Gratis (1) 30 ml bacteriostatisch water
met gekwalificeerde bestellingen over$ 500 USD.
(sluit capsuleproducten, cosmetische peptiden, promotiecodes en verzending uit)
PNC-27is een synthetisch anti-kankerpeptide dat HDM-2 bindt en dus de interactie met het p53-tumorsuppressor-eiwit voorkomt. Onderzoek toont aan dat het selectief kankercellen doodt door membranolyse te induceren (vernietiging van het celmembraan).
Productgebruik:Dit product is alleen bedoeld als een onderzoeks chemisch.Deze aanduiding maakt het gebruik van onderzoekschemicals strikt mogelijk voor alleen in vitro testen en laboratoriumexperimentatie. Alle productinformatie die op deze website beschikbaar is, is alleen voor educatieve doeleinden. Lichamelijke introductie van welke aard dan ook in mensen of dieren is ten strengste wettelijk verboden. Dit product mag alleen worden afgehandeld door erkende, gekwalificeerde professionals. Dit product is geen medicijn, voedsel of cosmetisch en is mogelijk niet verkeerd, misbruikt of misbruikt als medicijn, voedsel of cosmetisch.
PNC-27 is een synthetisch gecreëerd peptide dat is ontworpen om zich specifiek te richten op en te vernietigen voor kankercellen. Het is een lid van de PNC -set onderzoekseiwitten die zijn ontworpen om te hechten aan misvormde (kankerachtige) cellen en ervoor te zorgen dat ze door celnecrose sterven, terwijl normale, gezonde cellen intact en ongedeerd worden.
Het PNC-27-peptide bevat een HDM-2-bindend domein dat overeenkomt met residuen 12-26 van p53 en een transmembraan-penetrerend domein. Dit is gebleken dat het peptide in staat is om kankercellen te binden en kankercellen te doden door membranolyse of verstoring van het celmembraan.
Door onderzoek en onderzoek bij de proefpersonen van dieren, is aangetoond dat het PNC-27-peptide zeer effectief is bij het selectief gericht op een breed scala aan specifieke vormen van kanker, waaronder pancreaskanker, borstkanker, leukemie, melanoom en aanvullende kankerlijnen.
Moleculaire formuleC188H293N53O44S
Molaire massa: 4031.7
PNC -eiwitten werden eerst theoretiseerd en gemaakt in 2000 door DRS. Matthew Pincus en Joseph Michl in het SUNY Downstate Medical Center in New York. Hoewel ze oorspronkelijk bedoeld waren om HIV te bestrijden, vertoonde PNC-27 een opmerkelijk vermogen om aan kankercellen te binden, waardoor ze sterven, terwijl gezonde cellen onbeschadigd achterblijven.
Het PNC-27 kankerpeptide is een niet-toxische verbinding die alleen de dood van kankercellen veroorzaakt, waardoor alle andere gezonde cellen onaangetast blijven. Het kan dit doen door zich te hechten aan de membranen van de afzonderlijke kankercellen, waardoor gaten in die membranen worden gecreëerd. Als gevolg van de gaten treedt snelle implosie op, wat leidt tot snelle celdood als gevolg van het osmotische drukverschil in de binnenkant versus buiten de tumorcellen.
PNC-27 bereikt dit vanwege zijn affiniteit voor binding aan een eiwit genaamd HDM-2. Kankercellen hebben HDM-2 in hun celmembranen. Wanneer het PNC-27-peptide wordt toegediend, reist het onmiddellijk naar de HDM-2 in de membranen van kankercellen. Door aan hen te binden, creëert het poriën of gaten in het celmembraan, waardoor "membranolyse" of de dood van het celmembraan wordt veroorzaakt. Dit leidt op zijn beurt tot de vernietiging van de kankercel.
In een paper gepubliceerd door de American Association for Cancer Research in 2010, Drs. Ehsan SaraFraz-Yazdi et al. Die diepgaand onthuld hoe het PNC-27-kankerpeptide zijn effecten uitoefende en wat het nieuwe werkingsmechanisme betekende voor het gebied van kankeronderzoek. [5] De auteurs van het artikel meldden dat het werkingsmechanisme van het peptide te wijten is aan de vorming van oligomere poriën in het plasmamembraan van tumorcellen. Tegelijkertijd worden oligomere poriën niet gevormd in niet-getransformeerde of niet-tumor, cellen. Verder merkten ze op dat is aangetoond dat MDM2 als een targeting-molecuul leidt tot PNC-27-selectiviteit voor kankercellen door zijn verkeerde-localisatie van plasmamembranen van kankercellen. [5]
Onderzoekers concludeerden dat deze bevindingen de unieke lokalisatie van MDM2 -varianten in de plasmamembranen van kankercellen beschrijven. [5] Verder verklaarden ze dat deze kennis kan wijzen op grote belofte voor het PNC-27-peptide als een toekomstig anti-kanker medicijn in afwachting van klinische onderzoeken. [5]
Het PNC-27-onderzoekspeptide is zelfs het onderwerp geweest van een fascinerende TED-talk. Het is te zien van Dr. SaraFraz-Yazdi, een universitair docent in de divisie Gynaecologic Oncology aan de State University of New York (SUNY).
Wanneer het PNC-27-peptide wordt toegediend in dierstudies, zijn bepaalde aspecten opgemerkt in succesvolle resultaten. Onderzoekers hebben opgemerkt dat pijnniveaus subjectief in een gemiddelde tijd van ongeveer een week dalen. Tegen de 3 weken durende markering vertonen dieren die vaak griepachtige symptomen hebben, een waarschijnlijke indicator dat het immuunsysteem van de proefpersonen reageert op de dood van kankercellen.
Na 6 weken nemen lactaatdehydrogenase en bilirubine niveaus meestal toe. Aanzienlijke tumorafbraak in succesvolle onderzoeksresultaten wordt vaak waargenomen rond de 10 weken. Op dit moment worden de tumoren opgemerkt om zachter en buigzamer te worden.
Sommige toename van de grootte van de tumor zelf kan op dit moment worden opgemerkt. Dit is echter vaak te wijten aan ontsteking vanwege de respons van het immuunsysteem. Tegen het einde van 3 maanden merken onderzoekers vaak op het gebied van dierenstudie om verhoogde energieniveaus te vertonen en verminderde kankergerelateerde symptomen.
Bijwerkingen van PNC-27 zijn waargenomen in dierstudies. Deze omvatten huid- en neusontsteking, waterige ogen, droge huid, hoge bloeddruk, hoofdpijn, rugpijn, neusbloed, rectale bloedingen, smaakverandering en te veel eiwit in de urine.
In een onderzoek uit 2009 ontdekten onderzoekers dat de eerder gevestigde driedimensionale structuur van de p53-residuen van PNC-27 direct op de structuur was op de structuur voor dezelfde residuen gebonden aan HDM-2. [1] Dit bracht de onderzoekers ertoe af te leiden dat PNC-27 zich op HDM-2 in de membranen van kankercellen kon richten.
Kankercellen hebben met name significante niveaus van HDM-2 in hun membranen, terwijl niet-getransformeerde of niet-kankerachtige cellen geen significante niveaus van HDM-2 hebben. Hierdoor kan het PNC-27-peptide zich selectief richten op de kankercellen, waardoor onbeschadigd het gezonde weefsel ongedaan wordt gemaakt. [1]
Na verder experimenten werd ontdekt dat door het implanteren van niet-getransformeerde cellen die niet vatbaar zijn voor PNC-27 met HDM-2 die een membraanlokaalsignaal bevatte, deze cellen vervolgens vatbaar werden voor PNC-27. Als gevolg hiervan was dit verder bewijs dat het PNC-27-peptide in staat was om selectief HDM-2 te richten in de membranen van kankercellen en ze te vernietigen via membranolyse, terwijl gezonde cellen ongedeerd werden. [1]
Verder hebben onderzoekers in een onderzoek in 2010 gepubliceerd in chemotherapie en farmacologie van kanker vastgesteld dat PNC-27 zijn kankercelvernietigende effecten als een geheel peptide uitoefent, geen fragmenten. [2] Met de wetenschap dat het peptide transmembraanporiën vormt in het kankercelmembraan, gingen onderzoekers bepalen of deze poriën werden gecreëerd door delen van het peptide (fragmenten) of door het gehele peptide zelf.
Tijdens het experiment werd aangetoond dat het inderdaad het hele peptide was dat de effecten ervan uitoefent in het celmembraan van kankercellen. [2] Verder werd waargenomen dat andere niet-getransformeerde of niet-kankerachtige cellen rond de kankercellen "levensvatbaar bleven". [2] Uit de resultaten van het experiment hebben onderzoekers opgedaan dat het PNC-27-kankerpeptide specifieke markers in de membranen van kankercellen richtte. Ook wordt via dit werkingsmechanisme de levensduur van PNC-27 verhoogd. [2]
In een studie uit 2006 gepubliceerd in het International Journal of Cancer, ontdekten onderzoekers dat PNC-28, een voorloper van het PNC-27-peptide zeer vergelijkbaar in zijn structuur en effecten, in staat was om selectief de groei van pancreaskankercellen in vivo te remmen. [4] Studie-waarnemers merkten op dat het peptide necrose, maar niet apoptose, induceerde in verschillende tumorcellijnen, waaronder RAS-getransformeerde ratten acinaire pancreascarcinoomcellijn die bekend staat als BMRPA1. [4] Bovendien had het peptide geen effect op niet -getransformeerde (normale) cellen. Dientengevolge wilden onderzoekers bepalen of het kanker dodende peptide de groei van pancreaskankercellen in vivo kon blokkeren.
Verbazingwekkend genoeg merkten onderzoekers op dat wanneer het kanker dodende peptide werd toegediend, het een volledige blokkade veroorzaakte van elke tumorgroei tijdens de periode van 2 weken van toediening en 2 weken na de behandeling. Dit werd gevolgd door een zwakke tumorgroei die bij lage tumormroottes vergeleken met tumorgroei in aanwezigheid van een controlepeptide. [4]
Verder, toen het kanker dodende peptide PNC-27 werd toegediend nadat tumorgroei op een afgelegen plaats van de tumor had plaatsgevonden, werd een afname van de tumorgrootte gevolgd door een langzame toename van tumorgroei die "aanzienlijk langzamer was dan de groei in aanwezigheid van controlepeptide". [4] Bijgevolg concludeerden de onderzoekersonderzoekers dat het kanker dodende peptide effectief kan zijn bij de behandeling van kanker, vooral als het rechtstreeks aan de tumor zelf werd toegediend. [4]
In a more recent study conducted in 2014 and published in Annals of Clinical & Laboratory Science, researchers concluded that “the anti-cancer peptide, PNC-27, induces tumor cell necrosis of a poorly differentiated non-solid tissue mammalian leukemia cell line that depends on expression of HDM-2 in the plasma membrane of these cells.”[3]
In wezen bouwden onderzoekers gebouwd op kennis van eerdere experimenten dat het PNC-27-peptide in staat was om vaste weefseltumorcellen te vernietigen door te binden aan HDM-2-eiwitten in hun celmembranen, een effect onafhankelijk van p53-activiteit in die cellen. De wetenschappers probeerden te bepalen of PNC-27-peptide op dezelfde manier effectief zou zijn tegen niet-vaste weefseltumorcellen.
Dit experiment zou bepalen of dergelijke niet-vaste weefseltumorcellen in de eerste plaats HDM-2 in hun membranen tot expressie brachten (zoals de vaste weefselcellen werden gevonden), en ontdekten of PNC-27 celdood in deze cellen kon induceren door hetzelfde HDM-2-bindingsmechanisme.
Ongelooflijk werd waargenomen dat deze niet-solide tumorcellen HDM-2 tot expressie brengen in celmembranen. [3] Ook, misschien nog belangrijker, werd gevonden dat het PNC-27-peptide celnecrose zou kunnen induceren door membranolyse via hetzelfde HDM-2-bindmechanisme als in vaste weefseltumorcellen, onafhankelijk van de p53-route. [3]
PNC-27 vertoont minimale bijwerkingen, lage orale en uitstekende subcutane biologische beschikbaarheid bij muizen. Per kg dosering bij muizen schaalt niet voor mensen. PNC-27 te koop bij
De bovenstaande literatuur werd onderzocht, bewerkt en georganiseerd door Dr. Logan, M.D. Dr. Logan behaalde een doctoraat vanCase Western Reserve University School of Medicineen een B.S. in moleculaire biologie ..
Wilbur B. Bowne, M.D., FACS, is universitair hoofddocent chirurgische oncologie en cellulaire/moleculaire biologie aan het Drexel University College of Medicine (Ducom). Hij is een ontvanger van de American Association of Cancer Research (AACR) Young Investigator en het American College of Surgeons Faculty Fellowship Research Awards voor zijn onderzoek naar alvleesklierkanker. Het laboratoriumonderzoek van Dr. Bowne is gericht op het ontwikkelen van nieuwe antikanker gerichte therapieën tegen oncoproteïne en celcyclusregulatie bij pancreaskanker. Hij wordt uitgebreid gepubliceerd met meer dan 130 peer-reviewed artikelen, abstracts en boekhoofdstukken. Hij heeft talloze prijzen ontvangen voor uitstekende service, het onderwijzen van excellentie en uitstekende vaardigheden en toewijding in de klinische zorg voor patiënten. Dr. Bowne en collega's ontwikkelden een scoresysteem om de patiëntveiligheid te verbeteren voor pancreaschirurgie ontwikkeld door het American College of Surgeons National Surgical Quality Improvement Program (ACS NSQIP). Dr. Bowne is er trots op lid te zijn van het Ducom multidisciplinair kankerteam dat de meest complexe patiëntsituaties behandelt, ongeacht de omstandigheden of aard van de aandoening.
Dr. Wilbur B. Bowne, M.D. wordt waarnaar wordt verwezen als een van de toonaangevende wetenschappers die betrokken zijn bij het onderzoek en de ontwikkeling van FOXO4-Dri. Op geen enkele manier is deze arts/wetenschapper de aankoop, verkoop of het gebruik van dit product om welke reden dan ook goed te goedkeuren of te bepleiten. Er is geen aansluiting of relatie, geïmpliceerd of anderszins, tussen
.
Alle artikelen en productinformatie op deze website zijn alleen voor informatieve en educatieve doeleinden.
De producten die op deze website worden aangeboden, zijn alleen ingericht voor in-vitro-studies. In-vitro-onderzoeken (Latijn: in glas) worden buiten het lichaam uitgevoerd. Deze producten zijn geen medicijnen of medicijnen en zijn niet goedgekeurd door de FDA om een medische aandoening, kwaal of ziekte te voorkomen, te behandelen of te genezen. Lichamelijke introductie van welke aard dan ook in mensen of dieren is ten strengste wettelijk verboden.
Peptidegurus is een toonaangevende leverancier van Amerikaanse onderzoekspeptiden en biedt producten van topkwaliteit tegen concurrerende prijzen. Met een focus op excellentie en klantenservice, zorgen ze voor een veilig en handig bestelproces met wereldwijde verzending.
© Copyright Peptide Gurus 2024. Alle rechten voorbehouden.
Alle producten op deze site zijn alleen voor onderzoek, ontwikkelingsgebruik. Producten zijn niet voor menselijke consumptie van welke aard dan ook. De verklaringen op deze website zijn niet geëvalueerd door de US Food and Drug Administration of Health Canada. De verklaringen en de producten van dit bedrijf zijn niet bedoeld om een ziekte te diagnosticeren, behandelen, genezen of voorkomen.
Peptidegurus is een chemische leverancier. Peptidegurus is geen samengestelde apotheek- of chemische samengestelde faciliteit zoals gedefinieerd onder 503A van de federale voedsel-, drugs- en cosmetische wet. Peptidewetenschappen is geen outsourcingfaciliteit zoals gedefinieerd onder 503B van de federale voedsel-, drugs- en cosmetische wet.
CONTACT
