What is Melanotan2 (MT-2)?
Velanotan 2 (MT-2) is a svnthetic version of human alpha-melanocyte-stimulatinahormone (a-MSH). lt was originally developed in the 1980s, at the University of Arizonaafter it was found that a-MSH caused sexual arousal in rodents as well as darkening ofthe skin. Originally designed as a sunless tanning option, MT-2 was eventually found tonave a wide range of effects such as: in
increasind sexua arousa
promoting tanning or skin pigmentation,
reducing compulsive behavior.
controlling addiction.
fighting hunger,
reducing glucagon production, and
reversing features of autism.

Melanotan 2 Peptide Structure
Peptide Sequence: Nle-Asp(1)-His-D-Phe-Arg-Trp-LyS(1)
Molecular Formula: C50H69N1509
Molecular Weight: 1024.198 g/mol
PubChem ClD: 92432
หมายเลข CAS: 121062-08-6

เมลาโนตัน 2วิจัย
เมลาโนตัน 2 และการส่งสัญญาณเมลาโนคอร์ติน
เมลาโนแตน 2 สร้างผลโดยการจับกับตัวรับเมลาโนคอร์ติน มีตัวรับเมลาโนคอร์ตินที่รู้จักกันห้าตัว ซึ่งแต่ละตัวมีหน้าที่ต่างกัน MT-2 เป็นที่ทราบกันดีว่าจับกับ MC-4R และ MC-1R เป็นหลัก แต่ก็จับกับ MC-3R อย่างอ่อนแอ
MC-1R: พบในเมลาโนไซต์ การกระตุ้น MC-1R ทําให้ผิวหนังและเส้นผมคล้ําลง
MC-2R: พบในต่อมหมวกไต การจับ MC-2R ช่วยส่งเสริมการหลั่งฮอร์โมนต่อมหมวกไต เช่น คอร์ติซอล
MC-3R: MC-3R เกี่ยวข้องกับการควบคุมความอยากอาหารและการเรียกเก็บพลังงาน แต่ไม่ค่อยมีใครรู้เกี่ยวกับตัวรับนี้
MC-4R: การกระตุ้น MC-4R ทําให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในการกินอาหารและพฤติกรรมทางเพศ นอกจากนี้ยังส่งผลต่อสมรรถภาพทางเพศของเพศชายและสภาวะสมดุลของพลังงาน
MC-5R: MC-5R is expressed on sweat glands and pancreatic islet cells

Melanotan 2 and Autism
ผลการวิจัยล่าสุดสําหรับ MT-2 บ่งชี้ว่าเปปไทด์สามารถย้อนกลับลักษณะออทิสติกบางอย่างในแบบจําลองเมาส์ที่ใช้กันทั่วไปของโรคออทิสติกสเปกตรัม (ASD) ไม่มีการรักษาสําหรับภาวะนี้ แต่การค้นหาล่าสุดระบุว่าการบําบัดด้วยออกซิเจนอาจเป็นประโยชน์ในการบรรเทาปัญหาพฤติกรรมบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับ ASD นักวิจัยได้ตรวจสอบว่า MT2 ซึ่งเป็นที่ทราบกันดีว่ากระตุ้นการปลดปล่อยออกซิโทซินสามารถต่อต้าน ASD หรือลดอาการ ASD ทั่วไปได้หรือไม่ การวิจัยของพวกเขาเผยให้เห็นว่าการบริหาร MT-2 ย้อนกลับการสื่อสารที่ลดลง ปฏิสัมพันธ์ทางสังคมที่บกพร่อง และพฤติกรรมซ้ําๆ ที่เกี่ยวข้องกับออทิสติกในแบบจําลองนี้โดยเฉพาะ ในความเป็นจริงนักวิจัยพบว่าการบริหาร MT-2 เพิ่มการแสดงออกของตัวรับออกซิโทซินในส่วนใดส่วนหนึ่งของสมองซึ่งบ่งชี้ถึงความสัมพันธ์โดยตรงระหว่างการส่งสัญญาณออกซิโทซินในบริเวณเหล่านั้นกับพฤติกรรมเฉพาะของ ASD [1]

These findings not only suggest potential avenues for developing a treatment for ASDthey have helped to define a specific brain pathway that may be integral to thedevelopment of ASD in the first place. These findings could help scientists develop acomplete model ofASD and thus both treatments and preventative measures.

Melanotan 2 and Hunger
There is good evidence to suggest that MT-2 can reduce fat storage and hunger behaviorin animal models. Researchers have found that the melanocortin-4 receptor (MC-4R)plays a role in food preferences and intake and that MT-2 is a potent agonist of MC-4R.Administration of MT-2 to mice causes significant reductions in how much food theyconsume, but also changes their preference for fatty foods. Mice given MT-2 ignore fattyfoods, which they would otherwise prefer. Similarly, mice devoid of the MC-4R receptorconsume fatty foods almost exclusively and are immune to the effects of MT-2[2].
The effects of MT-2 are similar to those of the hormone leptin, sometimes called thesatiety hormone because it reduces cravings and food intake. Leptin, however, has neverbeen useful in the treatment of obesity, even in individuals who are leptin deficient. This islikely because there are two pathways for satiety, called leptin-dependent and leptin-independent pathways. Research suggests MT-2 is more effective in stimulating bothpathways and thus may be a more effective exogenous treatment for reducing hunger[3], [4]. This latter finding has been bolstered by the discovery that thyrotropin-releasinghormone (TRH) gene expression, which has long been known to play a role in the leptin-satiety pathway, is also affected by MC-4R stimulation[5]. Both MT-2 and leptin arethought to cause an increase in TRH expression in the paraventricular nucleus of thehypothalamus, a region of the brain associated with satiety and food intake, but only MT-2 crosses into the central nervous system in concentrations high enough to have an effecton TRH expression.

เมลาโนตัน 2 และโรคเบาหวาน
การเกิดโรคของโรคเบาหวานถูกกําหนดโดยระดับน้ําตาลในเลือดสูงการหลั่งมากเกินไปของกลูคากอนและการผลิตคีโตน[6] เป็นที่ทราบกันดีมาระยะหนึ่งแล้วว่าเลปตินต่อต้านปัจจัยเหล่านี้โดยการเพิ่มการดูดซึมกลูโคส ยับยั้งการผลิตกลูคากอน และรบกวนเส้นทางที่นําไปสู่การสร้างร่างกายคีโตน การกระทําเหล่านี้ไม่ได้ขึ้นอยู่กับอินซูลิน ดังนั้นการส่งสัญญาณเลปตินจึงได้รับการตรวจสอบอย่างแข็งขันเพื่อเป็นทางเลือกอื่นในการรักษาโรคเบาหวาน
Research has revealed that leptin’s effects on blood sugar are regulated throughmelanocortin receptors and that MT-2 produces similar effects[7]. This is significantbecause leptin has its primary effects in the brain but does not cross the blood-brainbarrier as readily as MT-2. Thus, exogenously administered leptin does not reach theCNS in substantial quantities, a fact that reduces its effectiveness as a drug and handsan advantage to MT-2 even though the effects of the two peptides on melanocortinreceptors are nearly identical.

Melanotan 2, impulse Control and Alcohol intake
In keeping with the idea that MT-2 may affect oxytocin signaling and thus behavior inASD, research also reveals that the MC-4R receptor may play a role in impulse controlPast studies in rats have shown that administration of MT-2 reduces alcohol intake andincreases water intake even in rats that prefer alcoholl8. More recently, research hasrevealed that melanotan-2 works synergistically (boosting efficacy more than seven-foldwith naltrexone to blunt binge-like ethanol intake in mice[9].

These findings suggest that MT-2 might not only be an effective treatment in alcohol-related disorders, but that the peptide is tapping into a more fundamental process ofcraving and desire in the mammalian brain. This research may open up pathways to adeeper understanding not just of alcohol abuse and hunger, but the role of oxytocin inimpulsive behavior. lt may even help researchers identify craving pathways and advanceour understanding of human motivation in aspects of life ranging from work torelationships.

Melanotan 2 and Erectile Dysfunction
Erectile dysfunction (ED) is often attributed to vascular issues and can be effectivelytreated in a majority of men via sildenafil (Viagra) and other drugs that improve blood flowby reducing vascular resistance. Not all ED is due to vascular issues, however, and sosildenafil and similar drugs are ineffective in a small percentage of men and in the vastmajority of women who suffer from hypoactive sexual desire disorder. it has long beenknown that MT-2 is an effective treatment for ED, but research suggests that it may havemore wide-ranging application than drugs like sildenafil due to its actions in the centralnervous system. In a study of men who had failed treatment with Viagra, eighty percentresponded to MT-2 treatment[1o]. MT-2 has been actively investigated in the past as atreatment for both male and female sexual desire disorders.

Future MT-2Research
MT-2 is a heavily re.earched peptide, particularly regarding human behavior, sexualdesire, and impulsecontrol. The peptide, in various forms, has been investigated inclinical trials, thoughproblems with routes of administration have forced scientists back tohere is active and ongoing research into the benefits of this particularthe drawing board.peptide.
MT-2 exhibits minimal to moderate side effects, low oral and excellent subcutaneousbioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. MT-2 for sale at PEPTIDE GURUS is limited to educational and scientific research only, not for humanconsumption.Only buy MT-2 if you are a licensed researcher.

Article Author
The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logarholds a doctorate dearee from Case Western Reserve University School of Medicine anda B.S.in molecular biology.

Scientific JournaAuthor
ดร. เวสเซลส์เป็นศาสตราจารย์ของ UW ประธานภาควิชาระบบทางเดินปัสสาวะ และเคยทําหน้าที่ในคณะกรรมการวิชาชีพและรัฐบาลระดับชาติและระดับนานาชาติหลายแห่ง รวมถึงการให้คําปรึกษาระหว่างประเทศของ WHO เกี่ยวกับการแข็งตัวทางเพศและความผิดปกติทางเพศ คณะทํางาน NiDDK เกี่ยวกับภาวะแทรกซ้อนของระบบทางเดินปัสสาวะของโรคเบาหวาน และการประชุมสัมมนา NlH เกี่ยวกับโรคเบาหวาน เขาเป็นศัลยแพทย์ นักวิจัย และผู้เชี่ยวชาญด้านการบาดเจ็บของระบบทางเดินปัสสาวะและหย่อนสมรรถภาพทางเพศ คลินิกของเขารวมถึงการผ่าตัดสร้างระบบทางเดินปัสสาวะการจัดการการเริ่มต้นเฉียบพลันและการผ่าตัดที่ซับซ้อนสําหรับ dvsfunction ทางเพศชายความสนใจในการวิจัยของเขาคือระบาดวิทยาและการจัดการการบาดเจ็บของระบบทางเดินปัสสาวะ สรีรวิทยาและพยาธิสรีรวิทยาของหย่อนสมรรถภาพทางเพศ การผ่าตัดสร้าง กลไกการชนและภาวะแทรกซ้อนของระบบทางเดินปัสสาวะของโรคเบาหวาน ยาเร่งปฏิกิริยาเมลาโนคอร์ตินที่พัฒนาโดยดร. Wessells และผู้ร่วมงานของเขาที่มหาวิทยาลัยแอริโซนากําลังอยู่ในการทดลองทางคลินิกสําหรับการรักษาภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ
Dr. Wessells is being referenced as one of the leading scientists involved in the researchand development of Melanotan 2. In no way is this doctor/scientist endorsing oradvocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliationor relationship, implied or otherwise, between PEPTIDE GURUS and this doctor. Thepurpose of citing the doctor is to acknowledge, recognize, and credit the exhaustiveresearch and development efforts conducted by the scientists studying this peptide. Dr.Wessells is listed in [11l and [12l under the referenced citations.

Referenced Citations
1.E. Minakova et al.,“Melanotan-l reverses autistic features in a maternal immuneactivation mouse model of autism,” PLoS ONE, vol. 14, no.1, Jan. 2019.
2.A. van der Klaauw และคณะ, "บทบาทของการส่งสัญญาณเมลาโนคอร์ตินในความพึงพอใจสําหรับธาตุอาหารหลักในมนุษย์" Lancet Lond. Engl., vol. 385 Suppl 1, หน้า S12. ก.พ. 2015.
3.H, Shimizu, K, lnoue และ M, Mori, "ระบบส่งสัญญาณเมลาโนคอร์ตินที่ขึ้นกับเลปตินและเป็นอิสระ: การควบคุมการให้อาหารและการใช้พลังงาน," J.Endocrinol., vol.193, no.1, pp.1-9, Apr. 2007.
4.C.Bjgrbaek และ A.N.Hollenberg, "การส่งสัญญาณเลปตินและเมลาโนคอร์ตินในไฮโปทาลามัส," Vitam.Horm., vol.65, pp.281-311,2002.
5.F. Guo, K. Bakal, Y, Minokoshi และ A.N.Hollenberg, "Leptin Signaling Targets theThyrotropin-Releasing Hormone Gene Promoter in Vivo," Endocrinology, vol. 145no.5, pp.2221-2227, พฤษภาคม 2004
6.Y. H. Lee, M.-Y. Wang, X.-X. Yu, and R. H. Unger, “Glucagon is the key factor inthe development of diabetes,” Diabetologia, vol.59, no.7,pp.1372-1375,2016
7.C. Toda et al., “Distinct effects of leptin and a melanocortin receptor agonistinjected into medial hypothalamic nuclei on glucose uptake in peripheral tissues,Diabetes,vol.58,no.12,pp.2757-2765,Dec.2009.
8.D.A. York, S. Boghossian, and M. Park-York, “Melanocortin activity in theamygdala influences alcohol intake,” Pharmacol. Biochem. Behav., vol. 98, no. 1.pp.112-119, Mar. 2011.
9.M. Navarro, F. Carvajal, J. M. Lerma-Cabrera, l. Cubero, M. J. Picker, and T. EThiele, “Evidence that Melanocortin Receptor Agonist Melanotan-ll SynergisticallyAugments the Ability of Naltrexone to Blunt Binge-Like Ethanol Intake in MaleC57BL/6JMice,”Alcohol. Clin.Exp.Res., vol.39, no.8, pp.1425-1433, Aug2015.
10.*Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectiledysfunction: double-blind, placebo controlled crossover study. – PubMed – NCBl.”[Online].Available:[Accessed: 15-May-2019]..
11.WESSELLS, H. , HRUBY, V. J., HACKETT, J., HAN, G., BALSE-SRINIVASAN, P.and VANDERAH, T.W. (2003), MT-ll Induces Penile Erection via Brain and SpinalMechanisms. Annals of the New York Academy of Sciences, 994: 90-95.
12.เวสเซลส์, เอช. (1998). เปปไทด์เมลาโนโทรปิกสังเคราะห์เริ่มต้นการแข็งตัวของอวัยวะเพศในผู้ชายที่มีภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศทางจิต: Doubleblind placebo ควบคุมครอสโอเวอร์ studyNature.com มีจําหน่ายที่:
13.MT lslam et a/., "เซลล์ประสาทวาโซเพรสซินในไฮโปทาลามัส paraventricular ส่งเสริมความตื่นตัวผ่านเซลล์ประสาทโอเรซินไฮโปทาลามิกด้านข้าง" Curr, Bio. CB, ppS0960-9822(22)01121-6, ก.ค..2022, ดอย: 10.1016/j.cub.2022.07.020.
14.JKY Lau และคณะ, "การกระตุ้นตัวรับ Melanocortin ช่วยบรรเทาพยาธิสภาพอะไมลอยด์และปฏิกิริยา glial ในแบบจําลองเมาส์ดัดแปลงพันธุกรรมของโรคอัลไซเมอร์" Sci. Rep.vol.11,no.1,p.4359,ก.พ..2021,ดอย: 10.1038/s41598-021-83932-4.

บทความและข้อมูลผลิตภัณฑ์ทั้งหมดที่ให้ไว้บนเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อเป็นข้อมูลและการศึกษาเท่านั้น
The products offered on this website are furnished for in-vitro studies only. In-vitro studies(Latin: in glass) are performed outside of the body. These products are not medicines ordrugs and have not been approved by the FDA to prevent, treat or cure any medicalcondition, ailment or disease. Bodily introduction of any kind into humans or animals isstrictly forbidden by law.