• Recherchez des peptides avec une confidentialité garantie
11
X
11

FOX04-DRI 10mg (proxofim)

Contact pour commander

Eau bactériostatique libre (1) 30 ml
avec des commandes qualifiées sur500 USD.
(exclut les produits de capsule, les peptides cosmétiques, les codes promotionnels et l'expédition)

FOX04-DRI(Retro-Inverso) est une version synthétique et légèrement modifiée de la protéine FOXO4 standard. La modification prolonge la demi-vie de la protéine et lui permet d'interférer avec la fonction FOXO4 normale. Foxo4-DRI a été démontré dans la recherche pour empêcher la liaison normale de FoxO4 à P53, permettant ainsi l'élimination des cellules sénescentes, une fonction d'organe améliorée et un «âge biologique» des tissus plus jeunes. FOXO4-DRI a un impact sur la signalisation de l'insuline, la régulation du cycle cellulaire et les voies de signalisation du stress oxydatif. Foxo4-DRI est un peptide pénétrant cellulaire qui a été montré pour induire sélectivement l'apoptose des cellules sénescentes, inversant ainsi les effets du vieillissement dans les études animales.

Utilisation du produit:Ce produit est conçu uniquement comme un produit chimique de recherche.Cette désignation permet l'utilisation de produits chimiques de recherche strictement pour les tests in vitro et l'expérimentation de laboratoire uniquement. Toutes les informations sur les produits disponibles sur ce site Web sont à des fins éducatives uniquement. L'introduction corporelle de toute nature dans l'homme ou les animaux est strictement interdite par la loi. Ce produit ne doit être géré que par des professionnels agréés et qualifiés. Ce produit n'est pas une drogue, de la nourriture ou un cosmétique et peut ne pas être mal étendu, mal utilisé ou erroné comme drogue, aliment ou cosmétique.

Qu'est-ce que Foxo4-D-Retro-Inverso (DRI)?

Foxo4 D-Retro-Inverso est identique au produit protéique du gène FoxO4, mais les acides aminés L normaux ont été échangés contre des acides aminés d. Le résultat est que FoxO4-DRI a réduit la sensibilité aux mécanismes de dégagement physiologique normaux et reste donc dans le corps pendant de plus longues périodes. Cependant, la protéine modifiée est toujours capable d'affecter la transcription et les voies cellulaires. En général, la protéine FoxO4-DRI interfère avec la fonction FOXO4 normale.

La capacité de FoxO4-DRI est plus intéressante en termes de vieillissement et de sénescence de FoxO4-DRI avec la signalisation normale de FoxO4 dans le cycle cellulaire en empêchant la liaison de FoxO4 à p53. La protéine p53 est un régulateur important de la progression à travers le cycle cellulaire ainsi que la mort cellulaire programmée (apoptose). Lorsque FoxO4-DRI se lie à P53, il empêche la liaison FOXO4 et permet à P53 de se lier à l'ADN. Ceci, à son tour, permet à la cellule de continuer à traverser le processus d'apoptose et de mourir. Fait intéressant, Foxo4-Dri sembleseulementont cet effet dans les cellules sénescentes, les cellules qui ne sont plus fonctionnelles ou qui sont dysfonctionnelles en raison du vieillissement[2]. En ciblant ces cellules dysfonctionnelles, FoxO4-DRI aide à débarrasser les tissus des cellules qui ne sont que du poids mort. Cela, à son tour, permet un meilleur fonctionnement des tissus et aide à stimuler la croissance et la différenciation des cellules plus jeunes et plus saines. Le résultat net est une meilleure fonction biologique et donc une diminution de «l'âge biologique».

Les peptides rétro inverso «dri» expliqués

Les peptides Dri-Retro Inverso ont expliqué que les peptides rétro-inverso sont des peptides linéaires dont la séquence d'acides aminés est inversée et la chiralité α-cent des sous-unités d'acides aminés est également inversée. Habituellement, ces types de peptides sont conçus en incluant des acides Amino D dans la séquence inverse pour aider à maintenir la topologie de la chaîne latérale similaire à celle du peptide d'acide en L-Amino d'origine et les rendre plus résistants à la dégradation protéolytique. D'autres synonymes rapportés pour ces peptides dans la littérature scientifique sont: les peptides rétro-inverses, les peptides All-D-Rétro, les peptides rétro-énantio, les analogues rétro-inverses, les analogues rétro-inverses, les dérivés rétro-inverts et les isomères rétro-inverso. Les acides Amino D représentent des images miroir conformationnelles d'acides amino-L naturels survenant dans les protéines naturelles présentes dans les systèmes biologiques. Les peptides qui contiennent des acides Amino D ont des avantages par rapport aux peptides qui contiennent simplement des acides aminés L. En général, ces types de peptides sont moins sensibles à la dégradation protéolytique et ont un temps efficace plus efficace lorsqu'ils sont utilisés comme produits pharmaceutiques. De plus, l'insertion des acides d-aminés dans certaines régions de séquence comme blocs de séquence ne contenant que des acides d-aminés ou des acides aminés en L permet la conception de médicaments à base de peptides qui sont bioactifs et possèdent une biodisponibilité accrue en plus d'être résistante à la protéolyse. De plus, s'ils sont correctement conçus, les peptides rétro-inverso peuvent avoir des caractéristiques de liaison similaires aux peptides L. Les peptides rétro-inverso sont des candidats utiles pour l'étude des interactions protéine-protéine en concevant des peptidomimétiques qui imitent la forme des épitopes peptidiques, des protéines-protéine ou des interfases protéine-peptide. Les rétro-inverses-peptides sont des alternatives attrayantes aux L-peptides utilisés comme produits pharmaceutiques. Il a été rapporté que ceux-ci provoquent des réponses immunogènes plus faibles par rapport aux peptides TOL.

FOXO4-DRI libère P53 de la séquestration physiologique. La protéine p53 cible ensuite les cellules sénescentes pour l'apoptose. Le résultat net est une augmentation de la forme physique des tissus globale et donc une fonction améliorée au niveau des tissus et de l'organe. L'amélioration de la fonction tissulaire est appelée âge biologique réduit.

Structure du peptide Foxo4-Dri

Source:Uniprot

Séquence:H-D-Leu-D-Thr-D-Leu-D-Arg-D-Lys-D-Glu-D-Pro-D-Ala-D-Ser-D-Glu-D-Ile-D-Ala-D-Gln-D-Ser-D-Ile-D-Leu-D-Glu-D-Ala-D-Tyr-D-Ser-D-Gln-D-Asn-D-Gly-D-Trp-D-Ala-D-Asn-D-Arg-D-Arg-D-Ser-D-Gly-D-Gly-D-Lys-D-Arg-D-Pro-D-Pro-D-Pro-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Gln-D-Arg-D-Arg-D-Lys-D-Lys-D-Arg-D-Gly-OH
Formule moléculaire:C228H388N86O64
Poids moléculaire:5358.05
Synonymes:Forkhead Box Protein O4, Proxofim, Foxo4a, AFX, AFX1, Mllt7

Foxo4-Dri vieillissement et sénescence

La relation entre Foxo4 et le vieillissement est complexe et n'est toujours pas entièrement comprise. Il existe cependant de bonnes preuves qui aident à élucider les mécanismes par lesquels la protéine a ses effets. Recherche dans le nématode bien étudiéC. elegansmontre que FOXO4 affecte la signalisation des récepteurs du facteur de croissance de type insuline et donc le contrôle de la durée de vie cellulaire, la résistance au stress et la régulation des gènes[3]. Il apparaît également que Foxo4 interagit avec la protéine P53 pour réguler le cycle de cellule.

Natural FoxO4 protège en fait les cellules sénescentes en gardant p53, un régulateur du cycle cellulaire, séquestré et incapable d'induire l'apoptose. FOXO4-DRI perturbe le mécanisme normal FoxO4 / P53 andallows cette dernière protéine pour induire l'apoptose dans les cellules sénescentes. Le résultat est une amélioration de la perte associée à l'homéostasie tissulaire[4][5]. Les scientifiques le qualifient le rajeunissement par l'élimination thérapeutique des cellules sénescentes. Le processus n'est pas si différent de l'élagage d'un arbre fruitier. En éliminant les branches mortes et endommagées (cellules sénescentes), l'énergie est redirigée vers des parties plus saines de l'arbre et donc vers la production et la croissance des fruits. Ce même processus se produit au niveau de l'organe et des tissus lorsque les cellules qui contribuent à une fonction malsaine globale sont supprimées, permettant aux ressources d'être concentrées sur des cellules saines.

Source:Journal of Cell Biology

Cette image montre quels facteurs contribuent à la sénescence et quels sont les résultats de la sénescence. Notez que l'élimination d'une cellule sénescente ne soulage pas l'épuisement des cellules souches, mais peut la ralentir. Il aide cependant à réduire l'inflammation chronique, un conducteur bien établi d'un certain nombre de conditions telles que les maladies cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux, etc.

Des dommages irréparables, c'est-à-dire des dommages cellulaires qui dépassent la capacité du corps à réparer, est l'une des principales limites de la durée de santé. La durée de santé, la durée pendant laquelle un organisme reste sain et fonctionne de manière optimale, est généralement plus courte que la durée de vie. Une baisse de HealthSpan se manifeste comme vieillissant. La capacité de prolonger la durée de santé peut ne pas entraîner plus d'années, mais cela peut entraîner des années qui nous sont attribuées dans une meilleure santé et avec un meilleur fonctionnement. Dans les modèles de souris, FoxO4 a été démontré qu'il améliore la durée de santé chez les souris âgées, conduisant à une augmentation de la forme physique, de la densité de fourrure et du fonctionnement rénal. Les souris ne vivent pas nécessairement plus longtemps, mais ils ont une plus grande santé, même dans la vieillesse, ce qui se traduit par moins d'invalidité et moins de conditions liées à l'âge comme les maladies cardiaques, le dysfonctionnement musculo-squelettique, etc.[2].

Des images montrant une forme physique améliorée, comme indiqué par la densité de fourrure, chez une souris traitée avec FoxO4-DRI après soumis à des agents chimiotoxiques utilisés pour modéliser le vieillissement:

Source:Pubment.

FOXO4-DRI Research

1. Signalisation d'insuline

Il a longtemps été compris que les protéines Foxo sont des régulateurs importants de la signalisation de l'insuline, mais qu'ils agissent en aval de l'insuline elle-même ainsi que des facteurs de croissance semblables à l'insuline. La recherche sur les modèles animaux indique que Foxo assure la médiation des effets des inhibiteurs de l'insuline et du facteur de croissance de type insuline sur le métabolisme cellulaire, la croissance, la différenciation, le stress oxydatif, etc. Les mutations de Foxo sont liées aux changements pathologiques de la signalisation de l'insuline et au développement des maladies métaboliques ainsi qu'à un cancer. Chez les diabétiques, les modifications de la signalisation Foxo entraînent une hyperglycémie à jeun et une hyperlipidémie[6]. Ce dernier est l'un des aspects les plus préoccupants du diabète car il conduit à de nombreuses complications de la maladie tels que les dommages rénaux, les accidents vasculaires cérébraux, la crise cardiaque, la cicatrisation des plaies altérée, etc. La capacité de réguler la signalisation Foxo dans le diabète pourrait prévoir des méthodes plus ciblées et plus efficaces pour prévenir certaines des complications graves de la maladie. On ne sait pas comment Foxo4-DRI affecte la signalisation de l'insuline, mais on pense que la protéine peut améliorer les effets en aval de l'insuline en réduisant la glycémie à jeun.

2. Maladie cardiaque

L'âge est un facteur de risque de maladie cardiovasculaire. Ce risque semble être médié par une baisse de l'activité du protéasome dans le cœur. Les protéasomes sont responsables de l'élimination des protéines oxydées et d'autres protéines que la cellule a marqués comme «endommagées» ou dysfonctionnelles. La recherche chez le rat montre que l'âge est inversement corrélé avec l'activité du protéasome et augmente ainsi les niveaux de protéines endommagées dans le cœur[7].

Les protéines Foxo médient l'autophagie et l'activité du protéasome. L'augmentation des niveaux de FoxO4 entraîne une augmentation de l'activité du protéasome et a donc diminué les niveaux d'oxydation et les dommages aux protéines dans des tissus spécifiques. Il est possible que Foxo4-Dri ou une variante de celui-ci puisse être utilisé pour augmenter les fonctions de ménage naturel du cœur et ainsi réduire les changements liés à l'âge dans la fonction cardiovasculaire[8].

3. Maladie neurodégénérative

Les changements liés à l'âge dans la fonction cognitive ont une étiologie complexe. Même les maladies relativement courantes, comme la maladie d'Alzheimer, ne sont pas entièrement comprises par la communauté médicale. Il existe cependant des preuves pour soutenir la notion que les changements de l'activité du protéasome peuvent conduire ou exacerber les conditions neurodégénératives sous-jacentes. Il n'est pas clair si une altération de l'activité du protéasome est une cause principale ou un contributeur secondaire à des maladies comme la maladie d'Alzheimer, mais une altération des systèmes a été trouvée dans la maladie de Parkinson, d'Alzheimer, de Huntington et de prion. Il existe également une altération de la fonction du protéasome dans la sclérose latérale amyotrophique (maladie de Lou Gehrig))[9].

Il semble que les protéines FOXO soient modifiées dans le système nerveux central, une constatation qui a conduit les chercheurs à explorer l'idée que la protéine Foxo exogène peut être utile pour traiter ou prévenir les troubles neurodégénératifs. À tout le moins, il y a de l'espoir que Foxo4-Dri et d'autres protéines Foxo modifiées peuvent être utiles pour ralentir la progression incessante des troubles neurodégénératifs[10].

Résumé

Foxo4-DRI a clairement démontré que la stimulation de l'apoptose dans les cellules qui sont devenues sénescentes, conduisant à une amélioration de la fonction tissulaire et à une meilleure santé globale dans les modèles animaux. Il reste à voir à quel point les effets de FoxO4-DRI sont étendus, mais il y a l'espoir que la protéine puisse débloquer des informations sur les conditions liées à l'âge comme la démence, les maladies cardiaques et la perte générale de fonction provoquée par la sénescence cellulaire.

Foxo4-DRI présente des effets secondaires minimaux, une biodisponibilité sous-cutanée buccale et excellente chez la souris. Par kg, la dose chez la souris ne s'étend pas sur les humains. Foxo4-Dri à vendre à

Les gourous des peptides se limitent uniquement à la recherche éducative et scientifique, et non à la consommation humaine. Achetez FOXO4-DRI si vous êtes un chercheur agréé.

Article auteur

La littérature ci-dessus a été étudiée, édité et organisée par le Dr Logan, M.D. Le Dr Logan est titulaire d'un doctorat à partir deCase Western Reserve University School of Medicineet un B.S. en biologie moléculaire.

Auteur de journal scientifique

Le but deDr Peter de KeizerLe groupe est de démêler les mécanismes moléculaires qui font que les cellules deviennent sénescentes et d'identifier comment ces cellules stimulent le vieillissement et les maladies liées à l'âge. Le rôle de la sénescence dans le cancer résistant à la thérapie tardive est une composante majeure de cette recherche. La recherche a une forte composante translationnelle et un point de lance du groupe consiste à développer des méthodes pour cibler les effets délétères des cellules cancéreuses sénescentes et sénescentes, par exemple en les éliminant complètement.En 2004, Peter a obtenu son MSC dans la forme des sciences biomoléculaires de l'Université d'Utrecht. La dernière partie de sa formation a été effectuée à la Harvard Medical School / Massachusetts General Hospital à Boston, aux États-Unis. Ici, il s'est concentré sur le glioblastome résistant à la thérapie, la forme la plus mortelle de cancer du cerveau, quelque chose qui est maintenant sur les domaines de mise au point du groupe.

Le Dr Peter De Keizer est référencé comme l'un des principaux scientifiques impliqués dans la recherche et le développement de Foxo4-DRI. Ce médecin / scientifique n'est en aucun cas approuvant ou préconise l'achat, la vente ou l'utilisation de ce produit pour quelque raison que ce soit. Il n'y a aucune affiliation ou relation, implicite ou autrement, entre

Gourous peptidiques et ce médecin. Le but de citer le médecin est de reconnaître, de reconnaître et de créditer les efforts exhaustifs de recherche et de développement menés par les scientifiques qui étudient ce peptide. Le Dr Peter de Keizer est répertorié dans [2] dans les citations référencées.

Citations référencées

  1. W. Liu, Y. Song, J. Wang, H. Xiao, Y. Zhang et B. Luo, «Dysrégulation des facteurs de transcription Foxo dans le carcinome gastrique associé au virus d'Epstein-Barr», "Virus res., p. 197808, nov. 2019.
  2. Baar, Marjolein P, et al. «L'apoptose ciblée des cellules sénescentes restaure l'homéostasie des tissus en réponse à la chimiotoxicité et au vieillissement.» Cell, vol. 169, no. 1, 2017, pp. 132-147.E16, www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28340339, 10.1016 / j.cell.2017.02.031.
  3.     A. T.-Y. Chen et al., “Longevity Genes Revealed by Integrative Analysis of Isoform-Specific daf-16/FoxO Mutants of Caenorhabditis elegans,” Genetics, vol. 201, no. 2, pp. 613–629, Oct. 2015.
  4.     P. Krimpenfort and A. Berns, “Rejuvenation by Therapeutic Elimination of Senescent Cells,” Cell, vol. 169, no. 1, pp. 3–5, 23 2017.
  5.     “Senescence and aging: Causes, consequences, and therapeutic avenues | JCB.” [Online]. Available: http://jcb.rupress.org/content/217/1/65. [Accessed: 17-Nov-2019].
  6.     S. Lee and H. H. Dong, “FoxO integration of insulin signaling with glucose and lipid metabolism,” J. Endocrinol., vol. 233, no. 2, pp. R67–R79, 2017.
  7.     A.-L. Bulteau, L. I. Szweda, and B. Friguet, “Age-dependent declines in proteasome activity in the heart,” Arch. Biochem. Biophys., vol. 397, no. 2, pp. 298–304, Jan. 2002.
  8.     G. Murtaza, A. K. Khan, R. Rashid, S. Muneer, S. M. F. Hasan, and J. Chen, “FOXO Transcriptional Factors and Long-Term Living,” Oxid. Med. Cell. Longev., vol. 2017, 2017.
  9.     A. Ciechanover and P. Brundin, “The ubiquitin proteasome system in neurodegenerative diseases: sometimes the chicken, sometimes the egg,” Neuron, vol. 40, no. 2, pp. 427–446, Oct. 2003.
  10.   W. Hu et al., “Roles of forkhead box O (FoxO) transcription factors in neurodegenerative diseases: A panoramic view,” Prog. Neurobiol., vol. 181, p. 101645, Oct. 2019.

ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE ARE FOR INFORMATIONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY.

The products offered on this website are furnished for in-vitro studies only. In-vitro studies (Latin: in glass) are performed outside of the body.  These products are not medicines or drugs and have not been approved by the FDA to prevent, treat or cure any medical condition, ailment or disease.  Bodily introduction of any kind into humans or animals is strictly forbidden by law.

Request Inquery

About us

PeptideGurus is a leading supplier of American-made research peptides, offering top-quality products at competitive prices. With a focus on excellence and customer service, they ensure a secure and convenient ordering process with global shipping.

Request a Quote

Peptide Gurus
  • Peptide Gurus
  • info@peptidegurus.com
  • Glendale, AZ, USA
  • © Copyright Peptide Gurus 2024. All rights reserved.
    All products on this site are for Research, Development use only. Products are Not for Human consumption of any kind. The statements made within this website have not been evaluated by the US Food and Drug Administration or HEALTH CANADA. The statements and the products of this company are not intended to diagnose, treat, cure or prevent any disease.
    PeptideGurus is a chemical supplier. PeptideGurus is not a compounding pharmacy or chemical compounding facility as defined under 503A of the Federal Food, Drug, and Cosmetic act. Peptide Sciences is not an outsourcing facility as defined under 503B of the Federal Food, Drug, and Cosmetic act.

    CONTACT

    Request Inquery