş.