Potencial sinergia BPC-157 y TB-500 en reparación de heridas

La investigación revela que BPC-157 y TB-500, que ayudan a estimular la cicatrización de heridas a través de diferentes vías bioquímicas, pueden tener efectos sinérgicos cuando se combinan.

Migración celular

La curación exitosa de heridas depende de los fibroblastos, que regulan la producción de matriz extracelular, así como de las células del sistema inmunológico. Para que estas células hagan su trabajo, deben trasladarse al lugar de la lesión. Este movimiento, llamado migración, depende en gran medida de la proteína actina. Tanto BPC-157 como TB-500 son importantes en la regulación de la actina. BPC-157 actúa a nivel del gen para aumentar la producción de actina [1]. TB-500, una proteína de unión a actina, ayuda a secuestrar actina en áreas donde es más útil. para construir filamentos de actina para permitir el movimiento celular [2]. Juntos, BPC-157 y TB-500 trabajan sinérgicamente para aumentar la cantidad y función de la actina y así aumentar la velocidad a la que los fibroblastos y las células del sistema inmunológico migran a las áreas lesionadas.

El panorama general implica la hormona del crecimiento

Tanto TB-500 como BPC-157 interactúan con la hormona del crecimiento en el proceso de curación. BPC-157 aumenta la expresión de los receptores de la hormona del crecimiento en los fibroblastos, aumentando la longevidad de estas células y, por tanto, su capacidad para promover la regeneración de los tejidos blandos [3]. Con TB-500 a bordo, los receptores adicionales de la hormona del crecimiento no se desperdiciarán porque los fibroblastos tendrán reservas adecuadas de actina para aprovechar su prolongada vida útil. La combinación de TB5-00, BPC-157, colágeno y un secretagogo de la hormona del crecimiento es una una vía segura para aumentar las tasas de curación de heridas y algún día podría reemplazar los regímenes de tratamiento estándar como estándar de oro.

Acerca del autor

La literatura anterior fue investigada, editada y organizada por el Dr. E. Logan, M.D. El Dr. ELogan tiene un doctorado de la Facultad de Medicina de la Universidad Case Western Reserve y una licenciatura en Ciencias. en biología molecular.

Autor de revista científica

Allan L. Goldstein, MD, Allan L. Goldstein is professor and Catharine B. & WiliamMcCormick Chair of the department of Biochemistry and Molecular Biology at TheGeorge Washington University School of Medicine and Health Sciences, where he hasserved since 1978. Thymosins were discovered in the mid 1960’s, when Allan Goldsteinfrom the Laboratory of Abraham White at the Albert Einstein College of Medicine in NewYork studied the role of the thymus in development of the vertebrate immune system. Heis a world-renowned authority on the thymus gland and the workings of the immunesystem, and co-discoverer of the thymosins. Dr. Goldstein is the author of over 400 scientific articles in professional journals, the inventor on more than 15 U.S. Patents, andthe editor of several books in the fields of biochemistry, biomedicine, immunology andneuro-science. He is on the editorial boards of numerous scientific and medical journalsand has been a consultant to many re-search organizations in industry and government;,co-founder of The institute for Advanced Studies in Aging and Geriatric Medicine, a non-profit research and educational institute; a member of the Board of Trustees of the AlbertSabin Vaccine Institute, and serves as the Chairman of the Board of Regene Rx Biopharmaceuticals. Dr. Goldstein received his B.S. from Wagner College in 1959 and hisM.S. and Ph.D. from Rutgers University in 1964. He served as a faculty member of theAlbert Einstein College of Medicine from 1964 to 1972, and moved to the University ofTexas Medical Branch in Galveston in 1972 as professor and director of the division of Biochemistry.

Se hace referencia al Dr. Allan L. Goldstein como uno de los principales científicos involucrados en la investigación y el desarrollo de TB-500 y otras timosinas. De ninguna manera este médico/científico respalda o recomienda la compra, venta o uso de este producto por ningún motivo. No existe afiliación o relación, implícita o de otro tipo, entre PeptideSciences y este médico. El propósito de la cita del doctor es reconocer, reconocer y acreditar el exhaustivo esfuerzo de investigación y desarrollo realizado por los científicos que estudian este péptido. El Dr. Goldstein figura en [5] bajo las citas mencionadas.

Recursos

1.C.-H. Chang, W.-C. Tsai, M.-S. Lin, YH. Hsu y J.-H. S. Pang, “El efecto promotor del pentadecapéptido BPC 157 sobre la curación del tendón implica el crecimiento del tendón, la supervivencia celular y la migración celular”, J.Appl. Fisiol., vol. 110, no.3, págs.774-780, octubre[Physiology.org]
2.J. Kim y Y. Jung, “Papel potencial de la timosina beta 4 en la fibrosis hepática”, Int. J. Mol. Sci., vol.16,no.5,pp.10624-10635, mayo de 2015.[NCBI]
3.C.-H. Chang, W.-C. Tsai, Y.-H. Hsu y J.-H.S.Pang, “El pentadecapéptido BPC157 mejora la expresión del receptor de la hormona del crecimiento en los fibroblastos del tendón”, Mol.Basel Switz., vol.19, no.11, pp.19066-19077, NOV. 2014.[NCBI]
4.Song, Ran & Choi, Hyun & Yang, Hyung-In & Yoo, Myung & Park, Yong-Beom &Kim, Kyoung.(2012).Association between serum thymosin B4 levels of rheumatoidarthritis patients and disease activity and response to therapy. Clinicalrheumatology.31.1253-8.10.1007/s10067-012-2011-7.[Research Gate]
5.Philp, D., et al. "La timosina β4 promueve la angiogénesis, la cicatrización de heridas y el desarrollo de los folículos pilosos". Mecanismos de envejecimiento y desarrollo, vol. 125, núm. 2 de febrero de 2004, págs. 113-115, 10.1016/i.mad.2003.11.005.[PubMed]

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