La recherche a montré que la libération maximale d'hormones de croissance naturelle (GH) par l'hypophyse antérieure peut être accomplie, en général, en combinant un analogue hormonal de croissance hormonal (GHRH) avec un agoniste du récepteur du sécrétagogue d'hormone de croissance (GHSR). Il existe plusieurs combinaisons qui peuvent atteindre cet objectif, notamment en combinant le GRF modifié avec l'ipamorelin. Bien sûr, l'objectif peut parfois être d'obtenir des effets plus spécifiques en plus de la libération maximale de GH. En d'autres termes, en mettant les types d'agoniste GHRH et agoniste GHSR utilisés, il pourrait être possible de créer des résultats ciblés sur CreateMore.
Dans le cas de GRF modifié, un puissant analogue de GHRH, les effets vont au-delà de la simple augmentation de la libération de GH. Le peptide a été démontré, dans les études animales, avoir des avantages dans l'inflammation intestinale, la fonction cardiaque et la cicatrisation des plaies1, [2], [3]
En ajoutant Ipamorelin au mélange avec le GRF modifié, la libération de GH est pulsée à son niveau maximum. La lpamoreline, connue pour sa spécificité pour augmenter la GH avec peu d'effets supplémentaires, a été certainement lié à la repousse osseuse et à la stabilisation de la matrice. Ces effets semblent être plus complices aux avantages osseux d'une libération améliorée de GH [4], [5].
Enfin, il est possible de stimuler la combustion ciblée des graisses, ce qui a modifié le GRF modifié à un degré limité, à l'aide du fragment 176-191. Alors que techniquement un agoniste GHRH, le fragment 176-191 a été démontré dans les modèles animaux comme un stimulateur primaire et un puissant stimulateur du catabolisme des adipocytes (combustion des graisses). Le peptide est des ordres de magntude plus puissants que la plupart des agonistes de la GHRH pour stimuler le métabolisme des graisses et est donc parfois appelé «fragment lipolytique». Ajout de fragments 176-191 à la manière ISA du mélange pour stimuler la combustion des graisses, en particulier dans le cadre de la libération améliorée de GH, et le métabolisme de décalage vers l'accumulation de masse corporelle maigre [8].

À propos de l'auteur
La littérature ci-dessus a été recherchée, édité et organisée par le Dr Logan, M.D. Dr Logarholds un doctorat de Case Western Reserve University School of Medicine Anca B.S.in Molecular Biology.

Journa-autheurt scientifique
été répertorié comme un chimiste notable, chercheur par Marquis qui est d. Jan Lzdebski a maître des sciences de l'Université Varsovie, Pologne, 1959 et est un qui. Il a obtenu un docteur en philosophe, University Varsovie, Pologne, 1965, ainsi qu'un docteur en sciences, University Varsovie, Oland, 1979. Il a étudié comment le GRF 1-29 est un dégradaton toenzymatique plus résistant et comment cela affecte sa demi-vie.
Le Dr Jan Lzdebski est référencé comme l'un des principaux scientifiques impliqués dans la recherche et le développement de GRF 1-29. En aucun cas, ce médecin / scientifique approuve l'oradvocation du purcase, la vente ou l'utilisation de ce produit pour quelque raison que ce soit. Il n'y a pas de relation d'affiliation, entravée ou autrement, entre les gourous peptidiques et ce médecin. La poursuite de citer Thedoctor est de reconnaître, reconnaître et créditer les efforts de dépistage exhaustif menés par les scientifiques qui étudient ce peptide. Dr.Research and Devel Jan Lzdebski est listé [9] sous les citations référencées.

Ressources
1.T. LTO et al., «Les effets secondaires GL d'un éventuel analogue thérapeutique GRF chez les singes, probablement en raison de l'activité agoniste des récepteurs VLP», Peptides, vol. 22, n ° 7, pp. 1139-1151.Jul. 2001. [PubMed]
2.M.Waelbroeck, P.Robberecht, D.H. Coy, J.-C.Camus, P. D. Neef et J.christophe, «Interaction of Growth Hormone Facteur (GRF) et 14 grfanalogs avec les récepteurs vasoactifs du peptide intestinal (VP) de rating pancers.discovery de (N-AC-Tyr1, D-PHE2) -GRF (1-29) -NH2 en tant qu'antagoniste VLP, Endocrinology, Vol.116, No.6, pp.2643-2649, juin 1985. [PubMed]
3.A.V. Schally, X.Zhang, R.Cai, J.M.Hare, R. Granata et M. Bartoli, «Actions et applications thérapeutiques potentielles de l'hormonie hormonale-releasine», Endocrinologie. [PubMed]
4.N.B.Andersen, K.Malmlöf, P.B. Johansen, t. T. Andreassen, G. Ørtoft et H.Oxlund, «Le sécrétagogue hormonal de Qrowth Ipamoonelin contrecarre les glucocorticoïdes. 2001 [PubMed]
5.Svenssson et al., «Les sécrétagogues GH Ipamoreline et le peptide libérant du GH-6 pouce augmenter la teneur en minéraux chez les rats femelles adultes», J. Endocrinol .. Vol. 165. Non. 3.pp.569-577, juin 200. [PubMed]
6.m Heffernan et al., «Les effets du fragment lipolytique de GH et du LTS humain (AOD9604) sur le métabolisme des lipides après un traitement chronique chez les souris obèses et les souris knock-outb3-ar», Endocrinology, vol. 142, n ° 12, pp.5182-5189, décembre 2001. [PubMed]
7.R. Ferrer-Lorente, C. Cabot, J.-A. Fernández-López et M. Alemany, «combinée d'Oleoy-destone et un agoniste bêta3-adrénergique (CL316,243) sur des lipides de rats mâles en surpoids induits par le régime», Life Sci., Vol. 77, no. 16, pp.2051-2058, sep.2005. [PubMed]
8.F. M. Ng, J.Sun, L. Sharma, R. Libinaka, W. J. Jiang et R. Gianello, «MetabolicStudies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of Human Growth Hormone, Horm.res., Vol.53, No.6, pp.274-278 2000. [PubMed]
9.Izdebski, J., et al. "Des analogues HGH-RH résistants à la trypsine puissants." Journa / of Peptide Gurus: An Offical Publication of the European Peptide Society, 200410.1002 / PSC.563. [Sémantique Scholar]

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