Aicar nedir?
5-aminoimidazol-4-karboksamid ribonükleosid için kısa olan AICAR, enerji homeostazında ve bir dizi metabolik yolda rol oynayan kısa peptittir. AICAR, insülin reseptörlerinin düzenlenmesinde ve kas hücrelerinin insülin açısından nasıl işlev görmesinde rol oynar. AICAR, kanserle mücadele özellikleri ve kalp/kardiyovasküler dokuyu koruma kabiliyeti için aktif bir araştırma altındadır. AICAR bir AMP kinaz (AMPK) aktivatörüdür.

AICAR, şu anda akut lenfblastik löseminin tedavisinde kullanılan doğal olarak oluşan akademiklerin aktif formudur. Araştırmalar, AICAR gibi akademilerin anti-kanser özelliklerine sahip olduğunu göstermektedir. Ayrıca trombosit fonksiyonunun inhibe edilmesinde ve böylece kan pıhtılaşmasının erken aşamalarının önlenmesinde rol oynadığı bulunmuştur.

Aicar yapısı
Kaynak: Pubchem

Sıra: 5-aminoimidazol-4-karboksamid ribonükleosid
Moleküler Formül: C9H15N4O8P
Moleküler ağırlık: 338.213 g/mol
Pubchem CID: 65110
CAS Numarası: 3031-94-5
Eşanlamlılar: AICA ribonucletotid, z-nükleotit

Aicar efektleri
Aicar ve insülin direnci
Farelerde yapılan araştırmalar, AICAR'ın düşük dozlarda bile, yağ dokusunda iltihabı azalttığını göstermektedir. Yağdaki inflamasyon, artan insülin direnci ile ilişkilidir ve inflamasyonu azaltma, vücut ağırlığında herhangi bir değişiklik olmasa bile glikoz homeostazının gelişmesine ve artmış insülin duyarlılığına yol açar. AICAR'ın yağ dokusunda iltihabı etkilediği, SIRT1 ve makrofajları içeren yollardan en az biri olan birkaç yola sahip olduğu anlaşılıyorum [1].

AICAR'ın yağ iltihabı üzerindeki etkisi beklenmedik değildir. AMPK'nın hem sağlıklı hem de diyabetik farelerde metabolik bozukluklarda inflamatuar yanıtları azalttığı bulunmuştur. Farelerdeki araştırmalarda, AICAR'ın neden olduğu gibi AMPK aktivasyonunun insülin duyarlılığını, enerji homeostazını, lipit metabolizmasını ve enflamatuar belirteçleri geliştirdiği bulunmuştur [].

Egzersiz, kas hücrelerinin yüzeyinde bulunan glut-4 insülin reseptörlerinin sayısını arttırır. Kas hücreleri tarafından glikoz alımını arttırmanın en etkili araçlarından biridir ve hem glikoz seviyelerini hem de insülin direncini etkili bir şekilde azaltır. AICAR'ın egzersizin etkilerini çok kesin bir şekilde taklit ettiği ve AICAR'ın tekrar tekrar uygulanmasının uzun süreli egzersize benzer etkileri olduğu ortaya çıkıyor [3].

AICAR ve Kanser Araştırmaları
AMPK, kanserin büyümesinde ve metastazında karmaşık bir rol oynar ve değişen koşullar altında tümörlerin büyümesini yavaşlatır ve hızlandırır. Genel olarak, araştırmalar, enzimin uzun süreli aktivasyonunun nihayetinde kanser hücresi metabolizmasını yavaşlatarak ve kanser hücrelerini çevresel hakaretlere daha duyarlı hale getirerek kanser hücresi ölümüne yol açtığını göstermektedir. Bu hem hücre kültüründe hem de sıçanlarda gösterilmiştir [4, s. 5], [5]. Bilim adamları, AICAR'ın etkinliği artırmak için diğer kemoterapötik ajanlarla birlikte çalışma yeteneğini araştırıyorlar. Düşünce, Aicar'ın yapabileceği:

yan etkileri azaltın,
kemoterapötik ilaçların daha düşük dozuna izin verin ve
Kemo-dirençli tümörlerde sonuçları iyileştirin [6].

AICAR, glioma (C6) ve prostat hücrelerinin klonal büyümesini inhibe eder.
Kaynak: Biyolojik Kimya Dergisi

Tiroid kanseri hücrelerinde yapılan araştırmalar, AICAR'ın apoptoza (programlanmış hücre ölümü) neden olarak çalışabileceğini göstermektedir. Bu aktiviteye P21 birikiminin indüksiyonu ve kaspaz 3'ün nihai aktivasyonu ile aracılık edildiği görülmektedir. Genel etki, kanser hücresi proliferasyonunun ve sağkalımın inhibisyonudur [7].

AICAR gibi AMPK aktivatörleri, kanser büyümesini etkileyebilecek bir dizi yolu etkiler.
Kaynak: PubMed

AICAR anti-enflamatuar özellikleri
AMPK aktivatörlerinin hücresel düzeyde iltihaplanmada önemli bir rol oynadığı gösterilmiştir. Yaygın ve uzun kullanılmış bir diyabet ilacı olan metformin üzerine yapılan araştırmalar, ilacın etkili olmasının nedeninin bir kısmının iltihabı azaltması ve pankreasın işlevini artırması olduğunu göstermektedir. AICAR'ın benzer etkileri vardır, akut akciğer injrisi, astım, kolit, ateroskleroz ve hepatit gibi enflamatuar durumlarda koruyucu bir rol oynar [8].

Oto-immün hastalıkların ve diğer enflamatuar durumların etkilerine aracılık etmek için AICAR kullanımı hakkında devam eden araştırmalar vardır. Örneğin, farelerdeki çalışmalar, Aciar'ın kolitte iltihaplanmayı azaltmada etkili olabileceğini göstermektedir. AICAR'ın, makrofajlarda NF-kappaB aktivasyonunu ve Th1- ve Th17 tipi sitokinleri azaltarak bu ortamda immün tepkilerinin merkezi bir inhibitörü olarak hareket ettiği görülmektedir [9].

Aicar Araştırma ve Kalp
Kalp hastalığının çoğu iltihaplanma ile ilgilidir. Enflamasyonu kontrol etme yeteneği, ateroskleroz da dahil olmak üzere vasküler hastalığın ilerlemesini azaltabilir. Aterosklerozun tavşan modellerinde yapılan araştırmalar, AICAR supresyonu vasküler düz kas proliferasyonunu gösterdi. Bu sadece kardiyovasküler hastalığın önemli bir bileşeni değil, aynı zamanda kardiyak stentlerin zamanla başarısız olmasının nedenlerinden biridir. Vasküler inflamasyonu kontrol etmek, kanama riskini artıran ilaçlara ihtiyaç duymadan stent yerleşiminin hem kısa süreli hem de uzun süreli komplikasyonlarını azaltabilir [10].

Araştırmalar ayrıca AMPK aktivasyonunun ateroskleroza yol açan bazı bağışıklık tepkilerini baskılayabildiğini düşündürmektedir. Genellikle “kötü kolesterol” olarak adlandırılan LDL birikimi makrofaj proliferasyonuna yol açar. Bu süreç, sonunda kalp krizine yol açabilecek plakların oluşumunun ayrılmaz bir parçasıdır [11]. Bu proliferasyonu azaltabilecek her şey, kalp hastalığını ve hatta kalp krizi prevalansını azaltma potansiyeline sahiptir.

AICAR Araştırma ve Doğurganlık
Çok sayıda AICAR araştırması, peptidin sperm motilitesini, enerji metabolizmasını ve gübreleme yeteneğini iyileştirme yeteneği etrafında dönmüştür. Hem kediler, keçiler hem de tavuklarda yapılan araştırmalar, AICAR gibi AMPK aktivatörlerinin enerji metabolizmasını iyileştirerek sperm hareketliliğini artırabileceğini göstermektedir [12]. AICAR'ın spermatozoada enerjik enzimlerin aktivitesini düzenlediği ve bu nedenle genel gübreleme yeteneğini etkilediği görülmektedir [13].

AICAR, farelerde minimal yan etkiler, düşük oral ve mükemmel subkutan biyoyararlanım sergiler. Kg başına farelerde dozaj insanlara ölçeklenmez. Peptit gurularında satılık AICAR, insan tüketimi için değil, sadece eğitim ve bilimsel araştırmalarla sınırlıdır. AICAR'ı yalnızca lisanslı bir araştırmacıysanız satın alın.

Makale yazarı
Yukarıdaki literatür, Dr. Logan, M.D. Dr. Logan tarafından araştırıldı, düzenlendi ve düzenlendi. Logan, Case Western Reserve Üniversitesi Tıp Fakültesi ve B.S. Moleküler biyolojide.

Scientific Journal Yazar
Spencer Gaskin, M.D., Ph.D. Amerikan Dahili Tıp Kurulu Sertifikalı Kardiyolog ve Tıp Uygulayıcısıdır. UT Southwestern Kardiyoloji, Washington Üniversitesi Girişimsel Kardiyoloji ve Orta Amerika Kalp Enstitüsü'nden iç hastalıkları ve kardiyoloji kaynakları uzmanlığı. Dr. Gaskin, AICAR ile ön koşullandırma yoluyla postishemik lökosit haddeleme ve yapışmanın önlenmesini inceleyen bir çalışmaya öncülük etti.

Spencer Gaskin, M.D., Ph.D. AICAR'ın araştırma ve geliştirilmesinde yer alan önde gelen bilim adamlarından biri olarak atıfta bulunmaktadır. Hiçbir şekilde bu doktor/bilim adamı, bu ürünün satın alınmasını, satışını veya kullanımını herhangi bir nedenle desteklemiyor veya savunmuyor. Peptit guruları ve bu doktor arasında ima edilen veya başka bir ilişki yoktur. Doktora atıfta bulunmanın amacı, bu peptidi inceleyen bilim adamlarının yürüttüğü kapsamlı araştırma ve geliştirme çabalarını kabul etmek, tanımak ve kredi vermektir. Dr. Gaskin, [14] 'de referans alınan alıntılar altında listelenmiştir.

Referans alınan alıntılar
Z. Yang ve ark., “AICAR'ın obeziteye bağlı inflamasyonu ve insülin direncini azaltma kapasitesi miyeloid SIRT1 gerektirir,” PLOS One, cilt. 7, hayır. 11, s. E49935, 2012.
K. Pan ve ark., “AMPK aktivasyonu, sağlıklı ve diyabetik farelerde PM2.5 ile indüklenen metabolik bozuklukları azaltmak için enflamatuar yanıtı zayıflatır,” ekotoksikol. Çevre. Saf., Cilt. 179, s. 290–300, Eylül 2019.
N. Jessen, R. Pold, E.S. Buhl, L. S. Jensen, O. Schmitz ve S. Lund, “AICAR ve Egzersizin Sıçan kaslarında insülinle uyarılan glikoz alımı, sinyal ve glut-4 içeriği üzerindeki etkileri” J. Appl. Physiol. Bethesda MD 1985, Cilt. 94, hayır. 4, s. 1373–1379, Nisan 2003.
J. Zhuge, “CYP2E1'in aşırı ekspresyonu, AMP kinaz aktivatörü 5’-am-aminoimidazol-4-karboksamid-1-beta-d-ribofuranosid (AICAR) tarafından hepg2 hücrelerinin ölümünü indükler,” Cell Biol. Toxicol., Cilt. 25, hayır. 3, s. 253-263, Haziran 2009.
R. Rattan, S. Giri, A.K. Singh ve I. Singh, “5-aminoimidazol-4-karboksamid-1-beta-dibofuranosid, kanser hücresi proliferasyonunu in vitro ve in vivo olarak AMP ile aktive edilmiş protein kinaz yoluyla inhibe eder,” J. Biol. Chem., Cilt. 280, hayır. 47, s. 39582–39593, Kasım 2005.
M. H. Yung, H. Y. S. Ngan ve D.W. Chan, “Yumurtalık kanserleriyle mücadelede AMPK sinyalini hedeflemek: Fırsatlar ve Zorluklar,” Acta Biochim. Biyofys. Sin., Cilt. 48, hayır. 4, s. 301–317, Nisan 2016.
W. G. Kim, H.-J. Choi, T. Y. Kim, Y. K. Shong ve W. B. Kim, “5-aminoimidazol-4-karboksamid-ribonükleosidin etkisine, fro tiroid kanser hücrelerinde p38 mitojen aktifleştirilmiş protein kinaz sinyal yolu aracılık etti,” dedi Korean J. Med., Cilt. 29, hayır. 4, s. 474–481, Temmuz 2014.
X.-W. Peng, H.-H. Zhou, J. Dai ve L. Zhang, “[AMPK aktivatörlerinin anti-enflamatuar ve koruyucu etkisi üzerindeki gelişmeler],” Sheng Li Xue Bao, Cilt. 71, hayır. 2, s. 319-326, Nisan 2019.
A. Bai ve ark., “Dekstran sülfat sodyum kaynaklı akut ve kronik kolitte koruyucu etkiye sahip 5-aminoimidazol-4-karboksamid ribonükleosidin yeni anti-enflamatuar etkisi” J. Pharmacol. Exp. Ther., Cilt. 333, hayır. 3, s. 717-725, Haziran 2010.
M. Igata ve ark., “Adenosin monofosfatla aktive edilen protein kinaz, hücre döngüsü ilerlemesinin inhibisyonu yoluyla vasküler düz kas hücresi proliferasyonunu bastırır” Circ. Res., Cilt. 97, hayır. 8, s. 837-844, Ekim 2005.
M. Sakai, S. Kobori, A. Miyazaki ve S. Horiuchi, “Aterosklerozda makrofaj proliferasyonu”, Curr. OPN. Lipidol., Cilt. 11, hayır. 5, s. 503-509, Ekim 2000.
P. Thuwanut, P. Comizzoli, K. Pruksanonda, K. Chatdarong ve N. Songasen, “Adenosin monofosfatla aktive edilen protein kinazın (AMPK) aktivasyonu, enerji metabolizmasını, motilite ve yurtiçi kedi modelinde kriyopreserlenmiş spermatozoa'nın dömlüleştirici yeteneklerini arttırır” J. Yardım. Reprod. Genet., Mayıs 2019.
Z. Zhu ve ark., “5’-AMP ile aktive edilen protein kinaz, keçi sperm fonksiyonlarını in vitro enerji metabolizması yoluyla düzenler” Cell. Physiol. Biyokem. İnt. J. Exp. Hücre. Physiol. Biyokem. Pharmacol., Cilt. 47, hayır. 6, s. 2420–2431, 2018.
F. Spencer Gaskin, Kazuhiro Kamada, Mozow Yusof, William Durante, Garrett Gross & Ronald J. Korthuis (2009) AICAR Preconditioning Prevents Postischemic Leukocyte Rolling and Adhesion: Role of KATP Channels and Heme Oxygenase, Microcirculation, 16:2, 167-176, DOI: 10.1080/10739680802355897
Bu web sitesinde verilen tüm makaleler ve ürün bilgileri yalnızca bilgilendirme ve eğitim amaçlıdır.

Bu web sitesinde sunulan ürünler sadece vitro çalışmalar için döşenmiştir. Vücudun dışında in vitro çalışmalar (Latin: camda) yapılır. Bu ürünler ilaç veya ilaç değildir ve herhangi bir tıbbi durum, rahatsızlık veya hastalığı önlemek, tedavi etmek veya iyileştirmek için FDA tarafından onaylanmamıştır. İnsanlara veya hayvanlara her türlü bedensel olarak tanıtılması, yasalarca kesinlikle yasaktır.