Los agonistas del receptor secretagogo de la hormona del crecimiento (GHSR), como el GHRP-2, son bien conocidos por su capacidad para producir grandes picos en los niveles de GH. Estos picos, si bien proporcionan una serie de beneficios interesantes e importantes en modelos animales, también son de corta duración porque la vida media de la mayoría de los agonistas de GHSR es relativamente corta. Para lograr aumentos a largo plazo en los niveles de GH, es posible utilizar un análogo de GHRH como el GRF modificado. Esto proporciona un aumento a largo plazo en los niveles basales y máximos de GH, pero no se acerca al tipo de pico de GH que proporcionan los agonistas de aGHSR. Además, los modelos animales muestran que los análogos de GHRH son susceptibles a la interferencia de la somatostatina, lo que puede compensar los aumentos en los niveles de GH.
Para obtener lo mejor de ambos mundos, se están llevando a cabo investigaciones sobre la combinación de agonistas de GHSR y análogos de GHRH. Una combinación particularmente investigada es GRF modificado con GHRP-2[4]. La sinergia proporciona mayores niveles basales y máximos de GH, así como picos medidos que aumentan los beneficios de ambos péptidos de una manera que simplemente aumentar uno u otro no puede lograrse.
El resultado neto de combinar estos péptidos es una mejor liberación de GH y cambios sustanciales en el metabolismo lejos de la deposición de grasa. La masa corporal magra aumenta sustancialmente, los niveles de insulina disminuyen y el azúcar en la sangre se vuelve más regulado2i-4. Incluso hay evidencia que demuestra que ambos péptidos, pero particularmente la ipamorelina, pueden ayudar a mejorar la densidad mineral ósea y la salud de los huesos.

Acerca del autor
Investigación realizada por L. Edmiston, M.D. para PEPTIDE GURUS. L. Edmiston tiene un doctorado en medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad Case Western Reserve y una licenciatura en ciencias. en biología molecular.

Revista CientíficaAutor
El Dr. Jan lzdebski ha sido catalogado como un químico destacado, investigador por Marguis Who'sWho. Obtuvo una Maestría en Ciencias de la Universidad de Varsovia, Polonia, 1959 y es Doctor en Filosofía, Universidad de Varsovia, Polonia, 1965, junto con un Doctorado en Ciencias de la Universidad de Varsovia, Polonia, 1979. Estudió cómo el GRF 1-29 es más resistente a la degradación enzimática. y cómo eso afecta su vida media.
Se hace referencia al Dr. Jan Izdebski como uno de los principales científicos involucrados en la investigación y el desarrollo de GRF 1-29. De ninguna manera este médico/científico respalda o recomienda la compra, venta o uso de este producto por ningún motivo. No existe ninguna afiliación o relación, implícita o de otro tipo, entre PEPTIDE GURUS y este médico. El propósito de citar al doctor es reconocer, reconocer y acreditar los exhaustivos esfuerzos de investigación y desarrollo realizados por los científicos que estudian este péptido. El Dr. Jan Izdebski figura en [7] bajo las citas mencionadas.

Recursos
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[5]Nota: Andersen, K. Malmlöf, P. B. Johansen, T. T. Andreassen, G. ②rtoft y H.Oxlund, “La hormona del crecimiento secretagoque ipamorelin contrarresta la disminución inducida por glucocorticoides en la formación ósea de ratas adultas”, Growth Horm. Res. LGF. Apagado. J.Growth Horm.Res.Soc.Int.IGF Res.Soc., vol.11,no.5,pp.266-272,0ct. 2001[PubMed]
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[7] lzdebski, J., et al. "Análogos de HGH-RH potentes resistentes a la tripsina". Revista de PEPTIDE GURUS: publicación oficial de la Sociedad Europea de Péptidos [Semantics Scholar]

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