Herzversagen ist ein weit verbreitetes und ein Leben - bedrohlicher Zustand, der Millionen von Menschen weltweit betrifft. Da die medizinische Forschung weiterhin wirksame Behandlungen beantragt, hat sich das SS - 31 Peptid, auch als ElamiPretide bekannt, zum vielversprechenden Kandidaten heraus. In diesem Artikel wird die Rolle des SS - 31 -Peptids bei der Behandlung mit Herzinsuffizienz, dessen Wirkungsmechanismus, Forschungsnachweise und regulatorischen Überlegungen untersucht.
Das SS - 31 Peptid hat eine spezifische chemische Struktur mit einer Abfolge von d - arg - tyr (2,6 - dime) - lys - Phe. Seine molekulare Formel istC32H49N9Ö5und es hat ein Molekulargewicht von 639,8 g/mol. Dieses kleine aromatische Peptid hat die einzigartige Fähigkeit, leicht in Zellen- und Organellenmembranen einzudringen. Diese Eigenschaft ermöglicht es, die Mitochondrien zu erreichen, die für ihre Funktion im Körper von entscheidender Bedeutung sind.
SS - 31 wirkt hauptsächlich auf die Mitochondrien, die Kraftwerke der Zelle. Es stabilisiert Cardiolipin, eine Schlüsselkomponente der inneren mitochondrialen Membran. Cardiolipin ist für die ordnungsgemäße Funktion der Elektronentransportkette, die für die Erzeugung von Adenosintriphosphat (ATP), der Energiewährung der Zelle, verantwortlich ist. Durch Stabilisierung von Cardiolipin fördert SS - 31 die effiziente ATP -Produktion.
Darüber hinaus reduziert SS - 31 die Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) oder freien Radikalen. Übermäßiger ROS kann oxidativen Stress verursachen, der für Zellen schädlich ist, insbesondere im Herzen. Durch die Minimierung des oxidativen Stresses hilft SS - 31, Herzzellen vor Schäden und Funktionsstörungen zu schützen.
Herzinsuffizienz ist häufig mit mitochondrialen Dysfunktionen verbunden. Die Mitochondrien in Herzzellen können nicht ausreichend Energie produzieren, was zur reduzierten Fähigkeit des Herzens führt, Blut effektiv zu pumpen. SS - 31 kann die Mitochondrienfunktion bei Patienten mit Herzinsuffizienz verbessern. Die Forschung im menschlichen Herzgewebe, das mit SS - 31 behandelt wurde, hat signifikante Verbesserungen des mitochondrialen Sauerstoffflusses und die Aktivität von Komponenten, die an der ATP -Produktion beteiligt sind, gezeigt.
Studien an Tieren wie Hunden haben gezeigt, dass eine chronische Behandlung mit SS - 31 die linksventrikuläre Funktion bei fortgeschrittener Herzinsuffizienz verbessern kann. Es wurde festgestellt, dass Messungen der mitochondrialen Atmung und der maximalen ATP -Synthese mit der allgemeinen Verbesserung der linken ventrikulären Funktion korreliert sind. Dies weist darauf hin, dass SS - 31 eine wirksame langfristige Behandlung zur Verbesserung der Pumpfähigkeit des Herzens und zur Verringerung des Herzumbaues in fortgeschrittenen Herzinsuffizienzsfällen sein könnte.
Während Herzinsuffizienz können Kardiomyozyten (Herzmuskelzellen) einer Apoptose oder dem programmierten Zelltod unterziehen. Studien, in denen die Verwendung von SS - 31 in ST -Segmenthöhen -Myokardinfarkt (eine Art Herzinfarkt, die zu Herzinsuffizienz führen kann) untersucht wurde, ergab, dass das Peptid die Spiegel von HTRA2 drastisch reduzieren kann, ein Maß für die Kardiomyozytenapoptose. Dies deutet darauf hin, dass SS - 31 nützlich sein kann, um das Ausmaß des Herzzelltods zu verringern und Herzgewebe zu erhalten, was für die Aufrechterhaltung der Herzfunktion entscheidend ist.
Vor - klinische Studien zu Tieren haben wichtige Einblicke in das Potenzial von SS - 31 für die Behandlung mit Herzinsuffizienz geliefert. Beispielsweise bei Ratten mit Nierenisämie - Reperfusionsverletzung (die einige Aspekte des Herzens nachahmen kann - verwandter mitochondrialer Stress), SS - 31 geschützte Nierenstruktur, beschleunigte ATP -Produktionserholung und reduzierter Zelltod.
In klinischen Studien zeigten Phase -II -Studien jedoch in klinischen Studien die anfänglichen Phase -III -Studien keine schlüssigen Hinweise auf den klinischen Nutzen von SS - 31, aber Phase -II -Studien zeigten vielversprechende Ergebnisse. Beim Menschen erhöhte SS - 31 die Trainingsleistung nach nur 5 Tagen Behandlung und hatten keine signifikanten Sicherheitsbedenken oder Nebenwirkungen. Derzeit gibt es laufende Phase -II -Studien und geplante Phase -III -Studien zur weiteren Bewertung von SS - 31 in Herzinsuffizienz und anderen verwandten Bedingungen mit unterschiedlichen Ergebnismaßnahmen.
Ab sofort hat die FDA SS - 31 für die Behandlung von Herzinsuffizienz nicht vollständig zugelassen. Die FDA hat jedoch strenge Richtlinien für die Entwicklung und Zulassung neuer Arzneimittel und Biologika. Damit SS - 31 die volle Genehmigung für die Behandlung mit Herzinsuffizienz erhalten, muss es strenge Sicherheits- und Wirksamkeitsstandards entsprechen.
Die FDA erfordert umfangreiche klinische und klinische Studien vor - klinisch. Vor - klinische Studien sollten die Sicherheit und die mögliche Wirksamkeit des Peptids in Tiermodellen nachweisen. Klinische Studien, die typischerweise einem drei Phasenprozess folgen, müssen nachweisen, dass SS - 31 beim Menschen sicher und wirksam ist. Der Herstellungsprozess von SS - 31 muss auch die Vorschriften für gute Herstellungspraxis (GMP) einhalten, um die Qualität und Konsistenz des Produkts zu gewährleisten.
Antwort: Nein, Sie sollten niemals SS - 31 ohne medizinische Aufsicht nehmen. Es wird immer noch untersucht, um eine Herzinsuffizienz zu behandeln, und die Selbstverwaltung kann gefährlich sein. Die richtige Dosierung, mögliche Nebenwirkungen und Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten werden noch untersucht. Nur ein medizinischer Fachmann kann feststellen, ob es für Sie angemessen ist.
Antwort: In klinischen Studien ist SS - 31 im Allgemeinen gut - toleriert. Einige Menschen können an der Injektionsstelle leichte Reaktionen wie Rötung oder Schwellungen auftreten. Schwerere Nebenwirkungen sind selten, können aber unbekannte lange Zeiteffekte umfassen. Es ist wichtig, von einem Gesundheitsdienstleister bei der Verwendung von SS - 31 überwacht zu werden.
Antwort: Es ist schwer zu sagen. Obwohl SS - 31 vielversprechend ist, müssen noch mehr klinische Studien durchgeführt und die FDA -Zulassungsanforderungen erfüllt werden. Wenn zukünftige Studien erfolgreich sind, kann dies in den kommenden Jahren zu einer Standardbehandlung werden, aber derzeit gibt es keine eindeutige Zeitleiste.
