Qu'est-ce que PT-141?
Le PT-141, également appelé bremelanotide, est parfois appelé viagrabe femelle que le peptide a été précédemment étudié dans les essais cliniques humains de la phase LLB pour une utilisation dans le traitement du désordre du désir sexuel hypoactif féminin (HSDD). Le PT-141 est un mélanocortint qui se lie principalement au récepteur de la mélanocortine 4 (MC-4R) et au MC-1R, en 2009. Le PT-141 a également été étudié comme traitement de l'hémorragie aiguë. Le PT-141 est un dérivé d'une mélanocortine antérieure de la mélanotane 2 (MT-2)

Structure moléculaire PT-141

Séquence: ac-nle-asp (1) -His-d-phe-arg-trp-lys (1) Formule moléculaire: CSOHSN14O10 Moléculaire Poids: 1025.182 g / molpubchem CLD: 9941379Cas numéro: 189691-06-3

Recherche PT-141
PT-141 et Sexual Aousa
Le PT-141 est un peptide unique en ce qu'il stimule le MC-4R, connu pour une excitation produissexuelle dans le système nerveux central et influence les comportements sexuels, 2. Des souris ont montré que l'agoniste se contraignant au MC-4R provoque une excitation sexuelle et une augmentation de la copulation chez les mâles et les femmes que les médicaments que les médicaments, car Traitez les troubles de l'excitation sexuelle chez les hommes et les femmes qui découlent de causes autres que la réduction du flux sanguin vers les parties génitales.
Une étude des hommes atteints de dysfonction érectile (ed) qui n'a pas répondu au sildénafil (viagra) a révélé qu'environ un tiers a connu une érection adéquate pour les rapports sexuels avec PPT-141 (administré par pulvérisation nasale). Il y avait également une forte réponse dose-dépendante dans l'essai, indiquant que le PT-141 est effectivement efficace dans certains cas. Cela suggère que le PT-141 pourrait offrir un aperçu de la correction de l'urgence dans les contextes où le sildénafil a soulevé et peut offrir un aperçu des causes centrales du désir sexuel hypoactif.

Fait intéressant, le PT-141 a été retiré des essais cliniques avant d'atteindre l'approbation pour une utilisation des femmes souffrant de HSDD. Ceci malgré les signes que le médicament a augmenté le nombre d'événements sexuels satisfaisants par mois et a diminué les scores de détresse sexuelle féminine de manière astatistiquement significative sans aucun effet secondaire substantiel [5]. De nombreux experts pendant que le dysfonctionnement sexuel féminin (FSD) a été consterné de constater que le peptide n'était pas avancé malgré des résultats positifs. Ils soulignent un manque de critères d'évaluation établis pour les essais de FSD et de préjugés socioculturels contre la santé sexuelle des femmes en tant que blocks de route primaires qui inhibent l'approbation de ce qu'ils considèrent comme des thérapies indispensables?]. Ils espèrent qu'une plus grande attention sera accordée au sujet et que la FDA peut offrir plus Les traitements n'ont pas été testés en conjonction avec d'autres moyens établis de traiter la dysfonction sexuelle car ils estiment que la combinaison peut s'avérer synergique et que les peptides comme le PT-141 peuvent être utiles pour surmonter les obstacles initiaux et les modalités de traitement psychologique de saut
En 2017, en partie en réponse au tollé par rapport à la cessation des essais antérieurs, les essais de phase LLReconnect ont été lancés en utilisant des injections sous-cutanées de PT-141 pour le FSD. La version Thenewest de PT-141, appelée Rekynda, pourrait bientôt être disponible pour une utilisation dans les UnitedStates. LT serait légal d'utiliser le PT-141 hors AMM, à ce stade, pour traiter la dysfonction sexuelle masculine et très bien. Ces nouveaux essais se sont appuyés sur le type de points de modification que les experts du FSD ont présenté comme bénéfique pour voir ces types de traitements approuvés.
PT-141 et hémorragie
En 2009, le PT-141 a été légèrement modifié et a étudié comme un traitement potentiel forhemorrragique. Parce que le PT-141 se lie à la fois à MC-1R et MC-4R, il réduisait et protège les tissus contre l'approvisionnement en sang inadéquat dans le cadre d'un choc hypovolémique (hémorragique). Le médicament, lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, ne produit pas d'effets secondaires substantiels. LT était le dernier dans les essais de la phase LLB. La version modifiée de PT-141 est appelée PL-6983.
PT-141 et infection
Le MC-1R a été trouvé, dans un modèle de rat d'une infection fongique spécifique, à des propriétés antifongiques et anti-inflammatoires importantes [9]. Ceci est particulièrement important, car les anti-fugues actuelles sont limitées en termes de mécanisme d'action et de tous les effets secondaires graves et limitant le traitement chez certains patients. Avoir analternatif à utiliser dans le traitement des infections fongiques pourrait réduire considérablement la morbidité et la mortalité, en particulier chez les patients atteints de compromis immunitaire.
PT-141 et cancer
Le récepteur MC-1R est un stimulus important des voies de réparation de l'ADN et est donc d'intérêt au traitement et à la prévention du cancer [1O]. La recherche montre que les personnes atteintes de variantes de MC-1R courent un risque accru pour le carcinome basal des cellules et des cellules squameuses [10]. Le PT-141 modifié peut être en mesure de corriger les problèmes rencontrés à la suite de ces avariants et de prévenir ou de traiter ces cancers.

Directions de recherche
Right now, PT-141 has received widespread and intense attention as a treatment forsexual dysfunction. There is, however, a great deal of potential research outside of sexualdysfunction and hemorrhage that PT-141 could be applied to. For instance, MC-4R iswell-known to be defective or missing in certain cases of obesity and may account for asmuch as 6% of all cases of early-onset obesity. PT-141 offers a unique means ofexploring this particular cause of obesity and potentially illustrating a pathway forintervention. MC-1R plays roles in both pain and inflammation as well as kidneypathology and the spread of infection, There is a plethora of available research that PT.141 could help to shed light on.
Le PT-141 présente des effets secondaires minimaux, des souris biodisponibilité sous-cutanées buccales et excellentes. Par kg, la dose chez la souris ne s'étend pas sur les humains. Le PT-141 à vendre à PeptidesCiences est limité à la recherche éducative et scientifique uniquement, pas pour l'homme. Achetez le PT-141 que si vous êtes un chercheur agréé.

Article auteur
La littérature ci-dessus a été recherchée, édité et organisée par le Dr Logan, M.D. Dr Logarholds un doctorat de la Case Western Reserve University School of Medicine anda B.S. en biologie moléculaire.

Auteur de journal scientifique
Le Dr Sheryl A. Kingsberg est le chef de la médecine du comportement aux hôpitaux universitaires Casemedical Center et professeur en biologie et psychiatrie reproducteurs à l'Université Case WesternRereserve. Ses domaines de spécialisation clinique incluent la médecine sexuelle, les troubles fémininsxuels, la psychothérapie cognitivo-comportementale, la ménopause, la grossesse et les troubles de l'humeur de l'appartenance, les aspects psychologiques de l'infertilité et les aspects psychologiques et sexuels du cancer. Les principaux intérêts de recherche du Dr Kingsberg concernent les traitements pour les troubles sexuels et les aspects psychologiques de l'infertilité et de la ménopause. Sheld un essai randomisé de recherche de dose contrôlée par placebo pour PT-141. Elle a de nombreuses publicités dans de nombreuses revues nationales et internationales, se trouve au comité de rédaction de Menopause et a rédigé de nombreux chapitres sur des sujets tels que la périménopause et la sexualité, le don oocvte, l'infertilité et le vieillissement, le traitement de la psychogénique érectiledysfonction et de la sexualité après le cancer. Le Dr Kingsberg a obtenu son doctorat de The Uniniversity of South Florida à Tampa et a terminé son Fellowshin en médecine sexuelle auprès des hôpitaux médicaux Hospitals Center, elle est membre active dans un certain nombre d'organisations nationales et internationales, notamment l'American Psychological Association et l'American Society for Reproductive Medicine. Elle siège actuellement au conseil d'administration de la North American Menopause Society, et est le trésorier actuel de la Society for Assied Reproductive Technologies. Le Dr Kingsberg est un ancien président de la Société internationale pour l'étude de la santé sexuelle des femmes.
Le Dr Sheryl A. Kingsberg est référencé comme l'un des principaux scientifiques impliqués dans la recherche et le développement du PT-141, en aucun cas, ce médecin / scientifique approuve l'oradvocation de l'achat, de la vente ou de l'utilisation de ce produit pour une raison quelconque, il n'y a aucune relation affiliationuse, impliquée ou autrement, entre les gourous peptides et ce médecin. La poursuite de citer le médecin est de reconnaître, de récoaniser et de créditer les efforts de recherche et de développement épuisés menés par les scientifiques qui étudient ce peptide. Dringsbera est répertorié dans [12L sous les citations référencées.

Critations référencées
1.M.Sandrock, A.Schulz, C.Merkwitz, T.Schüneberg, K.Spanel-Borowski et A.Ricken, «Réduction du nombre de corpus lutea dans la souris obèse de mélanocortine-4-récepteurs-déficientes», reprod. Biol. Endocrinol.rbe, vol.7. p.24, mars 2009.
2.R.C.Rosend, L.E.Diamond, D.C.Earle, a. M. Shabiack et P. B. Molinoffaluevaluation de la sécurité, de la pharmacocinétique et des effets pharmacodynamiques de l'agoniste récepteur de la mélanocortine, chez les sujets de santé et chez les patients présentant une réponse inadégate au viagra », Int. J. Lmpot.res., Vol.16, n ° 2, pp.135-142, avril 2004. [PubMed]
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