CJC-1295
Le CJC-1295 est un analogue synthétique de l'hormone de libération des hormones de croissance (GHRH) et du récepteur de la GHRH dans la glande hypophysaire antérieure. Il est bien connu pour sa capacité de sécrétion pulsatile physiologique de TopRoreserve de GH tout en augmentant les niveaux de GH. Le GHRP-6 est l'analogue asynthétique de la ghréline et se lie au récepteur du sécrétagogue hormonal de croissance.
La recherche a montré qu'en combinaison, les deux peptides fonctionnent en synergie pour augmenter considérablement les niveaux de GH. Le GHRP-6 agit comme un booster de GH de base, augmentant le niveau de l'ensemble de GH, en d'autres termes, GHRP-6 garantit que le niveau le plus bas que GH tombe à Ishigh plus que dans des conditions physiologiques normales. Le CJC-1295 augmentera ensuite la libération de GH en une manière pulsatile, en utilisant la nouvelle ligne de base supérieure définie par GHRP-6 comme creux et création de pics proportionnellement élevés [1], [2].

En tant qu'avantage supplémentaire, la recherche a montré que le GHRP-6 stimule l'appétit et la qualité de l'amélioration du sommeil. L'intégralité de la nourriture INTA permet une meilleure utilisation des niveaux de GH accrus car il y a plus de matières premières à partir de laquelle construire les muscles, améliorer la densité osseuse et favoriser la croissance. Le sommeil est le temps pendant lequel les animaux sont les plus réceptifs aux effets de la GH et la qualité du sommeil améliorée permet de garantir que la GH a le plus d'impact comme la cicatrisation des plaies et la régénération du système immunitaire. Les deux peptides ont également une amélioration de la cicatrisation des plaies et de la protection des tissus nerveux [3] - [6].

À propos de l'auteur
La littérature ci-dessus a été étudiée, édité et organisée par le Dr E. Logan, M.D. Le Dr Elogan est titulaire d'un doctorat de la Case Western Reserve University School ofmedicine et d'une biologie moléculaire B.S.in.

Journal-auteur scientifique
Márta Korbonits a obtenu son diplôme en médecine à Budapest et a entrepris sa première formation clinique au département de médecine interne de la faculté de médecine de troisième cycle de Budapest. Elle a rejoint le Département d’endocrinologie de l’hôpital de St. Bartholomew sous le mentorat des professeurs Ashley Grossman et Michael Besser. Ses études de doctorat en MD et sur la barre ont contribué à la compréhension des effets des sécrétagogues hormonaux de croissance sur la libération d'hormones hypothalamiques et la nature et les causes de la tumorigenèse hypophysaire. Elle a reçu une bourse des scientifiques des cliniciens du MRC et a commencé des études qui ont produit de nouvelles informations sur la physiologie et la génétique de la ghréline. Sa conclusion a été liée à la régulation de l'enzyme métabolique AMPK par la ghréline, le cannabinoïde et le glucocorticoïde ont ouvert un nouvel aspect de la requulation hormonale du métabolisme. En 2008. Martakorbonits a été promu professeur d'endocrinologie et de métabolisme et depuis 2012, les Has ont dirigé le centre d'endocrinologie à Barts et à la London School of Medicine. En 2016, Márta Korbonits a été nommé chef adjoint du William Harvey ResearchInstitute. Le professeur Korbonits continue d'intégrer des études humaines parallèlement à la recherche basée sur le travail et a lancé plusieurs projets en médecine translationnelle.
Márta Korbonits est référencé comme l'un des principaux scientifiques impliqués dans la recherche et le développement du GHRP-6. En aucun cas, ce médecin / scientifique approuve l'orage de l'achat, de la vente ou de l'utilisation de ce produit pour quelque raison que ce soit. Il n'y a pas de relation d'affiliation, implicite ou autre, entre les gourous peptidiques et ce médecin. La poursuite de citer le médecin est de reconnaître, de récoaniser et de créditer les efforts de recherche et de développement épuisés menés par les scientifiques qui étudient ce peptide. Mártakorbonits est répertorié ini [7] sous les citations référencées.

Critations référencées
[1] m. Lonescu et L. A. Frohman, «La sécrétion pulsatile de l'hormone de croissance (GH) persiste lors de la stimulation continue par CJC-1295, un analogue de libération de la GH à action de GH», J.Clin.endocrinol. Metab., Vol.91, n ° 12, pp.4792-4797, déc2006. [PubMed]
[2] S.L.Teichman, A. Neale, B.lawrence, C.Gagnon, J.-P. Castaigne et L. Afrohman, «Stimulation prolongée de l'hormone de croissance (GH) et de la sécrétion de facteurs de croissance de type insuline par CJC-1295, un analogue d'action longue de l'hormone de libération de la GH, des adultes inhalés», J.Clin.endocrinol. Metab., Vol. 91, n ° 3, pp.799-805, mars 2006 [PubMed]
[3] Y. Mendoza Marí et al., «Le peptide de libération des hormones de croissance 6 améliore le processus de scénario et LMPROS l'esthétique des blessures», Plasticsurgery International, 2016. [en ligne]. Disponible: https: //www.hindawi.com/journals/psi/2016/4361702/. [Consulté: 23-May-2019]
[4] m. Fernández-Mayola et al., «Le peptide de libération des hormones de croissance 6 empêche les cicatrices hypertrophiques de cuttrophique cutanée: les données mécanistiques précoces d'une étude de protéome. Int.
[5] H.-J. Huang et al., «Les effets protecteurs de la ghréline / GHSR sur la neurogenèse hippocampique chez les souris CUMS», Neuropharmacology, mai 2019. [PubMed]
[6] n. Subirós et al .. «Évaluation de la dose-effet et de la fenêtre temporelle thérapeutique dans des études précliniques de la coadmination RHEGF et GHRP-6 pour la thérapie par AVC, Neurol. Res., Vol.38, No.3, pp.187-195, mars 2016. [PubMed]
7]Korbonits, Marta, and Ashley B.Grossman.“Growth Hormone-ReleasingPeptide and lts Analogues.” Trends in Endocrinology& Metabolism, vol. 6, no. 2,Mar.1995, pp.43-49 [PubMed]

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