O que é LGF-1 DES?

O IGF-1 DES é uma versão truncada do LGF-1 na qual o tripéptido gly-pro-glu está ausente da extremidade do terminal N da proteína. Na verdade, LT é uma variante de LGF-1 e que ocorre naturalmente no cérebro humano, colostro de vaca e tecido uterino de porco.IGF-1DES é 10 vezes mais potente que o LGF-1 na estimulação da hipertrofia e a proliferação de células porque não é afetada por proteínas de ligação ao LGF-1 e, portanto, é mais ou mais. Há interesse em usar o peptídeo para induzir o anabolismo em concorções cataboliciais (por exemplo, doenças crônicas) e no tratamento do desfeto inflamatório intestinal1, p11.
O IGF-1 DES também tem sido de grande interesse no tratamento de várias condições neurológicas e neurodesenvolvimento. Os pesquisadores que investigam os distúrbios do autismo e dos autismo descobriram que o LGF-1 e seus análogos têm efeitos potentes nos neurônios de saúde sinápticos. Em modelos animais de autismo, o IGF-1 DES e o LGF-1 aliviou os symptoms e melhoraram vários aspectos comportamentais da condição.

Desstructure IGF-1

Sequência:
TlcgaelvdalqfvcgdrgfyfnkptgygsssrrapqtgivdeccfrscdlrrlemyCaplkaaksa
Fórmula Molecular: C: 1GH4SN, 1O, Peso Smolecular: 7365.4225 g/mol
PubChem CLD: 135331146
Número CAS: 112603-35-7
Sinônimos: fator de crescimento de insulina 1, DES- (1-3)-, DES (1-3) 1GF-1,4-70-INSULIN-LIKEGROWTH Factor 1

IGF-1 DESRESEARCH

IGF-1 DES é mais potente que o IGF-1
O IGF-1 DES está faltando apenas três aminoácidos de seu final N-terminal, mas essa subtlecânia faz uma grande diferença. Pesquisas mostram que o IGF-1 DES não se liga muito solitando proteínas de ligação a LGF-1 (LGFBPs) encontradas no sangue e em vários tecidos em todo o corpo. O resultado é que mais do peptídeo está disponível para a ligação aos importantes receptores e, portanto, LGF-1 DES é mais potente (os mesmos efeitos em doses mais baixas) que o LGF-1itself. Pesquisas em porcos e saguis indicam que o LGF-1 DES é 2-3 vezes mais potencial que o IGF-1 na redução do açúcar no sangue. Além disso, esses mesmos efeitos de potência também se estendem às outras propriedades do LGF-1, incluindo seus efeitos anabólicos no músculo esquelético e seus efeitos neuroprotetores [2]
Um dos benefícios da ligação ao LGFBPS é a atividade prolongada como resultado da diminuição da esclarecimento da circulação. Assim, o IGF-1 DES tem um início muito mais rápido de ação, atividade do HighElpeak e retirada mais rápida que a própria LGF-1. Existem várias configurações em que esse tipo de perfil de eficácia pode ser útil, incluindo o tratamento das condições hiperglicêmicas.
Pesquisas em porcos indicam que as variantes LGF-1 com baixas afinidades para LGFBPs têm um efeito moredramático no crescimento. De fato, os efeitos anabólicos do IGF-1 DES ocorrem mesmo na consumo de ingestão de calorias limitadas [3]. Pesquisas em ratos mostram que apenas 14 dias de IGF-1 desis o suficiente para produzir aumentos significativos no peso corporal, retenção de nitrogênio e eficiência da conversão alimentar [4]. O último fato é importante, pois confirma o potencial dos LGF-1DEs para melhorar o anabolismo, mesmo no cenário de ingestão de calorias ruim, uma função que faria o peptídeo útil em doenças crônicas e em indivíduos que são incapazes de consciência de grandes calorias por várias razões. O LGF-1 também demonstrou ser um agente anti-hiperglicêmico mais eficaz, menor do açúcar no sangue rápido após a administração. Essa parte da razão pela qual o peptídeo é tão eficiente em aumentar o crescimento com menor calorietonsumimento. Há interesse entre os pesquisadores no uso de LGF-1 DES como um tratamento potencial na hiperglicemia, onde teria efeitos semelhantes à administração de insulina, sem os efeitos colaterais a longo prazo que podem ocorrer se for usada muita insulina.

IGF-1 des Pesquisa e doença neurológica
Há muito tempo está estabelecido que o IGF-1 tem efeitos importantes no crescimento, diferenciação e sobrevivência dos neurônios. A proteína é um fator importante na formação sináptica e, portanto, desempenha um papel crítico na aprendizagem, memória e muito mais. O LGF-1 é particularmente importante para o desenvolvimento e a manutenção de sinapses maduras. Pesquisas mostram que o LGF-1 isabsolutamente necessário para alcançar os níveis adequados da sinapsina pres-sináptica-1, um proteint que regula a liberação de neurotransmissores. O peptídeo também é importante para a proteína PSD-95 pós-sináptica, que mantém a estrutura sináptica. Sem LGF-1, o SynapticDevelopment é interrompido e os déficits em habilidades motoras, comportamento, funcionamento cognitivo e linguagem se desenvolvem.

O IGF-1 e seus análogos foram testados na síndrome de Rett e na síndrome do cromossomo 22DELTION. Nos dois casos, os peptídeos produzem benefícios positivos. Protegendo o número de sinapses excitatórias no cérebro e preservando a densidade dos neurônios. O LGF-1 também demonstrou reduzir os efeitos tóxicos da estimulação excessiva do NDMA, protegendo assim a excitotoxidade, o que pode levar à morte dos neurônios. Os benefícios foram tão grandes estudos inanimais que o LGF-1 e seus análogos estão sendo introduzidos como tratamentos experimentais em humanos que sofrem dessas condições devastadoras5].
Os ensaios clínicos de LGF-1 na esclerose múltipla (MS), ALS, doença de Parkinson (DP), doença de Andalzheimer (DA) produziram resultados mistos. Na ALS, por exemplo, o tratamento IGF-1 leva a reduções significativas na progressão da doença, aumento do musclestrength, melhoramento respiratório melhorado e aumento da qualidade de vida. Na EM, o peptídeo quase não teve efeito. Os ensaios humanos de LGF-1 na DP ainda não foram realizados. Mas os estudos em modelos de ratos de DP indicam que protege os neurônios dopaminérgicos e aproveita o comportamentofs. Estudos adicionais são necessários para entender as causas dessas segundas e como o IGF-1 des desempenha um papel no tratamento. O fato de os peptidehas não ter impacto na EM não são surpreendentes, pois a condição é menos causada pelo neurônio da morte por danos às células ao redor dos neurônios. O LGF-1 DES e outros análogos do LGF-1 cahelp cientistas para explorar a fisiopatologia básica dessas condições, a fim de melhorar suas causas e, assim, desenvolver possíveis tratamentos.

IGF-1 DES e autismo
Pesquisas mostram que o LGF-1 pode ser um constituinte importante em várias condições neurológicas, incluindo o autismo. De fato, as crianças com autismo mostram níveis cerebrais mais baixos de controles pareados por idade IGF-1 do outro lado, sugerindo que baixas concentrações de IGF-1 no cérebro, particularmente em tenra idade, podem interromper o desenvolvimento normal e ser importante na patogênese do autismo [7].
Pesquisas em modelos de autismo de camundongos indicam que LGF-L e análogos como o IGF-1 desejam todos os déficits associados às condições. Os ratos administraram o LGF-LL para apenas FiveDays mostraram uma interação social aprimorada, melhor recoanição de obiço de romance, condicionamento de medo aumentado, reduzido, comportamento repetitivo/compulsivo reduzido, melhor higiene. E mais. Os ratos ainda mostraram melhorar a memória [8].
Esses achados não devem ser surpreendidos, pois a pesquisa sugere que o autismo provavelmente é usado por interrupções no desenvolvimento da sinapse e é patologicamente semelhante, a outras condições de desenvolvimento de neurodelação, como a síndrome do X frágil, a esclerose tuberosa, a síndrome de Andangelman. O LGF-1 e seus análogos, que têm efeitos potentes nas sinapses, são, portanto, candidatos ideais para explorar várias estratégias de tratamento nesses rendidores [9].

IGF-1 DES pode ter benefícios cognitivos na idade
O IGF-1 é importante em adultos e crianças. Nos adultos, o peptídeo é realmente fortemente modificado no cérebro para torná-lo mais curto, indicando que análogos como LGF-1 des Mays têm melhor potencial terapêutico do que o LGF-1 intacto. Moléculas como LGF-1 des alsopenetram a barreira hematoencefálica mais prontamente, tornando-as mais eficazes quando administrado exogenamente. Nos adultos, o LGF-1 e seus análogos demonstraram a morte reduqueneural e protegem neurônios contra insultos como derrame, doença de Alzheimer, doença de Parkinson e mais [1O]
From the above, it is clear that lGF-1 and its analogues are useful in the setting ofneurological disease. Research in rats, however, suggests that IGF-1 DES may enhancesynaptic transmission and impart cognitive benefits even in normal rats. This could be ofbenefit to learning and memory, particularly as organisms age and natural levels of lGF-1in the brain begin to decline. According to research, IGF-1 DES causes a 40% increase inexcitatory post-synaptic potential[11] This suggests that the peptide could have profoundeffects on cognitive function, particularly in age-related synaptic dysfunction.

IGF-1 des Research e Lmmune Função
Muitas células no sistema imunológico, como células mononucleares e neutrófilos, têm receptores LGF.1 em sua superfície. Pesquisas mostram que o LGF-1 DES pode melhorar a imunefunção, aumentando a liberação de peróxido de hidrogênio nas células mononucleares e incentivando os neutrófilos para se diferenciar em blastócitos que matam patógenos [12]. Em todos os casos, o DES é mais potente ao estimular essas alterações que o LGF-1, indicando que o peptídeo pode ser um adjuvante eficaz aos antibióticos e outros tratamentos utilizados na sequência de doenças infecciosas. A pesquisa sobre o papel do LGF-1 DES na estimulação da imunefunção é muito preliminar, mas ainda é muito promissora.

IGF-1 des May Lmprove Wound Healing
Os fibroblastos dérmicos (pele) são a célula responsável pelo reparo dos tecidos após a lesão. Essas células acabam produzindo vários LGFBPs sob determinadas circunstâncias e se sabe que essa proteína diminui drasticamente o impacto do LGF-1 em seus outros receptores. Pesquisa sugere que as citocinas inflamatórias podem alterar. Ao administrar peptídeos que não são afetados pelo IGFBP, é possível ocultar os efeitos das citocinas inflamatórias e melhorar o crescimento e diferenciação de fibroblastos [13]. Isso, por sua vez, pode acelerar a cicatrização de feridas.

GF-1 DES Pesquisa e câncer
Um dos problemas que as células cancerígenas presentes é o fato de serem indiferenciadas orexistas em estágios muito anteriores de diferenciação. Isso torna as células difíceis de tratá -las e alsoma -as disfuncionais. Mais importante ainda, as células em estágios posteriores da diferenciação crescem mais lentamente. Forçar células cancerígenas a diferenciar o crescimento mais lento do tumor. A cultura da Incell da pesquisa indica que o LGF-1 DES pode forçar certos tipos de células cancerígenas a diferenciar o que diminui o crescimento do tumor inibindo a diferenciação [14].

IGF-1 DES é um novo candidato
O IGF-1 des preserva muitas das funções do LGF-1, como o musclegrowth esquelético aprimorado e a proteção dos neurônios. O LT é diferente, no entanto, na medida em que não liga o TOIGFBPS. Somente esse fato torna o LGF-1 des mais útil de várias maneiras, como o permitindo o peptídeo para passar mais facilmente para o cérebro quando administrado exogenamente.
O IGF-1 DES exibe efeitos colaterais moderados, baixa e excelente subcutâneabioaviailabilização em camundongos. Por kg dose em camundongos não escala para os seres humanos. O IGF-1 des Forsale em gurus peptídico é limitado apenas a pesquisas educacionais e científicas, não para o consumo de fumanos. Compre apenas LGF-1 DES se você é um pesquisador licenciado.

Autor do artigo

A literatura acima foi pesquisada, editada e organizada pelo Dr. Logan, M.D. Dr. Logan
Seja doutorado na Case Western Reserve University School of Medicine Anda B.S. em biologia molecular.

Autor da revista científica

A prática clínica do Dr. Clemmons combina seu interesse no hormônio do crescimento e no IGF-1 com a avaliação de pacientes com hipopituitarismo e pacientes com tumores hipofisários que o hormônio do crescimento ou prolactina do hipotese. O Dr. Clemmons combina a pesquisa básica de biomedical, investigação clínica e prática consultiva de endocrinologia, bem como a educação clínica. Sua pesquisa básica envolve a compreensão dos mecanismos moleculares, em que fatores de crescimento semelhantes à insulina estimulam a proliferação e diferenciação celular. O Dr.Clemmons também está interessado em como as células que estão passando por hiperglicêmicos respondem abertamente à estimulação por esses fatores de crescimento. Além disso, ele está interessado nos mecanismos pelos quais esses fatores estimulam a diferenciação, particularmente nas células vasculares dos osteoblastos e. Seus estudos clínicos envolvem novos métodos para reverter o efeito desses fatores em pacientes com nefropatia diabética e retinopatia. Em sua prática clínica, ele combina seu interesse no hormônio do crescimento e no IGF-L com a avaliação de pacientes com hipopituitarismo e pacientes com tumores hipofisários que hipersecrete o hormorno do crescimento prolactina. Cronologia da Experiência: D: Universidade da Carolina do Norte, 1974; Estagiário Andresident: Massachusetts General Hospital, Boston, MA, 1974-1976; Residente: Johnshopkins, Baltimore, MD, 1976-1977; Endocrinologia da Irmandade: Massachusetts Generalhospital, Boston, MA, 1977-1979; Professor Assistente de Medicina: Universidade de Northcarolina, 1979-1985: Professor Associado de Medicina: Universidade da Carolina do Norte.1985-1990; Professor de Medicina: Universidade da Carolina do Norte, 1990-1995; Sarahgraham Kenan Professor Distinto de Medicina: Universidade da Carolina do Norte, 1996.2019; Professor de Medicina: Universidade da Carolina do Norte, 2019-presente.

O Dr. Clemmons está sendo referenciado como um dos principais cientistas envolvidos na pesquisa e desenvolvimento do LGF-1 DES. De maneira alguma, este médico/cientista está endossando oradvocar a compra, venda ou uso deste produto por qualquer motivo. Não existe uma relação de afiliação, implícita ou não, entre gurus peptídicos e este médico. O objetivo de citar o médico é reconhecer, reconhecer e creditar os esforços de pesquisa e desenvolvimento de exaustão conduzidos pelos cientistas que estudam esse peptídeo. O Dr.Clemmons está listado em [15] sob as citações referenciadas.

Citações referenciadas

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2.F. M. Tomas, P. E. Walton, F. R. Dunshea, and F. J. Ballard,“GF-1 variants whichbind poorly to lGF-binding proteins show more potent and prolongedhypoglycaemic action than native lGF-1 in pigs and marmoset monkeys,” JEndocrinol., vol.155,no.2,pp.377-386, NOV.1997.
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