Qu'est-ce que Melanotan2 (MT-2)?
Velanotan 2 (MT-2) est une version svnthétique de l'alpha-mélanocyte humain-stimulatinahormone (A-MSH). LT a été initialement développé dans les années 1980, à l'Université d'Arizonaafter, il a été constaté que A-MSH provoquait une excitation sexuelle chez les rongeurs ainsi que l'assombrissement de la peau. Conçu à l'origine comme une option de bronzage sans soleil, le MT-2 a finalement été trouvé Tonave un large éventail d'effets tels que: en
augmenter le sexe aousa
Promouvoir le bronzage ou la pigmentation de la peau,
réduire le comportement compulsif.
contrôler la dépendance.
combattre la faim,
réduire la production de glucagon, et
Inversion des fonctionnalités de l'autisme.

Structure du peptide Melanotan 2
Séquence peptidique: nle-asp (1) -His-d-phe-arg-trp-lys (1)
Formule moléculaire: C50H69N1509
Poids moléculaire: 1024.198 g / mol
PubChem CLD: 92432
Numéro CAS: 121062-08-6

Mélanotan 2Recherche
Mélanotan 2 et signalisation de mélanocortine
Melanotan 2 produit ses effets en liant avec les récepteurs de la mélanocortine. Il existe cinq récepteurs de mélanocortine connus, chacun avec une fonction différente. MT-2 est connu pour se lier avec MC-4R et MC-1R, mais se lie également faiblement au MC-3R
MC-1R: Trouvé sur les mélanocytes, la stimulation du MC-1R provoque un assombrissement de la peau et des cheveux.
MC-2R: Trouvé dans les glandes surrénales, la liaison MC-2R favorise la sécrétion d'adrénalhormones, comme le cortisol.
MC-3R: MC-3R est impliqué dans le contrôle de l'appétit et la requulation énergétique, mais il n'est pas connu sur ce récepteur.
MC-4R: La stimulation du MC-4R provoque des changements dans l'alimentation et le comportement sexuel. LT a également une fonction érectile masculine et l'homéostasie énergétique
MC-5R: MC-5R est exprimé sur les glandes sudoripares et les cellules des îlots pancréatiques

Melanotan 2 et autisme
La dernière constatation de recherche pour MT-2 indique que le peptide peut inverser certaines caractéristiques illiques dans un modèle de souris couramment utilisé du trouble du spectre autistique (TSA), il n'y a pas de traitement pour la maladie, mais la recherche récente a indiqué que l'oxytocinthérapie peut être utile pour atténuer certains des problèmes de comportement associés à la maladie. En utilisant un modèle de souris d'activation immunitaire maternelle connue pour conduire à l'autisme, les chercheurs ont étudié si le MT2, qui est connu pour stimuler la libération d'ocytocine. Leurs recherches ont révélé que l'administration de MT-2 inverse la diminution de la communication, de l'interaction sociale altérée et des comportements répétitifs associés à l'autisme dans ce modèle particulier. En fait, les chercheurs ont constaté que l'administration de MT-2 augmentait l'expression des oxytocinrecepteurs dans des parties spécifiques du cerveau, suggérant une corrélation directe entre l'oxytocinsignaling dans ces domaines et les comportements spécifiques à l'ASD [1].

Ces résultats suggèrent non seulement des voies potentielles pour développer un traitement pour Asdhey ont contribué à définir une voie cérébrale spécifique qui peut faire partie intégrante du développement de l'ASD en premier lieu. Ces résultats pourraient aider les scientifiques à développer un modèle accomplet OFSD et donc à la fois les traitements et les mesures préventives.

Melanotan 2 et faim
Il existe de bonnes preuves suggérant que le MT-2 peut réduire le stockage des graisses et la faim de comportement des modèles animaux. Les chercheurs ont constaté que le récepteur de la mélanocortine-4 (MC-4R) joue un rôle dans les préférences et l'apport alimentaires et que le MT-2 est un agoniste puissant de MC-4R. L'administration de MT-2 aux souris provoque des réductions significatives de la quantité de nourriture qu'ils consomment, mais modifient également leur préférence pour les aliments gras. Les souris données MT-2 ignorent les tumas gras, qu'ils préféreraient autrement. De même, les souris dépourvues des aliments gras du récepteur MC-4R sont presque exclusivement et sont à l'abri des effets du MT-2 [2].
Les effets du MT-2 sont similaires à ceux de la leptine hormonale, parfois appelée hormone de latte car elle réduit les envies et l'apport alimentaire. La leptine, cependant, n'a jamais été utile dans le traitement de l'obésité, même chez les individus qui sont déficients en leptine. Cela est issu parce qu'il y a deux voies pour la satiété, appelées voies dépendantes de la leptine et indépendantes de la leptine. La recherche suggère que le MT-2 est plus efficace pour stimuler les deux voies et peut donc être un traitement exogène plus efficace pour réduire la faim [3], [4]. Cette dernière découverte a été renforcée par la découverte que l'expression du gène de la thyrotropine-libération de l'hormone (TRH), qui est connue depuis longtemps pour jouer un rôle dans la voie de la satiété de la leptine, est également affectée par la stimulation MC-4R [5]. Le MT-2 et la leptine ont tous deux mis au point pour provoquer une augmentation de l'expression de la TRH dans le noyau paraventriculaire de l'hypothalamus, une région du cerveau associée à la satiété et à l'apport alimentaire, mais seul le MT-2 traverse le système nerveux central dans des concentrations suffisamment élevées pour avoir une expression de TRH effecton.

Melanotan 2 et diabète
La pathogenèse du diabète est définie par une glycémie élevée, l'hypersécrétion du glucagon et la production de cétone [6]. Le LT est connu depuis un certain temps que laléptine contrecarre ces facteurs en augmentant l'absorption du glucose, en supprimant la production de glucagon et en interférant avec la voie qui conduit à une information de carrosserie. Ces actions ne dépendent pas de l'insuline et donc la signalisation de la leptine est en cours d'études en tant que moyen alternatif par lequel le diabète pourrait être traité.
La recherche a révélé que les effets de la leptine sur la glycémie sont régulés par les récepteurs de l'amélanocortine et que le MT-2 produit des effets similaires [7]. Ceci est significatif car la leptine a ses effets principaux dans le cerveau mais ne traverse pas la brain-barrage sanguin aussi facilement que MT-2. Ainsi, la leptine administrée de manière exogène n'atteint pas les thèmes en quantités substantielles, un fait qui réduit son efficacité en tant que médicament et avantage manifeste à MT-2, même si les effets des deux peptides sur les mélanocortinrecteurs sont presque identiques.

Melanotan 2, contrôle des impulsions et apport en alcool
Conformément à l'idée que le MT-2 peut affecter la signalisation de l'ocytocine et donc le comportement ASDE, la recherche révèle également que le récepteur MC-4R peut jouer un rôle dans les études de contrôle des impulsions chez le rat a montré que l'administration de MT-2 réduit l'apport d'alcool et la rédaction de l'apport d'eau même chez les rats qui préfèrent Alcoholl8. Plus récemment, la recherche a révélé que Melanotan-2 fonctionne en synergie (augmentant l'efficacité de plus de sept fois avec de la naltrexone pour émousser l'apport d'éthanol de type frénétique chez la souris [9].

Ces résultats suggèrent que le MT-2 pourrait non seulement être un traitement efficace dans les troubles liés à l'alcool, mais que le peptide puise dans un processus plus fondamental de la mise en œuvre et du désir dans le cerveau des mammifères. Cette recherche peut ouvrir des voies de compréhension des adepre non seulement de l'abus d'alcool et de la faim, mais du rôle de l'ocytocine dans un comportement imprimable. Le LT peut même aider les chercheurs à identifier les voies de la soif et à la compréhension de la motivation humaine dans les aspects de la vie allant du travail.

Mélanotan 2 et dysfonction érectile
La dysfonction érectile (ED) est souvent attribuée aux problèmes vasculaires et peut être traitée efficacement dans la majorité des hommes via le sildénafil (viagra) et d'autres médicaments qui améliorent le flux sanguin réduisant la résistance vasculaire. Cependant, tous les ED ne sont pas dus à des problèmes vasculaires, et le sosildénafil et les médicaments similaires sont inefficaces dans un petit pourcentage d'hommes et dans la vastedmajorité des femmes qui souffrent d'un trouble du désir sexuel hypoactif. Il est connu depuis longtemps que le MT-2 est un traitement efficace pour ED, mais la recherche suggère qu'il peut avoir une application à grande envergure que des médicaments comme le sildénafil en raison de ses actions dans le système Centralnervous. Dans une étude des hommes qui ont échoué à un traitement avec du viagra, quatre-vingt pour cent réponses au traitement MT-2 [1O]. Le MT-2 a été activement étudié dans le passé en tant qu'attraction pour les troubles du désir sexuel masculin et féminin.

Future MT-2Research
Le MT-2 est un peptide fortement recherché, en particulier en ce qui concerne le comportement humain, le dessire sexuel et l'impulseControl. Le peptide, sous diverses formes, a été étudié des essais incliniques, bien que les problèmes avec des voies d'administration aient forcé les scientifiques à ramener There sont des recherches actives et en cours sur les avantages de ce particulier la planche à dessin.peptide.
Le MT-2 présente des effets secondaires minimaux à modérés, une buccale buccale et un excellent bilan sous-cutané chez la souris. Par kg, la dose chez la souris ne s'étend pas sur les humains. Le MT-2 à vendre chez Peptide Gurus est limité à la recherche éducative et scientifique uniquement, et non pour l'humanconsomption. Achetez MT-2 si vous êtes un chercheur agréé.

Article auteur
La littérature ci-dessus a été recherchée, édité et organisée par le Dr Logan, M.D. Le Dr Logarholds un doctorat chère de Case Western Reserve University School of Medicine anda B.S.in Molecular Biology.

Journa-autheurt scientifique
Le Dr Wessells est professeur de l'UW, président du Département d'urologie, et a servi des comités nationaux et internationaux nationaux et internationaux sur les deux consultations internationales sur le diabète érectile et sexuelle, un groupe de travail NLH sur le diabète, il est un Asurgeon, des chercheurs et des experts sur Urogenital TRAILITA Ses clinicirs comprennent la chirurgie reconstructive des voies génito-urinaires, la gestion aiguë et la chirurgie complexe pour le dvsfonction sexuelle masculine, ses intérêts de recherche sont en épidémiologie et gestion des traumatismes urogénitaux; la physiologie et la pathophysiologie de la dysfonction érectile; chirurgie reconstructive; Crash iniury Mechanics et complications urologiques du diabète. Un agoniste de mélanocortine proerectile développé BYDR. Wessells et ses collaborateurs de l'Université de l'Arizona sont en essais cliniques pour le traitement de la dysfonction érectile.
Le Dr Wessells est référencé comme l'un des principaux scientifiques impliqués dans la recherche et le développement de Melanotan 2. En aucun cas, ce médecin / scientifique approuve l'orage de l'achat, de la vente ou de l'utilisation de ce produit pour une raison quelconque. Il n'y a pas de relation d'affiliation, implicite ou autre, entre les gourous peptidiques et ce médecin. La poursuite de citer le médecin est de reconnaître, de reconnaître et de créditer les efforts d'épuisement et de développement menés par les scientifiques qui étudient ce peptide. Dr.Wessells est répertorié dans [11L et [12L sous les citations référencées.

Citations référencées
1.E. Minakova et al., «Melanotan-L inverse les caractéristiques autistes dans un modèle de souris d'immunométrage maternel d'autisme», PLoS ONE, vol. 14, n ° 1, janvier 2019.
2.A. Van der Klaauw et al., «Rôle de la signalisation de la mélanocortine dans les macronutriments fordétaires de préférence chez les êtres humains», Lancet Lond. Engl., Vol. 385 Suppl 1, P.S12.Feb.2015.
3.H, Shimizu, K, Lnoue et M, Mori, «Le système de signalisation dépendant de la leptine et indépendante de l'mélanocortine: régulation de l'alimentation et des dépenses énergétiques», J.endocrinol., Vol.193, n ° 1, pp.1-9, avr. 2007.
4.C.BJGRBaek et A.N.Hollenberg, «La signalisation de la leptine et de la mélanocortine dans le Hypothalamus», Vitam.Horm., Vol.65, pp.281-311,2002.
5.F. Guo, K. Bat, Y, Minokoshi et A.N.Hollenberg, «La signalisation de la leptine cible le promoteur de la génération d'hormones libérant la théropine in vivo», Endocrinology, vol. 145no.5, pp.2221-2227, mai
6.Y. H. Lee, M.-Y. Wang, X.-X. Yu et R. H. Unger, «Le glucagon est le facteur clé du développement du diabète», Diabetologia, vol.59, n ° 7, pp.1372-1375, 2016
7.C. Toda et al., «Effets distincts de la leptine et d'un agonistin récepteur de la mélanocortine dans des noyaux hypothalamiques médiaux sur l'absorption du glucose dans les tissus périphériques, diabète, vol.58, n ° 12, pp.2757-2765, déc .2009.
8.D.A. York, S. Boghossian et M. Park-York, «L'activité de mélanocortine dans Theamygdala influence l'apport d'alcool», Pharmacol. Biochem. Comportement, vol. 98, no. 1.pp.112-119, mars 2011.
9.M. Navarro, F. Carvajal, J. M. Lerma-Cabrera, l. Cubero, M. J. Picker et T. Ethele, «Preuve selon laquelle l'agoniste récepteur de la mélanocortine Melanotan-LL a une capacité de naltrexone à émousser l'apport d'éthanol de type frénétique dans Malec57bl / 6jmice», alcool. CLIN.EXP.RES., Vol.39, n ° 8, pp.1425-1433, août2015.
10. * Le peptide mélanotrope synthétique initie des érections chez les hommes atteints de psychogène érectiledysfunction: étude croisée à double aveugle et contrôlée par placebo. - PubMed - NCBL. »[En ligne]. Visible: [Consulté: 15-mai 2019] ..
11.Wessells, H., Hruby, V. J., Hackett, J., Han, G., Balse-Srinivasan, P.and Vanderah, T.W. (2003), le MT-LL induit une érection pénienne via le cerveau et les mécanismes spinaux. Annals of the New York Academy of Sciences, 994: 90-95.
12.Wessells, H. (1998). Le peptide mélanotrope synthétique initie des érections chez les hommes avec une dysfonction érectile psychogène: étude de crossover contrôlée par placebo à doubleblind.com.
13.M.T. LSLAM et A /. CB, PPS0960-9822 (22) 01121-6, juil.2022, doi: 10.1016 / j.cub.2022.07.020.
14.J. K. Y. Lau et al., «L'activation des récepteurs de la mélanocortine atténue la pathologie amyloïde et la réactivité gliale dans le modèle de souris transgénique de la maladie d'Alzheimer», Sci. Rep.Vol.11, n ° 1, p.4359, février2021, doi: 10.1038 / s41598-021-83932-4.

Tous les articles et informations sur les produits fournis sur ce site Web sont uniquement à des fins informatiques et éducatives.
Les produits proposés sur ce site Web sont fournis uniquement pour des études in vitro. Des études in vitro (latin: en verre) sont réalisées en dehors du corps. Ces produits ne sont pas des médicaments ordruques et n'ont pas été approuvés par la FDA pour prévenir, traiter ou guérir aucune condition médicale, affection ou maladie. L'introduction corporelle de toute nature dans l'homme ou les animaux est interdite par la loi.