• Peptidegurus -FAQs
Testbericht #Semaglutid 5mg
X
Testbericht #Semaglutid 5mg
Kontakt zur Bestellung
Bakteriostatisches Wasser

Semaglutidist ein Derivat des natürlich vorkommenden GLP-1, einem Peptid, das dem Blutzuckerspiegel senkt und die Insulinsekretion erhöht. Untersuchungen zeigen, dass Semaglutid auch Herz-, Leber- und Lungenfunktion verbessern kann und gleichzeitig die Auswirkungen der Alzheimer -Krankheit verlangsamen oder verhindern kann. Es wurde gezeigt, dass Semaglutid den Appetit signifikant verringert, indem die Magenentleerung und die Reduzierung der Darmmotilität verkleinert werden. Glucagon-ähnliches Peptid-1 (GLP-1) -Analogon stimuliert Insulin und unterdrückt die Glucagon-Sekretion in glucoseabhängiger Weise.

Freies (1) 30 ml bakteriostatisches Wasser
mit qualifizierten Bestellungen über$ 500 USD.
(Ausgeschlossene Kapselprodukte, kosmetische Peptide, Promo -Codes und Versand)

Semaglutidist ein Derivat des natürlich vorkommenden GLP-1, einem Peptid, das dem Blutzuckerspiegel senkt und die Insulinsekretion erhöht. Untersuchungen zeigen, dass Semaglutid auch Herz-, Leber- und Lungenfunktion verbessern kann und gleichzeitig die Auswirkungen der Alzheimer -Krankheit verlangsamen oder verhindern kann. Es wurde gezeigt, dass Semaglutid den Appetit signifikant verringert, indem die Magenentleerung und die Reduzierung der Darmmotilität verkleinert werden. Glucagon-ähnliches Peptid-1 (GLP-1) -Analogon stimuliert Insulin und unterdrückt die Glucagon-Sekretion in glucoseabhängiger Weise.

Produktnutzung:Dieses Produkt ist nur als Forschungschemikalie gedacht.Diese Bezeichnung ermöglicht die Verwendung von Forschungschemikalien ausschließlich für In -vitro -Tests und Laborversuche. Alle auf dieser Website verfügbaren Produktinformationen dienen nur zu Bildungszwecken. Die körperliche Einführung jeglicher Art in Menschen oder Tiere ist gesetzlich streng verboten. Dieses Produkt sollte nur von lizenzierten, qualifizierten Fachleuten behandelt werden. Dieses Produkt ist keine Droge, Nahrung oder Kosmetik und darf als Medikament, Nahrung oder Kosmetik nicht missbraucht, missbraucht oder missbräuchlich werden.

Übersicht über Semaglutid und GLP-1

GLP-1, kurz für Glucagon-ähnliches Peptid-1 ist ein kurzes, natürlich vorkommendes Peptidhormon nur 30-31 Aminosäuren. Seine primäre physiologische Funktion besteht darin, den Blutzuckerspiegel durch natürliche Verbesserung der Insulinsekretion zu senken. Es spielt auch eine Rolle bei Schutz von Beta -Zellen -Insulinspeichern durch die Förderung der Insulingentranskription und wurde mit neurotrophen Wirkungen im Gehirn und im Zentralnervensystem in Verbindung gebracht. Im GI-System wurde gezeigt, dass GLP-1 den Appetit signifikant verringert, indem die Magenentleerung und die Verringerung der Darmmotilität verzögert werden. Vorläufige Forschungen haben gezeigt, dass GLP-1 auf Herz, Fett, Muskeln, Knochen, Leber, Lungen und Nieren ebenfalls Auswirkungen hat.

Der Hauptaugenmerk der GLP-1-Forschung lag im Bereich der Diabetesbehandlung/-prävention sowie der Appetitunterdrückung. Die Sekundärforschung konzentriert sich auf die potenziellen kardiovaskulären Vorteile des Peptids. Neuere und damit weniger robuste Forschung konzentriert sich auf die Fähigkeit von GLP-1, neurodegenerative Erkrankungen abzuwehren. Obwohl dieser letztere Forschungsgebiet am neuesten ist, ist es jetzt auch der schnell wachsende Bereich der GLP-1-Studie, in dem sich herausstellt, dass das Peptid die Akkumulation von Amyloid-Beta-Plaques bei der Umgebung einer Alzheimer-Krankheit verlangsamt oder verhindert.

Semaglutid-Struktur

GLP-1-StrukturQuelle: Pubchem

Reihenfolge: HxegtftsdvSylegqaak-oh.steric diacid-efiawlvrgrg
Molekularformel: C187H291N45O59
Molekulargewicht: 4113.64g/mol
PubChem CID: 56843331
CAS-Nummer: 910463-68-2
Synonyme: Semaglutid, Oxempic, Rybelsus, NN9535

Semaglutid- und GLP-1-Forschung

Die Inkretinwirkung von GLP-1

Der vielleicht wichtigste Effekt, den GLP-1 laut Dr. Holst als „Inkretin-Effekt“ bezeichnet. Inkretine sind eine Gruppe von Stoffwechselhormonen, die vom GI -Trakt freigesetzt werden und die eine Abnahme des Blutzuckerspiegels (Zucker) verursachen. Es wurde gezeigt, dass GLP-1 eines der beiden wichtigsten Hormone (der andere GIP ist), um den Inkretin-Effekt in Nagetiermodellen zu stimulieren. Obwohl GIP in den Werten von ungefähr zehnmal höher als die von GLP-1 zirkuliert, gibt es Hinweise darauf, dass GLP-1 das wirksamere der beiden Moleküle ist, insbesondere wenn Blutzuckerspiegel ziemlich hoch sind.

A GLP-1 receptor has been identified on the surface of pancreatic beta cells, making it clear that GLP-1 directly stimulates the exocytosis of insulin from the pancreas. When combined with sulfonylurea drugs, GLP-1 has been shown to boost insulin secretion enough to cause mild hypoglycemia in up to 40% of subjects[1]. Natürlich ist eine erhöhte Insulinsekretion mit einer Reihe von trophischen Effekten verbunden, einschließlich einer erhöhten Proteinsynthese, einer Verringerung des Proteins und einer erhöhten Aufnahme von Aminosäuren durch Skelettmuskel.

GLP-1 und Betazellschutz

Untersuchungen in Tiermodellen legen nahe, dass GLP-1 das Wachstum und die Proliferation von Pankreas-Beta-Zellen stimulieren kann und die Differenzierung neuer Beta-Zellen im Pankreaskanal-Epithel stimulieren kann. Untersuchungen haben auch gezeigt, dass GLP-1 Beta-Zell-Apoptose hemmt[1]. In der Summe sind diese Effekte auf das übliche Gleichgewicht zwischen Wachstum und Tod von Beta -Zellen in Richtung Wachstum zurückzuführen, was darauf hindeutet, dass das Peptid bei der Behandlung von Diabetes und beim Schutz der Bauchspeicheldrüse vor Beleidigung, die Beta -Zellen schädigt, nützlich sein kann.

In einer besonders zwingenden Studie wurde gezeigt, dass GLP-1 den Tod von Beta-Zellen hemmt, die durch verstärkte Spiegel an entzündlichen Zytokinen verursacht werden. Tatsächlich haben Mausmodelle von Typ-1-Diabetes gezeigt, dass GLP-1 Inselzellen vor Zerstörung schützt und tatsächlich ein nützliches Mittel zur Verhinderung des Einsetzens des Typ-1-Diabetes sein kann[2].

GLP-1 und Appetit

Untersuchungen in Mausmodellen legen nahe, dass die Verabreichung von GLP-1 und seinem ähnlichen Cousin GLP-1 in das Gehirn von Mäusen den Antrieb zum Essen und Hemmung der Nahrungsaufnahme verringern kann[3]. Es scheint, dass GLP-1 tatsächlich das Gefühl der Sättigung verbessern, den Einzelnen hilft, sich voller zu fühlen und den Hunger indirekt zu verringern. Jüngste klinische Studien haben bei Mäusen gezeigt, dass zweimal tägliche Verabreichung von GLP-1-Rezeptoragonisten einen allmählichen linearen Gewichtsverlust verursacht. Über einen langen Zeitraum ist dieser Gewichtsverlust mit einer signifikanten Verbesserung der kardiovaskulären Risikofaktoren und einer Verringerung der Hämoglobin -A1C[4].

Mögliche kardiovaskuläre Vorteile von GLP-1

Mittlerweile ist bekannt, dass GLP-1-Rezeptoren im gesamten Herzen verteilt sind und in bestimmten Situationen die Herzfunktion verbessern, indem sie die Herzfrequenz erhöhen und den linksventrikulären enddiastolischen Druck senken[5]. Letztere scheinen nicht viel zu sein, aber ein erhöhter enddiastolischer Druck des LV ist mit LV-Hypertrophie, Herzumgestaltung und eventueller Herzinsuffizienz verbunden.

Jüngste Erkenntnisse haben sogar darauf hingewiesen, dass GLP-1 eine Rolle bei der Verringerung der durch einen Herzinfarkt verursachten insgesamt beschädigten spielen könnte. Es scheint, dass das Peptid die Glukoseaufnahme der Herzmuskel -Glukose verbessert, wodurch die kämpfenden ischämischen Herzmuskelzellen dazu beitragen, die Ernährung zu erhalten, die sie benötigen, um weiter zu funktionieren, und den programmierten Zelltod zu vermeiden. Die Zunahme der Glukoseaufnahme in diesen Zellen scheint unabhängig von Insulin zu sein[6].

Es wurde gezeigt, dass große Infusionen von GLP-1 in Hunde die LV-Leistung verbessern und die systemische Gefäßresistenz reduzieren. Der letztere Effekt kann dazu beitragen, den Blutdruck zu verringern und die Belastung des Herzens infolgedessen zu verringern[7]. Dies kann wiederum dazu beitragen, die langfristigen Folgen von Bluthochdruck wie LV-Umbau, Gefäßverdickung und Herzinsuffizienz zu verringern. Laut Dr. Holst hat die Verabreichung von GLP-1 nach Herzverletzung „sowohl in experimentellen Tiermodellen als auch bei Patienten ständig die Myokardleistung erhöht.

Größe des Schadens in Herz in Kontrollmäusen (A), Mäusen, die eine Standard-Vasopressin-Therapie (B) und Mäuse mit GLP-1 (C) gaben.Größe des Schadens in Herz in Kontrollmäusen (A), Mäusen, die eine Standard-Vasopressin-Therapie (B) und Mäuse mit GLP-1 (C) gaben.
Quelle: Diabetes Journal

GLP-1 und das Gehirn

Es gibt einige Hinweise darauf, dass GLP-1 das Lernen verbessern und dazu beitragen kann, Neuronen vor neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer-Krankheit zu schützen. In einer Studie wurde gezeigt, dass GLP-1 das assoziative und räumliche Lernen bei Mäusen verbessert und sogar Lerndefizite bei Mäusen mit spezifischen Genfehlern verbessert. Bei Ratten, die den GLP-1-Rezeptor in bestimmten Regionen des Gehirns übertreffen, sind Lernen und Gedächtniss signifikant besser als in ihren normalen Kontrollen[8].

Zusätzliche Untersuchungen bei Mäusen haben gezeigt, dass GLP-1 zum Schutz vor exzitotoxischen Neuronenschäden beitragen kann, was Rattenmodelle der Neurodegeneration vor Glutamat-induzierter Apoptose vollständig schützt. Das Peptid kann sogar das Neuritenauswachsen in kultivierten Zellen stimulieren. Die Forscher sind zuversichtlich, dass zusätzliche Forschungen zu GLP-1 zeigen, wie es verwendet werden kann, um bestimmte neurodegenerative Erkrankungen zu stoppen oder umzukehren[9].

Interessanterweise wurde in Mausmodellen gezeigt, dass GLP-1 und sein analoges Exendin-4 sowohl Amyloid-Beta-Spiegel im Gehirn sowie das in Neuronen gefundene Beta-Amyloid-Vorläuferprotein reduzieren. Amyloid -Beta ist die primäre Komponente der bei Alzheimer beobachteten Plaques, die Plaques, die, obwohl sie nicht unbedingt kausativ bekannt sind, mit der Schwere der Krankheit assoziiert sind. Es bleibt abzuwarten, ob die Verhinderung der Amyloid -Beta -Akkumulation vor den Auswirkungen der Alzheimer -Krankheit schützen kann, aber diese Forschung ist zumindest ein verlockender Hinweis darauf, wie Wissenschaftler meine Eingriffe in das Fortschreiten einer leichten kognitiven Beeinträchtigung auf die vollständige Alzheimer -Krankheit eingreifen können[10].

GLP-1 zeigt minimale bis mittelschwere Nebenwirkungen, niedrige orale und exzellente subkutane Bioverfügbarkeit bei Mäusen. Pro kg Dosierung in Mäusen skaliert nicht auf den Menschen. GLP-1 zum Verkauf bei

Peptid-Gurusist nur auf Bildungs- und wissenschaftliche Forschung beschränkt, nicht auf den menschlichen Konsum. Kaufen Sie nur GLP-1, wenn Sie ein lizenzierter Forscher sind.

Über den Autor

Die obige Literatur wurde von Dr. Logan, M. D. Dr. Logan, untersucht, bearbeitet und organisiert. in der molekularen Biologie.

Autor wissenschaftlicher Zeitschriften

Im Jahr 1986 entdeckte Professorjens Juul Holstdatover das GLP-1-Hormon im Zusammenhang mit seiner Arbeit an der Magengeschwürenoperation. Seit der Entdeckung hat Novo Nordisk ThereSearchto verwendet, um Produkte zur Behandlung von Diabetes und Fettleibigkeit erfolgreich zu entwickeln. Das Hormon-GLP-1 kann verwendet werden, um den Blutzuckerspiegel und das Sättigungsgefühl zu regulieren. Es hat nicht nur die Behandlung von Fettleibigkeit und Diabetes ermöglicht, sondern hat sich auch durch eine frühzeitige Diagnose für Bürger, die dem Risiko einer Diabetes und Fettleibigkeit ausgesetzt sind, auch nützlich erwiesen. Im Jahr 2015 erhielt Jens Juul Holst den prestigeträchtigen Internationalen Fernström-Preis für seine Forschung zu GLP-1. Er ist einer der am häufigsten zitierten Forscher Europas mit über 1.200 veröffentlichten Artikeln und Zitaten in über 3.500 Artikeln pro Jahr.

Professor Jens Juul Holst wird als einer der führenden Wissenschaftler an der Forschung und Entwicklung von GLP-1 bezeichnet. In keiner Weise ist dieser Arzt/Wissenschaftler aus irgendeinem Grund den Kauf, Verkauf oder die Verwendung dieses Produkts, der den Kauf, den Verkauf oder die Verwendung dieses Produkts befürwortet. Es gibt keine Zugehörigkeit oder Beziehung, impliziert oder auf andere Weise dazwischen

Peptid-Gurusund dieser Arzt. Der Zweck des Arztes besteht darin, die erschöpfenden Forschungs- und Entwicklungsbemühungen der Wissenschaftler, die dieses Peptid untersuchen, anerkennen, anzuerkennen und zu verdanken. Professor Jens Juul Holst ist in [11] unter den Referenzzitaten aufgeführt.

Referenzierte Zitate

  1. "Die Physiologie des glucagon-ähnlichen Peptids 1 | Physiologische Bewertungen." [Online].
  2. "Kombinierte Behandlung mit Lisofyllin und Exendin-4 kehrt Autoimmundiabetes um.-PubMed-NCBI." [Online].
  3. "Das von Proglucagon abgeleitete Peptid, Glucagon-ähnliches Peptid-2, ist ein Neurotransmitter, der an der Regulation der Lebensmittelaufnahme beteiligt ist.-PubMed-NCBI." [Online].
  4. "Zwischenanalyse der Auswirkungen der Exenatidbehandlung auf A1C, Gewicht und kardiovaskuläre Risikofaktoren über 82 Wochen bei 314 übergewichtigen Patienten mit… - PubMed - NCBI." [Online].
  5. "Herzfunktion bei Mäusen, denen der Glucagon-ähnliche Peptid-1-Rezeptor fehlt.-PubMed-NCBI." [Online].
  6. "Glucagon-ähnliches Peptid 1 kann das Herz direkt vor Ischämie/Reperfusionsverletzung | Diabetes schützen." [Online].
  7. "Rekombinantes glucagon-ähnliches Peptid-1 erhöht die Myokardglukoseaufnahme und verbessert die linksventrikuläre Leistung bei bewussten Hunden mit Tempo-Ind-Ind…-PubMed-NCBI." [Online].
  8. "Glucagon-ähnliches Peptid-1-Rezeptor ist am Lernen und Neuroprotektion beteiligt.-PubMed-NCBI." [Online].
  9. "Schutz und Umkehrung von exzitotoxischen neuronalen Schäden durch Glucagon-ähnliches Peptid-1 und Exendin-4.-PubMed-NCBI." [Online].
  10. "Eine neue Alzheimer-Interventive Strategie: GLP-1.-PubMed-NCBI." [Online].
  11. Holst JJ. Vom Inkretinkonzept und der Entdeckung von GLP-1 bis zur heutigen Diabetes-Therapie.Front Endocrinol (Lausanne). 2019; 10: 260. Veröffentlicht 2019 26. April. Doi: 10.3389/fendo.2019.00260https: //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc6497767/

Alle Artikel und Produktinformationen auf dieser Website dienen nur zu Informations- und Bildungszwecken.

Die auf dieser Website angebotenen Produkte sind nur für In-Vitro-Studien bereitgestellt. In-vitro-Studien (lateinisch: in Glas) werden außerhalb des Körpers durchgeführt. Diese Produkte sind keine Arzneimittel oder Medikamente und wurden von der FDA nicht zur Verhinderung, Behandlung oder Heilung von Krankheit oder Krankheit zugelassen. Die körperliche Einführung jeglicher Art in Menschen oder Tiere ist gesetzlich streng verboten.

Anfrage anfordern

Über uns

Peptidegurus ist ein führender Anbieter von amerikanisch gefertigten Forschungspeptiden und bietet höchste Qualitätsprodukte zu wettbewerbsfähigen Preisen. Mit einem Fokus auf Exzellenz und Kundenservice gewährleisten sie einen sicheren und bequemen Bestellprozess mit globaler Versand.

Fordern Sie ein Angebot an

Peptid-Gurus
  • Peptid-Gurus
  • info@peptidegurus.com
  • Glendale ist es, USA
  • © Copyright Peptid Gurus 2024. Alle Rechte vorbehalten.
    Alle Produkte auf dieser Website dienen nur zur Forschung, nur für Entwicklungsgebrauch. Produkte sind jeglicher Art für den menschlichen Verbrauch dienen. Die Aussagen auf dieser Website wurden nicht von der US -amerikanischen Food and Drug Administration oder Health Canada bewertet. Die Aussagen und Produkte dieses Unternehmens sollen keine Krankheit diagnostizieren, behandeln, heilen oder verhindern.
    Peptidegurus ist ein chemischer Lieferant. Peptidegurus ist keine Compounding -Apotheke oder chemische Verbindungsanlage, wie unter 503a des Bundesgesetzes für Lebensmittel, Arzneimittel und kosmetische Verhandlung definiert. Peptidwissenschaften sind keine Outsourcing -Einrichtung, wie unter 503B des Bundesgesetzes von Federal Food, Drug und Cosmetic definiert.

    KONTAKT

    Anfrage anfordern