Что такое Меланотан 2 (МТ-2)?
Веланотан 2 (МТ-2) представляет собой синтетическую версию человеческого альфа-меланоцитстимулирующего гормона (а-МСГ). Первоначально он был разработан в 1980-х годах в Университете Аризоны после того, как было обнаружено, что a-MSH вызывает сексуальное возбуждение у грызунов, а также потемнение кожи. Первоначально разработанный как средство для загара без солнечного света, МТ-2 в конечном итоге обнаружил широкий спектр эффектов, таких как:
повышение сексуального возбуждения, стимулирование загара или пигментации кожи, уменьшение компульсивного поведения, контроль над зависимостью, борьба с голодом, снижение выработки глюкагона и реверсивные проявления аутизма.

Структура пептида меланотан 2
Пептидная последовательность: Nle-Asp(1)-His-D-Phe-Arg-Trp-LyS(1).
Молекулярная формула: C50H69N1509.
Молекулярный вес: 1024,198 г/моль
Номер PubChem: 92432
Номер CAS: 121062-08-6

Меланотан 2 Исследования
Передача сигналов меланотан 2 и меланокортин
Меланотан 2 оказывает свое действие путем связывания с рецепторами меланокортина. Существует пять известных рецепторов меланокортина, каждый из которых выполняет разные функции. Известно, что MT-2 связывается в первую очередь с MC-4R и MC-1R, но также слабо связывается с MC-3R.
MC-1R: Обнаруживается на меланоцитах. Стимуляция MC-1R вызывает потемнение кожи и волос.
MC-2R: Обнаруженный в надпочечниках связывание MC-2R способствует секреции гормонов надпочечников, таких как кортизол.
MC-3R: MC-3R участвует в контроле аппетита и регуляции энергии, но об этом рецепторе мало что известно.
MC-4R: Стимуляция MC-4R вызывает изменения в питании и сексуальном поведении. Это также влияет на мужскую эректильную функцию и энергетический гомеостаз.
MC-5R: MC-5R экспрессируется на потовых железах и островковых клетках поджелудочной железы.

Меланотан 2 и аутизм
Новейшие результаты исследования MT-2 показывают, что пептид может обратить вспять некоторые аутистические проявления в широко используемой модели расстройства аутистического спектра (РАС) на мышах. Лечения этого состояния не существует, но недавние исследования показали, что окситоцинтерапия может быть полезна для смягчения некоторых поведенческих проблем, связанных с РАС. Используя мышиную модель материнской иммунной активации, которая, как известно, приводит к аутизму, исследователи исследовали, может ли MT2, который, как известно, стимулирует высвобождение окситоцина, противодействовать РАС или уменьшать распространенное поведение, связанное с РАС. Их исследование показало, что введение MT-2 обращает вспять снижение коммуникации, нарушение социального взаимодействия и повторяющееся поведение, связанное с аутизмом в этой конкретной модели. Фактически, исследователи обнаружили, что введение MT-2 увеличивает экспрессию рецепторов окситоцина в определенных частях мозга, предполагая прямую корреляцию между передачей сигналов окситоцина в этих областях и поведением, специфичным для РАС [1].

Эти результаты не только предлагают потенциальные возможности для разработки лечения РАС, но и помогли определить конкретный мозговой путь, который может быть неотъемлемой частью развития РАС. Эти результаты могут помочь ученым разработать полную модель РАС и, следовательно, как методы лечения, так и профилактические меры.

Меланотан 2 и голод
Имеются веские доказательства того, что MT-2 может уменьшить накопление жира и уменьшить голодное поведение на животных моделях. Исследователи обнаружили, что рецептор меланокортина-4 (MC-4R) играет роль в пищевых предпочтениях и потреблении, и что MT-2 является мощным агонистом MC-4RA. Введение MT-2 мышам вызывает значительное снижение количества потребляемой пищи. но также меняет их предпочтение жирной пищи. Мыши, получавшие МТ-2, игнорируют жирную пищу, которую в противном случае они предпочли бы. Аналогично, мыши, лишенные рецептора MC-4R, потребляют почти исключительно жирную пищу и невосприимчивы к воздействию MT-2.
Эффекты МТ-2 аналогичны эффектам гормона лептина, который иногда называют гормоном сытости, поскольку он уменьшает тягу к еде и снижает потребление пищи. Однако лептин никогда не был полезен при лечении ожирения, даже у людей с дефицитом лептина. Вероятно, это связано с тем, что существует два пути насыщения, называемые лептинзависимым и лептиннезависимым. Исследования показывают, что МТ-2 более эффективен в стимулировании обоих путей и, следовательно, может быть более эффективным экзогенным средством для уменьшения голода[3], [4]. Это последнее открытие было подкреплено открытием того, что экспрессия гена тиреотропин-рилизинг-гормона (TRH), который, как давно известно, играет роль в пути насыщения лептином, также зависит от стимуляции MC-4R [5]. Считается, что и МТ-2, и лептин вызывают увеличение экспрессии ТРГ в паравентрикулярном ядре гипоталамуса, области мозга, связанной с насыщением и приемом пищи, но только МТ-2 проникает в центральную нервную систему в концентрациях, достаточных для того, чтобы оказать эффект на экспрессию TRH.

Меланотан 2 и диабет
Патогенез диабета определяется высоким уровнем сахара в крови, гиперсекрецией глюкагона и продукцией кетоновых тел. уже давно известно, что лептин противодействует этим факторам, увеличивая поглощение глюкозы, подавляя выработку глюкагона и вмешиваясь в путь, ведущий к образованию кетоновых тел. Эти действия не зависят от инсулина, и поэтому передача сигналов лептина активно исследуется как альтернативный способ лечения диабета.
Исследования показали, что влияние лептина на уровень сахара в крови регулируется через рецепторы меланокортина и что МТ-2 оказывает аналогичный эффект [7]. Это важно, поскольку лептин оказывает основное воздействие на мозг, но не проникает через гематоэнцефалический барьер так легко, как МТ-2. Таким образом, экзогенно введенный лептин не достигает ЦНС в значительных количествах, что снижает его эффективность как лекарственного средства и дает преимущество перед МТ-2, даже несмотря на то, что эффекты двух пептидов на меланокортиновые рецепторы практически идентичны.

Меланотан 2, импульсный контроль и употребление алкоголя
В соответствии с идеей о том, что MT-2 может влиять на передачу сигналов окситоцина и, следовательно, на поведение при РАС, исследования также показывают, что рецептор MC-4R может играть роль в контроле импульсивности. Предыдущие исследования на крысах показали, что введение MT-2 снижает потребление алкоголя и увеличивает потребление воды. потребление даже у крыс, предпочитающих алкоголь[8]. Совсем недавно исследования показали, что меланотан-2 действует синергически (повышая эффективность более чем в семь раз) с налтрексоном, уменьшая потребление этанола у мышей [9].

Эти результаты позволяют предположить, что MT-2 может быть не только эффективным средством лечения расстройств, связанных с алкоголем, но и что пептид задействует более фундаментальный процесс тяги и желания в мозгу млекопитающих. Это исследование может открыть пути к более глубокому пониманию не только злоупотребления алкоголем и голода, но и роли неимпульсивного поведения окситоцина. Это может даже помочь исследователям определить пути тяги и улучшить наше понимание человеческой мотивации в различных аспектах жизни, от работы до взаимоотношений.

Меланотан 2 и эректильная дисфункция
Эректильная дисфункция (ЭД) часто связана с сосудистыми проблемами, и у большинства мужчин ее можно эффективно лечить с помощью силденафила (Виагры) и других препаратов, которые улучшают кровоток за счет снижения сосудистого сопротивления. Однако не все ЭД вызваны сосудистыми проблемами, а сосилденафил и аналогичные препараты неэффективны у небольшого процента мужчин и у подавляющего большинства женщин, страдающих гипоактивным расстройством полового влечения. Давно известно, что МТ-2 является эффективным средством лечения ЭД, но исследования показывают, что он может иметь более широкое применение, чем такие препараты, как силденафил, из-за его действия на центральную нервную систему. В исследовании мужчин, у которых лечение Виагрой оказалось неудачным, восемьдесят процентов ответили на лечение МТ-2[1o]. В прошлом МТ-2 активно исследовался как средство лечения расстройств сексуального влечения как у мужчин, так и у женщин.

Меланотан 2 влияет на бодрствование
Мы мало что понимаем о сне и возбуждении, за исключением того, что регуляция сознания — сложная часть высшей функции мозга. Однако исследования показали, что несколько различных популяций нейронов в мозге имеют решающее значение для различных аспектов пробуждения, таких как начало сна, глубина сознания, продолжительность сна и многое другое. Паравентрикулярное ядро ​​гипоталамуса — это область мозга, которая регулирует возбуждение в ответ на стресс, социальное взаимодействие, питание и другие сигналы.
Исследования на мышах показывают, что стимуляция меланотаном 2 увеличивает возбуждение за счет взаимодействия с нейронными волокнами паравентрикулярного ядра. Фактически, стимуляция этого пути может привести к немедленному переходу к бодрствованию как из медленного, так и из быстрого сна [13]. Дальнейшие исследования в этой области могут раскрыть, как улучшить сон и повысить концентрацию внимания с помощью системы меланокортина, делая пептиды, такие как меланотан 2, потенциальными ноотропами.

Меланотан 2 и болезнь Альцгеймера
Предыдущие исследования показали, что активация нейропептида, производного проопиомеланокортина (ПОМК), может частично устранить синаптическую дисфункцию, вызванную нейрофибриллярными (амилоидными) клубками, возникающими при болезни Альцгеймера. Нейропептид, полученный из ПОМС, может активироваться рецепторами меланокортина, поэтому были использованы мышиные модели, чтобы выяснить, может ли меланотан 2 быть полезен в этих условиях. Это исследование показало, что меланотан 2 существенно снижает накопление амилоида и заметно снижает подтип А1 реактивных астроцитов. Этот последний факт важен, поскольку считается, что астроциты Al являются основным фактором нейротоксичности и гибели нейронов при болезни Альцгеймера [14]. Эти результаты позволяют предположить, что активация меланокортина может быть потенциальной терапевтической мишенью при болезни Альцгеймера. Это представляет собой новый путь для исследования лечения болезни Альцгеймера и может аналогичным образом обеспечить средства снижения нейротоксичности при других дегенеративных заболеваниях головного мозга.

МТ-2 Исследования
MT-2 — это тщательно исследованный пептид, особенно в отношении человеческого поведения, сексуального желания и контроля импульсивности. Пептид в различных формах исследовался в клинических испытаниях, однако проблемы со способами введения заставили ученых вернуться к чертежной доске. Ведутся активные и продолжающиеся исследования преимуществ этого конкретного пептида.
MT-2 проявляет побочные эффекты от минимальных до умеренных, низкую биодоступность при пероральном приеме и отличную подкожную биодоступность у мышей. Дозировка на кг для мышей не распространяется на людей. Продажа MT-2 в PEPTIDE GURUS предназначена только для образовательных и научных исследований, а не для потребления человеком. Покупайте МТ-2 только в том случае, если вы лицензированный исследователь.

Автор статьи
Вышеупомянутая литература была исследована, отредактирована и систематизирована доктором Логаном, доктором медицинских наук. Доктор Логан имеет докторскую степень Медицинской школы Университета Кейс Вестерн Резерв и степень бакалавра в области молекулярной биологии.

Научный журналАвтор
Доктор Уэсселс — профессор Университета Вашингтона, заведующий кафедрой урологии, работал в нескольких национальных и международных профессиональных и правительственных комитетах, включая Международные консультации ВОЗ по эректильной и сексуальной дисфункции, рабочую группу NlDDK по урологическим осложнениям диабета и симпозиум NlH. по диабету. Он хирург, исследователь и эксперт по урогенитальным травмам и эректильной дисфункции. Его клинические интересы включают реконструктивную хирургию мочеполового тракта, лечение острых травм и комплексную хирургию мужской сексуальной дисфункции. Его научные интересы связаны с эпидемиологией и лечением урогенитальных травм; физиология и патофизиология эректильной дисфункции; реконструктивная хирургия; механика травм при авариях и урологические осложнения диабета. Проэректильный агонист меланокортина, разработанный доктором. Уэсселс и его коллеги из Университета Аризоны проводят клинические испытания лечения эректильной дисфункции.
Доктор Уэсселс упоминается как один из ведущих ученых, участвующих в исследованиях и разработках Меланотана 2. Этот врач/ученый никоим образом не одобряет и не пропагандирует покупку, продажу или использование этого продукта по какой-либо причине. Между PEPTIDE GURUS и этим врачом не существует никаких связей или отношений, подразумеваемых или иных. Цель цитирования доктора – признать, признать и воздать должное исчерпывающим исследованиям и усилиям по разработке, проведенным учеными, изучающими этот пептид. DrWessells указан в [11] и [12] под указанными цитатами.

Ссылочные цитаты
1.E, Минакова и др. «Меланотан-1 обращает вспять аутистические проявления в мышиной модели аутизма с материнской иммуноактивацией», PLoS ONE, vol. 14, нет. 1 января 2019 г. [PubMed]
2.А. ван дер Клаау и др. «Роль сианалинга меланокортина в предпочтении пищевых макронутриентов у людей», Lancet Lond. англ., т. 385 Приложение 1, стр. S12 февраля 2015 г. [PubMed]
3. Х. Симидзу, К. Иноуэ и М. Мори, «Лептин-зависимая и -независимая меланокортиновая сигнальная система: регуляция питания и расхода энергии», J. Endocrinol., том 193, № 1, стр. 1. -9 апреля. 2007.[Исследовательские ворота]
4.К.Бигрбек и А.Н. Холленберг, «Передача сигналов лептина и меланокортина в гипоталамусе», Vitam.Horm., том 65, стр. 281-311, 2002. [PubMed]
5.Ф. Го, К. Бакал, Ю, Минокоши и А.Н. Холленберг, «Передача сигнала лептина нацелена на промотор гена тиреотропин-рилизинг-гормона in vivo», Endocrinology, vol. 145.№5, стр.2221-2227, май 2004 г. [PubMed]
6.Ю. Х. Ли, М.-Ю. Ван, Х.-Х. Ю и Р. Х. Унгер, «Глюкагон является ключевым фактором развития диабета», Diabetologia, том 59, № 7, стр. 1372-1375, 2016 г. [PubMed]
7.С. Тода и др., «Отличительные эффекты лептина и агониста рецептора меланокортина, введенного в медиальные ядра гипоталамуса, на поглощение глюкозы в периферических тканях», Диабет, том 58, № 12, стр. 2757-2765, декабрь 2009 г. [PubMed]
8.Д.А. Йорк, С. Богосян и М. Парк-Йорк, «Активность меланокортина в миндалевидном теле влияет на употребление алкоголя», Pharmacol. Биохим. Поведение.. об. 98. нет, 1 стр. 112-119, март 2011 г. [PubMed]
9.М. Наварро, Ф. Карвахаль, Х.М. Лерма-Кабрера, л. Куберо, М. Дж. Пикер и Т. Э. Тиле, «Доказательства того, что агонист рецептора меланокортина Меланотан-II синергически усиливает способность налтрексона притуплять потребление этанола, подобное запою, у мышей-самцов C57BL/6J», Алкоголь. Clin.Exp.Res., vol. 39, № 8, стр. 1425-1433, август 2015 г. [PubMed]
10. «Синтетический меланотропный пептид инициирует эрекцию у мужчин с психогенной эректильной дисфункцией: двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование». – PubMed – NCBl». [Onlinel. Доступно: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9679884. [Доступ: 15 мая 2019 г.].
11. WESSELLS, H., HRUBY, VJ, HACKETT, J., HAN, G., BALSE-SRINIVASAN, Pand VANDERAH, T. W. (2003), MT-1 вызывает эрекцию полового члена через мозговые и спинальные механизмы. Анналы Нью-Йоркской академии наук, 994: 90-95.doi:10.1111/i.1749-6632.2003.tb03166.x
12. Wessells, H. (1998). Синтетический меланотропный пептид инициирует эрекцию у мужчин с психогенной эректильной дисфункцией: двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование. Nature.com. Доступно по адресу: https://www.nature.com/articles/3900371.pdf.
13.М.Т. Ислам и др., «Нейроны вазопрессина в паравентрикулярном гипоталамусе способствуют бодрствованию через латеральные гипоталамические нейроны орексина», Curr. Биол. CB, ppS0960-9822(22)01121-6, июль 2022 г., doi: 10.1016/i.cub.2022.07.020.[PubMed]
14.Дж.К. Ю. Лау и др., «Активация рецептора меланокортина облегчает амилоидную патологию и реактивность глии на модели трансгенных мышей с болезнью Альцгеймера», Sci. Rep.vol.11, no.1, p.4359, февраль 2021 г., doi: 10.1038/s41598-021-83932-4. [PubMed]

ВСЕ СТАТЬИ И ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ, ПРЕДОСТАВЛЕННЫЕ НА ЭТОМ ВЕБ-САЙТЕ, ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ИНФОРМАЦИОННЫХ И ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ЦЕЛЕЙ.
Продукты, предлагаемые на этом сайте, предназначены только для исследований in vitro. Исследования in vitro (лат. «в стекле») проводятся вне организма. Эти продукты не являются лекарствами или лекарственными средствами и не были одобрены FDA для профилактики, лечения или лечения каких-либо заболеваний, недугов или заболеваний. Любое телесное введение людям или животным строго запрещено законом.