Serbest (1) 30 ml bakteriyostatik su
Nitelikli siparişlerle500 $ USD.
(Kapsül ürünleri, kozmetik peptitler, promosyon kodları ve nakliye hariç)
KPV, bir dizi hastalık durumunda umut vaat eden güçlü bir anti-enflamatuar peptittir. En aktif araştırma, peptitin önemli bir umut vaat ettiği inflamatuar bağırsak hastalığının tedavisindedir. KPV'nin hayvan çalışmalarında oral, intravenöz, subkutan ve transdermal uygulandığında güvenli ve etkili olduğu gösterilmiştir. Yara iyileşmesinde yapılan araştırmalar ayrıca KPV ve diğer alfa-MSH türevlerinin, yara iyileşmesini hızlandıran, enfeksiyonu azaltan, iltihapla mücadele eden ve daha iyi kozmetik sonuçlara yol açan bir dizi fayda sunabileceğini ortaya koymaktadır. KPV ve benzeri peptitler sadece yara iyileşmesinde değil, ameliyatı takiben skar azalmasında da dayanak haline gelebilir.
Ürün Kullanımı:Bu ürün sadece bir araştırma kimyasal olarak tasarlanmıştır.Bu atama, sadece in vitro test ve laboratuvar deneyleri için araştırma kimyasallarının kullanılmasına izin verir. Bu web sitesinde bulunan tüm ürün bilgileri yalnızca eğitim amaçlıdır. İnsanlara veya hayvanlara her türlü bedensel olarak tanıtılması, yasalarca kesinlikle yasaktır. Bu ürün sadece lisanslı, nitelikli profesyoneller tarafından ele alınmalıdır. Bu ürün bir ilaç, gıda veya kozmetik değildir ve bir ilaç, yiyecek veya kozmetik olarak yanlış markalanmış, yanlış kullanılmaz veya yanlış tablo verilmeyebilir.
KPV, alfa-melanosit uyarıcı hormonun (alfa-MSH) C-terminal peptit fragmanıdır. Alfa-MSH'nin benzer fotoprotektif özellikleri, iskemiye karşı aktivite, cinsel etkiler veya beslenme davranışı ve enerji homeostazına faydaları olup olmadığını belirlemek için test edilen birçok kısa peptit türevinden biridir. Lizin-prolin-valinden oluşan KPV'nin önemli anti-enflamatuar etkileri olduğu ortaya çıkar [1]. Peptit, inflamatuar bağırsak hastalığının tedavisinde potansiyel bir terapötik olarak aktif araştırma altındadır. Merkezi sinir sistemi, GI yolu, akciğerler, vasküler sistem ve eklemlerde güçlü anti-enflamatuar aktivite kanıtı göstermiştir. KPV küçük bir peptit olduğundan, oral, intravenöz ve transdermal yollar dahil olmak üzere birçok şekilde uygulanabilir.
Belki de KPV araştırmalarından kaynaklanmak için en önemli keşif, peptidin bağırsak iltihabını azalttığı bulgusudur. Enflamatuar bağırsak hastalığı (IBD) fare modellerinde, KPV sağlam sonuçlar gösterir, enflamatuar infiltratları, MPO aktivitesini ve inflamasyonun genel histolojik kanıtlarını azaltır. Çalışmada KPV ile tedavi edilen fareler daha hızlı iyileşti ve plasebo ile tedavi edilen farelerden daha belirgin kilo alımına sahipti [2].
KPV için iletim mekanizmaları üzerine daha fazla araştırma, KPV'nin hyaluronik asit ile işlevselleştirilen nanoparçacıklara yüklenmesinin, peptidin inflamatuar etkilerinin bağırsak içindeki uygun yerlere yönlendirilmesine yardımcı olduğunu ortaya koymuştur. Bu, fare modellerinde TNF-alfa'nın güçlü bir aşağı regülasyonu yoluyla mukozal iyileşmeye ve iltihaplanmanın hafifletilmesine yol açar [3]. Birçok yönden, KPV, vücuttaki diğer yerlerde TNF-alfa'yı etkilemeden IBD'deki iltihabı azaltmanın daha etkili ve daha hedefli bir yoludur. KPV'yi değiştirmenin yararı, peptidin oralbio edilebilirliğini artırmaktır. Bu, peptidin etkinliğini arttırmaz, ancak potens üzerinde bir etkisi vardır ve bu nedenle toplam dozun bir etki elde etmesi gerekir.
Araştırmalar, TNF-alfa'nın KPV'nin üzerinde bir etkisi olan tek enflamatuar aracı olmadığını göstermektedir. Peptit ayrıca NF-kappaB ve mitojenle aktifleştirilen protein kinaz aktivitesini azaltır. Bu etkiler, bağırsaktaki enflamatuar değişiklikleri azaltmak için TNF-alfa inhibisyonu ile birlikte çalışır. KPV ile tedavi edilen fareler, kontrollere kıyasla önemli ölçüde daha az kolon infiltrasyonu ve normal kolon uzunluklarına sahiptir [4].
Kaynak:Pubch
Yukarıdaki grafiğe ilgi duyan KPV'nin sadece aşırı şişirilmiş iltihaplanma ayarında bir etkisi olduğu görülmektedir. Normal dokuda neredeyse hiçbir etkisi yoktur. Bunun nedeninin en azından bir kısmı, KPV'nin iltihaplanma ortamında düzensiz bir taşıyıcı aracılığıyla kolon hücrelerine girmesidir. Bu, KPV'nin IBD ortamında etkili bir önleyici veya bakım ilacı olabileceğini düşündürmektedir. Etkili dönemlerde bile güvenli bir şekilde alınabilir, çünkü hiçbir etkisi yoktur. Düzenli olarak alındı, sonra peptide gerektiğinde kullanılabilir ve aksi takdirde sadece atılır. KPV'nin potansiyel GI faydaları hakkında büyük araştırma yapan Profesör Didier Merlin, son zamanlarda peptidin, inflamatuar durumlar sırasında bağırsakta herhangi bir gerçek miktarda ifade edilen bir protein kanalı olan PEPT1 üzerinden kolon hücrelerine girdiğini buldu. Bu, KPV'nin zaten iltihaplı ayarlarda neden daha etkili olduğunu açıklamaya yardımcı olur. Ayrıca, bir dizi koşul için geçerli olabilecek yeni bir ilaç dağıtım modu önermektedir. Doğrudan patojenik olmasalar bile, hastalık koşullarında değiştirilen proteinleri hedefleyerek, bazı alanlarda ilaçların aktivitesini konsantre etmek mümkün olabilir. Bu, ciddi yan etkileri olan ilaçların azalmasına ve kendi başlarına güçlü olmasa da, doğru hastalık durumunun ortamında zorlu terapötikler olan ilaçların gelişmesine izin verebilir.
1984'e kadar, tavşanlarda yapılan araştırmalar KPV'nin güçlü bir anti-enflamatuar ve ateş azaltıcı (anti-piretik) olduğunu ortaya koydu. Bununla birlikte, bu ortamda KPV, tam alfa-MSH molekülünden daha düşük bir potansiyeye sahipti. Bu, KPV'nin tam anti-piretik aktivite için gerekli alfa-MSH molekülünün bir kısmından yoksun olduğunu o zaman bilim adamlarına önerdi [5]. Ortaya çıkan şey, çeşitli değiştirilmiş alfa-MSH biçimlerini araştıran onlarca yıl süren araştırmalardı.
Belki de bu testlerden öğrenilen en büyük ders, alfa-MSH ve analoglarının birçoğunun çok çeşitli hastalıklarda iltihabı azaltmasıdır. Şimdiye kadar, moleküller ateş, tahriş edici ve alerjik kontakt dermatit, vaskülit, fibroz, artrit ve gözlerin, beyin, akciğerler ve gastrointestinal sistemin iltihaplanmasında test edilmiştir. Her durumda, alfa-MSH en etkili anti-enflamatuardır. Ne yazık ki, bir büyük yan etkiden muzdariptir - cilt pigmentasyonuna neden olur. Öte yandan KPV'nin bu yan etkisi yoktur. Ve KPV, sağlam alfa-MSH kadar güçlü olmasa da, yan etki eksikliği, istenen hedef etkilere ulaşmak için seviyelerin arttırılmasının teorik olarak mümkün olduğu anlamına gelir [6].
Alfa-MSH'nin anti-enflamatuar etkilerinin çoğunluğunun aslında KPV bölümü nedeniyle en iyi ihtimalle minimal olduğu bulunmuştur. Bununla birlikte, ilginç olan, ana molekülün geç evre inflamatuar reaksiyonu baskılamada daha iyi görünmesidir. Örneğin, kontakt dermatit durumunda, alfa-MSH, ilk maruziyetten 2 hafta sonra alerjik bir enflamatuar yanıtı önlemek için daha iyi bir iş çıkarır. Bu, alfa-MSH'nin, ani enflamatuar yanıttan ayrı olan bağışıklık modülasyonunun bazı yönlerini etkileyebileceğini düşündürmektedir [7]. Bu sürecin ne olduğunu belirlemek için hala iş yapılmaktadır.
Grafik, 24 saat (solda) ve 2 haftada (sağda) kontakt dermatit nedeniyle kulak şişmesini gösterir. KPV'nin tahriş edici ile birlikte uygulanmasının, alfa-MSH'nin 24 saatte tahriş edici ile birlikte uygulanması kadar etkili olduğunu unutmayın. Bununla birlikte, 2 haftada, peptitlerin birlikte uygulanması olmadan uyarana maruz kalma, KPV'ye kıyasla alfa-MSH ile çok daha az şişlik gösterir.
Yara iyileşmesi karmaşık bir fizyolojik süreçtir. Bilim adamları yara iyileşme sürecinde üç genel aşama belirlediler: inflamatuar, proliferatif ve yeniden şekillendirme. Her faz, hücre popülasyonları ve sitokin konsantrasyonlarındaki farklılıklar ile karakterizedir ve potansiyel müdahale için benzersiz bir kimyasal/fizyolojik ortamı temsil eder. Araştırmalar, yara iyileşme işleminin her aşamasının farklı cilt hücresi alt tipleri ile karakterize edilmesine rağmen, bu hücrelerin çoğunluğunun alfa-melanosit uyarıcı hormonu bağlayan bir melanokortin 1 reseptörünü (MC1R) eksprese ettiğini göstermektedir. Tabii ki, bu aynı zamanda bu hücrelerin tiplerinin KPV ve KDPT gibi alfa-MSH analoglarını da bağladığı anlamına gelir [6].
Bu alfa-MSH türevleri Alpha-MSH'nin bazı özelliklerini koruduğundan, ancak başkalarının eksikliğini koruduğundan, yara iyileşmesinde potansiyel faydalar sunarlar. Örneğin, KPV alfa-MSH'nin enflamatuar özelliklerini sunar, ancak ana peptidinin pigment indükleyici aktivitesinden yoksundur. Bu, KPV'yi genellikle doğal skar oluşumu ile ilişkili cilt değiştiren özelliklerden kaçınırken yara iyileşmesini iyileştirmek için iyi bir aday yapar (daha koyu tenli bireyleri orantısız olarak etkileyen bir fenomen).
KPV'nin anti-enflamatuar olmasının nedenlerinden biri, iki yaygın cilt patojenine karşı doğuştan gelen bağışıklık tepkisine katılmasıdır. Araştırmalar, KPV'nin hem Staphylococcus aureus hem de Candida albicans'ın büyümesini engellediğini göstermektedir. Bu faydalar fizyolojik konsantrasyonlarda meydana gelir, yani KPV, yanıklar gibi ciddi yaraların ortamında enfeksiyonu önlemek için etkili bir araç sağlayabilir. KPV'nin bu yararı, vücudun enfeksiyonla savaşma yeteneğini gerçekten inhibe eden diğer antienflamatuar ilaçların aksine. Böylece KPV, anti-enflamatuar aktiviteyi antimikrobiyal aktivite ile birleştirir [8].
KPV aslında son araştırmalarda, yeni terapötiklerde peptidin mantar karşıtı etkilerini çoğaltmak için yapısal bir model görevi görür. Fikir, KPV'nin 3D yapısının onu etkili bir mantar önleyici yapan şey olduğu ve bu yapının çoğaltılmasının araştırmacıların aynı mantar önleyici aktiviteye sahip, ancak diğer biyolojik süreçler üzerinde farklı etkilere sahip bileşikler geliştirmesine izin verebileceğidir [9].
Yara iyileşmesinin ilk aşamasında (iltihaplanma) KPV'nin bilinen faydalarına uygun olarak, araştırma, yara iyileşmesinin diğer iki aşamasındaki rolünü de araştırmıştır. KPV'nin hipertrofik skar (örn. Keloid) oluşumuna yol açan kronik inflamasyonu azaltabildiği görülmektedir. Bu tip skar, yaygın makrofaj infiltrasyonu, TNF immünoreaktivitesi ve nötrofil bolluğu ile karakterizedir. Bu ortamda alfa-MSH'nin uygulanması daha küçük yara izlerine ve daha az sert bir inflamatuar yanıta yol açar [10]. Akciğer ve kalp gibi diğer dokularda da benzer etkiler kaydedilmiştir. Bu bulgular, KPV'nin bazı kemoterapi ajanlarında görülen yara izini önlemede yararlı olabileceği umudunu gündeme getirmektedir [11] - [13]. Bu sadece kanser tedavisinin yan etkilerini azaltmakla kalmaz, aynı zamanda bu ilaçların artan konsantrasyonlarının ve dolayısıyla kanser tedavisinde daha iyi sonuçların kullanılmasına izin verebilir.
Dr. Didier Merlin'e göre, en azından KPV'nin skar ön planını azaltma yararının bir kısmı, kolajen metabolizmasını modüle etme yeteneğinden kaynaklanıyor gibi görünüyor. Alfa-MSH ve analogları, kollajen tip 1 üretimini inhibe eden IL-8 sekresyonunu bastırır. Bu, saray oluşumuna ve hipertrofik skarlaşmaya eğilimli insanların dermal fibroblastlarda daha az MC1R mRNA ekspresyonuna sahip oldukları gösterildiği için, yara iyileşmesi, yeniden şekillenmesinin son aşamasında önemlidir [14].
Alfa-MSH ikisinin daha güçlü molekülü olsa da, KPV ile karşılaştırıldığında ciddi bir dezavantaja sahiptir-cilt pigmentasyonuna neden olur. Tek başına bu yan etki, potansiyel bir anti-enflamatuar olarak sağlam alfa-MSH'ye yönelik daha fazla araştırmayı caydırmak için yeterli olmuştur. KPV tercih edilir, çünkü alfa-MSH'nin anti-enflamatuar özelliklerinin çoğunu korur, ancak yan etkilerin hiçbiri yoktur. KPV'nin üretimi de son derece kolaydır ve bu nedenle maliyet ve lojistik açısından da yararlanmaktadır [15]. Cildin enflamatuar hastalıklarında ünlü bir dermatolog ve uzman olan Dr. Thomas Luger, KPV'de kapsamlı bir şekilde yayınlandı. Çalışmaları, peptidin az sayıda yan etkiye sahip güçlü anti-enflamatuar özelliklere sahip olduğunu göstermektedir.
KPV'nin anti-enflamatuar etkilerine, alfa-MSH'ninkinden farklı bir mekanizma aracılık ettiğini belirtmek de önemlidir. Alfa-MSH spesifik melanokortin reseptörlerine bağlanırken, KPV değildir. Bunun kanıtı, alfa-MSH'nin anti-enflamatuar etkilerine aracılık eden MC3/4 reseptörlerinin KPV'nin anti-enflamatuar etkileri üzerinde hiçbir etkisi olmadığı fare çalışmalarından kaynaklanmaktadır. Spesifik olarak, bu reseptörlerin bloke edilmesi KPV'nin neden olduğu lökosit göç etkilerini bloke etmez [16].
KPV'nin bir başka çekici yönü, peptidin uygulanabilme kolaylığıdır. Hayvan modellerinde yapılan araştırmalar, KPV'nin ciddi yan etkiler olmadan hem oral, subkutan hem de enjeksiyon (periferik veya merkezi olarak) yoluyla uygulanabileceğini göstermiştir. Son zamanlarda, benzer araştırmalar KPV'nin başarı ile trans-dermal olarak uygulanabileceğini göstermiştir [17]. İlacı birden fazla yolla uygulama yeteneği de sadece bir rahatlık meselesi değildir. Farklı uygulama yolları, peptidin çalışma şeklini ve anti-enflamatuar etkilerinin hedeflendiğini etkiler. Teslimat yöntemini değiştirme yeteneği, bilim adamlarının tedavi için vücut içindeki farklı alanları hedeflemelerini mümkün kılar.
KPV, bir dizi hastalık durumunda umut vaat eden güçlü bir anti-enflamatuar peptittir. En aktif araştırma, peptitin önemli bir umut vaat ettiği inflamatuar bağırsak hastalığının tedavisindedir. KPV'nin hayvan çalışmalarında oral, intravenöz olarak, deri altı olarak deriden uygulandığında güvenli ve etkili olduğu gösterilmiştir. Yara iyileşmesinde yapılan araştırmalar ayrıca KPV ve diğer alfa-MSH türevlerinin, yara iyileşmesini hızlandıran, enfeksiyonu azaltan, iltihapla mücadele eden ve daha iyi kozmetik sonuçlara yol açan bir dizi fayda sunabileceğini ortaya koymaktadır. KPV ve benzeri peptitler sadece yara iyileşmesinde değil, ameliyatı takiben skar azalmasında da dayanak haline gelebilir.
KPV, farelerde minimal yan etkiler, düşük oral ve mükemmel subkutan biyoyararlanım sergiler. Kg başına farelerde dozaj insanlara ölçeklenmez. Satılık KPV
Peptidegurus, rekabetçi fiyatlarla en kaliteli ürünler sunan Amerikan yapımı araştırma peptitlerinin önde gelen bir tedarikçisidir. Mükemmellik ve müşteri hizmetlerine odaklanarak, küresel nakliye ile güvenli ve kullanışlı bir sipariş süreci sağlarlar.
© Telif Hakkı Peptide Gurus 2024. Tüm hakları saklıdır.
Bu sitedeki tüm ürünler sadece araştırma, geliştirme kullanımı içindir. Ürünler herhangi bir tür insan tüketimi için değildir. Bu web sitesinde yapılan ifadeler ABD Gıda ve İlaç İdaresi veya Sağlık Kanada tarafından değerlendirilmemiştir. Bu şirketin ifadeleri ve ürünleri, herhangi bir hastalığı teşhis etmek, tedavi etmek, tedavi etmek veya önlemek için tasarlanmamıştır.
Peptidegurus kimyasal bir tedarikçidir. Peptidegurus, federal gıda, ilaç ve kozmetik eylemin 503A altında tanımlandığı gibi bir bileşik eczane veya kimyasal bileşik tesisi değildir. Peptit Sciences, federal gıda, ilaç ve kozmetik eyleminin 503B altında tanımlandığı bir dış kaynak tesisi değildir.
TEMAS ETMEK
