CJC-1295
CJC-1295 is een synthetisch analoog van groeihormoon dat hormoon (GHRH) en binds vrijmaakt aan de GHRH-receptor in de voorste hypofyse. Het staat bekend om zijn vermogen om de fysiologische pulserende secretie van GH van GH te stimuleren, terwijl het GH -niveaus verhoogt. GHRP-6 is asynthetisch analoog van ghreline en bindt aan de groeihormoonsecretagogue-receptor.
Onderzoek heeft aangetoond dat in combinatie de twee peptiden synergetisch werken om de niveaus van GH aanzienlijk te stimuleren. GHRP-6 fungeert als een baseline GH-booster, waardoor het GH-niveau van GH wordt verhoogd, met andere woorden, GHRP-6 zorgt ervoor dat het laagste niveau dat GH naar Ishigher daalt dan onder normale fysiologische omstandigheden. CJC-1295 zal vervolgens de GH-vrijgave op een pulserende manier vergroten, met behulp van de nieuwe Higherke Baseline ingesteld door GHRP-6 als de trog en creërende proportioneel verhoogde pieken [1], [2].

Als bijkomend voordeel heeft onderzoek aangetoond dat GHRP-6 de eetlust en de verbetering van de kwaliteit stimuleert. Verhoogde voedsel Inta zorgt voor een beter gebruik van verhoogde GH -niveaus, omdat er meer grondstof is om spieren op te bouwen, de botdichtheid te verbeteren en promotegrrowth te verbeteren. Slaap is de tijd waarin dieren het meest ontvankelijk zijn voor de effecten van de gek, dus verbeterde slaapkwaliteit helpt ervoor te zorgen dat GH de meeste impact heeft op functies zoals wondgenezing en regeneratie van het immuunsysteem. Beide peptiden hebben ALsobeen gekoppeld aan verbeterde wondgenezing en bescherming van nerveus weefsel [3]-[6].

Over de auteur
De bovenstaande literatuur werd onderzocht, bewerkt en georganiseerd door Dr. E. Logan, M.D. Dr. Elogan behaalde een doctoraat aan de Case Western Reserve University School of Medicine en een B.S. in moleculaire biologie.

Wetenschappelijke tijdschriftauteur
Márta Korbonits studeerde af in de geneeskunde in Boedapest en ondernam haar vroege klinische training op de interne geneeskundeafdeling van de Postgraduate Medical School, Boedapest. Ze trad toe tot de afdeling Endocrinology in St. Bartholomew's Hospital onder de mentorschap van professoren Ashley Grossman en Michael Besser. Haar promovendi van MD en Later droegen bij aan het begrip van de effecten van groeihormoonsecretagogen op de afgifte van hypothalamische hormoon en de aard en oorzaken van hypofyse -tumorigenese. Ze ontving een MRC -clinicus Scientist Fellowship en begon met studies die nieuwe inzichten opleverden in de fysiologie en genetica van ghrelin. Haar bevinding vereerde de regulatie van het metabole enzym AMPK door ghreline, cannabinoïde englucocorticoïde opende een nieuw aspect van hormonale requlatie van het metabolisme. In 2008 werd Martakorbonits gepromoveerd tot professor endocrinologie en metabolisme en sinds 2012 heeft het centrum van endocrinologie geleid aan Barts en de London School of Medicine. In 2016 werd Márta Korbonits benoemd tot plaatsvervangend hoofd van het William Harvey ResearchInstitute. Professor Korbonits blijft menselijke studies integreren naast met inlaboratorium-gebaseerd onderzoek en heeft verschillende projecten in translationele geneeskunde ontwikkeld.
Márta Korbonits wordt waarnaar wordt verwezen als een van de toonaangevende wetenschappers die betrokken zijn bij de theresearch en de ontwikkeling van GHRP-6. Op geen enkele manier is deze arts/wetenschapper die om welke reden dan ook de aankoop, verkoop of het gebruik van dit product goedkeurt. Er is geen relatie tussen affiliatie, geïmpliceerd of anderszins, tussen peptide -goeroes en deze arts. De aanwijzing van het citeren van de arts is om de uitputveer- en ontwikkelingsinspanningen van de wetenschappers van de wetenschappers die dit peptide bestuderen te erkennen, te herkennen en te crediteren. Mártakorbonit wordt vermeld ini [7] onder de citaten waarnaar wordt verwezen.

Verwezen naar citaties
[1] m. Lonescu en L. A. Frohman, "Pulsatiele secretie van groeihormoon (GH) blijft bestaan ​​tijdens continue stimulatie door CJC-1295, een langwerkende GH-releasinghormoon analoog," J.Clin.endocrinol. Metab., Vol.91, No.12, pp.4792-4797, dec2006. [PubMed]
[2] S.L.Teichman, A. Neale, B.Lawrence, C.Gagnon, J.-P. Castaigne, en L. Afrohman, "Langdurige stimulatie van groeihormoon (GH) en insuline-achtige groeifactor-secretie door CJC-1295, een langwerkend analoog van GH-afgifte hormoon, inhealthy-volwassenen," J.Clin.endocrinol. Metab., Vol. 91, nr. 3, pp.799-805, maart 2006 [PubMed]
[3] Y. Mendoza Marí et al., "Groeihormoon-aflatende peptide 6 verbetert het genezingsproces en lmport de esthetische uitkomst van de wonden," Plasticsurgery International, 2016. [Online]. Beschikbaar: https: //www.hindawi.com/journals/psi/2016/4361702/. [Toegang tot: 23-May-2019]
[4] m. Fernández-Mayola et al., “Groeihormoon-aflatende peptide 6 voorkomt van cutane hypertrofische littekens: vroege mechanistische gegevens uit een proteoomonderzoek. Wond J., Vol.15, No.4, pp.538-546, augustus 2018. [PubMed]
[5] H.-J. Huang et al., "De beschermende effecten van ghreline/GHSR op hippocampale neurogenese bij cums -muizen," Neurofarmacology, mei 2019. [PubMed]
[6] n. Subirós et al.
7]Korbonits, Marta, and Ashley B.Grossman.“Growth Hormone-ReleasingPeptide and lts Analogues.” Trends in Endocrinology& Metabolism, vol. 6, no. 2,Mar.1995, pp.43-49 [PubMed]

Alle artikelen en productinformatie op deze website zijn alleen voor informatieve en educatieve doeleinden.
De producten die op deze website worden aangeboden, zijn alleen ingericht voor in-vitro-studies. In-vitro-onderzoeken (Latijn: in glas) worden buiten het lichaam uitgevoerd. Deze producten zijn geen geneesmiddelen ordrugs en zijn niet goedgekeurd door de FDA om medische conditie, kwaal of ziekte te voorkomen, te behandelen of te genezen. Lichamelijke introductie van welke aard dan ook in mensen of dieren die wettelijk verboden is.