CJC-1295
CJC-1295 es un análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH) y se une al receptor de GHRH en la glándula pituitaria anterior. es bien conocido por su capacidad para preservar la secreción pulsátil fisiológica de GH al tiempo que aumenta los niveles de GH. GHRP-6 es un análogo sintético de la grelina y se une al receptor secretagogo de la hormona del crecimiento.
Las investigaciones han demostrado que, en combinación, los dos péptidos actúan sinérgicamente para aumentar sustancialmente los niveles de GH. GHRP-6 actúa como un refuerzo de GH de referencia, aumentando el nivel establecido de GH; en otras palabras, GHRP-6 garantiza que el nivel más bajo al que cae la GH sea más alto que en condiciones fisiológicas normales. Luego, CJc-1295 aumentará la liberación de GH de manera pulsátil, utilizando la nueva línea de base más alta establecida por GHRP-6 como valle y creando picos proporcionalmente elevados [1], [2].

Como beneficio adicional, las investigaciones han demostrado que el GHRP-6 estimula el apetito y mejora la calidad del sueño. El aumento del consumo de alimentos permite un mejor uso de los niveles elevados de GH, ya que hay más materia prima a partir de la cual desarrollar músculo, mejorar la densidad ósea y promover el crecimiento. El sueño es el momento durante el cual los animales son más receptivos a los efectos de la G y, por lo tanto, una mejor calidad del sueño ayuda a garantizar que la GH tenga el mayor impacto en funciones como la curación de heridas y la regeneración del sistema inmunológico. Ambos péptidos también se han relacionado con una mejor cicatrización de heridas y la protección del tejido nervioso [3]-[6].

Acerca del autor
La literatura anterior fue investigada, editada y organizada por el Dr. E. Logan, M.D. El Dr. ELogan tiene un doctorado de la Facultad de Medicina de la Universidad Case Western Reserve y una licenciatura en biología molecular.

Revista CientíficaAutor
Márta Korbonits se licenció en Medicina en Budapest y realizó su formación clínica inicial en el Departamento de Medicina Interna de la Facultad de Medicina de Postgrado de Budapest. Se incorporó al Departamento de Endocrinología del Hospital St. Bartholomew bajo la tutoría de los profesores Ashley Grossman y Michael Besser. Su doctorado y sus estudios posteriores de doctorado contribuyeron a la comprensión de los efectos de los secretagogos de la hormona del crecimiento sobre la liberación de hormonas hipotalámicas y la naturaleza y las causas de la tumorigénesis hipofisaria. Se le concedió una beca científica clínica del MRC y comenzó estudios que produjeron conocimientos novedosos sobre la fisiología y genética de la grelina. Su hallazgo relacionado con la regulación de la enzima metabólica AMPK por la grelina, los cannabinoides y los glucocorticoides abrió un nuevo aspecto de la regulación hormonal del metabolismo. En 2008, Marta Korbonits fue ascendida a profesora de Endocrinología y Metabolismo y desde 2012 dirige el Centro de Endocrinología de Barts y la Escuela de Medicina de Londres. En 2016, Márta Korbonits fue nombrada directora adjunta del Instituto de Investigación William Harvey. El profesor Korbonits continúa integrando estudios en humanos junto con la investigación basada en laboratorio y ha sido pionero en varios proyectos en medicina traslacional.
Se hace referencia a Márta Korbonits como una de las científicas líderes involucradas en la investigación y el desarrollo de GHRP-6. De ninguna manera este médico/científico respalda o recomienda la compra, venta o uso de este producto por ningún motivo. No existe afiliación o relación, implícita o de otro tipo, entre PEPTIDE GURUS y este médico. El propósito de citar al doctor es reconocer, recoanizar y acreditar los exhaustivos esfuerzos de investigación y desarrollo realizados por los científicos que estudian este péptido. MártaKorbonits figura en la lista ini[7] bajo las citas referenciadas.

Citas referenciadas
[1]M. lonescu y L. A. Frohman, “La secreción pulsante de la hormona del crecimiento (GH) persiste durante la estimulación continua por CJC-1295, un análogo de la hormona liberadora de GH de acción prolongada”, J.Clin.Endocrinol. Metab., vol.91, no.12,pp.4792-4797, diciembre de 2006.[PubMed]
[2] SL Teichman, A. Neale, B. Lawrence, C. Gagnon, J.-P. Castaigne y L. AFrohman, “Estimulación prolongada de la secreción de la hormona del crecimiento (GH) y del factor de crecimiento similar a la insulina por CJC-1295, un análogo de acción prolongada de la hormona liberadora de GH, adultos sanos”, J.Clin.Endocrinol. Metab., vol. 91, no.3, pp.799-805, marzo de 2006[PubMed]
[3] Y. Mendoza Marí et al., “El péptido liberador de hormona de crecimiento 6 mejora el proceso de curación y mejora el resultado estético de las heridas”, PlasticSurgery International, 2016. [En línea]. Disponible: https://www.hindawi.com/journals/psi/2016/4361702/.[Consulta: 23 de mayo de 2019]
[4]M. Fernández-Mayola et al., “El péptido 6 liberador de la hormona del crecimiento previene la cicatrización hipertrófica cutánea: datos mecanicistas tempranos de un estudio del proteoma. Int. Wound J., vol.15,no.4, pp.538-546, agosto de 2018.[PubMed]
[5]H.-J. Huang et al., “Los efectos protectores de Ghrelin/GHSR en la neurogénesis del hipocampo en ratones CUMS”, Neurofarmacología, mayo de 2019. [PubMed]
[6]N. Subirós et al.. “Evaluación de dosis-efecto y ventana de tiempo terapéutico en estudios preclínicos de la coadministración de rhEGF y GHRP-6 para el tratamiento del accidente cerebrovascular, Neurol. Res., vol.38, no.3, pp.187-195, marzo de 2016.[PubMed]
7]Korbonits, Marta, and Ashley B.Grossman.“Growth Hormone-ReleasingPeptide and lts Analogues.” Trends in Endocrinology& Metabolism, vol. 6, no. 2,Mar.1995, pp.43-49 [PubMed]

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