Панкраген 20мг (Биорегулятор)

Панкраген – природный тетрапептидный биорегулятор,, как следует из названия, оказывает первичное воздействие на поджелудочную железу. Не путать с тестом PancraGEN на основе ДНК., Доказано, что Панкраген помогает контролировать уровень сахара в крови., улучшить эндокринную функцию поджелудочной железы, регулировать экспрессию мелатонина, и снизить частоту и масштабы метаболического синдрома. Он был исследован и представляет интерес для лечения как диабета, так и метаболических последствий старения.. В некоторой степени, Панкраген можно рассматривать как антивозрастной пептид для поджелудочной железы..

Аминокислотная последовательность: Lys-Glu-Asp-Trp (КЕДВ)
Молекулярная формула: С₂₆ЧАС₃₆Н₆О₉
Молекулярная масса: 576.25 г/моль
ПабХим CID: 68452887
Синонимы: СХЕМБЛ5491754

Источник: PepDraw

Исследования клеток поджелудочной железы показывают, что Панкраген стимулирует экспрессию ряда факторов дифференцировки, которые контролируют рост ацинарных и островковых клеток Лангерганса.. Последние отвечают за инсулин и глюкагон.[1]. Хотя это может показаться не антивозрастным эффектом., должно быть ясно, что восстановление улучшенного роста и дифференциации является особенностью молодых, здоровые ткани. Улучшение этих параметров, особенно в старых тканях, по сути, является антивозрастным эффектом. На протяжении остальных участков Панкрагена, будут выявлены дополнительные причины для его классификации как антивозрастного пептида.. В частности, его способность изменять эпигенетическую регуляцию ДНК для улучшения экспрессии генов является одним из наиболее ярких признаков того, что Панкраген может повернуть время вспять, чтобы стимулировать функционирование ДНК, более соответствующее молодости..

Панкраген и метаболические расстройства

Дополнительным подтверждением идеи о том, что Панкраген является антивозрастным пептидом, является его влияние на метаболические нарушения.. Исследования показывают, что метаболическая дисрегуляция у пожилых людей, по крайней мере частично, вызвана изменениями секреции мелатонина во время сна.. Дефицит мелатонина, по-видимому, вызван изменениями уровня инсулина., предполагая, что потеря функции инсулина, как при болезни, так и в результате старости, может быть ответственным за изменения секреции мелатонина, который затем отвечает за некоторые другие симптомы метаболического синдрома.[2].

Судя по вышеизложенному ходу мыслей, само собой разумеется, что введение Панкрагена, что способствует нормализации секреции инсулина, может еще больше уменьшить симптомы метаболического синдрома за счет нормализации секреции мелатонина.. Фактически, именно это и показывают исследования. Введение Панкрагена снижает уровень глюкозы, но также снижает концентрацию инсулина в плазме, а также индекс инсулинорезистентности, что является убедительным доказательством того, что Панкраген оказывает прямое влияние на передачу сигналов мелатонина.[2].

Как экзогенный, так и эндогенный мелатонин ингибируют патофизиологические механизмы метаболического синдрома и нормализуют обмен веществ.[3]. Исследования показывают, что рецепторы мелатонина существуют в поджелудочной железе, где они служат для модуляции передачи сигналов инсулина и глюкагона в суточном режиме. (чувствительный к дневному свету) мода[4]. Существует много новых исследований, посвященных тому, как нарушения передачи сигналов мелатонина связаны с развитием типа 2 диабет и метаболический синдром.

Если мелатонин влияет на поджелудочную железу, тогда вполне понятно, что, вероятно, существует механизм обратной связи, с помощью которого глюкагон и инсулин сигнализируют шишковидной железе о том, следует ли увеличивать или уменьшать высвобождение мелатонина.. Фактически, эта петля обратной связи существует и, в типе 2 диабет, по-видимому, ответственны за дополнительные метаболические эффекты, возникающие при этом варианте заболевания, которые менее распространены при этом типе заболевания. 1 диабет. Это могло бы объяснить, почему способность Панкрагена регулировать секрецию инсулина поджелудочной железой также оказывает благотворное влияние на другие симптомы метаболического синдрома..

Источник: PubChem

Панкраген и диабет

Конечно, Наиболее очевидное применение Панкрагена — при лечении диабета., гиперинсулинемия, и повышенный уровень глюкозы в крови. Исследование на макак-резусах, сравнивающее Панкраген с глимепиридом (широко используемый препарат для снижения уровня сахара в крови) показывает, что, хотя оба соединения могут снизить уровень сахара в крови до нормального исходного уровня, только Панкраген нормализует уровень инсулина и уровень С-пептида.[5], [6]. Это позволяет предположить, что Панкраген оказывает более физиологический эффект., ударить в самую суть того, что вызывает повышенный уровень сахара в крови, и исправить проблему на более фундаментальном уровне.

Исследования на старых обезьянах показывают, что Панкраген нормализует уровень инсулина в плазме., С-пептид, и уровень глюкозы внутри 10 дней и что эффект длится, хотя бы частично, до тех пор, пока 3 недели[7], [8]. Это говорит о том, что Панкраген может быть полезен для восстановления функции поджелудочной железы у пожилых людей или поддержания ее с возрастом.. Это может помочь нормализовать метаболическую систему и уменьшить влияние всего, от остеопороза до деменции..

Дополнительные исследования на клеточных культурах показывают, что Панкраген увеличивает экспрессию матриксных металлопротеиназ MMP2 и MMP9.. Он также увеличивает экспрессию серотонина., гликопротеин CD79альфа, и антиапоптотический белок MCl1 при одновременном снижении уровня проапоптотического белка p53.. Кроме того, уровни маркеров пролиферации PCNA и Ki67 повышены. Василий Ашапкин, автор учебника Метилирование ДНК у растений и соавтор Владимира Хавинсона, указывает, что эти результаты в совокупности указывают на то, что Панкраген активирует экспрессию сигнальных молекул, связанных с повышенной дифференцировкой и функциональностью островковых клеток поджелудочной железы.[9], [10]. Эти эффекты можно объяснить только широким функциональным механизмом, таким как прямое изменение экспрессии ДНК и паттернов конденсации.. Другими словами, Панкраген, вероятно, работает на очень фундаментальном уровне ДНК, изменяя экспрессию нескольких генов..

Панкраген и сосудистая система

Одним из наиболее серьезных последствий диабета является нарушение функции мелких кровеносных сосудов, называемых капиллярами.. Повышенный уровень глюкозы приводит к тому, что эти капилляры сначала становятся негерметичными, а затем отмирают, поскольку клетки, из которых они состоят,, называемые эндотелиальные клетки, стать недееспособным, а затем умереть. Многие из долгосрочных последствий диабета, такие как болезни сердца, болезнь почек, эректильная дисфункция, и потеря конечностей в результате повреждения и потери капилляров..

Исследования Панкрагена показывают, что он помогает нормализовать адгезию эндотелия мезентериальных капилляров.[11]. Эти данные позволяют предположить, что Панкраген может защитить эндотелий от некоторых последствий диабета., тем самым помогая предотвратить долгосрочные последствия заболевания..

Панкраген и сосудистая система

Одним из наиболее серьезных последствий диабета является нарушение функции мелких кровеносных сосудов, называемых капиллярами.. Повышенный уровень глюкозы приводит к тому, что эти капилляры сначала становятся негерметичными, а затем отмирают, поскольку клетки, из которых они состоят,, называемые эндотелиальные клетки, стать недееспособным, а затем умереть. Многие из долгосрочных последствий диабета, такие как болезни сердца, болезнь почек, эректильная дисфункция, и потеря конечностей в результате повреждения и потери капилляров..

Вышеуказанная литература была исследована, отредактировано и организовано доктором. Э. Логан, доктор медицинских наук. Доктор. Э. Логан получил докторскую степень в Медицинский факультет Университета Кейс Вестерн Резерв и степень бакалавра наук. в молекулярной биологии.

Владимир Хавинсон профессор, Президент Европейского региона Международной ассоциации геронтологии и гериатрии; Член Российская и Украинская академии медицинских наук; Главный геронтолог Комитета здравоохранения Правительства Санкт-Петербурга, Россия; Директор Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии; Вице-президент Геронтологического общества Российская академия наук; Заведующий кафедрой геронтологии и гериатрии Северо-Западного государственного медицинского университета, Санкт-Петербург; Полковник медицинской службы (СССР, Россия), ушедший на пенсию. Владимир Хавинсон известен открытием, экспериментальные и клинические исследования новых классов пептид биорегуляторов, а также для разработки биорегулирующей пептидной терапии.. Занимается изучением роли пептидов в регуляции механизмов старения.. Основная сфера его деятельности — дизайн., доклинические и клинические исследования нового пептида геропротекторы. Результатом 40-летних исследований стало множество методов применения пептидных биорегуляторов для замедления процесса старения и увеличения продолжительности жизни человека.. Шесть фармацевтических препаратов на основе пептидов и 64 пептидные пищевые добавки были внедрены в клиническую практику В.. Хавинсон. Он является автором 196 патенты (российские и международные) а также из 775 научные публикации. Его основные достижения представлены в двух книгах.: «Пептиды и старение» (В, 2002) и «Геронтологические аспекты пептидной регуляции генома». (Каргер АГ, 2005). Владимир Хавинсон представил научную специальность “Геронтология и гериатрия” в Российской Федерации на правительственном уровне. Ученый совет во главе с В.. Хавинсон проконтролировал 200 Кандидат наук. и докторские диссертации из разных стран.

Проф.. Владимира Хавинсона называют одним из ведущих ученых, занимающихся исследованиями и разработками Панкрагена.. Ни в коем случае этот врач/ученый не одобряет и не пропагандирует покупку, распродажа, или использование этого продукта по любой причине. Нет никакой принадлежности или родства, подразумеваемый или иной, между

1. В. К. Хавинсон и другие., «Влияние панкрагена на дифференцировку клеток поджелудочной железы при их старении»,» Бык. Опыт. Биол. С., том. 154, нет. 4, пп. 501–504, февраль. 2013, дои: 10.1007/s10517-013-1987-6.
2. О. В. Коркушко, В. К. Хавинсон, В. Б. Шатило, я. А. Антоник-Щеглова, и Е. В. Бондаренко, «Перспективы использования панкрагена для коррекции метаболических нарушений у людей пожилого возраста».,» Бык. Опыт. Биол. С., том. 151, нет. 4, пп. 454–456, август. 2011, дои: 10.1007/s10517-011-1354-4.
3. С. я. Рапопорт, А. я. Молчанов, В. А. Голиченков, О. В. Бурлакова, Э. С. Супруненко, и Е. С. Савченко, «[Метаболический синдром и мелатонин],» Клин. С. (Моск.), том. 91, нет. 11, пп. 8–14, 2013.
4. Э. Пешке, я. Бэр, и Е. Мюльбауэр, «Мелатонин и островки поджелудочной железы: взаимосвязь между мелатонином, инсулин и глюкагон,» Int. Дж. Мол. Наука., том. 14, нет. 4, пп. 6981–7015, Мар. 2013, дои: 10.3390/ijms14046981.
5. Н. Д. Гончарова, л. г. Иванова, Т. Э. Оганян, А. А. Венгерин, и В.. К. Хавинсон, «[Коррекция нарушения толерантности к глюкозе с помощью тетрапептида (Панкраген) у старых самок макак-резус],» Реклама. Геронтол. Uspekhi Gerontol., том. 28, нет. 3, пп. 579–585, 2015.
6. В. К. Хавинсон, М. М.-Г. Gapparov, Н. Э. Шаранова, А. В. Васильев, и Г. А. Рыжак, «Изучение биологической активности эндогенного тетрапептида Lys-Glu-Asp-Trp-NH2,» Бык. Опыт. Биол. С., том. 149, нет. 3, пп. 351–353, Сентябрь. 2010, дои: 10.1007/s10517-010-0944-х.
7. Н. Д. Гончарова, л. г. Иванова, Т. И. Оганян, А. А. Венгерин, и В.. К. Хавинсон, «[Влияние тетрапептида панкрагена на эндокринную функцию поджелудочной железы у старых обезьян],» Реклама. Геронтол. Uspekhi Gerontol., том. 27, нет. 4, пп. 662–667, 2014.
8. я. М. Кветной, А. п. Рыжак, я. Н. Kostyuchek, и Ю. А. Тафеев, «Влияние тетрапептида панкрагена на функциональную морфологию поджелудочной железы крыс с экспериментальным сахарным диабетом»,» Бык. Опыт. Биол. С., том. 143, нет. 3, пп. 368–371, Мар. 2007, дои: 10.1007/s10517-007-0114-у.
9. В. К. Хавинсон и другие., «[Тетрапептид стимулирует функциональную активность клеток поджелудочной железы при старении],» Реклама. Геронтол. Uspekhi Gerontol., том. 25, нет. 4, пп. 680–684, 2012.
10. В. В. Ашапкин, Н. С. Ссылки, В. К. Хавинсон, и Б. Ф. Vanyushin, «Эпигенетические механизмы пептидергической регуляции экспрессии генов при старении клеток человека»,» Биохимия. Биокхимия, том. 80, нет. 3, пп. 310–322, Мар. 2015, дои: 10.1134/S0006297915030062.
11. В. К. Хавинсон, Н. А. Гавришева, В. В. Мали, С. г. Яд, и Е. л. Трофимов, «Влияние панкрагена на уровень глюкозы в крови», Капиллярная проницаемость и адгезия у крыс с экспериментальным сахарным диабетом,» Бык. Опыт. Биол. С., том. 144, нет. 4, пп. 559–562, октябрь. 2007, дои: 10.1007/s10517-007-0377-3.

ВСЕ СТАТЬИ И ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКЦИИ, ПРЕДОСТАВЛЕННЫЕ НА ЭТОМ ВЕБ-САЙТЕ, ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ИНФОРМАЦИОННЫХ И ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ЦЕЛЕЙ..

Продукты, предлагаемые на этом сайте, предназначены только для исследований in vitro.. Исследования in vitro (латинский: в стекле) выполняются вне тела. Эти продукты не являются лекарствами или лекарствами и не были одобрены FDA для предотвращения, лечить или вылечить любое заболевание, недуг или болезнь. Телесное введение любого вида в организм человека или животного строго запрещено законом..