소개
종양학 연구 분야에서 효과적이고 혁신적인 치료법을 찾는 것이 가장 중요합니다.Triptorelin, 생식선 자극 호르 핀 - 방출 호르몬 (GnRH)의 합성 아날로그는 유망한 물질로 등장했으며, 100mcg 원자재는 연구원들에게 깊이 탐사를위한 귀중한 자원을 제공합니다.
Triptorelin이란 무엇입니까?
Triptorelin is a decapeptide, meaning it is composed of ten amino acids. Its molecular formula is \(C_{64}H_{82}N_{18}O_{13}\), and it has a molecular weight of approximately 1311.4 g/mol. Structurally, it has the sequence: H – pyr – his – trp – ser – tyr – d – trp – leu – arg – pro – gly – \(NH_2\). This peptide is designed to mimic the action of natural GnRH, but with enhanced properties such as greater resistance to enzymatic breakdown and a longer half – life compared to native GnRH.
종양학의 행동 메커니즘
호르몬 - 민감한 암
전립선 암 및 일부 유형의 유방암과 같은 많은 암은 호르몬 - 민감합니다. 신체에서, GnRH는 일반적으로 뇌하수체의 수용체에 결합하여 황체 형성 호르몬 (LH) 및 모낭 - 자극 호르몬 (FSH)의 방출을 자극합니다. 그런 다음이 호르몬은 남성의 테스토스테론과 여성의 에스트로겐과 같은 성 호르몬의 생성을 조절합니다.
Triptorelin은 투여 될 때 뇌하수체의 GnRH 수용체에 처음 결합하여 자연 과정과 유사한 LH 및 FSH의 초기 방출을 유발합니다. 그러나 지속적이고 만성적으로 사용하면 이러한 수용체의 조절이 줄어 듭니다. 이 규제는 궁극적으로 LH 및 FSH의 생산이 크게 감소합니다. 결과적으로, 성 호르몬 (테스토스테론 및 에스트로겐)의 생산이 억제됩니다. 호르몬 - 민감한 암은 성장과 진행을 위해 이러한 성 호르몬에 의존하기 때문에, 감소 된 호르몬 수치는 이러한 종양의 성장을 늦추거나 중단시킬 수 있습니다.
FDA - 종양학에서 승인 된 사용
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved several formulations of triptorelin for the treatment of advanced prostate cancer. For example, in 2010, the FDA approved a twice – yearly 22.5 – mg formulation of triptorelin pamoate injection (Trelstar) for the palliative treatment of advanced prostate cancer. The approval was based on data from a 48 – week, phase 3 clinical trial. In this trial, treatment with the 22.5 – mg formulation yielded a mean testosterone serum level of 12.8 ng/dl, well below castration levels associated with androgen deprivation therapy. By day 29, 97.5% of clinical trial patients achieved castrate level, and more than 98% were below castrate level at 6 and 12 months. Additionally, median prostate – specific antigen (PSA) levels were decreased by 96.4% at the end of the study. This shows the effectiveness of triptorelin in suppressing testosterone levels, which is crucial in the treatment of prostate cancer.
Triptorelin 100mcg 원료의 연구 응용
전립선 암 연구
우리의 100mcg triptorelin 원료는 전립선 암과 관련된 다양한 연구 측면에서 사용될 수 있습니다. 연구원들은 전립선 암 단계에 대한 최적의 투약 요법을 연구 할 수 있습니다. 예를 들어, 그들은 다른 농도의 트립 토렐린이 시험 관내 전립선 암 세포의 성장과 생존에 어떤 영향을 미치는지 조사 할 수 있습니다. 또한, 원료는 병용 요법을 탐색하는 데 사용될 수 있습니다. Triptorelin을 화학 요법 제 또는 표적 요법과 같은 다른 항암 약물과 결합하면 치료의 효과가 향상 될 수 있습니다. 100mcg 원료를 사용함으로써 연구자들은 실험에서 트립 터 렐린의 양을 정확하게 제어 할 수있어보다 정확하고 신뢰할 수있는 결과를 초래할 수 있습니다.
유방암 연구
유방암 연구에서, 특히 호르몬 - 수용체 - 전 폐경 여성의 양성 유방암에 대한 Triptorelin은 잠재력을 보여줍니다. 100mcg 원료는 에스트로겐 수준을 조절하는 데 역할을 연구하는 데 사용될 수 있습니다. 에스트로겐은 호르몬 - 수용체 - 양성 유방암 세포의 성장을 촉진하는 것으로 알려져 있습니다. Triptorelin을 사용하여 에스트로겐 생산을 억제함으로써, 연구원들은 이것이 유방암 세포의 성장과 전이에 어떤 영향을 미치는지 탐구 할 수 있습니다. 또한, Triptorelin을 타목시펜 (선택적 에스트로겐 수용체 조절기)과 같은 다른 약물과 결합하여 유방암 환자의 예후를 향상시킬 수 있는지 확인하기위한 연구가 수행 될 수 있습니다. 100mcg 원료는 이러한 잠재적 치료 전략을 더 잘 이해할 수 있도록 상세하고 제어 된 실험을 허용합니다.
Triptorelin 100mcg 원료의 저장 및 취급
Triptorelin 100mcg 원료의 무결성과 효과를 보장하기 위해 적절한 보관 및 취급이 필수적입니다. 원료는 일반적으로 동결 건조 (동결 - 건조) 형태로 제공됩니다. - 20 ° C에 저장해야하며 최대 48 개월 동안 안정적으로 유지할 수 있습니다. 일단 재구성되면 (적절한 용매와 혼합) 2 - 8 ° C로 유지하고 1 - 2 주 안에 사용해야합니다. Triptorelin의 품질을 저하시킬 수 있으므로 반복 동결 - 해동주기를 피하는 것이 중요합니다. 원자재를 처리 할 때, 연구원들은 장갑과 같은 적절한 안전 장비를 사용하고 깨끗한 환경에서 오염을 방지하기 위해 좋은 실험실 관행을 따라야합니다.
자주 묻는 질문
1. 인간 치료를 위해 100mcg 트립 토렐린 원료를 사용할 수 있습니까?
아니요, 100mcg Triptorelin 원료는 연구 목적으로 만 사용됩니다. 직접적인 인간 사용으로 승인되지 않았습니다. Triptorelin을 사용한 모든 인간 치료는 FDA - 승인 된 제형과 적절한 의료 프로토콜을 사용하여 의료 제공자의 감독하에 수행해야합니다.
2. 100mcg Triptorelin 원료를 어떻게 재구성합니까?
재구성 절차는 신중하게 수행해야합니다. 먼저, 증류 된 DE - 이온화 된 물과 같은 멸균 희석제를 얻으십시오. 권장 된 용해도는 100 µg/ml입니다. 동결 건조 트립 토렐린을 함유 한 바이알에 적절한 양의 희석제를 천천히 첨가하면서 부드럽게 바이알을 소용돌이 치십시오. 과도한 거품을 만들지 마십시오. 완전히 용해되면 재구성 된 Triptorelin은 연구 실험에 사용할 준비가되었습니다.
In oncology research, when triptorelin is used in animal models or in vitro studies, potential side effects may include changes in hormone – related functions. For example, in male animals, it may lead to a decrease in testosterone – related functions such as reduced libido and testicular atrophy. In female animals, it can cause disruptions in the estrous cycle. In human clinical trials (for approved uses in prostate cancer), common side effects reported include hot flushes (71.7%), erectile dysfunction (10.0%), and testicular atrophy (7.5%). However, it’s important to note that these side effects are context – dependent and may vary depending on the dosage, duration of use, and the specific model or patient population.
