Fragment 176-191

Fragment 176-191 Section ISSMALL de la séquence d'hormones de croissance humaine (HGH) qui a des modèles pour améliorer la combustion des graisses et déplacer le métabolisme vers le fait que l'on montre la maintenance de l'animam de la masse du leanody [1] - [3]. La recherche suggère également que le fragment 176-191 manque également de nombreux effets du côté provoqués par HGH, comme une diminution de la sensibilité à l'insuline, une croissance du fromage, un anédème. Cela dit, le fragment pourrait contribuer aux mécanismes physiologiques normaux qui contrôlent la sécrétion de GH et pourraient donc affecter positivement les niveaux de GH AccordInto des études de recherche récentes.

CJC-1295

Le CJC-1295 pourrait contrer les effets de GH du fragment 176-191 car il s'agit d'une hormone libérée de la forment de croissance synthétique et stimule donc la libération de G [4]. Le CJC-1295 acte augmenter les niveaux basaux et maximaux de GH et s'est également avéré augmenter les niveaux de Freeplasma de GH. Seul la GH libre est biologiquement active. Le CJC-1295 peut y être compensé pour une réponse physiologique normale au fragment 176-191. Cela permettrait aux avantages du fragment 176-191 d'être réalisés sans avoir d'impact sur la GhSecretion normale.
Pour augmenter davantage la sécrétion de GH au-dessus des niveaux basaux et pour affecter particulièrement la ghsécrétion maximale, la lpamorinéline pourrait être ajoutée au mélange, Pamorililin est un agoniste des récepteurs du sécrétagogue d'hormone de croissance qui a été démontré dans les études animales comme ayant des effets puissants et spécifiques sur la sécrétion de GH tout en ayant des effets secondaires très limités [5]. La lpamauréline s'est également avérée très bénéfique pour la minéralisation osseuse et les modèles inanimaux de contrôle de l'insuline [6], [7]. La lpamoreline est un peptide à action courte tandis que le CJC-1295 est un peptide plus long. Le premier fournit une libération de GH à début rapide tandis que le second agit pour augmenter la sécrétion sur des périodes plus longues et maintenir des schémas de sécrétion physiologiques normaux [8], [9]

À propos de l'auteur

La littérature ci-dessus a été étudiée, édité et organisée par le Dr E. Logan, M.D. Le Dr Elogan est titulaire d'un doctorat de la Case Western Reserve University School ofmedicine et d'un B.S. en biologie moléculaire.

Journa-autheurt scientifique

Le Dr Dominigue Bridon est titulaire d'une maîtrise ès sciences, d'un génie chimique et de sciences des polymères d'Ecole Nationale Supérieure de Chimie et d'un doctorat en chimie oraanique de l'Université de Paris XL, ICSN, Orsay, France avec le lauréat noculaire Sir Derek H. Rbarton en tant que conseiller de recherche. Il a terminé ses recherches post-doctorales à l'Université de Californie. Berkeley. Il a étudié le potentiel du CJC-1295 en tant que GRFanalog durable et a également occupé divers postes de direction impliquant des recherches et des technologies de peptide aux laboratoires LPSEN, Conjuchem, Redcell et Abbott. Le Dr Bridon Hassevrad en tant que directeur d'Enobia (acquis par Alexion) et de Neuronax et en tant que membre du Scientific Advisory Board of Syntaxin (acquis par LPSEN) et de Biosortia. Henow apporte 30 ans d'expérience en leadership exécutif et scientifique à l'équipe Epivaxoncology.
Le Dr Dominique Bridon est référencé comme l'un des principaux scientifiques impliqués dans la recherche et le développement du CJC-1295. En aucun cas, ce médecin / scientifique approuve l'orage de l'achat, de la vente ou de l'utilisation de ce produit pour quelque raison que ce soit. Il n'y a pas de relation d'affiliation, implicite ou autre, entre les gourous peptidiques et ce médecin. La source de citer le médecin est de reconnaître, de reconnaître et de créditer les efforts d'épuisement et de développement menés par les scientifiques qui étudient ce peptide. Dr.DOMINIQUE BRIDON est répertorié dans [10] sous les citations référencées.

Ressources

1.M, Heffernan et al .. «Les effets du Fraament lipolvtique de GH et LTS humain (AOD9604) sur le métabolisme lipidique après un traitement chronique chez les souris obèses et β3-AR Knock-out des souris», Endocrinology, Vol.142, No.12, pp.5182-5189, décembre 2001. [PubMed]
2.R.Ferrer-Lorente, C.Cabot, J.-A. Fernández-López et M.Alemany, «Combinececeffets of Oleoyl -strone et un agoniste bêta3-adréner (CL316.243) sur les lipides de rats Wistar mâles en surpoids induits par le régime», Life Sci., Vol. 77, no. 16, pp2051-2058, sep.2005. [PubMed]
3.F.M. Ng, J.Sun, L.Sharma, R. Libinaka, W. J. Jiang et R. Gianello, «MetabolicStudies of a synthetic lipolvtic domain (AOD9604) of Human Growth Hormone, Horm.res., Vol.53, No.6, pp.274-278,2000. [PubMed]
4.M.C. Van Hout et E. Hearne, «Netnographie de l'utilisation féminine de l'hormone synthétique CJC-1295: impulsions et potions», Subd. Utilisez une mauvaise utilisation, vol. 51, n ° 1, pp.73-84, janvier 2016. [PubMed]
5.K. Raun et al., «Lpamorelin, The First Selective Growth Hormone Secregogue», Eur.J.endocrinol., Vol.139, No.5, pp.552-561.Nov.1998. [PubMed]
6.E. Adeghate et A.S. Ponery, «Mécanisme de la libération de l'insuline évoquée par l'ipamérine du pancréas des rats normaux et diabétiques», Neuro endocrinol. Lett., Vol. 25, n ° 6, pp.403-406, décembre 2004. [PubMed]
7.J.Svenssson et al., «Les sécrétagogues GH Ipamorelin et le peptide libérant du GH-6 pouces augmentent la teneur en minéraux osseuses chez les rats femelles adultes», J. Endocrinol., Vol. 165, no. 3.pp.569-577, juin 200. [PubMed]
8.m. Alba et al., «L'administration une fois par jour de CJC-1295, un analogue d'hormones de libération de la forment de croissance à action prodigieuse (GHRH), normalise la croissance de la souris Ghrhknockout», AM.J.Physiol.endocrinol. Metab., Vol. 291, n ° 6, pp.e1290-1294, décembre 2006. [PubMed]
9.M. Lonescu et L. A. Frohman, «La sécrétion pulsatile de l'hormone de croissance (GH) persiste lors de la stimulation continue par CJC-1295, un analogue de libération de la GH à action de GH», J.Clin.endocrinol. Metab., Vol.91, n ° 12, pp.4792-4797, décembre 2006. [PubMed
10.Jetté, Lucie & Leger, Roger & Thibaudeau, Karen & Benquet, Corinne & Robitaille.Martin & Pellerin, lsabelle & Paradis, Véronique & Wyk, Pieter & Pham, Khan &Bridon, Dominique.(2005).hGRF1-29-Albumin Bioconjugates Activate the GRFReceptor on the Anterior Pituitary in Rats: ldentification of CJC-1295 as a LongLasting GRF Analog.[Research Gate]

Tous les articles et informations sur les produits fournis sur ce site Web sont uniquement à des fins informationnelles et éducatives.
Les produits proposés sur ce site Web sont fournis uniquement pour des études in vitro. Des études in vitro (latin: en verre) sont réalisées en dehors du corps. Ces produits ne sont pas des médicaments ordruques et n'ont pas été approuvés par la FDA pour prévenir, traiter ou guérir toute médicament, maladie ou maladie. L'introduction corporelle de toute nature dans l'homme ou les animaux est interdite par la loi.