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セルモレリン、イパモレリン10mg(ブレンド)

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セルモレリンとパモーレリン

おそらく、最大の成長ホルモン放出を引き起こす最もターゲットを絞った方法は、セルモレリンとイパモレリンの極化によるものです。セルモレリンは、最近発達した成長ホルモンを放出するホルモン(GHRH)アナログであり、望ましくない効果の一部を避けながら、天然GHRHのプラスの効果を維持するように設計されています。同様に、イパモレリンは、現在知られているグレリン/成長ホルモンのセクレクログの最も具体的で標的となった類似体です。組み合わせると、これらのペプチドは相乗的に作用して極度の成長ホルモンの放出を引き起こし、GHが筋肉の成長、脳health、心臓の健康、および代謝に及ぼす利点を最大化します。
セルモレリンの標的効果は、ハートに対する成長ホルモンの影響を改善します。ブタの研究は、セルモレリンが心筋細胞の細胞死を減らし、心臓損傷後の治癒を改善し、副血管の成長を高め、炎症を減らすことを示しています[1]、[2]。グレリン受容体の形式は、心臓の出力に影響を与えることが示されている心臓組織に最近発生しました。グレリンとグレリンの類似体の投与は、異常な心臓の鼓動のリスクを減らすことが示されており、心臓損傷後の治癒を改善することができます[3]。
セルモレリンとイパモーモリンには、他のGH放出ペプチドで観察されているものよりも強力な特定のGH関連の利点があります。上記の心臓のベネフィットに加えて、研究により、セルモレリンは中枢神経系に利益をもたらし、動物モデルの睡眠の質を向上させることが示されています[4]、[5]。 Lpamorelinは、トボーンの健康、糖尿病のインスリンコントロール、および腸の運動性(特に手術後)に関連しています[6] - [10]。

著者について

Peptide GurusのL. Edmiston、M.D。による研究。 L.エドミストンは、M.D。FromcaseWestern Reserve University School of MedicineとB.S.を保有しています。分子生物学で。

Scientific Journalauthor

リチャードF.ウォーカー、Ph.D、R.PH、成人発症成長ホルモン不足の管理に対するより良いアプローチの主著者は、ラトガルユニバーシティから薬局のBSを受け取りました。医学部(老化と人間開発の研究センター)とカリフォルニア大学ベルケレー校、それぞれ。
リチャード・F・ウォーカー博士、R.PHは、セルモレリンの研究開発に包括的な主要な科学者の一人と呼ばれています。この医師/科学者は、何らかの理由でこの製品の購入、販売、または使用を提唱することは決してありません。ペプチドの達人とこのドクターの間には、暗示的またはその他の関係はありません。医師を引用する目的は、このペプチドを研究している科学者が実施した網羅的な研究開発努力を認め、認識し、称賛することです。 Richard F. Walker、Ph.D、R.PHは、参照された引用の下に[11]にリストされています。

リソース

1.L.L. Bagno et al。、「成長ホルモン放出ホルモンアゴニスト亜急性Lschemic心筋症を伴う豚の還元型梗塞瘢痕」、J。AmheartAssoc.Cardiovasc.Cerebrovasc。 dis。、vol。 4、No.4、2015年3月。[PubMed]
2.R. M. kanashiro-takeuchi et al。、「成長ホルモン放出ホルモン受容体の標的化に基づく心不全による心不全による新しい治療アプローチ」、Oncotarget、Vol.6、No.12、pp.9728-9739、3月。
3.T. Tokudome、K。Otani、M。Miyazato、およびK. Kangawa、「Ghrelin and the Heart、Peptides、Vol.111、pp.42-46,2019。[PubMed]
4.S. Tang et al。、「てんかんとてんかんの動物モデルで患者の脳におけるGHRHとGABAARSの相互作用」、SCI。 Rep。、Vol.7、2017年12月。[PubMed]
5.B.S. Shepherd et al。、「Rainbow Trout(Oncorhynchus mykiss)の成長ホルモンセクレタゴグの内分泌およびオレキシジェニック作用」、Comp。生化学。 Physiola.Mol.Integr。 Physiol。、vol。 146、No.3、pp.390-399、2007年3月。[PubMed]
6.N. B.アンデルセン、K。マルムレフ、P。B。ヨハンセン、T。T。アンドレアセン、G。②②②rtoft、およびH.oxlund、「成長ホルモンのセクターゴーグイパモレリンは、成体ラットの骨形成における誘発性の減少に対抗する」、成長ホーム。 IGF res。オフ。 J.Growth Horm.res.soc.int.igf Res.Soc。、Vol.11、No.5、pp.266-272,0ct。 2001 [PubMed]
7.J.Svensson et al。、「GH Secretagogues IpamorelinおよびGH RELEASING PEPTIDE-6INCREASE骨ミネラル含有量における骨ミネラル含有量」、J。Endocrinol.. Vol。 165。いいえ。 3.PP.569-577、2000年6月。[PubMed]
8.N. K. Aagaard et al。、「ステロイド処理ラットにおける成長ホルモンと成長ホルモンのエフェクトソン窒素バランスと尿素合成」、成長ホルム。 lgfres.off。 J.Growth Horm.res.soc.int.lgf Res.Soc。、Vol。 19、No.5、pp.426-431、2009年10月。[PubMed]
9.e.adeghateとA.S. Ponery、「正常および糖尿病ラットの膵臓からのイパモレリン誘発インスリン放出のメカニズム」、ニューロエンドクリノール。 Lett .. Vol。 25、No.6、pp.403-406、2004年12月。[PubMed]
10.D.E.Beck、W.B.Sweeney、M.D。McCarter、およびLpamerelin 201研究グループ*腸切除患者における術後イレウスの管理のためのグレリンマイメティパモレリンの前向き、無作為化、制御、概念実証研究、Int.J。 Colerectal Dis。、Vol.29、No.12、pp.1527-1534、2014年12月。[PubMed]
11.R.F.ウォーカー、「セルモレリン:成人発症成長ホルモン不足の管理へのより良いアプローチ?」、Clin.Interv.aging、vol。 1、No.4、pp.307-308、2006年12月[PubMed]

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