CJC-1295
CJC-1295 adalah analog sintetis dari hormon pertumbuhan yang melepaskan hormon (GHRH) dan bersatu dengan reseptor GHRH di kelenjar hipofisis anterior. Telah terkenal karena kemampuannya sekresi GH TopReserve Fisiologis dari GH saat meningkatkan kadar GH. GHRP-6 adalah analog asintetik ghrelin dan berikatan dengan reseptor sekretagog hormon pertumbuhan.
Penelitian telah menunjukkan bahwa dalam kombinasi, kedua peptida bekerja secara sinergis untuk secara substansial meningkatkan tingkat GH. GHRP-6 bertindak sebagai booster GH awal, meningkatkan tingkat GH, dengan kata lain, GHRP-6 memastikan bahwa tingkat terendah yang turun ke iShigher daripada dalam kondisi fisiologis normal. CJC-1295 kemudian akan meningkatkan pelepasan GH Ina Pulsatile, menggunakan baseline HigherKe baru yang ditetapkan oleh GHRP-6 sebagai palung dan membuat puncak peningkatan secara proporsional [1], [2].

Sebagai manfaat tambahan, penelitian telah menunjukkan bahwa GHRP-6 merangsang nafsu makan dan kualitas tidur improvisasi. Peningkatan makanan Inta memungkinkan penggunaan kadar GH yang lebih baik karena ada lebih banyak bahan baku untuk membangun otot, meningkatkan kepadatan tulang, dan promegrowth. Tidur adalah waktu di mana hewan paling reseptif terhadap efek Ghand sehingga peningkatan kualitas tidur membantu memastikan bahwa GH memiliki dampak paling besar pada fungsi seperti penyembuhan luka dan regenerasi sistem kekebalan tubuh. Kedua peptida memiliki Alsobeen terkait dengan peningkatan penyembuhan luka dan perlindungan jaringan saraf [3]-[6].

Tentang penulis
Literatur di atas diteliti, diedit dan diselenggarakan oleh Dr. E. Logan, M.D. Dr. Elogan memegang gelar doktor dari Case Western Reserve University School Ofmedicine dan B.S.in Molecular Biology.

Jurnal Ilmiah
Márta Korbonits lulus dalam kedokteran di Budapest dan melakukan pelatihan klinis awalnya di departemen kedokteran internal sekolah kedokteran pascasarjana, Budapest. Dia bergabung dengan Departemen Endokrinologi di Rumah Sakit St. Bartholomew di bawah bimbingan profesor Ashley Grossman dan Michael Besser. Studi PhD MD andlater -nya berkontribusi pada pemahaman tentang efek sekretagog hormon pertumbuhan pada pelepasan hormon hipotalamus dan sifat serta penyebab tumorigenesis hipofisis. Dia dianugerahi Fellowship Ilmuwan Klinisi MRC dan memulai studi yang menghasilkan wawasan baru tentang fisiologi dan genetika ghrelin. Temuannya disinari dengan regulasi AMPK enzim metabolik oleh ghrelin, cannabinoid dan glukokortikoid membuka aspek baru requlasi metabolisme hormonal. Pada 2008. Martakorbonits dipromosikan menjadi Profesor Endokrinologi dan Metabolisme dan sejak 2012 telah memimpin pusat endokrinologi di Barts dan London School of Medicine. Pada 2016, Márta Korbonits diangkat sebagai wakil kepala William Harvey Researchinstitute. Profesor Korbonits terus mengintegrasikan studi manusia bersama dengan penelitian berbasis laboratorium dan telah memelopori beberapa proyek dalam kedokteran translasi.
Márta Korbonits dirujuk sebagai salah satu ilmuwan terkemuka yang terlibat dalam penelitian dan pengembangan GHRP-6. Ini sama sekali tidak ada dokter/ilmuwan ini yang mendukung atau mengadvokasi pembelian, penjualan, atau penggunaan produk ini dengan alasan apa pun. Tidak ada hubungan afiliasi, tersirat atau sebaliknya, antara guru peptida dan dokter ini. Pos dari mengutip Dokter adalah untuk mengakui, merekoanize, dan menghargai upaya penelitian yang melelahkan dan pengembangan yang dilakukan oleh para ilmuwan yang mempelajari peptida ini. Mártakorbonits terdaftar ini [7] di bawah kutipan yang direferensikan.

ReferencedCitations
[1] m. Lonescu dan L. A. Frohman, "Sekresi hormon pertumbuhan pulsatile (GH) bertahan selama stimulasi terus menerus oleh CJC-1295, analog GH-releasinghormon yang lama bekerja," J.Clin.endocrinol. Metab., Vol.91, No.12, pp.4792-4797, DEC2006. [PubMed]
[2] S.L.Teichman, A. Neale, B.Lawrence, C.Gagnon, J.-P. Castaigne, dan L. Afrohman, “Stimulasi hormon pertumbuhan yang berkepanjangan (GH) dan sekresi pertumbuhan seperti insulin oleh CJC-1295, analog lama dari hormon pelepas GH, orang dewasa yang tidak sehat,” J.Clin.endocrinol. Metab., Vol. 91, No.3, pp.799-805, Maret 2006 [PubMed]
[3] Y. Mendoza Marí et al., “Peptida pelepas hormon pertumbuhan 6 meningkatkan proses pemeliharaan dan memberikan hasil estetika dari luka,” Plasticsurgery International, 2016. [Online]. Tersedia: https: //www.hindawi.com/journals/psi/2016/4361702/. [Diakses: 23-May-2019]
[4] m. Fernández-Mayola et al., “Peptida pelepas hormon pertumbuhan 6 mencegah jaringan parut hipertrofik yang penuh: data mekanistik awal dari studi proteome. Int. Wound J., Vol.15, No.4, hal.538-546, Agustus 2018. [PubMed]]
[5] H.-J. Huang et al., “Efek perlindungan ghrelin/GHSR pada neurogenesis hippocampal pada tikus Cums,” Neurofarmakologi, Mei 2019. [PubMed]
[6] n. Subirós et al .. “Penilaian Efek Dosis dan Jendela Waktu Terapeutik Studi Inpreclinical dari RHEGF dan GHRP-6 Coadministration untuk Terapi Stroke, Neurol. Res., Vol.38, No.3, pp.187-195, Maret 2016. [PubMed]
7]Korbonits, Marta, and Ashley B.Grossman.“Growth Hormone-ReleasingPeptide and lts Analogues.” Trends in Endocrinology& Metabolism, vol. 6, no. 2,Mar.1995, pp.43-49 [PubMed]

Semua artikel dan informasi produk yang disediakan di situs web ini hanya untuk tujuan informasi dan pendidikan.
Produk yang ditawarkan di situs web ini dilengkapi hanya untuk studi in-vitro. Studi in-vitro (Latin: dalam kaca) dilakukan di luar tubuh. Produk -produk ini bukan obat -obatan ordrugs dan belum disetujui oleh FDA untuk mencegah, mengobati atau menyembuhkan kondisi medis, penyakit atau penyakit apa pun. Pengenalan tubuh dalam bentuk apa pun ke dalam manusia atau hewan yang dilarang oleh hukum.