Catégories:Produit fini par peptide, Peptides et leurs dosages
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Le MGF est une variante d'épissage du facteur de croissance de type insuline-1 (IGF-1). La recherche révèle qu'il a des effets positifs sur la croissance des tissus, la cicatrisation des plaies, la réparation cardiaque et la réparation des muscles squelettiques. Il existe de bonnes preuves pour indiquer que le MGF améliore la réparation des muscles après une blessure et augmente les temps de récupération après l'exercice ou les blessures. Le MGF peut même protéger les tissus vulnérables (par exemple le cartilage) contre les contraintes mécaniques, telles se produisent pendant la course, la musculation et le mouvement répétitif.
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Les scientifiques connaissent un épissage alternatif depuis un certain temps maintenant. Le processus fait référence à la capacité d'une cellule à créer des brins d'ARNm de différentes manières à produire une grande variété de protéines à partir de la même séquence d'ADN de base. L'IGF-1 s'avère être à l'extrémité extrême de l'épissage alternatif. Avec six exons et plusieurs sites de transcription, l'IGF-1 peut être épissé en deux classes composées de trois isoformes majeures chacune (IGF-1EA, IGF-1EB, IGF-1EC) pour un total d'au moins six protéines différentes. Ces peptides peuvent ensuite être modifiés pour produire une variété encore plus large d'alternatives[1].
Le facteur de mécano-croissance est un nom alternatif pour l'isoforme IGF-1EB deIGF-1. Il a été démontré qu'il joue un rôle important dans le remodelage musculaire, la prolifération cellulaire et la survie cellulaire. De nouvelles recherches suggèrent que cette isoforme particulière peut également activer les cellules satellites dans les muscles squelettiques, protéger les neurones et compenser les effets de perte musculaire du vieillissement[3].
Le rôle principal du MGF est dans la réparation aiguë musculaire, en particulier après l'exercice ou les blessures. La recherche chez le rat montre que les concentrations de MGF augmentent considérablement après une lésion musculaire et que sa présence dans le muscle est fortement corrélée avec la croissance et la différenciation des cellules musculaires squelettiques[3].
Il s'avère que les versions spécifiques de l'IGF-1 qui sont produites dépend d'un certain nombre de facteurs. L'âge, les hormones stéroïdes, l'hormone de croissance et d'autres indices de développement affectent tous la façon dont l'IGF-1 est épissée et les peptides finaux produits. L'âge, en particulier, s'est avéré avoir une influence majeure sur l'expression des isoformes IGF-1. Les jeunes hommes montrent maintenant la préférence entre les isoformes de classe 1 et de classe 2 tandis que les hommes plus âgés montrent un changement statistiquement et physiologiquement significatif vers la classe 1EA[2]. L'importance globale de ce changement en termes de signes évidents de vieillissement n'est pas claire, mais il offre un point de départ expérimental pour mieux comprendre le processus de vieillissement. On pense que la supplémentation en MGF peut être en mesure de compenser les effets diminueurs musculaires associés au vieillissement, bien que davantage de recherches soient nécessaires dans ce domaine.
La régénération des cellules musculaires est médiée par des cellules inflammatoires et les molécules de signalisation particulières qu'ils libèrent. Les macrophages sont particulièrement importants dans ce processus et semblent être les principaux producteurs de MGF dans le cadre de l'inflammation des cellules musculaires. Il a été démontré que l'IGF-1EA (MGF) a des effets anti-inflammatoires, mais prolonge également la vie des macrophages. L'importance exacte de cet effet n'a pas encore été élucidée, mais il est supposé que l'administration de MGF exogène peut augmenter les taux de guérison des cellules musculaires en affectant les macrophages[4].
Il a été démontré que le MGF augmente l'hypertrophie et la réparation des muscles en activant les cellules souches musculaires (appelées cellules satellites). Des études sur les souris montrent une augmentation de 25% de la taille moyenne des fibres musculaires après seulement trois semaines d'injection de MGF intramusculaire. Les chercheurs spéculent que le peptide pourrait être bénéfique dans le cadre des maladies de la perte de muscle et qu'elle peut également être utile pour stimuler les effets de l'exercice[5]. Bien que ce dernier puisse sembler une étrange recommandation de provenir de chercheurs stolides, il sous-tend l'importance de la masse musculaire dans le métabolisme de base. On sait depuis longtemps que l'augmentation de la masse musculaire est un bon moyen d'améliorer les taux basaux de métabolisme et d'aider à la perte de poids et à la combustion des graisses. La capacité d'améliorer la masse du corps maigre après même un exercice modéré pourrait faire partie d'une approche à multiples facettes de l'épidémie d'obésité et de la foule de conditions médicales associées au statut de surpoids.
Dans le cadre de la maladie musculaire, tels que la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), il a été démontré que la transplantation de précurseurs de cellules musculaires (appelées cellules précurseurs myogéniques) améliore l'expression de la dystrophine et aide à compenser les effets de certaines conditions. Malheureusement, les taux de survie après la transplantation sont faibles et la procédure n'a donc jamais eu beaucoup de valeur thérapeutique. De nouvelles recherches sur des modèles de souris indiquent que le MGF peut stimuler la survie des cellules précurseurs myogéniques et peut entraîner une amélioration du succès de la transplantation[6]. L'avantage du MGF pourrait aider à faire de la greffe de cellules précurseurs myogéniques un pilier du traitement DMD alors qu'il était autrefois considéré comme une procédure de dernière frange, lorsque d'autres options avaient été épuisées.
Des lésions du cartilage peuvent survenir à la suite d'une blessure, d'une surutilisation répétitive d'une articulation (arthrose) ou d'une maladie inflammatoire (par exemple la polyarthrite rhumatoïde). Malheureusement, le cartilage ne guérit pas bien pour diverses raisons, y compris l'approvisionnement en sang inadéquat et une pénurie de cellules souches nécessaires à une régénération substantielle. La recherche sur le MGF, cependant, indique que le peptide pourrait être en mesure d'aider à surmonter certaines des limites inhérentes de la régénération du cartilage.
Il semble que le MGF aide les chondrocytes, les cellules principalement responsables de la santé et de la régénération du cartilage, survivent en réponse aux stimuli mécaniques. En d'autres termes, dans le cadre du stress physique sur le cartilage, le MGF stimule la survie des cellules mêmes nécessaires pour protéger contre ce stress et réparer tout dommage qu'il cause. Ces effets semblent être médiés par plusieurs voies, y compris la voie de signalisation YAP, ce qui stimule la migration des chondrocytes dans le cartilage[7].
Il est important de noter que le MGF n'est pas seulement thérapeutique après une blessure au cartilage, mais a été constaté pour aider à prévenir les blessures et l'invalidité à long terme. La surcharge mécanique est l'une des principales causes de dégénérescence discale dans la colonne vertébrale humaine car la surcharge des chondrocytes les fait subir une apoptose (mort cellulaire programmée). La recherche sur les rongeurs indique que le MGF peut inhiber l'apoptose dans les cellules et ainsi aider à empêcher la dégénérescence du disque de se produire en premier lieu[8]. Les chercheurs étudient activement l'utilisation de la supplémentation en MGF pour réduire la dégénérescence vertébrale causée par une surcharge mécanique.
La présence de MGF dans le cerveau en développement de souris a été démontrée dès 2010 dans la recherche qui a montré que le peptide avait des effets neuroprotecteurs. Des études ultérieures sur des modèles de rongeurs ont montré que le MGF est fortement exprimé dans le cadre de l'hypoxie du cerveau et qu'il est surexprimé dans les régions cérébrales où la régénération des neurones a lieu. Le fait que le peptide bénéficie de la protection des neurones a finalement été précisé dans une étude en utilisant un modèle de souris de SLA (maladie de Lou Gehrig). Le traitement par MGF améliore la faiblesse musculaire progressive globale observée dans la SLA et ralentit la principale cause de la maladie, qui est la perte de motoneurones[9]. En fait, le MGF est nettement meilleur à protéger les neurones dans le cadre de la SLA que toute autre isoforme IGF-1 et a été trouvé dans les régions régénératrices du cerveau adulte après l'ischémie globale[10]. Il y a actuellement l'espoir que le MGF pourrait être utilisé comme traitement pour améliorer la fonction musculaire dans la SLA et protéger les motorneurons de la mort[11].
La recherche sur des modèles de mouton d'infarctus aigu du myocarde (crise cardiaque) indique que le MGF protège les muscles cardiaques contre l'ischémie. En fait, l'étude a révélé qu'il y avait une réduction de 35% du compromis cardiomyocyte après l'injection de MGF et des avantages considérables après une crise cardiaque[12]. Il s'agit d'une conclusion substantielle car, à ce jour, il y a eu un nombre limité d'interventions qui peuvent réduire l'impact d'une crise cardiaque pendant qu'elle se produit. À moins de placement du stent ou de l'administration de médicaments en caillot (qui comportent le risque de provoquer des saignements potentiellement mortels), il n'y a pas grand-chose à faire pendant les stades aigus de la crise cardiaque. La plupart des traitements se sont plutôt concentrés sur la protection des tissus et l'événement et la restauration du plus de fonction que possible. MGF ouvre de nouvelles voies pour traiter l'IM aigu qui pourrait donner aux premiers intervenants un véritable outil qui peut réduire l'impact de la crise cardiaque de plus d'un tiers. Étant donné que les maladies cardiovasculaires sont, mais loin, le plus grand tueur d'adultes dans la plupart des pays développés, cette constatation a le potentiel d'un avantage substantiel.
Le MGF est exploré via un certain nombre de voies de recherche différentes. À l'heure actuelle, le peptide montre beaucoup de promesses dans la protection des tissus musculaires de tous types d'une grande variété d'insultes. Cela fait de MGF un candidat principal pour le développement pharmaceutique et le peptide peut servir de base à un certain nombre de traitements révolutionnaires au cours de la prochaine décennie. De plus, de nouveaux aspects du MGF sont découverts régulièrement. Le peptide est déjà connu pour protéger les neurones et stimuler la santé du cartilage, il existe donc un large domaine d'application pour les recherches actuelles et futures.
Le MGF présente un minimum d'effets secondaires, une faible biodisponibilité sous-cutanée orale et excellente chez la souris. Par kg, la dose chez la souris ne s'étend pas sur les humains. MGF à vendre à
La littérature ci-dessus a été étudiée, édité et organisée par le Dr Logan, M.D. Le Dr Logan est titulaire d'un doctorat à partir deCase Western Reserve University School of Medicineet un B.S. en biologie moléculaire.
Paul Goldpink, PhDest le chercheur principal et professeur agrégé au Département de physiologie au sein du Medical College of Wisconsin. La recherche dans le laboratoire du Dr Goldpink se concentre sur la compréhension des actions des isoformes IGF-1 dans le cœur et les autres tissus. Nous étudions le rôle des isoformes IGF-1 en réponse aux stress comme une telle surcharge mécanique, hypoxie, stress oxydatif et âge dans le cœur. Nous nous sommes concentrés sur une isoforme particulière appelée facteur de mécano-croissance (MGF), qui joue un rôle protecteur dans la prévention de la mort cellulaire, la préservation de la contractilité et la prévention de l'hypertrophie pathologique du cœur après l'infarctus du myocarde. Nous étudions actuellement les mécanismes sous-jacents utilisant des analogues peptidiques dérivés de la région du domaine électronique du MGF qui servent de modulateurs allostériques des voies de transcription d'excitation dans le muscle. Grâce à des collaborations, nous avons pu exploiter nos résultats en développant une technologie qui combine un échafaudage physique microscopique pour fournir des thérapies peptidiques, dans le but d'améliorer la fonction cardiaque pendant la progression de l'insuffisance cardiaque en utilisant des «dispositifs biomimétiques» de la taille cellulaire implantables. Le développement de ces plates-formes d'administration de médicaments intelligentes que nous avons récemment utilisées dans le cœur présente également l'applicabilité d'autres tissus et états pathologiques.
Paul Goldspink, PhD est référencé comme l'un des principaux scientifiques impliqués dans la recherche et le développement de MGF. Ce médecin / scientifique n'est en aucun cas approuvant ou préconise l'achat, la vente ou l'utilisation de ce produit pour quelque raison que ce soit. Il n'y a aucune affiliation ou relation, implicite ou autrement, entre
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