اضطراب الإثارة الجنسية للإناث هو قضية شائعة ولكنها تمت مناقشتها والتي يمكن أن تؤثر بشكل كبير على نوعية حياة المرأة وعلاقاتها. ظهرت PT - 141 ، الببتيد الاصطناعي ، كخيار علاج محتمل. سوف تستكشف هذه المقالة العلاقة بينPT - 141 الببتيدواضطراب الإثارة الجنسية الإناث ، آلية العمل ، الفعالية ، والجوانب التنظيمية.
PT - 141 ، المعروف أيضًا باسم Bremelanotide ، مشتق من هرمون الببتيد الميلانوتان الثاني. إنه الببتيد الاصطناعي مع بنية كيميائية فريدة تسمح له بالتفاعل مع مستقبلات محددة في الجسم. كان تطور PT - 141 يهدف إلى إيجاد علاج أكثر فعالية لخلل وظيفي جنسي ، في كل من الرجال والنساء.
PT - 141 يعمل على مستقبلات الميلانوكورتين في الدماغ ، ويستهدف على وجه التحديد مستقبلات MC4. على عكس بعض العلاجات الأخرى لخلل الوظيفة الجنسية التي تركز على الجهاز الوعائي ، يعمل PT - 141 من خلال الجهاز العصبي. عندما يرتبط بمستقبلات MC4 ، فإنه يؤدي إلى سلسلة من الإشارات العصبية التي تؤثر على السلوك الجنسي. يساعد في تنظيم الرغبة الجنسية والإثارة من خلال تعديل آليات الاستجابة الجنسية الداخلية للجسم. هذا يعني أنه يمكن أن يحفز الاهتمام الجنسي والإثارة لدى النساء اللائي يعانين من صعوبات في هذا المجال.
أظهرت التجارب السريرية أن PT - 141 يمكن أن تكون فعالة في علاج اضطراب الإثارة الجنسية للإناث. ذكرت العديد من النساء اللائي شاركن في هذه التجارب زيادة في الرغبة الجنسية وتجربة جنسية أكثر إرضاءً. بداية العمل السريعة هي واحدة من مزاياها الرئيسية. في بعض الحالات ، يمكن ملاحظة التأثيرات في غضون 30 دقيقة إلى بضع ساعات بعد الإدارة. هذا مفيد للنساء اللائي يرغبن في علاج يمكن أن يوفر نتائج سريعة نسبيًا.
العلاجات التقليدية لاضطراب الإثارة الجنسية الإناث محدودة. قد يكون لبعض العلاجات الهرمونية آثار جانبية مختلفة وقد لا تكون مناسبة لجميع النساء. PT - 141 يقدم نهجا مختلفا. نظرًا لأنه يعمل على مستقبلات الدماغ بدلاً من ذلك مباشرة على الجهاز الهرموني ، فإنه يمكن أن يساعد النساء اللائي لا يستجيبن جيدًا للعلاجات الهرمونية أو غيرها من الطرق التقليدية.
وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على PT - 141 تحت اسم العلامة التجارية Vyleesi لعلاج اضطراب الرغبة الجنسية الناقص (HSDD) في النساء قبل انقطاع الطمث. استندت هذه الموافقة إلى تجارب سريرية واسعة النطاق التي أظهرت سلامتها وفعاليتها. ومع ذلك ، فإن إدارة الأغذية والعقاقير لديها أيضًا إرشادات صارمة لاستخدامها.
يُطلب من مقدمي الرعاية الصحية تقييم التاريخ الطبي للمريض بعناية قبل وصف PT - 141. وهذا يشمل التحقق من أي حالات طبية أساسية ، والأدوية الحالية ، وعوامل الخطر المحتملة. تؤكد إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) أيضًا على أهمية الإدارة والمراقبة المناسبة للآثار الجانبية. على سبيل المثال ، يجب أن يتم إبلاغ المرضى بالآثار الجانبية المحتملة مثل الغثيان ، والتدفق ، والصداع ، وينبغي أن يكون مقدمو الرعاية الصحية متيقظين في حالة حدوث آثار جانبية أكثر خطورة مثل مشاكل الجهاز التنفسي أو ارتفاع ضغط الدم.
الإجابة: حاليًا ، تمت الموافقة على PT - 141 (Vyleesi) فقط من قبل إدارة الأغذية والعقاقير للنساء قبل انقطاع الطمث مع HSDD. قد يشكل استخدامه دون موافقة على مجموعات أخرى مخاطر غير معروفة. من المهم استشارة مقدم الرعاية الصحية قبل استخدامه إذا لم تكن في الديموغرافية المعتمدة.
الإجابة: يمكن أن تستمر آثار جرعة 5 ملغ من PT - 141 لعدة ساعات. ومع ذلك ، قد تختلف المدة الدقيقة من شخص لآخر. قد تعاني بعض النساء من الآثار لمدة 3 إلى 4 ساعات ، بينما قد يلاحظ آخرون ذلك لفترة أطول قليلاً أو أقصر.
الإجابة: على الرغم من أن الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا قصيرة ، مثل الغثيان والصداع ، لا تزال الآثار الجانبية الطويلة - قيد الدراسة. نظرًا لأنه علاج جديد نسبيًا ، من المهم المتابعة مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بك بانتظام إذا كنت تستخدم مصطلح PT - 141 - لمراقبة أي مشكلات طويلة محتملة.
