Wat is Melanotan 2 (MT-2)?
Velanotan 2 (MT-2) is een svnthetische versie van menselijke alfa-melanocvte-stimulatiehormoon (A-MSH). Het werd oorspronkelijk ontwikkeld in de jaren tachtig, aan de Universiteit van Arizona. Nadat werd vastgesteld dat A-MSH seksuele opwinding veroorzaakte bij knaagdieren en het donker worden van de huid. Oorspronkelijk ontworpen als een zonneloze zonneschermoptie, werd MT-2 uiteindelijk gevonden om een ​​breed scala aan effecten te hebben zoals:
Het vergroten van seksuele opwinding, het bevorderen van zonnebank of huidpigmentatie, het verminderen van dwangmatig gedrag, het beheersen van verslaving, het bestrijden van honger, het verminderen van glucagonproductie en omkeerkenmerken van autisme.

Melanotan 2 peptidestructuur
Peptide-sequentie: Nle-ASP (1) -His-D-phe-Arg-Trp-Lys (1)
Moleculaire formule: C50H69N1509
Molecuulgewicht: 1024.198 g/mol
PubChem CLD: 92432
CAS-nummer: 121062-08-6

Melanotan 2 onderzoek
Melanotan 2 en melanocortine signalering
Melanotan 2 produceert de effecten ervan door te binden met melanocortinereceptoren. Er zijn vijf bekende melanocortinereceptoren, elk met verschillende functie. Van MT-2 is bekend dat het vooraf bindt aan MC-4R en MC-1R, maar bindt ook zwak aan MC-3R
MC-1R: Gevonden op melanocyten veroorzaakt stimulatie van MC-1R verduistering van het huid en haar.
MC-2R: Gevonden in de bijnieren bevordert MC-2R-binding de secretie van adrenalhormonen, zoals cortisol.
, MC-3R: MC-3R is betrokken bij de regulering van eetlustcontrole en energieregulatie, maar weinig anders is bekend over deze receptor.
MC-4R: Stimulatie van MC-4R veroorzaakt veranderingen in voeding en seksueel gedrag. Het valt ook aan mannelijke erectiele functie en energiehomeostase.
MC-5R: MC-5R wordt uitgedrukt op zweetklieren en pancreas eilandjescellen.

Melanotan 2 en autisme
De nieuwste onderzoeksbevinding voor MT-2 geeft aan dat het peptide bepaalde automatische kenmerken kan omkeren in een veelgebruikt muismodel van autismespectrumstoornis (ASS). Met behulp van een muismodel van de immuunactivering van de moeder waarvan bekend is dat het leidt tot autisme, onderzochten onderzoekers of MT2, waarvan bekend is dat het de afgifte van oxytocine stimuleert, ASS zou kunnen tegengaan of gemeenschappelijk ASD -gedrag kan verminderen. HUN onderzoek heeft aangetoond dat het naministratie van MT-2 de verminderde communicatie, verminderde sociale interactie en repetitief gedrag geassocieerd met autisme in dit specifieke model omkeert. De onderzoekers vonden dat MT-2 toediening de expressie van oxytocinreceptoren in specifieke delen van de hersenen verhoogde, hetgeen een directe correlatie tussen oxytocinsignalering in die gebieden en ASD-specifiek gedrag suggereert [1].

Deze bevindingen suggereren niet alleen mogelijke wegen voor het ontwikkelen van een behandeling voor Asdhey hebben geholpen bij het definiëren van een specifiek hersenpad dat in de eerste plaats een integraal onderdeel van de ontwikkeling van ASS kan zijn. Deze bevindingen kunnen wetenschappers helpen het acomplete model van ASS te ontwikkelen en dus zowel behandelingen als preventieve maatregelen.

Melanotan 2 en honger
Er zijn goed bewijs dat suggereert dat MT-2 vetopslag en hongergedrag in diermodellen kan verminderen. Onderzoekers hebben ontdekt dat de melanocortine-4-receptor (MC-4R) een rol speelt in voedselvoorkeuren en inname en dat MT-2 een krachtige agonist is van MC-4Radministratie van MT-2 tot muizen veroorzaakt aanzienlijke verminderingen in hoeveel voedsel ze consumeren, maar ook verandert hun voorkeur voor vette voedingsmiddelen. Muizen die MT-2 krijgen, negeren FattyFoods, die ze anders zouden verkiezen. Evenzo zijn muizen zonder uitsluitend het MC-4R-receptorconsume vetvoedsel en zijn immuun voor de effecten van MT-2 [2].
De effecten van MT-2 zijn vergelijkbaar met die van het hormoonleptine, soms het hormoon genoemd omdat het hunkering en voedselinname vermindert. Leptine is echter nooit nuttig bij de behandeling van obesitas, zelfs bij personen die leptine -tekort hebben. Dit is duidelijk omdat er twee paden zijn voor verzadiging, genaamd leptine-afhankelijke en leptine-onafhankelijke routes. Onderzoek suggereert dat MT-2 effectiever is in het stimuleren van beide pathways en dus een effectievere exogene behandeling kan zijn voor het verminderen van honger [3], [4]. Deze laatste bevinding is versterkt door de ontdekking dat thyrotropine-releasinghormoon (TRH) genexpressie, waarvan bekend is dat het al lang een rol speelt in de leptine-satiety-route, ook wordt beïnvloed door MC-4R-stimulatie [5]. Zowel MT-2 als leptine hebben een toename van TRH-expressie in de paraventriculaire kern van de Hypothalamus, een hersengebied geassocieerd met verzadiging en voedselinname, maar alleen MT-2 kruist in het centra zenuwstelsel in concentraties Hiah Enouah om een ​​effecton TRH-expressie te hebben.

Melanotan 2 en diabetes
De pathogenese van diabetes wordt gedefinieerd door hoge bloedsuikerspiegel, hypersecretie van Glucagon en de productie van ketonlichamen. Het is al enige tijd bekend dat Leptin deze factoren tegengaat door de opname van glucose te vergroten, de productie van het Glucagon te onderdrukken en het pad te interfereren dat leidt tot keton -lichaamsformatie. Deze acties zijn niet afhankelijk van insuline en dus wordt leptinesignalering onderzocht als een alternatief middel waardoor diabetes miaht wordt behandeld
Onderzoek heeft aangetoond dat de effecten van Leptin op de bloedsuiker worden gereguleerd door melanocortinereceptoren en dat MT-2 vergelijkbare effecten produceert [7]. Dit is significant, omdat leptine zijn primaire effecten in de hersenen heeft, maar de bloed-Brainbarrier niet zo gemakkelijk oversteekt als MT-2. Aldus bereikt exogeen toegediend leptine niet in substantiële hoeveelheden, een feit dat de effectiviteit ervan als een medicijn en handsan voordeel tot MT-2 vermindert, hoewel de effecten van de twee peptiden op melanocortinreceptoren bijna identiek zijn.

Melanotan 2, Lmpulse -controle en alcoholinname
In overeenstemming met het idee dat MT-2 oxytocinesignalering en dus gedrag InasD kan beïnvloeden, blijkt uit onderzoek ook dat de MC-4R-receptor een rol kan spelen in impulscontrolepaststudies bij ratten heeft aangetoond dat toediening van MT-2 alcoholinname vermindert en de waterinname vermindert, zelfs bij ratten die de voorkeur geven aan ratten [8]. Meer recent heeft onderzoek opgeleverd dat melanotan-2 werkt synergistisch (de werkzaamheid van de werkzaamheid meer dan zevenvoudig stimuleren) met naltrexon om binge-achtige ethanolinname bij muizen te bundelen [9].

Deze bevindingen suggereren dat MT-2 misschien niet alleen een effectieve behandeling is bij alcoholgerelateerde aandoeningen, maar dat het peptide gebruik maakt van een meer fundamenteel proces van craving en verlangen in het zoogdierbrein. Dit onderzoek kan paden openen naar Adeeper begrip, niet alleen van alcoholmisbruik en honger, maar ook de rol van oxytocine in impulsief gedrag. Het kan zelfs onderzoekers helpen om hunkeringspaden te identificeren en het begrip van menselijke motivatie in aspecten van het leven te bevorderen, variërend van werktorelaties.

Melanotan 2 en erectiestoornissen
Erectiestoornissen (ED) wordt vaak toegeschreven aan vasculaire problemen en kan bij een meerderheid van mannen effectief worden behandeld via sildenafil (viagra) en andere medicijnen die de bloedstroom verbeteren die vasculaire resistentie verminderen. Niet alle ED is echter te wijten aan vasculaire kwesties, en Sosildenafil en soortgelijke medicijnen zijn niet effectief in een klein percentage mannen en in de uitgestrekte vrouwen die lijden aan hypoactieve seksuele verlangensstoornis. Het is al lang bekend dat MT-2 een effectieve behandeling voor ED is, maar onderzoek suggereert dat het een brede toepassing kan hebben dan medicijnen zoals sildenafil vanwege zijn acties in het centrale systeem. In een onderzoek onder mannen die de behandeling met Viagra hadden gefaald, reed tachtig procent op de behandeling van MT-2 [1O]. MT-2 is in het verleden actief onderzocht als attreksel voor zowel mannelijke als vrouwelijke seksuele verlangens.

Melanotan 2 lmpacts waakzaamheid
We begrijpen niet veel over slaap en opwinding, behalve dat de regulering van bewustzijn een ingewikkeld onderdeel is van een hogere hersenfunctie. Onderzoek heeft echter aangetoond dat verschillende populaties van neuronen in de hersenen cruciaal zijn voor verschillende aspecten van opwinding, zoals het begin van de slaap, diepte van bewustzijn, slaapduur en meer. De paraventriculaire kern van de hypothalamus is een gebied van de hersenen dat opwinding reguleert als reactie op stress, sociale interactie, voeding en andere signalen.
Onderzoek met behulp van muizen toont aan dat stimulatie met melanotan 2 opwinding verhoogt via interactie met neuronale vezels van de paraventriculaire kern. Stimulatie van deze pathway kan zelfs leiden tot onmiddellijke overgang naar waakzaamheid van zowel NREM als REMSLEEP [13]. Verder onderzoek op dit gebied kan ontdekken hoe de slaap en verbetering van de melanocortinesysteem de slaap en verbetering kunnen verbeteren, waardoor peptiden zoals Melanotan 2 potentiële nootropics worden.

Melanotan 2 en de ziekte van Alzheimer
Uit eerder onderzoek heeft aangetoond dat activering van pro-opiomelanocortine (POMC)-afgeleide neuropeptide een deel van de synaptische disfunctie kan redden die wordt veroorzaakt door toeneurofibrillaire (amyloïde) klitten die zich voordoen bij de ziekte van Alzheimer. POMC-afgeleide neuropeptide kan worden geactiveerd door melanocortinereceptoren, dus muismodellen werden geactiveerd om te onderzoeken of melanotan 2 nuttig zou kunnen zijn in deze setting. Dit onderzoek toonde aan dat melanotan 2 de accumulatie van amyloïde aanzienlijk vermindert en het A1 -subtype van reactieve astrocyten aanzienlijk vermindert. Dit laatste feit is belangrijk omdat AL -astrocyten worden beschouwd als een primaire oorzaak van neurotoxiciteit en neurondeath bij de ziekte van Alzheimer [14]. Deze bevindingen suggereren dat melanocortine activering een potentieel therapeutisch doelwit kan zijn bij de ziekte van Alzheimer. Dit vertegenwoordigt een romanpad voor het onderzoeken van de ziektebehandeling van Alzheimer en kan op dezelfde manier ames van het verzachten van neurotoxiciteit bij andere degeneratieve hersenziekten bieden.

MT-2 onderzoek
MT-2 is een zwaar onderzocht peptide, met name met betrekking tot menselijk gedrag, seksuele desire en impulscontrole. Het peptide, in verschillende vormen, is onderzocht in ninische proeven, hoewel problemen met de administratieroutes wetenschappers hebben gedwongen naar de tekentafel te steunen. Er is actief en voortdurend onderzoek naar de voordelen van dit specifieke peptide.
MT-2 vertoont minimale tot matige bijwerkingen, lage orale en uitstekende subcutaneBio-beschikbaarheid bij muizen. Per kg dosering bij muizen schaalt niet voor mensen. MT-2 te koop bij peptide-goeroes is alleen beperkt tot educatief en wetenschappelijk onderzoek, niet voor humanconsumptie. Koop alleen MT-2 als u een erkende onderzoeker bent.

Artikelauteur
De bovengenoemde literatuur werd onderzocht, bewerkt en georganiseerd door Dr. Logan, M.D. Dr. Loganholds een doctoraat aan de Case Western Reserve University School of Medicine anda B.S. in Molecular Biology.

Wetenschappelijke journaauthor
Dr. Wessells is een UW -professor, voorzitter van het Department of Urology, en heeft een onzichtbare nationale en internationale professionele en overheidscomités gediend, waaronder het internationale overleg over erectiestoornissen en seksuele disfunctie, een NLDDK -werkgroep over urologische complicaties van diabetes en een NLH -symposium over diabetes. Hij is Asurgeon, onderzoeker en expert op het gebied van urogenitale trauma en erectiestoornissen. Zijn klinische interesse omvatten reconstructieve chirurgie van het urogenitale kanaal, acuut letselmanagement en complexe chirurgie voor mannelijke seksuele disfunctie. Zijn onderzoeksinteresses zijn in urogenitale trauma -epidemiologie en management; De fysiologie en pathofysiologie van erectiestoornissen; reconstructieve chirurgie; crash letsel mechanica; en urologische complicaties van diabetes. Een proerectiele melanocortine -agonist ontwikkelde BYDR. Wessells en zijn medewerkers aan de Universiteit van Arizona zijn in klinische proeven voor de behandeling van erectiestoornissen.
Dr. Wessells wordt waarnaar wordt verwezen als een van de toonaangevende wetenschappers die betrokken zijn bij de onderzoek en de ontwikkeling van Melanotan 2. Op geen enkele manier is deze arts/wetenschapper die om welke reden dan ook de aankoop, verkoop of het gebruik van dit product goedkeurt. Er is geen relatie tussen affiliatie, geïmpliceerd of anderszins, tussen peptide -goeroes en deze arts. De aanmelding van het citeren van de arts is het erkennen, erkennen en crediteren van de uitputveer- en ontwikkelingsinspanningen die de wetenschappers hebben uitgevoerd die dit peptide bestuderen. DRWESSELLS staat vermeld in [11] en [12] onder de citaten van de waarschuwing.

Vermeld citaten
1.e, Minakova et al .. "Melanotan-L keert autistische kenmerken om in een muismuismodel van autisme van de moeder," PLOS ONE, VOL. 14, nee. 1, januari 2019. [PubMed]
2.A. van der Klaauw et al .. "Rol van melanocortine sianaling in de voorkeur voor dietaire macronutriënten bij mensen," Lancet Lond. Engl., Vol. 385 Suppl 1, P.S12.Feb.2015. [PubMed]
3.H.Shimizu, K. Inoue en M. Mori, "Het leptine-afhankelijke en -afhankelijke melanocortinesignaleringssysteem: regulering van voeding en energieverbruik," J.endocrinol., Vol.193, nr. 1, pp.1-9, april. 2007. [Research Gate]
4.C. Bigrbaek en A.N. Hollenberg, "Leptine en melanocortine siqnaling in TheHypothalamus," Vitam.Horm., Vol.65, pp.281-311.2002. [PubMed]
5.f. Guo, K. Battle, Y, Minokoshi en A.N, Helenberg, "Leptin Sianing richt zich op TheThyropin Releasing Hormone Gen Promoter in vivo," Endocrinology, vol. 145.No.5, p.2221-2227, mei 2004. [PubMed]
6.Y. H. Lee, M.-Y. Wang, X.-X. Yu en R. H. Unger, "Glucagon is de sleutelfactor bij de ontwikkeling van diabetes", Diabetologia, Vol.59, No.7, pp.1372-1375, 2016 [PubMed]
7.C. Toda et al., “Verschillende effecten van leptine en een melanocortinereceptor agonistineject in mediale hypothalamische kernen op glucoseopname in perifere weefsels, diabetes, vol.58, nr. 12, pp.2757-2765, december 2009. [PubMed]. [PubMed]. [Pub
8.D.A. York, S. Boghossian en M. Park-York, "Melanocortine-activiteit in Theamygdala beïnvloedt alcoholinname," Pharmacol. Biochem. Gedrag .. Vol. 98. Nee, 1pp.112-119, maart 2011. [PubMed]
9.M. Navarro, F. Carvajal, J.M. Lerma-Cabrera, l. Cubero, M. J. Picker en T. E.Thiele, "Bewijs dat melanocortine-receptoragonist melanotan-ll synergetisch het vermogen van naltrexon om binge-achtige ethanolinname in Malec57BL/6J-muizen te bereiken," alcohol. Clin.exp.res., Vol. 39, nr. 8, pp.1425-1433, augustus 2015. [PubMed]
10. ”Synthetische melanotrope peptide-initiateert erecties bij mannen met psychogene erectiledysfunctie: dubbelblind, placebo-gecontroleerde crossover-studie.-PubMed-NCBL.” [Onlinel.available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/96798844. cialiscaded: 15May-2019.
11.Wessells, H., Hruby, V. J., Hackett, J., Han, G., Balse-Srinivasan, Pand Vanderah, T. W. (2003), MT-L induceert penile erectie via hersen- en spinale mechanismen. Annals of the New York Academy of Sciences, 994: 90-95.doi: 10.1111/i.1749-6632.2003.tb03166.x
12.Wessells, H. (1998). Synthetische melanotrope peptide -initieert erecties bij mannen met psychogene erectiestoornissen: dubbelblind placebo -gecontroleerde crossover studyNature.com.available op: https://www.nature.com/Articles/3900371.pdf
13.M.T. LSLAM et a., "Vasopressine -neuronen in de paraventriculaire hypothalamuspromote waakzaamheid via laterale hypothalamische orexine -neuronen," Curr. Biol. CB, PPS0960-9822 (22) 01121-6, jul.2022, doi: 10.1016/i.cub.2022.07.020. [PubMed]
14.J.K. Y. lau et a/., "Melanocortinereceptoractivering verlicht amyloïde pathologie en gliale reactiviteit in een transgene muismodel van Alzheimer," SCI. Rep.vol.11, nr. 1, p.4359, februari2021, doi: 10.1038/s41598-021-83932-4. [PubMed]

Alle artikelen en productinformatie op deze website zijn alleen voor informatieve en educatieve doeleinden.
De producten die op deze website worden aangeboden, zijn alleen ingericht voor in-vitro-studies. In-vitro-onderzoeken (Latijn: in glas) worden buiten het lichaam uitgevoerd. Deze producten zijn geen geneesmiddelen ordrugs en zijn niet goedgekeurd door de FDA om medische conditie, kwaal of ziekte, lichamelijke introductie van welke aard dan ook in mensen of dieren die wettelijk verboden zijn, te voorkomen, te behandelen of te genezen, te behandelen, te behandelen of te genezen.