Wat is Melanotan2 (MT-2)?
Velanotan 2 (MT-2) is een svnthetische versie van menselijke alfa-melanocyten-stimulatinahormoon (A-MSH). Het werd oorspronkelijk ontwikkeld in de jaren tachtig, aan de Universiteit van Arizonaafter werd gevonden dat A-MSH seksuele opwinding veroorzaakte bij knaagdieren en het donker worden van de huid. Oorspronkelijk ontworpen als een zonneloze lansoptie, werd MT-2 uiteindelijk een breed scala aan effecten gevonden, zoals: in
verhoge sex arousa
het bevorderen van bruining of huidpigmentatie,
het verminderen van dwangmatig gedrag.
controlerende verslaving.
honger vechten,
De productie van glucagon verminderen, en
Kenmerken van autisme omkeren.

Melanotan 2 peptidestructuur
Peptide-sequentie: Nle-ASP (1) -His-D-phe-Arg-Trp-Lys (1)
Moleculaire formule: C50H69N1509
Molecuulgewicht: 1024.198 g/mol
PubChem CLD: 92432
CAS-nummer: 121062-08-6

Melanotan 2Onderzoek
Melanotan 2 en melanocortine signalering
Melanotan 2 produceert de effecten ervan door te binden met melanocortinereceptoren. Er zijn vijf bekende melanocortinereceptoren, elk met verschillende functie. Van MT-2 is bekend dat het vooraf bindt aan MC-4R en MC-1R, maar bindt ook zwak aan MC-3R
MC-1R: Gevonden op melanocyten veroorzaakt stimulatie van MC-1R verduistering van het huid en haar.
MC-2R: Gevonden in de bijnieren bevordert MC-2R-binding de secretie van adrenalhormonen, zoals cortisol.
MC-3R: MC-3R is betrokken bij eetlustcontrole en energierequlatie, maar weinig anders is bekend over deze receptor.
MC-4R: Stimulatie van MC-4R veroorzaakt veranderingen in voeding en seksueel gedrag. LT bevestigt ook mannelijke erectiele functie en energiehomeostase
MC-5R: MC-5R wordt uitgedrukt op zweetklieren en pancreas eilandjescellen

Melanotan 2 en autisme
De nieuwste onderzoeksbevinding voor MT-2 geeft aan dat het peptide bepaalde automatische kenmerken kan omkeren in een veelgebruikt muismodel van autismespectrumstoornis (ASS). Gebruikmakend van een muismodel van maternale immuunactivering waarvan bekend is dat het leidt tot autisme, onderzocht onderzoekers of MT2, waarvan bekend is dat het de afgifte van oxytocine stimuleert. Kan ASS tegengaan of gemeenschappelijke ASD -behviors verminderen. HUN onderzoek heeft aangetoond dat het naministratie van MT-2 de verminderde communicatie, verminderde sociale interactie en repetitief gedrag geassocieerd met autisme in dit specifieke model omkeert. De onderzoekers vonden dat MT-2 toediening de expressie van oxytocinreceptoren in specifieke delen van de hersenen verhoogde, hetgeen een directe correlatie tussen oxytocinsignalering in die gebieden en ASD-specifiek gedrag suggereert [1].

Deze bevindingen suggereren niet alleen mogelijke wegen voor het ontwikkelen van een behandeling voor Asdhey hebben geholpen bij het definiëren van een specifiek hersenpad dat in de eerste plaats een integraal onderdeel van de ontwikkeling van ASS kan zijn. Deze bevindingen kunnen wetenschappers helpen het acomplete model van ASD en dus zowel behandelingen als preventieve maatregelen te ontwikkelen.

Melanotan 2 en honger
Er zijn goed bewijs dat suggereert dat MT-2 vetopslag en hongergedrag in diermodellen kan verminderen. Onderzoekers hebben geconstateerd dat de melanocortine-4-receptor (MC-4R) een rol speelt in voedselvoorkeuren en inname en dat MT-2 een krachtige agonist is van MC-4R.-administratie van MT-2 voor muizen veroorzaakt aanzienlijke verminderingen in hoeveel voedsel ze consumeren, maar ook verandert in de voorkeur voor vette voedingsmiddelen. Muizen die MT-2 krijgen, negeren FattyFoods, die ze anders zouden verkiezen. Evenzo zijn muizen zonder uitsluitend het MC-4R-receptorconsume vetvoedsel en zijn immuun voor de effecten van MT-2 [2].
De effecten van MT-2 zijn vergelijkbaar met die van het hormoonleptine, soms het hormoon genoemd omdat het hunkering en voedselinname vermindert. Leptine is echter nooit nuttig bij de behandeling van obesitas, zelfs bij personen die leptine -tekort hebben. Dit is duidelijk omdat er twee paden zijn voor verzadiging, genaamd leptine-afhankelijke en leptine-onafhankelijke routes. Onderzoek suggereert dat MT-2 effectiever is in het stimuleren van beide pathways en dus een effectievere exogene behandeling kan zijn voor het verminderen van honger [3], [4]. Deze laatste bevinding is versterkt door de ontdekking dat thyrotropine-releasinghormoon (TRH) genexpressie, waarvan bekend is dat het al lang een rol speelt in de leptine-satiety-route, ook wordt beïnvloed door MC-4R-stimulatie [5]. Zowel MT-2 als leptine hebben een toename van TRH-expressie in de paraventriculaire kern van de Hypothalamus, een hersengebied geassocieerd met verzadiging en voedselinname, maar alleen MT-2 kruist in het centrale zenuwstelsel in concentraties hoog genoeg om een ​​effecton TRH-expressie te hebben.

Melanotan 2 en diabetes
De pathogenese van diabetes wordt gedefinieerd door hoge bloedsuikerspiegel, hypersecretie van Glucagon en de productie van ketonlichamen [6]. Het is al geruime tijd bekend dat Leptin deze factoren tegengaat door de opname van glucose te vergroten, de productie van de Glucagon te onderdrukken en de route te interfereren die leidt tot keton -lichaamsformatie. Deze acties zijn niet afhankelijk van insuline en dus wordt leptinesignalering onderzocht als een alternatief middel waarmee diabetes kunnen worden behandeld.
Onderzoek heeft aangetoond dat de effecten van Leptin op de bloedsuiker worden gereguleerd door melanocortinereceptoren en dat MT-2 vergelijkbare effecten produceert [7]. Dit is significant, omdat leptine zijn primaire effecten in de hersenen heeft, maar de bloed-Brainbarrier niet zo gemakkelijk oversteekt als MT-2. Aldus bereikt exogeen toegediend leptine niet in substantiële hoeveelheden, een feit dat de effectiviteit ervan als een medicijn en handsan voordeel tot MT-2 vermindert, hoewel de effecten van de twee peptiden op melanocortinreceptoren bijna identiek zijn.

Melanotan 2, impulscontrole en alcoholinname
In overeenstemming met het idee dat MT-2 oxytocinesignalering en dus gedrag InasD kan beïnvloeden, onthult onderzoek ook dat de MC-4R-receptor een rol kan spelen in impulscontrolepaststudies bij ratten heeft aangetoond dat toediening van MT-2 alcoholinname vermindert en waterinlaat de waterinstellingen vermindert, de voorkeur voor ratten die alcohol8. Meer recent heeft onderzoek opgeleverd dat melanotan-2 synergetisch werkt (de werkzaamheid van de werkzaamheid meer dan zevenvoudig met naltrexon stimuleren om binge-achtige ethanolinname bij muizen in muizen te stoten [9].

Deze bevindingen suggereren dat MT-2 misschien niet alleen een effectieve behandeling is bij alcoholgerelateerde aandoeningen, maar dat het peptide gebruik maakt van een meer fundamenteel proces van craving en verlangen in het zoogdierbrein. Dit onderzoek kan paden openen naar Adeeper begrip, niet alleen van alcoholmisbruik en honger, maar ook de rol van oxytocine in impulsief gedrag. Het kan zelfs onderzoekers helpen om hunkeringspaden te identificeren en het begrip van menselijke motivatie in aspecten van het leven te bevorderen, variërend van werktorelaties.

Melanotan 2 en erectiestoornissen
Erectiestoornissen (ED) wordt vaak toegeschreven aan vasculaire problemen en kan bij een meerderheid van mannen effectief worden behandeld via sildenafil (viagra) en andere medicijnen die de bloedstroom verbeteren die vasculaire resistentie verminderen. Niet alle ED is echter te wijten aan vasculaire kwesties, en Sosildenafil en soortgelijke medicijnen zijn niet effectief in een klein percentage mannen en in de uitgestrekte vrouwen die lijden aan hypoactieve seksuele verlangensstoornis. Het is al lang bekend dat MT-2 een effectieve behandeling voor ED is, maar onderzoek suggereert dat het een brede toepassing kan hebben dan medicijnen zoals sildenafil vanwege zijn acties in het centrale systeem. In een onderzoek onder mannen die de behandeling met Viagra hadden gefaald, reed tachtig procent op de behandeling van MT-2 [1O]. MT-2 is in het verleden actief onderzocht als attreksel voor zowel mannelijke als vrouwelijke seksuele verlangens.

Toekomstig MT-2research
MT-2 is een zwaar opnieuw gearcheerd peptide, met name met betrekking tot menselijk gedrag, seksuele gegevens en impulsecontrol. Het peptide, in verschillende vormen, is onderzocht inclinische proeven, hoewel profbellemen met administratieroutes wetenschappers terug hebben gedwongen Toher is actief en voortdurend onderzoek naar de voordelen van deze specifieke tekentocht. Peptide.
MT-2 vertoont minimale tot matige bijwerkingen, lage orale en uitstekende subcutaneBio-beschikbaarheid bij muizen. Per kg dosering bij muizen schaalt niet voor mensen. MT-2 te koop bij peptide-goeroes is alleen beperkt tot educatief en wetenschappelijk onderzoek, niet voor humanconsumptie. Koop alleen MT-2 als u een erkende onderzoeker bent.

Artikelauteur
De bovengenoemde literatuur werd onderzocht, bewerkt en georganiseerd door Dr. Logan, M.D. Dr. Logarhold een doctoraat Dearee van Case Western Reserve University School of Medicine anda B.S. in Molecular Biology.

Wetenschappelijke journaauthor
Dr. Wessells is een UW -professor, voorzitter van het Department of Urology, en heeft ONESeverale nationale en internationale professionele en overheidscomités gediend, waaronder het internationale overleg over erectiestoornissen en seksuele dsyfunctie, een NIDDK -werkgroep over urologische complicaties van diabetes, en een NLH -symposium over diabetes, hij is ASURGES, onderzoeker en expert en expert en is een onderzoeker en de expert en een erectiel -disitores, his. Clinicanterests omvatten reconstructieve chirurgie van de urogenitale kanaal, acuut binnenwandmanagement en complexe chirurgie voor mannelijke seksuele dvsfunctie, zijn onderzoeksinteresses zijn in urogenitale trauma -epidemiologie en management; De fysiologie en pathofysiologie van erectiestoornissen; reconstructieve chirurgie; Crash Iniury -mechanica en urologische complicaties van diabetes. Een proerectiele melanocortine -agonist ontwikkelde BYDR. Wessells en zijn medewerkers aan de Universiteit van Arizona zijn in klinische proeven voor de behandeling van erectiestoornissen.
Dr. Wessells wordt waarnaar wordt verwezen als een van de toonaangevende wetenschappers die betrokken zijn bij de onderzoek en de ontwikkeling van Melanotan 2. Op geen enkele manier is deze arts/wetenschapper die om welke reden dan ook de aankoop, verkoop of het gebruik van dit product goedkeurt. Er is geen relatie tussen affiliatie, geïmpliceerd of anderszins, tussen peptide -goeroes en deze arts. De aanmelding van het citeren van de arts is het erkennen, erkennen en crediteren van de uitputveer- en ontwikkelingsinspanningen die de wetenschappers hebben uitgevoerd die dit peptide bestuderen. Dr.Wessells staat vermeld in [11L en [12L onder de citaten van de verwezen.

Vermeld citaten
1.e. Minakova et al., "Melanotan-L keert autistische kenmerken om in een muismuismodel van autisme van de moeder," PLOS ONE, Vol. 14, nr. 1, januari 2019.
2.A. van der Klaauw et al., "Rol van melanocortinesignalering in de voorkeur Fordietary macronutriënten bij mensen," Lancet Lond. Engl., Vol. 385 Suppl 1, P.S12.Feb.2015.
3.H, Shimizu, K, Lnoue en M, Mori, "Het leptine-afhankelijke en -afhankelijke melanocortinesignaleringssysteem: regulering van voeding en energieverbruik," J.endocrinol., Vol.193, nr. 1, pp.1-9, apr. 2007.
4.C.BJGRBAEK en A.N.HOLLENBERG, "Leptine en melanocortinesignalering in TheHypothalamus," Vitam.Horm., Vol.65, pp.281-311.2002.
5.f. Guo, K. Bat, Y, Minokoshi en A.N.Hollenberg, "Leptine-signalering richt zich op de hormoongenpromotor van de hormoon-releasing in vivo," Endocrinology, vol. 145No.5, pp.2221-2227, mei
6.Y. H. Lee, M.-Y. Wang, X.-X. Yu en R. H. Unger, "Glucagon is de belangrijkste factor bij de ontwikkeling van diabetes", Diabetologia, Vol.59, No.7, pp.1372-1375,2016
7.C. Toda et al., “Verschillende effecten van leptine en een melanocortinereceptor agonistineject in mediale hypothalamische kernen op glucoseopname in perifere weefsels, diabetes, vol.58, nr. 12, pp.2757-2765, december 2009.
8.D.A. York, S. Boghossian en M. Park-York, "Melanocortine-activiteit in Theamygdala beïnvloedt alcoholinname," Pharmacol. Biochem. Gedrag., Vol. 98, nee. 1.PP.112-119, maart 2011.
9.M. Navarro, F. Carvajal, J. M. Lerma-Cabrera, l. Cubero, M. J. Picker en T. Ethiele, "Bewijs dat melanocortine-receptoragonist melanotan-ll synergetisch het vermogen van naltrexon om binge-achtige ethanolinname in Malec57BL/6jmice," alcohol te geven. Clin.Exp.Res., Vol.39, No.8, pp.1425-1433, augustus2015.
10.*Synthetische melanotrope peptide initieert erecties bij mannen met psychogene erectiledysfunctie: dubbelblinde, placebo-gecontroleerde crossover-studie. -PubMed-NCBL. ”[Online] .Available: [Toegang: 15-mei-2019] ..
11.Wessells, H., Hruby, V. J., Hackett, J., Han, G., Balse-Srinivasan, P. en Vanderah, T.W. (2003), MT-LL induceert penis-erectie via hersen- en spinale mechanismen. Annals of the New York Academy of Sciences, 994: 90-95.
12.Wessells, H. (1998). Synthetische melanotrope peptide initieert erecties bij mannen met psychogene erectiestoornissen: dubbelblind placebo -gecontroleerde crossover studyNature.com.Abeenbaar op:
13.M.T. Lslam et a/., "Vasopressine -neuronen in de paraventriculaire hypothalamupromote waakzaamheid via laterale hypothalamische orexine -neuronen," Curr, Bio. CB, PPS0960-9822 (22) 01121-6, jul.2022, doi: 10.1016/j.cub.2022.07.020.
14.J. K. Y. Lau et al., "Melanocortinereceptoractivering verlicht amyloïde pathologie en gliale reactiviteit in een transgene muismodel van Alzheimer," SCI. Rep.vol.11, nr. 1, p.4359, februari2021, doi: 10.1038/S41598-021-83932-4.

Alle artikelen en productinformatie op deze website zijn alleen voor informatonale en educatieve doeleinden.
De producten die op deze website worden aangeboden, zijn alleen ingericht voor in-vitro-studies. In-vitro-onderzoeken (Latijn: in glas) worden buiten het lichaam uitgevoerd. Deze producten zijn geen geneesmiddelen ordrugs en zijn niet goedgekeurd door de FDA om medische conditie, kwaal of ziekte te voorkomen, te behandelen of te genezen. Lichamelijke introductie van welke aard dan ook in mensen of dieren die wettelijk verboden is.