B7-33, a synthetic peptide derived from the H2-relaxin protein, exhibits significant anti-fibrotic effects and is under intensive research for its potential to ameliorate fibrosis in various acute and chronic conditions such as heart failure, lung inflammation, kidney disease, and more. In several animal studies, B7-33 has demonstrated a capability to reduce fibrosis by approximately 50%, markedly improving survival rates post-injury and presenting a novel approach to heart failure treatment that has not been seen in over two decades.

Использование продукта: B7-33 предназначен исключительно для исследовательских целей. Этот продукт предназначен только для экспериментов in vitro и лабораторных исследований. Вся предоставленная информация предназначена для образовательных целей, и любое телесное введение этого соединения людям или животным строго запрещено законом. С этим пептидом должны обращаться только лицензированные квалифицированные специалисты, и его нельзя использовать или неправильно маркировать как лекарственное средство, продукт питания или косметику.

Введение
B7-33 — это новаторский пептид, укороченный синтезированный вариант природного H2-релаксина. Его разработка направлена ​​на сохранение полезных антифиброзных свойств релаксина без осложнений, связанных с выработкой цАМФ. Этот пептид активирует пути фосфорилирования ERK1/2, усиливая экспрессию матриксной металлопротеиназы 2 (MMP2), которая способствует расщеплению внеклеточного коллагена, тем самым уменьшая фиброз и способствуя заживлению поврежденных тканей.

Углубленный обзор и результаты исследований
Механизм действия и терапевтический потенциал
B7-33 показал многообещающие результаты при лечении фиброзных заболеваний за счет преимущественной активации пути pERK, а не пути цАМФ, что связано с меньшим количеством побочных эффектов, таких как продвижение опухоли, наблюдаемое при использовании H2-релаксина с полной последовательностью. Селективная активация пути приводит к эффективному уменьшению фиброза без побочных эффектов, свойственных пептидам полной последовательности. Антифиброзное действие B7-33 обусловлено главным образом его способностью стимулировать гетеродимеризацию рецептора RXFP1-ангиотензина II типа 2, что дополнительно активирует сигнальный путь pERK1/2, что приводит к увеличению продукции MMP-2.

Производственная и экономическая жизнеспособность
Одним из существенных преимуществ B7-33 перед традиционным H2-релаксином является его более простая молекулярная структура, которая облегчает и делает более экономичным производство. Это не только делает B7-33 жизнеспособным вариантом для широкого клинического использования, но и снижает производственные затраты, связанные с более сложными пептидными структурами.

Клиническое применение и преимущества
Клиническое применение B7-33 обширно: от уменьшения рубцов на сердце после травм, что имеет решающее значение для лечения сердечной недостаточности, до потенциального лечения заболеваний легких и фиброза почек. Более того, его роль при сосудистых нарушениях и специфических осложнениях беременности, таких как преэклампсия, подчеркивает его универсальность и широкий терапевтический потенциал.